questionário II - biologia molecular

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urso BIOLOGIA MOLECULAR 
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II 
Iniciado 30/05/23 11:07 
Enviado 30/05/23 11:11 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
3 em 3 pontos 
Tempo decorrido 3 minutos 
Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, 
Perguntas respondidas incorretamente 
• Pergunta 1 
0,3 em 0,3 pontos 
 
A figura abaixo é uma representação de um processo de reparo. Assinale a alternativa que 
apresenta o nome correto desse processo de reparo. 
 
 
Resposta Selecionada: c. 
Reparo por excisão de nucleotídeos. 
Respostas: a. 
Reparo por excisão de bases. 
 b. 
Reparo direto. 
 c. 
Reparo por excisão de nucleotídeos. 
 d. 
 
Reparo por reação química. 
 e. 
Reparo por quebra de ligação glicosídica. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: Esse tipo de reparo ocorre quando a lesão no DNA é grande 
e causa uma grande distorção na molécula. Esse reparo é iniciado com a 
quebra de duas ligações fosfodiéster. Em E. coli, as ligações fosfodiéster 
quebradas são a quinta ligação na extremidade 3’ e a oitava ligação na 
extremidade 5’, gerando assim um fragmento de 12 a 13 nucleotídeos, 
dependendo da quantidade de bases envolvidas. 
 
• Pergunta 2 
0,3 em 0,3 pontos 
 
A fidelidade da replicação do DNA é essencial para a transmissão genética durante a 
divisão celular. Todavia, podem ocorrer alterações nas bases do DNA. Uma alteração 
possível é a ocorrência de uma adição ou de uma deleção que envolva um único 
nucleotídeo. Em relação ao fato descrito, pode-se afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
A fase de leitura se altera, desde o ponto da mutação até o fim da 
sequência. 
Respostas: a. 
A alteração de apenas um nucleotídeo não é suficiente para provocar 
uma alteração na proteína produzida. 
 
b. 
Essa alteração gera um códon que codifica o mesmo aminoácido, 
devido a característica do código genético de ser degenerado. 
 
c. 
A adição ou deleção de um único nucleotídeo no meio da sequência 
produz a mesma proteína. 
 
d. 
A fase de leitura se altera, desde o ponto da mutação até o fim da 
sequência. 
 e. 
A mudança de um único nucleotídeo não altera o códon. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: D 
Comentário: As mutações provocadas por perda ou adição de 
nucleotídeos mudam a fase de leitura da sequência, portanto, a partir 
do ponto em que ocorreu a mutação todos os códons serão 
modificados. 
 
 
• Pergunta 3 
0,3 em 0,3 pontos 
 
A respeito das mutações que ocorrem no DNA, analise as afirmativas a seguir: 
I. Dependendo da região da proteína e do aminoácido substituído, a proteína pode perder 
sua forma espacial e não mais exercer sua função. 
II. As mutações jamais acontecem de forma espontânea, são sempre provocadas por 
agentes mutagênicos, como radiação ou substâncias químicas. 
 
III. No núcleo celular há enzimas que compõem um verdadeiro sistema de reparo, 
corrigindo alterações na sequência de nucleotídeos após a duplicação do DNA. Algumas 
mutações, no entanto, podem não ser reparadas pela ação de enzimas específicas. 
Está incorreto o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: e. 
II. 
Respostas: a. 
I e II. 
 b. 
II e III. 
 c. 
I e III. 
 d. 
I. 
 e. 
II. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: E 
Comentário: As mutações podem acontecer de maneira 
espontânea ou induzida. 
 
 
• Pergunta 4 
0,3 em 0,3 pontos 
 
As alternativas abaixo representam processos envolvidos com mutações 
espontâneas, exceto: 
 
Resposta Selecionada: d. 
Exposição à luz ultravioleta. 
Respostas: a. 
Desaminação. 
 b. 
Tautomerismo. 
 c. 
Depurinação. 
 d. 
Exposição à luz ultravioleta. 
 e. 
Erros cometidos pela DNA polimerase. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: D 
Comentário: A exposição à luz ultravioleta pode induzir o 
aparecimento de uma mutação. 
 
 
• Pergunta 5 
0,3 em 0,3 pontos 
 
As mutações pontuais são aquelas que afetam um único par de bases. Essas mutações 
podem ser por perda, adição ou substituição de bases. As substituições são classificadas 
em transição e transversão. Observe as sequências abaixo e assinale a alternativa que 
classifica essas mutações corretamente. 
A. ATCGGGAT → fita parental 
 
 TAACCCTA 
 
B. CGCTAATG → fita parental 
 GCGATTCC 
 
C. CCCCATAT → fita parental 
 GGGGGTATA 
Resposta Selecionada: b. 
Transição, transversão e adição. 
Respostas: a. 
Transversão, transição e deleção. 
 b. 
Transição, transversão e adição. 
 c. 
Adição, transversão e transição. 
 d. 
Deleção, transição e tranversão. 
 e. 
Transversão, transição e adição. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: B 
Comentário: Na sequência A, a combinação incorreta está destacada: 
ATCGGGAT → fita parental 
TAACCCTA 
Na fita sintetizada deveria ser adicionado um G, porém foi adicionado 
um A. Portanto, ocorreu a troca foi de G para A, ou de uma purina para 
uma purina. Essa troca é uma substituição classificada por transição. 
Na sequência B, a combinação incorreta está destacada: 
CGCTAATG → fita parental 
GCGATTCC 
Na fita sintetizada deveria ser adicionado um A, porém foi adicionado 
um C. Portanto a troca foi de A para C, ou de uma purina para uma 
pirimidina. Essa troca é uma substituição classificada com transversão. 
Na sequência C houve uma adição de um nucleotídeo. 
 
 
• Pergunta 6 
0,3 em 0,3 pontos 
 
As vias mais comuns de reparo de DNA são: 
Resposta Selecionada: b. 
Excisão de bases e por excisão de nucleotídeos. 
Respostas: a. 
Adição de bases e por adição de nucleotídeos. 
 b. 
 
Excisão de bases e por excisão de nucleotídeos. 
 c. 
Deleção de bases e por deleção de nucleotídeos. 
 d. 
Adição de bases e por excisão de nucleotídeos. 
 e. 
Adição de bases e por deleção de nucleotídeos. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: B 
Comentário: As maneiras mais comuns de reparo do DNA são por 
meio da retirada de uma base e da retirada de alguns nucleotídeos. 
 
• Pergunta 7 
0,3 em 0,3 pontos 
 
Avalie as afirmações abaixo sobre o reparo por excisão de bases e assinale a alternativa 
correta. 
I. A lesão no DNA causada pela desaminação espontânea da citosina pode ser reparada 
pelo mecanismo de excisão de base. 
II. O reparo por excisão de bases forma sítios AP, ou seja, apurínicos ou apirimidínicos. 
III. As enzimas que retiram a base lesada são chamadas de fosfodiesterases. 
 
Resposta Selecionada: b. 
As afirmativas I e II estão corretas. 
Respostas: a. 
Apenas a afirmativa I está correta. 
 b. 
As afirmativas I e II estão corretas. 
 c. 
As afirmativas II e III estão corretas. 
 d. 
Todas as afirmativas estão corretas. 
 e. 
Todas as afirmativas estão incorretas. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: B 
Comentário: A afirmativa III está incorreta pois as enzimas que 
retiram a bases lesadas são as DNA glicosidases. 
 
 
• Pergunta 8 
0,3 em 0,3 pontos 
 
O processo de replicação do DNA não é perfeito. O DNA polimerase pode inserir 
nucleotídeos incorretos durante a síntese da fita do DNA. A respeito desse processo 
analise as afirmações a seguir: 
O DNA polimerase pode utilizar a sua capacidade de correção de erro no sentido 3’ → 5’, 
essa correção costuma ser muito eficiente. 
Porém, 
 
Quando o nucleotídeo incorporado de forma errada persiste após a replicação da fita do 
DNA, origina uma mutação induzida. 
Assinale a alternativa correta: 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
A primeira afirmação é verdadeira, mas a segunda é falsa. 
Respostas: a. 
As duas afirmações são falsas. 
 b. 
As duas afirmações são verdadeiras. 
 c. 
A primeira afirmação é verdadeira, mas a segunda é falsa. 
 d. 
A primeira afirmação é falsa, mas a segunda é verdadeira. 
 
e. 
A duas afirmações são verdadeiras, mas não existe relação entre as 
duas afirmações. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: C 
Comentário: A segunda afirmação é falsa pois quando um nucleotídeo é 
incorporado de forma errada pela DNApolimerase e esse erro não é 
corrigido isso caracteriza uma mutação espontânea e não induzida com 
diz a segunda afirmação. 
 
 
• Pergunta 9 
0,3 em 0,3 pontos 
 
Sobre o mecanismo de reparo assinale a alternativa correta. 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Algumas lesões são reparadas sem a necessidade da remoção da base 
ou de nucleotídeos. 
Respostas: a. 
As enzimas DNA glicosilases quebram ligações fosfodiéster e 
participam do processo de reparo por excisão de nucleotídeos. 
 
b. 
As enzimas exinucleases cortam duas ligações fosfodiéster e 
participam do reparo por excisão de base. 
 
c. 
Algumas lesões são reparadas sem a necessidade da remoção da base 
ou de nucleotídeos. 
 d. 
Os dímeros de timina não podem ser reparados. 
 
e. 
O reparo por excisão de nucleotídeos é idêntico em procariotos e 
eucariotos, principalmente em relação ao tamanho do fragmento que é 
retirado. 
Comentário da resposta: Resposta: C 
 
Comentário: Esse tipo de reparo é chamado de reparo direto. 
 
• Pergunta 10 
0,3 em 0,3 pontos 
 
Todos os seres vivos sofrem mutações como resultado de suas funções celulares normais 
ou pela interação com o ambiente. Analise as afirmativas abaixo e assinale a 
alternativa correta. 
I. A desaminação da citosina em uracila na fita do DNA não é danosa para o organismo 
humano. 
II. A deleção de um nucleotídeo no gene não causa alteração significativa na proteína 
formada. 
III. Existem mutações que causam alteração no códon, mas não causam alteração na 
proteína. 
 
Resposta Selecionada: c. 
Somente a alternativa III está correta. 
Respostas: a. 
Somente a alternativa I está correta. 
 b. 
Somente a alternativa II está correta. 
 c. 
Somente a alternativa III está correta. 
 d. 
As alternativas II e III estão corretas. 
 e. 
As alternativas I e III estão corretas. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: A afirmativa I está incorreta pois a desaminação da citosina 
com consequente formação da uracila é danosa para o organismo. A 
afirmativa II está incorreta pois a deleção de um nucleotídeo no gene 
causa mudança na fase de leitura gerando uma modificação grande na 
proteína formada. A afirmativa III está correta pois pode haver alteração 
no códon e não haver alteração do aminoácido codificado. A 
característica que permite a alteração no códon sem alteração do 
aminoácido é que o código genético é degenerado, ou seja, diferentes 
códons podem codificar o mesmo aminoácido.