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FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE
	
		Lupa
	 
	
	
	
	 
	
	SDE4505_202009233791_TEMAS
	
	
	
		Aluno: CLAUDILENE DE AZEREDO SANTANA
	Matr.: 202009233791
	Disc.: FARMAC. APLC. SAÚDE 
	2023.1 FLEX (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
	 
		
	
		1.
		Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta:
	
	
	
	Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
	
	
	O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
	
	
	A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
	
	
	O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
	
	
	O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
	Data Resp.: 30/05/2023 22:24:34
		Explicação:
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres jesuítas, observaram as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, flores e sementes para tratar seus doentes. Os portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos índios, mas, através desse trabalho, acabaram se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-primas extraídas da natureza para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de detectar que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia quando expedições vindas da Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nas boticas. Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. A botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição. O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos boticários (atuais farmacêuticos).
	
	
	PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
	 
		
	
		2.
		Os receptores podem ser considerados como qualquer componente macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo representado por uma proteína. Além disso, podem ser também partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou "portão".
	
	
	
	Receptores nucleares.
	
	
	Receptores enzimáticos.
	
	
	Receptores Guanilil Ciclase.
	
	
	Receptores de canais iônicos.
	
	
	Receptores antagonistas.
	Data Resp.: 30/05/2023 22:25:28
		Explicação:
Os canais iônicos atuam nas células como portões que, de modo seletivo, permitem a passagem de determinados íons. Existem os canais controlados por ligantes, que se abrem quando agonistas se ligam e, por isso, são propriamente classificados como receptores; e os canais controlados por voltagem, que são regulados, não por ligação de um agonista, mas por alterações no potencial transmembrana.
	
	
	FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR
	 
		
	
		3.
		A hipertensão é uma condição clínica muito comum em que várias estratégias terapêuticas podem ser utilizadas. Em pacientes em estágio 1 desse tipo de doença. Entretanto, algumas classes de fármacos podem proporcionar tosse seca. Ao se ter esse tipo de característica, estamos falando de:
	
	
	
	Inibidores da enzima conversora de angiotensina.
	
	
	Antidiuréticos.
	
	
	Bloqueadores de canais de cálcio.
	
	
	Diuréticos.
	
	
	Bloqueadores de receptores da angiotensina.
	Data Resp.: 30/05/2023 22:26:03
		Explicação:
A principal vantagem sobre os iECA é a ausência da tosse como efeito adverso, uma vez que este efeito é dependente da elevação da bradicinina pelos iECA. Os bloqueadores dos receptores AT1 produzem efeitos hemodinâmicos benéficos semelhantes aos iECA. Estudos clínicos recentes demonstraram o benefício dos bloqueadores de AT1 sobre a mortalidade em pacientes com IC sistólica grave (FE < 40%) incapazes de tomar iECA. Em paciente já em uso de iECA, o acréscimo de bloqueadores de AT1 diminui a quantidade de internações por IC, porém não reduz a mortalidade.
	
	
	ANTIBIÓTICOS
	 
		
	
		4.
		Os Aminoglicossídeos possuem um mecanismo de que se ligam ao ribossomo bacteriano, causando leitura incorreta do código genético, levando à formação de proteínas incorretas e também à interrupção na síntese. Assinale a alternativa que apresenta um medicamento que integra o grupo dos antibióticos aminoglicosídeos.
	
	
	
	Amoxicilina.
	
	
	Aspirina 
	
	
	Gentamicina.
	
	
	 Vancomicina.
	
	
	Ceftriaxona.
	Data Resp.: 30/05/2023 22:26:31
		Explicação:
Gentamicina, tobramicina, amicacina, estreptomicina, espectinomicina são exemplos de aminoglicosídeos, que têm uma janela terapêutica estreita e a dosagem inadequada leva ao risco de toxicidade significativa (principalmente nefro-ototoxicidade) nos pacientes. Por esse motivo, houve uma redução no uso dessa classe como terapia primária para a maioria das infecções.
	
	
	PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
	 
		
	
		5.
		As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes, pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é incorreto afirmar:
	
	
	
	A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1.
	
	
	Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, embora menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada.
	
	
	Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de primeira passagem.
	
	
	Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
	
	
	A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via.
	Data Resp.: 30/05/2023 22:27:22
		Explicação:
A resposta correta é: Seguramente,administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
	
	
	FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
	 
		
	
		6.
		A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
	
	
	
	Prazosina
	
	
	Pralidoxima
	
	
	Dobutamina
	
	
	Piridostigmina
	
	
	Ipatrópio
	Data Resp.: 30/05/2023 22:30:36
		Explicação:
A resposta correta é: Prazosina
	
	
	FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR
	 
		
	
		7.
		Os fármacos denominados antirreumáticos modificadores da doença (ARMD) são utilizados frequentemente para reduzir a progressão da artrite reumatoide. Assinale a alternativa CORRETA em relação a estes fármacos.
	
	
	
	Dentre os ARMD, o metotrexato apresenta um início de ação lento (6 meses após a administração do fármaco)
	
	
	Por apresentar muitos efeitos adversos, o metotrexato não é indicado para pacientes com artrite reumatoide.
	
	
	O metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os efeitos adversos.
	
	
	Foi observado que o metotrexato aumenta o aparecimento de novas erosões nas articulações.
	
	
	Atualmente, o metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com artrite reumatoide.
	Data Resp.: 30/05/2023 22:31:19
		Explicação:
A resposta correta é: Atualmente, o metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com artrite reumatoide.
	
	
	 
		
	
		8.
		Dentre os diferentes papéis da vitamina D no metabolismo ósseo, assinale a alternativa CORRETA.
	
	
	
	A vitamina D promove a redução de cálcio e fosfato no intestino.
	
	
	O calcitriol promove a inibição dos osteoclastos, resultando em aumento da reabsorção óssea e de cálcio plasmático.
	
	
	No rim, o Paratormônio (PTH) diminui a síntese de Calcitriol (princípio ativo da vitamina D).
	
	
	A principal ação da vitamina D é manter a homeostase de cálcio, aumentando a sua eliminação renal.
	
	
	A vitamina D está associada intimamente ao PTH (paratormônio) no metabolismo de cálcio.
	Data Resp.: 30/05/2023 22:31:46
		Explicação:
A resposta correta é: A vitamina D está associada intimamente ao PTH (paratormônio) no metabolismo de cálcio.
	
	
	FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA
	 
		
	
		9.
		A alternativa em que há correlação entre os fármacos que agem no sistema gastrointestinal e suas classes terapêuticas é:
	
	
	
	Agentes antidiarreicos osmóticos (metformin e agentes antidiarreicos umectantes (óleo mineral).
	
	
	Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidin.
	
	
	Fármacos antieméticos canabinoides (dronabinol) e laxativos osmóticos (liraglutida).
	
	
	Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida).
	
	
	Agonistas de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformin.
	Data Resp.: 30/05/2023 22:32:08
		Explicação:
A resposta correta é: Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida).
	
	
	ANTIBIÓTICOS
	 
		
	
		10.
		Sobre a ceftriaxona podemos dizer:
	
	
	
	É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso.
	
	
	É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas.
	
	
	É uma penicilina anti-MRSA.
	
	
	É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de infecção urinária não complicada.
	
	
	É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica.
	Data Resp.: 30/05/2023 22:32:31
		Explicação:
A resposta correta é: É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica.

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