PROVA FARMACOLOGIA NEONATAL E PEDIÁTRICA

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PROVA FARMACOLOGIA NEONATAL E PEDIÁTRICA 
 
 
 
1ª) A interação entre os fármacos e receptores pode ocorrer de diferentes 
formas. Sobre esses mecanismos de interação, está CORRETO o que se 
afirma na alternativa: 
 
a) Fármacos agonistas são aqueles que ao ligarem-se aos receptores, os 
estabilizam em uma conformação inativa. 
b) Fármacos agonistas são aqueles que apresentam afinidade pelos seus 
receptores, porém eficácia negativa. 
c) Fármacos antagonistas são aqueles que ligam-se ao seus receptores 
com alta afinidade, porém, têm eficácia nula. 
d) Fármacos agonistas inversos são aqueles que ligam-se aos seus 
receptores e aumentam a sua atividade intrínseca. 
e) Fármacos agonistas inversos são aqueles que ligam-se aos seus 
receptores e não alteram a atividade destes. 
2ª) A administração de medicamentos por via intramuscular é procedimento 
frequentemente realizado na prática da enfermagem e envolve uma série de 
decisões complexas. Cite-as: 
 
a) Volume a ser injetado, medicação a ser administrada, técnica de 
administração, seleção do local e dispositivos. 
b) Conhecimento de anatomia, fisiologia e farmacologia. 
c) Realizar educação permanente. 
d) Habilidade técnica que resulta na segurança do paciente.c 
e) Realizar a prescrição de enfermagem. 
3ª) Qual é o ângulo correto para a introdução da agulha em casos de 
administração de medicamentos por via intramuscular (IM) em pacientes 
adultos e de tamanho normal? 
 
a) Ângulo de 15 graus. 
b) Ângulo de 30 graus. 
c) Ângulo de 45 graus. 
d) Ângulo de 60 graus. 
e) Ângulo de 90 graus. 
4ª) A anestesia espinhal causa bloqueio da inervação abaixo da região 
lombar L4-L5, onde comumente é administrada. Alguns efeitos colaterais são 
relatados durante a cirurgia com a utilização dessa técnica e um deles pode 
perdurar no pós-operatório. Trata-se de: 
 
a) Náuseas e vômitos. 
b) Dor abdominal. 
c) Lesão medular. 
d) Artralgia. 
e) Cefaleia. 
5ª) O Diazepam é um fármaco utilizado como sedativo e hipnótico, sendo 
indicado para os quadros de ansiedade e transtornos do sono. Esse fármaco 
provoca a ativação dos receptores gabaérgicos no sistema nervoso central, 
ocasionando a sua abertura e entrada do íon cloreto (Cl-), de maneira similar 
ao seu ligante endógeno, o neurotransmissor GABA. Ao interagir com esses 
canais iônicos, o Diazepam atua como: 
 
a) Agonista. 
b) Agonista inverso. 
c) Antagonista competitivo. 
d) Antagonista alostérico. 
e) Antagonista irreversível. 
6ª) Em algumas situações, ocorre o agravamento do quadro clínico do 
paciente, seja por ineficácia terapêutica ou surgimento de efeitos colaterais 
em razão da interação entre medicamentos e fitoterápicos. Assinale a 
afirmativa correta em relação à associação entre alguns fitoterápicos e 
medicamentos. 
 
a) É recomendável a associação do uso de Allium sativum em pacientes 
usuários de heparina. 
b) É recomendável a associação do uso de Allium sativum em pacientes 
diabéticos usuários de insulina. 
c) O uso de Hypericum (erva-de-São-João) pode resultar em ineficácia 
terapêutica do imunossupressor ciclosporina 
d) É recomendável a associação do uso de Allium sativum em pacientes 
usuários de antiagregantes plaquetários (por exemplo, AAS). 
e) É recomendável a associação do uso de Allium sativum em pacientes 
usuários de varfarina. 
7ª) Alguns fármacos podem ser secretados pelo leite materno e desencadear 
efeitos adversos no lactente. Qual das afirmativas não corresponde às 
possíveis características e efeitos de medicamentos secretados no leite 
materno? 
 
a) A quantidade de fármaco que é secretado no leite materno não depende 
das características físico-químicas e da farmacocinética do medicamento. 
b) Al 
podem causar efeitos adversos ao bebê. 
c) 
ma 
d) É necessário cautela no uso de lítio em mães que estejam 
amamentando. 
e) 
 
 
materno 
 
8ª) A absorção de fármacos no TGI pode ser afetada pelo uso concomitante 
de outros fármacos, ou de alimentos ou nutrientes, em que a absorção pode 
ser aumentada ou diminuída, acelerada ou retardada. Considerando 
interações farmacocinéticas em nível de absorção, é correto afirmar que: 
 
a) A absorção de fármacos como tetraciclinas no TGI pode ser aumentada 
por alimentos contendo íons cálcio em razão da formação de quelatos. 
b) A absorção de fármacos como tetraciclinas no TGI pode ser diminuída 
por alimentos contendo íons cálcio em razão da formação de quelatos. 
c) A alteração do pH gástrico ou a alteração da motilidade intestinal não 
interferem na absorção de fármacos no TGI. 
d) A diminuição da absorção gastrointestinal de fármacos não promove 
alteração das concentrações no sangue. 
e) O aumento da absorção gastrointestinal de fármacos não promove 
alteração das concentrações no sangue. 
9ª) A anestesia por inalação é o método mais comum de administração em 
virtude de poder ser controlada, além do anestésico ser rapidamente 
eliminado pela via respiratória. Em qual situação NÃO é administrada a 
anestesia inalatória? 
 
a) Anestesia espinhal ou medular. 
b) Anestesia geral. 
c) Anestesia local. 
d) Bloqueio de condução. 
e) Bloqueio neuromuscular. 
10ª) Os fármacos antagonistas podem atuar de diferentes formas, podendo, 
assim, ser classificados em competitivos, não competitivos alostéricos e não 
competitivos irreversíveis. Sobre os tipos de interação, está CORRETO o que 
se afirma em: 
 
a) Os antagonistas competitivos ligam-se a diferentes domínios do receptor, 
ocasionando a sua mudança de estrutura e, assim, impedindo a sua interação 
com agonistas. 
b) Os antagonistas irreversíveis ligam-se através de ligações covalentes ao 
receptor e, em função disso, o seu efeito não é revertido com o aumento da 
concentração de agonistas. 
c) Os antagonistas alostéricos ligam-se através de ligações covalentes ao 
sítio de ação dos receptores. 
d) Os antagonistas competitivos interagem com o sítio de ligação dos 
agonistas aos receptores, de maneira covalente. 
e) Os antagonistas alostéricos competem com os fármacos agonistas pelo 
sítio de ligação com o receptor farmacológico.