ESTACIO SIMULADO FARMACOLOGIA

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22/04/23, 19:00 Estácio: Alunos
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Disc.: FARMACOLOGIA BÁSICA   
Aluno(a): MELISSA NICOLE SILVA 202002709952
Acertos: 8,0 de 10,0 22/04/2023
Acerto: 0,0  / 1,0
Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos
analise as a�rmativas:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação
dos fármacos em âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que di�culta o processo de alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela denominação em âmbito Internacional
uniformizando as informações.
É correto o que se a�rma:
I, apenas.
 I e II, apenas.
III, apenas.
 I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
Respondido em 22/04/2023 22:42:34
Explicação:
DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos
fármacos em âmbito nacional. Sofre constantes atualizações para ajudar a uniformizar as nomenclaturas dos
fármacos.
Acerto: 1,0  / 1,0
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e
medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a a�rmativa correta:
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações",
conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro
distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
 Questão1
a
 Questão2
a
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22/04/23, 19:00 Estácio: Alunos
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O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral,
Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos
através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de
extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições
brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum
tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com �ns
terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e
produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição
médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e
Laboratório Industrial Farmacêutico.
 Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para
combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em
sua grande maioria, plantas medicinais.
Respondido em 22/04/2023 22:34:16
Explicação:
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres jesuítas, observaram
as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, �ores e sementes para tratar seus doentes. Os
portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos índios, mas, através desse trabalho,
acabaram se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-primas extraídas da natureza
para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de
Souza, com o intuito de detectar que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia
quando expedições vindas da Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia um cirurgião
barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário
no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com �ns terapêuticos
podiam ser comprados nas boticas. Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento
na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. A botica mais importante
foi a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição. O comércio de drogas e medicamentos era
privativo dos boticários (atuais farmacêuticos).
Acerto: 1,0  / 1,0
As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes, pois é preciso considerar
particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é incorreto
a�rmar:
 Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma
via injetável.
A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com
veículos oleosos por essa via.
Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo
de primeira passagem.
Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, embora menor que a da via
intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada.
A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, pois apresenta 100% de
biodisponibilidade, ou seja, fator=1.
Respondido em 22/04/2023 22:35:54
Explicação:
A resposta correta é: Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de
biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
 Questão3
a
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Acerto: 1,0  / 1,0
(Cetro Concursos Públicos (CETRO) - Órgão: Prefeitura de Campinas - SP - Cargo: Farmacêutico - Ano: 2012)
D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita
fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um)
comprimido de omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste na redução:
 Da secreção de ácido gástrico.
Da liberação de serotonina gástrica.
Do volume do suco gástrico.
Da motilidade gástrica.
Da secreção de pepsina.
Respondido em 22/04/2023 22:37:25
Explicação:
A resposta correta é: Da secreção de ácido gástrico.
Acerto: 1,0  / 1,0
Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol?
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por
estreptococos.
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea
quando utilizado em altas doses.
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na
sepse.
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu
acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato.
Respondido em 22/04/2023 22:38:04
Explicação:
A resposta correta é: Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-
natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Acerto: 1,0  / 1,0
Sobre a ceftriaxona podemos dizer:
É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso.
É uma penicilina anti-MRSA.
 É um exemplo de cefalosporina de terceira geração e�caz no tratamento de meningite por ter
boa penetração pela barreira hemato-encefálica.
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
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É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas.
É uma �uoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de
infecção urinária não complicada.
Respondido em 22/04/2023 22:38:48
Explicação:
A resposta correta é: É um exemplo de cefalosporina de terceira geração e�caz no tratamento de
meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica.
Acerto: 1,0  / 1,0
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir
deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A esse respeito, marque V para
verdadeiro ouF para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
(  ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
(  ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência
deste.
(  ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua a�nidade
muito maior com o receptor (sítio ativo).
(  ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista
próximo ao receptor.
(  ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma
conformação ativa.
V/ V/ F/ F/ V.
F/ F/ F/ V/ V.
V/ F/ V/ V/ F.
 V/ V/ V/ F/ F.
F/ F/ V/ V/ V.
Respondido em 22/04/2023 22:39:37
Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma
região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do
receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são de�nidos como agonistas alostéricos. Receptores
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista
endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente,
em que a ligação do antagonista gera uma modi�cação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo
alostérico).
Acerto: 0,0  / 1,0
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em
situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia
gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
Aumenta o número de receptores de acetilcolina
 Questão7
a
 Questão8
a
22/04/23, 19:00 Estácio: Alunos
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Age como agonista de receptores nicotínicos
 Bloqueia a ação da acetilcolina
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
 Tem ação anticolinesterásica
Respondido em 22/04/2023 22:40:17
Explicação:
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica
Acerto: 1,0  / 1,0
No tratamento da hipertensão arterial sistêmica diferentes classes de fármacos podem ser utilizadas, sendo a
escolha dependente de alguns fatores como estágio da doença, comorbidades, idade, entre outros. Assinale a
alternativa que apresenta, o fármaco antagonista do receptor de angiotensina II (ARA II).
Carvedilol.
Enalapril.
Hidroclorotiazida.
Verapamil.
 Losartana.
Respondido em 22/04/2023 22:41:19
Explicação:
Os antagonistas dos receptores AT1 da Ang II como a losartana, candesartana, valsartana e olmesartana são agentes
anti-hipertensivos orais que antagonizam os efeitos da AngII sobre os receptores AT1 presentes na musculatura
vascular periférica, causando vasodilatação arterial e venosa, semelhante aos efeitos dos iECA. A vantagem dessas
drogas é que não aumentam os níveis de bradicinina, responsáveis pelos efeitos de tosse seca e broncoespasmo. Além
de reduzir a pressão arterial, esses fármacos podem reduzir a proliferação da camada intima vascular.
Acerto: 1,0  / 1,0
Os fármacos denominados antirreumáticos modi�cadores da doença (ARMD) são utilizados
frequentemente para reduzir a progressão da artrite reumatoide. Assinale a alternativa CORRETA em
relação a estes fármacos.
Foi observado que o metotrexato aumenta o aparecimento de novas erosões nas articulações.
Por apresentar muitos efeitos adversos, o metotrexato não é indicado para pacientes com artrite
reumatoide.
O metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os efeitos adversos.
 Atualmente, o metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com artrite
reumatoide.
Dentre os ARMD, o metotrexato apresenta um início de ação lento (6 meses após a
administração do fármaco)
Respondido em 22/04/2023 22:41:53
Explicação:
 Questão9
a
 Questão10
a
22/04/23, 19:00 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6
A resposta correta é: Atualmente, o metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com
artrite reumatoide.