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Questões resolvidas

São características da neuroplasticidade reativa:
É intensa durante os períodos críticos e sensíveis do desenvolvimento cerebral pré e pós-natal.
Remodelação após lesão no sistema nervoso que pode ocorrer no cérebro em desenvolvimento ou no cérebro maduro.
É intensa durante os períodos críticos e sensíveis do desenvolvimento cerebral pré e pós-natal e pode ocorrer no cérebro em desenvolvimento ou no cérebro maduro.
Remodelação após lesão no sistema nervoso de forma contínua durante o desenvolvimento e ao longo da vida.
Etapa em que ocorre a construção e consolidação de conexões cerebrais funcionais e estruturais dependentes da experiência.

A distrofia muscular de Duchenne caracteriza-se pela marcha:
Trendelemburg.
Helicoidal.
Todd.
Tabética.
Anserina.

Malformação do tubo neural mais comum e costuma resultar em uma abertura cutânea, musculofascial, vertebral e dural, podendo haver protrusão e exposição da medula espinhal. Essa descrição trata-se de qual patologia?
Distrofia muscular de Duchenne
Paralisia braquial perinatal
Espinha bífida
Paralisia cerebral
Amiotrofia espinhal progressiva

A dificuldade motora evidenciada por uma criança com distrofia muscular de Duchenne, quando é solicitada para levantar-se do chão, é chamada manobra de Gower e está relacionada à:
fraqueza muscular proximal.
fraqueza muscular distal.
hipotonia muscular distal.
hipotonia muscular proximal.
hipertonia muscular proximal.

Em consulta de avaliação fisioterapêutica a uma criança com três anos de idade, com diagnóstico de paralisia cerebral e tetraparesia espástica, o fisioterapeuta observou padrão flexor em membros inferiores e superiores, incapacidade de permanência em sedestação sem apoio e ausência de controle cervical e tronco. Com base nesse quadro clínico, avalie as afirmacoes a seguir, em relação aos equipamentos assistivos indicados para a criança.
I. A cadeira de rodas adaptada, auxilia o alinhamento corporal e, consequentemente, a modulação do tônus.
II. A órtese rígida tornozelo-pé auxilia o alinhamento articular e previne posturas viciosas.
III. A órtese extensora de lona para membros inferiores e superiores auxilia o controle e/ou prevenção de deformidades.
I e III, apenas
II, apenas.
I, II e III.
I, apenas.
II e III, apenas.

A perda da contração muscular voluntária por interrupção funcional ou orgânica em qualquer ponto da via motora, desde o córtex cerebral até o músculo, denomina-se:
Tetraplegia
Paralisia
Monoplegia
Hemiplegia
Paresia

(ENADE 2016) Um paciente com 14 anos de idade, com fibrose cística, é acompanhado há dois anos pelo fisioterapeuta, duas vezes por semana, em consultório particular, pela rede de saúde suplementar, para manter sua capacidade funcional pulmonar e física. Nas últimas duas semanas, o paciente vem referindo “dor no osso da perna”, localizado na região distal do fêmur direito, sensação que prejudica o seu desempenho físico funcional nas sessões de fisioterapia. Durante a inspeção e palpação, o fisioterapeuta identifica aumento de volume caracterizado por uma massa no local da dor. Considerando o quadro clínico apresentado, avalie as afirmações a seguir, relativas à conduta do fisioterapeuta.
I. O profissional deve encaminhar o paciente ao médico, solicitando-lhe a realização de exames de imagem, como a ressonância magnética, do membro inferior direito e cintilografia óssea.
II. O profissional deve realizar a avaliação funcional do paciente e encaminhá-lo à avaliação médica do membro inferior direito.
III. O profissional deve comunicar a queixa do adolescente aos pais deste e encaminhá-lo ao hospital local da sua região.
I e III, apenas.
II, apenas.
I, II e III.
I, apenas.
II e III, apenas.

A síndrome de Down (SD) pode ser caracterizada por um conjunto de sinais e sintomas que causam atraso no desenvolvimento das funções motoras e das funções mentais. Dentre essas características, podemos afirmar que uma criança com SD apresenta:
Hipotonia de membros inferiores, hipertonia dos membros superiores e hipermobilidade articular.
Hipotonia fisiológica, hipermobilidade articular e frouxidão ligamentar generalizada.
Hipotonia do segmento superior do tronco e dos membros superiores e hipertonia dos membros inferiores.
Hipertonia fisiológica, diminuição exacerbada da movimentação articular e frouxidão ligamentar generalizada.
Hipotonia fisiológica, diminuição exacerbada da movimentação articular e frouxidão ligamentar generalizada.

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é atualmente definido como um grupo de deficiências do desenvolvimento neurológico, sendo caracterizado como:
Um distúrbio complexo que compromete as habilidades de comunicação, de socialização e comportamentais.
Uma síndrome genética que atinge o comportamento e a cognição.
Um distúrbio complexo que causa deficiência intelectual e dificuldade de comunicação.
Uma síndrome neurológica que atinge o comportamento e a cognição.
Um conjunto de comportamentos ritualísticos podendo comprometer as habilidades intelectuais.

A toxina botulínica é um dos recursos terapêuticos utilizados no tratamento de crianças com paralisia cerebral para tratar a espasticidade focal, com o objetivo principal de alongar os músculos e melhorar a amplitude dos movimentos. Esse procedimento tem como objetivo facilitar o tratamento durante o período em que a enzima está ativa no corpo. Entre os principais objetivos a serem alcançados pelo tratamento fisioterapêutico, marque a alternativa correta.
Redução da hipotonia focal
Exacerbação do trato sensorial
Elevação do tônus muscular
Aumento da amplitude de movimento
Aumento da atividade reflexa

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Questões resolvidas

São características da neuroplasticidade reativa:
É intensa durante os períodos críticos e sensíveis do desenvolvimento cerebral pré e pós-natal.
Remodelação após lesão no sistema nervoso que pode ocorrer no cérebro em desenvolvimento ou no cérebro maduro.
É intensa durante os períodos críticos e sensíveis do desenvolvimento cerebral pré e pós-natal e pode ocorrer no cérebro em desenvolvimento ou no cérebro maduro.
Remodelação após lesão no sistema nervoso de forma contínua durante o desenvolvimento e ao longo da vida.
Etapa em que ocorre a construção e consolidação de conexões cerebrais funcionais e estruturais dependentes da experiência.

A distrofia muscular de Duchenne caracteriza-se pela marcha:
Trendelemburg.
Helicoidal.
Todd.
Tabética.
Anserina.

Malformação do tubo neural mais comum e costuma resultar em uma abertura cutânea, musculofascial, vertebral e dural, podendo haver protrusão e exposição da medula espinhal. Essa descrição trata-se de qual patologia?
Distrofia muscular de Duchenne
Paralisia braquial perinatal
Espinha bífida
Paralisia cerebral
Amiotrofia espinhal progressiva

A dificuldade motora evidenciada por uma criança com distrofia muscular de Duchenne, quando é solicitada para levantar-se do chão, é chamada manobra de Gower e está relacionada à:
fraqueza muscular proximal.
fraqueza muscular distal.
hipotonia muscular distal.
hipotonia muscular proximal.
hipertonia muscular proximal.

Em consulta de avaliação fisioterapêutica a uma criança com três anos de idade, com diagnóstico de paralisia cerebral e tetraparesia espástica, o fisioterapeuta observou padrão flexor em membros inferiores e superiores, incapacidade de permanência em sedestação sem apoio e ausência de controle cervical e tronco. Com base nesse quadro clínico, avalie as afirmacoes a seguir, em relação aos equipamentos assistivos indicados para a criança.
I. A cadeira de rodas adaptada, auxilia o alinhamento corporal e, consequentemente, a modulação do tônus.
II. A órtese rígida tornozelo-pé auxilia o alinhamento articular e previne posturas viciosas.
III. A órtese extensora de lona para membros inferiores e superiores auxilia o controle e/ou prevenção de deformidades.
I e III, apenas
II, apenas.
I, II e III.
I, apenas.
II e III, apenas.

A perda da contração muscular voluntária por interrupção funcional ou orgânica em qualquer ponto da via motora, desde o córtex cerebral até o músculo, denomina-se:
Tetraplegia
Paralisia
Monoplegia
Hemiplegia
Paresia

(ENADE 2016) Um paciente com 14 anos de idade, com fibrose cística, é acompanhado há dois anos pelo fisioterapeuta, duas vezes por semana, em consultório particular, pela rede de saúde suplementar, para manter sua capacidade funcional pulmonar e física. Nas últimas duas semanas, o paciente vem referindo “dor no osso da perna”, localizado na região distal do fêmur direito, sensação que prejudica o seu desempenho físico funcional nas sessões de fisioterapia. Durante a inspeção e palpação, o fisioterapeuta identifica aumento de volume caracterizado por uma massa no local da dor. Considerando o quadro clínico apresentado, avalie as afirmações a seguir, relativas à conduta do fisioterapeuta.
I. O profissional deve encaminhar o paciente ao médico, solicitando-lhe a realização de exames de imagem, como a ressonância magnética, do membro inferior direito e cintilografia óssea.
II. O profissional deve realizar a avaliação funcional do paciente e encaminhá-lo à avaliação médica do membro inferior direito.
III. O profissional deve comunicar a queixa do adolescente aos pais deste e encaminhá-lo ao hospital local da sua região.
I e III, apenas.
II, apenas.
I, II e III.
I, apenas.
II e III, apenas.

A síndrome de Down (SD) pode ser caracterizada por um conjunto de sinais e sintomas que causam atraso no desenvolvimento das funções motoras e das funções mentais. Dentre essas características, podemos afirmar que uma criança com SD apresenta:
Hipotonia de membros inferiores, hipertonia dos membros superiores e hipermobilidade articular.
Hipotonia fisiológica, hipermobilidade articular e frouxidão ligamentar generalizada.
Hipotonia do segmento superior do tronco e dos membros superiores e hipertonia dos membros inferiores.
Hipertonia fisiológica, diminuição exacerbada da movimentação articular e frouxidão ligamentar generalizada.
Hipotonia fisiológica, diminuição exacerbada da movimentação articular e frouxidão ligamentar generalizada.

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é atualmente definido como um grupo de deficiências do desenvolvimento neurológico, sendo caracterizado como:
Um distúrbio complexo que compromete as habilidades de comunicação, de socialização e comportamentais.
Uma síndrome genética que atinge o comportamento e a cognição.
Um distúrbio complexo que causa deficiência intelectual e dificuldade de comunicação.
Uma síndrome neurológica que atinge o comportamento e a cognição.
Um conjunto de comportamentos ritualísticos podendo comprometer as habilidades intelectuais.

A toxina botulínica é um dos recursos terapêuticos utilizados no tratamento de crianças com paralisia cerebral para tratar a espasticidade focal, com o objetivo principal de alongar os músculos e melhorar a amplitude dos movimentos. Esse procedimento tem como objetivo facilitar o tratamento durante o período em que a enzima está ativa no corpo. Entre os principais objetivos a serem alcançados pelo tratamento fisioterapêutico, marque a alternativa correta.
Redução da hipotonia focal
Exacerbação do trato sensorial
Elevação do tônus muscular
Aumento da amplitude de movimento
Aumento da atividade reflexa

Prévia do material em texto

6325249921 A
22/05/2023 20:56
Nome: Matrícula: ________________
Disciplina: ARA0741 / FISIOTERAPIA NA SAÚDE DA CRIANÇA Data: ___ /___ /______
Período: 2023.1 / AV2 Turma: 3003
Leia com atenção as questões antes de responder.
É proibido o uso de equipamentos eletrônicos portáteis e consulta a materiais de qualquer natureza durante a realização da prova.
Boa prova.
1.   _______ de 0,80 
São características da neuroplasticidade reativa:
É intensa durante os períodos críticos e sensíveis do desenvolvimento cerebral pré e pós-natal.
 
Remodelação após lesão no sistema nervoso que pode ocorrer no cérebro em desenvolvimento ou no cérebro
maduro.
 
É intensa durante os períodos críticos e sensíveis do desenvolvimento cerebral pré e pós-natal e pode ocorrer no
cérebro em desenvolvimento ou no cérebro maduro.
Remodelação após lesão no sistema nervoso de forma contínua durante o desenvolvimento e ao longo da vida.
 
Etapa em que ocorre a construção e consolidação de conexões cerebrais funcionais e estruturais dependentes da
experiência.
 
2.   _______ de 0,80 
A distrofia muscular de Duchenne caracteriza-se pela marcha:
Trendelemburg.
Helicoidal.
Todd.
Tabética.
Anserina.
3.   _______ de 0,80 
Malformação do tubo neural mais comum e costuma resultar em uma abertura cutânea, musculofascial, vertebral e dural,
podendo haver protrusão e exposição da medula espinhal. Essa descrição trata-se de qual patologia?
 
Distro�a muscular de Duchenne
Paralisia braquial perinatal
Espinha bí�da
Paralisia cerebral
Amiotro�a espinhal progressiva
4.   _______ de 0,80 
A di�culdade motora evidenciada por uma criança com distro�a muscular de Duchenne, quando é solicitada para levantar-
se do chão, é chamada manobra de Gower e está relacionada à:
fraqueza muscular proximal.
fraqueza muscular distal.
hipotonia muscular distal.
hipotonia muscular proximal.
hipertonia muscular proximal.
5.   _______ de 0,80 
Em consulta de avaliação fisioterapêutica a uma criança com três anos de idade, com diagnóstico de paralisia
cerebral e tetraparesia espástica, o fisioterapeuta observou padrão flexor em membros inferiores e superiores,
incapacidade de permanência em sedestação sem apoio e ausência de controle cervical e tronco.
Com base nesse quadro clínico, avalie as afirmações a seguir, em relação aos equipamentos assistivos
indicados para a criança.
I. A cadeira de rodas adaptada, auxilia o alinhamento corporal e, consequentemente, a modulação do
tônus.
II. A órtese rígida tornozelo-pé auxilia o alinhamento articular e previne posturas viciosas.
III. A órtese extensora de lona para membros inferiores e superiores auxilia o controle e/ou prevenção de
deformidades.
É correto o que se afirma em:
I e III, apenas
II, apenas.
I, II e III.
I, apenas.
II e III, apenas.
6.   _______ de 0,80 
A perda da contração muscular voluntária por interrupção funcional ou orgânica em qualquer ponto da via motora, desde o
córtex cerebral até o músculo, denomina-se:
Tetraplegia
Paralisia
Monoplegia
Hemiplegia
Paresia
7.   _______ de 0,80 
(ENADE 2016) Um paciente com 14 anos de idade, com �brose cística, é acompanhado há dois anos pelo �sioterapeuta,
duas vezes por semana, em consultório particular, pela rede de saúde suplementar, para manter sua capacidade funcional
pulmonar e física. Nas últimas duas semanas, o paciente vem referindo ¿dor no osso da perna¿, localizado na região distal do
fêmur direito, sensação que prejudica o seu desempenho físico funcional nas sessões de �sioterapia. Durante a inspeção e
palpação, o �sioterapeuta identi�ca aumento de volume caracterizado por uma massa no local da dor.
Considerando o quadro clínico apresentado, avalie as a�rmações a seguir, relativas à conduta do �sioterapeuta.
I. O pro�ssional deve encaminhar o paciente ao médico, solicitando-lhe a realização de exames de imagem, como a
ressonância magnética, do membro inferior direito e cintilogra�a óssea.
II. O pro�ssional deve realizar a avaliação funcional do paciente e encaminhá-lo à avaliação médica do membro inferior
direito.
III. O pro�ssional deve comunicar a queixa do adolescente aos pais deste e encaminhá-lo ao hospital local da sua região.
É correto o que se a�rma em:
Campus:
ESTAÇÃO
Prova Impressa em 22/05/2023 por
LUIZ FERNANDO MARTINS DE SOUZA FILHO
Ref.: 6325249921   Prova Montada em 22/05/2023
I e III, apenas.
II, apenas.
I, II e III.
I, apenas.
II e III, apenas.
8.   _______ de 0,80 
A síndrome de Down (SD) pode ser caracterizada por um conjunto de sinais e sintomas que causam atraso no
desenvolvimento das funções motoras e das funções mentais. Dentre essas características, podemos a�rmar que uma
criança com SD apresenta:
Hipotonia de membros inferiores, hipertonia dos membros superiores e hipermobilidade articular.
Hipotonia �siológica, hipermobilidade articular e frouxidão ligamentar generalizada.
Hipotonia do segmento superior do tronco e dos membros superiores e hipertonia dos membros inferiores
Hipertonia �siológica, diminuição exacerbada da movimentação articular e frouxidão ligamentar generalizada.
Hipotonia �siológica, diminuição exacerbada da movimentação articular e frouxidão ligamentar generalizada.
9.   _______ de 0,80 
O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é atualmente de�nido como um grupo de de�ciências do desenvolvimento
neurológico, sendo caracterizado como:
Uma síndrome genética que atinge o comportamento e a cognição
Uma síndrome neurológica que atinge o comportamento e a cognição
Um distúrbio complexo que causa de�ciência intelectual e di�culdade de comunicação.
Um distúrbio complexo que compromete as habilidades de comunicação, de socialização e comportamentais.
Um conjunto de comportamentos ritualísticos podendo comprometer as habilidades intelectuais
10.   _______ de 0,80 
A toxina botulínica é um dos recursos terapêuticos utilizados no tratamento de crianças com paralisia
cerebral para tratar a espasticidade focal, com o objetivo principal de alongar os músculos e melhorar a
amplitude dos movimentos. Esse procedimento tem como objetivo facilitar o tratamento durante o
período em que a enzima está ativa no corpo. Entre os principais objetivos a serem alcançados pelo
tratamento �sioterapêutico, marque a alternativa correta.
Redução da hipotonia focal
Exacerbação do trato sensorial
Elevação do tônus muscular
Aumento da amplitude de movimento
Aumento da atividade re�exa

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