Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Química Orgânica I)

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23/05/2024, 00:32 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 82084916
Qtd. de Questões 12
Acertos/Erros 7/5
Nota 7,00
O cloreto de amônio é utilizado para a produção de pilhas secas, agentes de limpeza, regulador 
de acidez na alimentação animal ou como um aditivo para a curtimenta de couro. A produção 
comercial do cloreto de amônio se dá pela reação de amônia com o ácido clorídrico, conforme 
esquematizado na figura anexa. Considerando a reação para a produção do cloreto de amônio, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) No mecanismo dessa reação, nos reagentes, uma seta curva parte do nitrogênio da amônia e vai 
em direção ao hidrogênio do ácido clorídrico. 
( ) No ácido clorídrico, há formação de uma carga parcial negativa (pobre em elétrons) em torno do 
cloro.
( ) O par de elétrons livres da amônia age como um nucleófilo.
( ) A quebra da ligação H-Cl é classificada como uma quebra heterolítica.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - F.
B F - V - V - V.
C V - F - V - V.
D V - V - F - V.
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Os alcanos são 
hidrocarbonetos que apresentam apenas ligações simples entre os átomos de carbono, enquanto os 
alcenos são caracterizados por apresentarem, ao menos, uma ligação dupla entre esses átomos. Nesse 
sentido, as propriedades física e químicas dos alcanos e alcenos são distintas.
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Considerando as etapas realizadas na atividade prática, assinale a alternativa INCORRETA:
A Na prática são realizados ensaios de densidade de alcanos e alcenos.
B Na prática são realizados ensaios de solubilidade de alcanos e alcenos.
C Na prática são realizados ensaios de ponto de ebulição de alcanos e alcenos.
D Na prática são realizados ensaios de reatividade de alcanos e alcenos.
As ligações químicas presentes nos compostos orgânicos são covalentes, podendo ser polares ou 
apolares dependendo da diferença de eletronegatividade entre os átomos participantes da ligação. 
Nesse contexto, considerando as estruturas das moléculas e atentando-se à ligação química em 
destaque, assinale a alternativa INCORRETA:
(DADOS: Eletronegatividades relativas: Li=1,0; C=2,5; Br=2,8 e F=4,0)
A A ligação C-Li é considerada apolar, pois o carbono nunca é capaz de atrair para si os elétrons
de uma ligação química.
B A ligação C-Br é a menos polar dentre as ligações C-Li, C-F e C-Br.
C Na ligação C-F, a densidade parcial negativa está sobre o átomo de flúor.
D A ligação C-F é considerada polar, pois o flúor é mais eletronegativo que o carbono.
O termo carbocátion foi sugerido por George Andrew Olah (químico húngaro-americano, 1927-
2017) para designar qualquer espécie catiônica do carbono. Desse modo, os carbocátions têm 
deficiência de elétrons, apresentando apenas quatro elétrons na camada de valência do carbono 
"positivo", fazendo com que eles sejam altamente reativos. Além disso, a natureza do carbocátion 
define quais produtos serão formados e em quais proporções. Considerando a reação entre 1 mol de 
3-hexeno e 1 mol de ácido clorídrico, assinale a alternativa CORRETA:
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A Essa reação gera como produtos os 3-clorohexano e o 4-clorohexano, em proporções
semelhantes.
B Nessa reação, o carbono positivo do intermediário carbocátion age como um nucleófilo.
C Essa reação gera como único produto o 3-clorohexano.
D Analisando o mecanismo dessa reação, observa-se a formação de um carbocátion terciário e de
um carbocátion secundário.
[Laboratório Virtual – Ponto de Ebulição de Hidrocarbonetos] O petróleo precisa passar por 
processos de refino que envolvem, dentre outros, a separação dos seus componentes. Assim, o ponto 
de ebulição é um parâmetro essencial para tanto.
Considerando os procedimentos realizados no laboratório, assinale a alternativa CORRETA:
A Nessa prática comparou-se os pontos de ebulição de hidrocarbonetos e de cetonas com mesmo
tamanho de cadeia carbônica.
B Nessa prática foram utilizados hidrocarbonetos com tamanho de cadeia carbônica distintos.
C Nessa prática foram utilizados apenas hidrocarbonetos de cadeia carbônica aberta.
D Nessa prática determinou-se que o ponto de ebulição de hidrocarbonetos é relativamente alto,
acima de 200 °C.
As moléculas orgânicas com grupamentos químicos idênticos apresentam propriedades 
químicas semelhantes e, assim, são classificadas em função dos grupos funcionais presentes na 
estrutura de determinado composto orgânico. Analise a figura e classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
 
( ) A molécula apresenta grupo funcional cetona.
( ) A molécula apresenta grupo funcional álcool.
( ) A molécula é classificada com insaturada.
( ) A molécula é classificada com acíclica.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - F.
B V - V - V - F.
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C F - F - F - F.
D F - V - F - V.
A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, analisando 
a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos compostos orgânicos 
e nas estruturas apresentadas, analise as sentenças a seguir:
I- A figura C apresenta exemplos de isômeros de cadeia.
II- A figura A apresenta exemplos de isômeros de posição.
III- A figura C apresenta exemplos de isômeros de posição.
IV- A figura B apresenta exemplos de isômeros de grupos funcionais.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B Somente a sentença III está correta.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentença II e IV estão corretas.
A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, 
analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos 
compostos orgânicos, analise a estrutura anexa, referente ao aspartame, e classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Apenas o carbono 3 é assimétrico.
( ) Os carbonos 3 e 5 são assimétricos.
( ) A molécula não apresenta carbonos assimétricos.
( ) Apenas o carbono 1 é assimétrico.
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Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - F.
B F - F - F - F
C V - F - V - F.
D F - V - F - V.
Os alcenos apresentam um tipo especial de isomeria espacial, denominada de estereoisomeria. 
Um ponto importante é que os compostos que apresentam esse tipo de isomeria são chamados de 
estereoisômeros e possuem propriedades muitas vezes distintas. Considerando a estereoisomeria dos 
alcenos, assinale a alternativa CORRETA:
A A nomenclatura E, Z é utilizada quando os alcenos apresentam dois grupos iguais ligados aos
carbonos participantes da ligação C=C.
B Os alcenos apresentam estereoisomeria, pois a rotação em torno da ligação C=C é impedida.
C A nomenclatura cis, trans é utilizada quando os alcenos apresentam grupos diferentes ligados aos
carbonos participantes da ligação C=C.
D Os alcenos apresentam estereoisomeria pois a rotação em torno da ligação C=C leva a quebra da
ligação sigma.
O termo carbocátion foi sugerido por George Andrew Olah (químico húngaro-americano, 1927-2017) 
para designar qualquer espécie catiônica do carbono. Desse modo, os carbocátions têm deficiência de 
elétrons, apresentando apenas quatro elétrons na camada de valência do carbono "positivo", fazendo 
com que eles sejam altamente reativos. Além disso, a natureza do carbocátion define quais produtos 
serão formados e em quais proporções.Considerando a reação entre 1 mol de 1-buteno e 1 mol de 
ácido bromídrico, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Essa reação gera como produtos 1-bromobutano e 2-bromobutano, em proporções semelhantes.
(    ) Essa reação gera como único produto o 2-bromobutano.
(    ) Analisando o mecanismo dessa reação, observa-se a formação de um carbocátion terciário.
(    ) Se forem adicionados 2 mols de ácido bromídrico à reação, o produto dessa reação será o 2,2-
dibromobutano.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B F - V - V - V.
C V - F - F - V.
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D V - F - V - F.
Atenção: Esta questão não possui resposta.
(ENADE, 2017) Química Verde pode ser definida como o desenho, o desenvolvimento e a 
implementação de produtos químicos e processos para reduzir ou eliminar o uso ou geração de 
substâncias nocivas à saúde humana e ao ambiente. Considerando os princípios da Química Verde, 
avalie os conceitos apresentados a seguir:
I- Concepção de processos para maximizar a conversão de matéria-prima em produto.
II- Prioridade da utilização de matérias-primas e fontes de energia abundantes em relação às 
renováveis.
III- Realização de reações em solução com a máxima diluição possível, com vistas à redução de 
riscos associados a altas concentrações de solutos.
IV- Concepção de processos de eficiência energética.
É correto apenas o que se afirma em:
FONTE: LENARDÃO, E.J. et al. Green chemistry: os 12 princípios da química verde e sua inserção 
nas atividades de ensino e pesquisa. Quím. Nova, vol. 26, n. 1, 123-129, 2003.
A II e IV.
B I, III e IV.
C I e IV.
D I, II e III.
Atenção: Esta questão não possui resposta.
(ENADE, 2014) Tratamentos avançados de água e efluentes são fontes de extensivas pesquisas 
científicas, que buscam desenvolver processos cada vez mais eficientes em relação aos tratamentos 
convencionais. A utilização de ozônio - O3(g) - diretamente aplicado em matrizes aquosas é um 
exemplo de tratamento avançado, o qual, além da oxidação via ozônio molecular, leva à produção de 
radicais hidroxila - OH -, altamente oxidantes e não seletivos. A identificação qualitativa ou 
quantitativa de novos poluentes em recursos hídricos, alcançada pela evolução de equipamentos e 
técnicas analíticas, como a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e a cromatografia gasosa 
(CG), pressiona os órgãos reguladores para a constante avaliação e adequação das normas que 
estabelecem os níveis permitidos para o descarte de resíduos. Sobre as técnicas analíticas e métodos 
de tratamento apresentados nesse contexto, analise as sentenças a seguir:
I- O processo de tratamento avançado levará à completa degradação de compostos orgânicos 
persistentes presentes em matrizes aquosas, obtendo-se como produto final CO2 e H2O, 
independente das condições de tratamento.
II- A aplicação de O3 (g) em processos de tratamento de água, em substituição ao cloro, amplamente 
utilizado atualmente, levará à ausência de riscos de formação de tri-halometanos, carcinogênicos, 
devido à ausência do composto halogenado como oxidante.
III- CLAE e CG são amplamente utilizadas para análises de compostos orgânicos presentes em 
matrizes diversas, o que possibilitou a inclusão, na legislação, de limites máximos permitidos para o 
descarte de várias espécies químicas em efluentes.
IV- Sendo um composto naturalmente constituinte da atmosfera terrestre, e por não apresentar riscos 
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de qualquer natureza para o operador durante o processo, o O3 (g) pode ser aplicado no tratamento de 
matrizes aquosas.
É correto apenas o que se afirma em:
A II e III.
B II, III e IV.
C I e II.
D I e IV.
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