PROVA 1 2

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O estabelecimento deve ter um manual de Boas Práticas de Manipulação (BPM), que é um documento que a farmácia deve elaborar contendo informações de como a empresa cumprirá as Boas Práticas de Manipulação. Considerando os aspectos que fazem parte das BPM, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Uso de EPIs: jaleco, luvas, touca e máscara.
( ) Não é permitido o uso de maquiagem, bijuterias ou joias nas áreas de pesagem e de manipulação de fórmulas.
( ) Não é permitido comer ou beber nas áreas de pesagem e de manipulação de fórmulas.
( ) Deve-se fazer a higiene adequada das mãos e a colocação de EPI antes de adentrar.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F - V.
B
V - F - V - F.
C
F - F - V - F.
D
V - V - V - V.
2
O farmacêutico é o responsável técnico pelas farmácias. Quando adquirimos um produto manipulado, encontramos no rótulo do produto o nome do farmacêutico e o seu número de registro no Conselho Regional de Farmácia do estado onde a farmácia está localizada. Compete ao farmacêutico avaliar as prescrições recebidas, verificando se há algum equívoco ou alguma discrepância. Sobre os itens obrigatórios em uma prescrição, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A receita deve conter obrigatoriamente a data de emissão e não apresentar rasuras.
( ) A receita deve conter dados de identificação do paciente (nome e endereço), bem como os dados do prescritor (nome, assinatura, endereço e número de registro no conselho da classe).
( ) A prescrição deve conter o nome da substância na DCB (Denominação Comum Brasileira), forma farmacêutica e posologia (modo de uso e duração do tratamento).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - F.
B
V - F - V.
C
V - V - V.
D
F - V - V.
3
Contaminação cruzada ocorre quando uma determinada matéria-prima ou produto é encontrado em outra matéria-prima ou outro produto. Visto que a contaminação cruzada pode impactar negativamente a qualidade das formulações, medidas precisam ser adotadas para evitá-la. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Uma das medidas para evitar a contaminação é a capacitação de funcionários.
( ) Realizar treinamentos com orientações sobre a higienização correta dos equipamentos e das salas onde essas preparações ocorrem diminuem as possibilidades de contaminação.
( ) As vidrarias usadas nas preparações não são fonte de contaminação.
( ) Uma das maneiras de evitar a contaminação cruzada e também assegurar a qualidade é a existência de um procedimento operacional padrão (POP) para todas as atividades realizadas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F - F.
B
V - V - F - V.
C
F - F - V - V.
D
V - F - V - V.
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[Laboratório Virtual – prática • SOLUÇÃO ORAL DE PARACETAMOL] As formas farmacêuticas líquidas como suspensões e soluções são comumente manipuladas em farmácias magistrais. Na prática da unidade 1, você manipulou virtualmente uma solução de paracetamol.
Sobre essa prática, assinale a alternativa CORRETA:
A
O metabissulfito e a sacarina são considerados excipientes.
B
A água utilizada era do tipo estéril.
C
Nenhum dos pós precisou passar pela trituração no gral.
D
Na prática foi desenvolvida uma solução que não precisa de aquecimento.
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A medida de volume é usada para insumos líquidos e é realizada através de vidrarias, como cálice, proveta e pipetas. Na farmácia, existem várias vidrarias disponíveis para a determinação do volume. 
Assim, quando há a necessidade de que o volume a ser medido seja exato, qual vidraria devemos escolher?
A
Pipeta volumétrica.
B
Becker.
C
Proveta.
D
Pipeta graduada.
6
Todo farmacêutico magistral necessita conhecer e ter habilidades na realização de cálculos farmacêuticos. Para elaborar um determinado produto, a partir das informações obtidas da fórmula prescrita ao paciente, deve-se fazer cálculos da quantidade de fármaco e de excipiente necessários, uma vez que o prescritor não coloca o excipiente a ser empregado na formulação, sendo essa uma responsabilidade do farmacêutico. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 2,5%, devemos solubilizar 2,5 g em 100 mL.
II- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 5%, devemos solubilizar 0,5 g em 100 mL.
III- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 1%, devemos solubilizar 100 mg em 10 mL.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças II e III estão corretas.
B
Somente a sentença III está correta.
C
As sentenças I e III estão corretas.
D
As sentenças I e II estão corretas.
7
A tamisação é o processo no qual é possível, através de tamis, separar os ingredientes sólidos de uma formulação. Essa separação é baseada no tamanho de partícula. Então, é necessário que os ingredientes a separar tenham tamanhos de partícula distintos. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- As partículas de um pó que ficam retidas em um tamis têm um tamanho maior que a abertura de malha, enquanto as partículas que passam por um tamis têm um tamanho de partícula menor que a abertura de malha.
II- A tamisação é empregada também para classificar os pós de acordo com os seus tamanhos de partícula em grosso, moderadamente grosso, semifino, fino e finíssimo, conforme critérios estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira.
III- Existem tamanhos padrões de abertura de malha, definidos na Farmacopeia Brasileira. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I, II e III estão corretas.
B
Somente a sentença II está correta.
C
Somente a sentença I está correta.
D
Somente a sentença III está correta.
8
[Laboratório Virtual – prática • SOLUÇÃO ORAL DE PARACETAMOL] A solução de paracetamol pode ser requerida à farmácia pois esta forma farmacêutica é mais facilmente administrada para pacientes com dificuldade de deglutição. Você realizou a prática desta manipulação.
Com base nessa prática, assinale a alternativa CORRETA:
A
Os insumos foram pesados em papel manteiga para facilitar o escoamento dos pós e evitar contaminações cruzadas.
B
O corante e a essência foram adicionados em primeiro lugar na formulação.
C
A temperatura da solução deve ser de 100 °C para garantir a sua homogeneização.
D
Os insumos foram transferidos para o cálice para então completar o volume de 120 mL.
9
Como farmacêutico magistral, você necessitará realizar cálculos farmacêuticos para o preparo de todas as formulações de sua farmácia. Digamos que sua farmácia recebeu a seguinte prescrição: gel de salicilato de metila 1% --- 20 g. Observe a formulação a seguir:
Item	Matéria-prima 	
Concentração
1	
Salicilato de metila
1%
2	
Cânfora 
0,5%
3	
Mentol
0,5%
4
Gel base não iônico
q.s.p. 20 g
Após realizar os cálculos necessários, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 0,1 g de cânfora; 100 mg de mentol; 19,6 g de gel base não iônico.
( ) O farmacêutico deverá pesar: 200 mg de salicilato de metila; 100 mg de cânfora; 0,1 g de mentol; 20 g de gel base não iônico.
( ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 500 mg de cânfora; 500 mg de mentol; 18,8 g de gel base não iônico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F.
B
F - V - F.
C
F - F - V.
D V - F - F. 
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
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As operações farmacêuticas de separação têm por objetivo separar componentes de uma composição. Vários métodos de separação podem ser empregados e a diferença entre esses métodos está no estado físico da substância a ser separada, podendo ser empregados para separar sólidos ou líquidos. Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Tamisação.
II- Filtração.
III- Decantação.
IV- Centrifugação.
( ) Separa sólidosde líquidos.
( ) Separa líquidos de líquidos.
( ) Aplica-se a sólidos.
( ) Separa sólidos de líquidos ou líquidos imiscíveis.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
III - II - IV - I.
B
II - IV - I - III.
C
II - III - I - IV.
D
I - IV - II - III.
PROVA 2
oratório Virtual – prática Gel Iônico (Cabopol) e Gel de Diclofenaco de Sódio] O desenvolvimento de géis em farmácias de manipulação é uma prática comum. Os pacientes podem solicitar géis personalizados para atender necessidades específicas. 
Sobre o desenvolvimento de géis, assinale a alternativa CORRETA que traz o passo a passo que você desenvolveu nessa prática:
A
Pesar os ingredientes necessários – conferir o pH – transferir os ingrediente para o aquecimento – corrigir o pH – envasar.
B
Medir a água – pesar o carbopol – aquecer o carbopol e a água – esperar esfriar - envasar.
C
Medir o pH dos ingredientes – aquecer o AMP-95 – esperar esfriar – adicionar ao gel – conferir o pH.
D
Pesar os ingredientes necessários – transferir os ingredientes para um béquer de aquecimento – adicionar o AMP-95 – conferir o pH.
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[Laboratório Virtual – Gel Iônico (Cabopol) e Gel de Diclofenaco de Sódio] Os géis são formas farmacêuticas semissólidas de uso tópico e que possuem como característica a transparência da formulação. Durante a prática virtual você manipulou um gel de carbopol. 
Sobre esta prática, assinale a alternativa CORRETA:
A
Ao final do processo não é necessário conferir o pH do gel base.
B
A formação do gel ocorre em poucos minutos.
C
O carbopol necessitou de aquecimento para se transformar no gel.
D
O gel não precisou da adição de uma base para a sua formação.
3
As soluções são formas farmacêuticas líquidas que podem ser destinadas à administração por via oral, via tópica ou por vias injetáveis. Sobre essa forma farmacêutica, analise as sentenças a seguir:
I- Uma solução farmacêutica pode ser classificada como oral, tópica, oftálmica, otológica, nasal, retal, vaginal e parenteral.
II- O uso da água como veículo em uma solução é o ideal em termos de estabilidade, já que não é o meio ideal para a contaminação microbiológica.
III- Opta-se pelo preparo de uma solução não aquosa quando os fármacos apresentam baixa solubilidade em água.
IV- Normalmente, princípios ativos lipofílicos têm baixa solubilidade em água e em etanol.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I, II e III estão corretas.
B
As sentenças I, II e IV estão corretas.
C
As sentenças III e IV estão corretas.
D
As sentenças I e III estão corretas.
4
As emulsões podem ser subclassificadas em loções e cremes, que são emulsões destinadas à aplicação tópica, seja na pele ou em mucosas. Sobre as emulsões, analise as sentenças a seguir:
I- A emulsão é uma forma farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas miscíveis.
II- As emulsões têm boa aceitação, mas apresentam problemas de instabilidade físicos ou químicos.
III- A preparação de emulsões não envolve aquecimento dos componentes.
IV- As emulsões podem ser do tipo: óleo em água (O/A) ou em água (A/O). Além desses tipos de emulsão, há ainda as emulsões múltiplas.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças III e IV estão corretas.
B
As sentenças I e III estão corretas.
C
As sentenças I, II e IV estão corretas.
D
As sentenças II e IV estão corretas.
5
As formas farmacêuticas são as categorias da forma física em que os medicamentos se apresentam e podem ser divididos, visando a melhor administração para cada idade ou situação clínica, facilitando a terapêutica do paciente. Sobre as formas farmacêuticas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Nas emulsões, há duas fases líquidas imiscíveis, uma oleosa e outra aquosa.
( ) Pomadas são preparações para aplicação tópica, constituídas de base na qual podem estar dispersas substâncias sólidas ou líquidas.
( ) Géis são sistemas semissólidos que consistem de uma fase sólida formada pelo agente espessante, que é interpenetrado por um líquido.
( ) Suspensões são preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - V - V.
B
F - V - V - V.
C
F - F - V - F.
D
V - F - F - V
6
A forma farmacêutica é a forma final em que se apresenta o medicamento ao paciente, depois de uma série de operações farmacêuticas realizadas com o princípio ativo e os excipientes adequados, ou sem os excipientes, com o objetivo de atingir o sucesso terapêutico de acordo com a via de administração mais adequada. 
Sobre as diversas formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:
A
O xarope enquadra-se em uma mistura homogênea formada por duas ou mais substâncias. Geralmente apresenta edulcorantes (compostos que dão sabor doce).
B
O xarope enquadra-se em um invólucro à base de gelatina que protege o medicamento que está em seu interior.
C
O xarope enquadra-se em uma mistura heterogênea de líquidos e sólidos em que o sólido não se mistura, ficando suspenso.
D
O xarope enquadra-se em uma mistura homogênea de duas ou mais substâncias líquidas ou de sólidos e líquidos. Proporciona maior facilidade de ingestão, principalmente para crianças e idosos.
7
Com relação às instabilidades físicas, as emulsões são suscetíveis à sedimentação, à coalescência e à cremagem. Nesse sentido, a coalescência ocorre quando as gotículas da fase interna vão se unindo de forma sucessiva até o momento em que há a separação completa da fase oleosa e da fase aquosa. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A cremagem ocorre quando as gotículas se unem e se concentram no fundo do frasco, formando o que se chama de nata.
( ) A coalescência é um processo irreversível, ou seja, não existe como revertê-la.
( ) A sedimentação ocorre quando as partículas se unem e se concentram no sobrenadante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V.
B
V - V - V.
C
V - F - V.
D
F - V - F.
8
Géis estão entre as formas farmacêuticas e cosméticas mais aceitas recentemente. Os géis podem ser hidrogéis ou organogéis, dependendo do agente gelificante usado. Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir:
I- Para géis de carbopol é preciso a adição de um agente acidificante, como a trietanolamina ou hidróxido de sódio, para que haja a formação do gel.
II- Os organogéis são géis contendo gelificantes hidrofílicos, tal como o gel de plastibase.
III- Os géis orgânicos têm uma única fase e por isso são denominados de monofásicos.
IV- Os géis inorgânicos têm duas fases e por isso são bifásicos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As afirmativas III e IV estão corretas. 
B
As afirmativas I e IV estão corretas. 
C
As afirmativas I, II e III estão corretas. 
D
As afirmativas I e II estão corretas. 
9
Emulsões são definidas como um sistema heterogêneo de pelo menos dois líquidos imiscíveis, sendo um chamado de fase contínua e o outro de fase dispersa. De forma geral, o sistema precisa de agentes emulsionantes para tornar-se estável. Com relação às emulsões farmacêuticas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os agentes tensoativos são moléculas anfifílicas, isto é, têm uma parte hidrofílica (solúvel em água) e outra hidrofóbica (solúvel em óleo).
( ) As emulsões podem ser classificadas conforme os seus constituintes. Uma emulsão cuja fase externa é água é denominada como uma Emulsão A/O.
( ) O lauril sulfato de sódio é um tensoativo usado por via tópica para obter emulsões O/A.
( ) Os emulsionantes aumentam a tensão interfacial que existe entre o óleo e a água de uma emulsão e por isso a deixam estável.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V - V.
B
V - F - V - F.
C
F - V - V - V.
D
V - V - F - V.
10
A seleção da forma farmacêutica depende das características do fármaco, das características da via de administraçãoe também das características do paciente. Com referência às suspensões farmacêuticas, analise as sentenças a seguir:
I- Enquanto na solução o fármaco está solúvel no veículo, na suspensão, o fármaco está insolúvel.
II- Pode-se dizer que a suspensão é uma forma farmacêutica homogênea e estável.
III- Os recursos mais utilizados para o controle da sedimentação são a diminuição da viscosidade e/ou o aumento do tamanho das partículas.
IV- A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema defloculado com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I, II e III estão corretas.
B
As sentenças I e IV estão corretas.
C
As sentenças II, III e IV estão corretas.
D
As sentenças II e III estão corretas.