Terapia Medicamentosa A4 - Revisão da Prova

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Iniciado em segunda, 24 abr 2023, 21:02
Estado Finalizada
Concluída em segunda, 24 abr 2023, 21:33
Tempo
empregado
30 minutos 56 segundos
Avaliar 8,00 de um máximo de 10,00(80%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do neurônio que o libera e armazenado dentro de vesículas que são
encontradas na extremidade terminal do axônio. Para se quali�car como um neurotransmissor, a substância deve ser liberada na
sinapse depois de a célula nervosa receber um estímulo e deve contar com processos adequados a postos para inativá-la dentro da
fenda sináptica. Os neurotransmissores mais importantes que atuam no SNC são: acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina,
peptídeos opioides e GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72).
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes e dessa forma recebem diferentes classi�cações de acordo com
a sua função.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72.
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando despolarização localizada, aumentando a permeabilidade ao Na+ e
saída do K+, pode-se dizer que esse neurotransmissor é classi�cado como?
a. Modulatório.
b. Inibitório.
c. Excitatório.
d. Despolarizante.
e. Hiperpolarizante.
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Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir a atividade das enzimas ciclo-oxigenases
(COX-1 e COX-2), que são necessárias para a produção de prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de dor por meio de pelo
menos três mecanismos diferentes. Em primeiro lugar, reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia in�amatória
e a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e, consequentemente, a produção de mediadores
in�amatórios derivados dos leucócitos. Em terceiro lugar, os que conseguem atravessar a barreira hematencefálica impedem a
produção de prostaglandinas que atuam como neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da medula espinal” (GOLAN et al.,
2014, p. 597).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 597.
A qual classe de fármacos o trecho menciona?
a. Glicocorticoides.
b. Agentes anti-in�amatórios não esteroides (AINES).
c. Antagonistas do receptor da monoamina.
d. Agentes anti-inflamatórios esteroides (AIES).
e. Inibidores da monoamino-oxidase (MAO).
Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual �nal do processamento neural de determinada informação sensorial.
Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e é transferido, sob vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema
nervoso central (SNC) até o córtex”.
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que dentre suas inúmeras funções são empregados
principalmente como analgésicos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 571.
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante dessa classe.
a. Hidrocortisona.
b. Morfina.
c. Piroxicam.
d. Prilocaína.
e. Ácido acetilsalicílico.
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Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os fármacos benzodiazepínicos são “depressores seletivos do SNC. Suas propriedades farmacológicas variam desde um efeito
ansiolítico e até a indução do sono, sem interferir excessivamente com outras funções cerebrais. Estes fármacos representam um ponto
de viragem no tratamento da ansiedade e insônia e são provavelmente os medicamentos mais prescritos no mundo” (DELUCIA et al.,
2014, p. 292).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 292.
Com relação aos fármacos benzodiazepínicos, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco que corresponde a esse grupo.
a. Gabapentina.
b. Domperidona.
c. Venlafaxina.
d. Fluoxetina.
e. Alprazolam.
Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou suprimindo as funções já existentes. Dessa forma, esses fármacos
“apresentam um valor terapêutico inestimável no cotidiano das pessoas ao produzirem efeitos como o alívio da dor ou febre e a
redução das crises epilépticas. Os avanços no conhecimento dos mecanismos de ação dos fármacos forneceram meios para o
desenvolvimento de novos fármacos, mais potentes, e agentes terapêuticos mais seletivos com poucos efeitos adversos, como também
uma maior compreensão dos mecanismos moleculares da própria função neuronal” (DELUCIA et al., 2014, p. 277).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 277.
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete corretamente as seguintes frases:
Os _______ são medicamentos empregados para tratar a insônia, ou seja, usados primariamente na indução do sono e/ou sua
manutenção.
Os______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a ansiedade e os estados de tensão.
Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta, respectivamente, por:
a. Ansiolítico e sedativo.
b. Sedativo e anestésico.
c. Anestésico e ansiolítico.
d. Hipnótico e ansiolítico.
e. Anestésico e hipnótico.
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Questão 6
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A identi�cação dos mecanismos, mediadores e
transmissores envolvidos no desencadeamento da dor tem contribuído não só para o avanço no conhecimento da �siopatologia da dor
e de seu controle, mas também para a detecção de novos alvos para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos. Como
exemplo de fármacos que inibem a dor, podemos destacar os opioides. O “ópio é um extrato do suco da papoula Papaver somniferum,
que vem sendo usado com �nalidades sociais e medicinais há milhares de anos como agente promotor de euforia, analgesia e para
evitar a diarreia” (RANG et al., 2016, p. 1206).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro:Elsevier, 2016. p. 1206.
Além da mor�na, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado atualmente. Assinale a alternativa que apresenta dois
representantes dos analgésicos opioides.
a. Fentanila e celecoxibe.
b. Oxicodona e fentanila.
c. Codeína e meloxicam.
d. Tramadol e ácido acetilsalicílico. 
e. Ibuprofeno e oxicodona.
De acordo com Golan et al. (2014, p. 523), “os anestésicos gerais induzem uma depressão generalizada e reversível do SNC. Com a
anestesia geral, há uma perda da percepção de todas as sensações. O estado de anestesia inclui perda da consciência, amnésia e
imobilidade (ausência de resposta a estímulos nocivos), mas não necessariamente analgesia completa. Outros efeitos desejáveis
produzidos pelos anestésicos ou por adjuvantes durante a cirurgia podem incluir relaxamento muscular, perda dos re�exos
autônomos, analgesia e ansiólise”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 523.
Com relação aos anestésicos gerais, marque a alternativa que apresenta a forma como eles agem, ou seja, seu mecanismo de ação.
a. Aumentam a atividade dos receptores GABA e reduzem a excitação, a partir da abertura dos canais de K e inibem a
transmissão sináptica excitatória.

b. Bloqueiam os canais de Na , impedindo o influxo de Na para dentro das células nervosas; não há despolarização e ocorre a perda da
sensibilidade.
c. Bloqueiam os canais de K , impedindo o influxo de K para dentro das células nervosas, com isso há despolarização e, então, ocorre a
perda da sensibilidade.
d. Diminuem a atividade dos receptores dopaminérgicos e aumentam a inibição, a partir da abertura dos canais de K .
e. Aumentam a atividade dos receptores GABA e bloqueiam os canais de Na , impedindo o in�uxo de Na para dentro das
células nervosas.
A
+
+ +
+ +
+
A
+ +
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Questão 8
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina apresentam “atividade seletiva sobre a recaptação
de noradrenalina e possuem também atividade antagonista Α2-adrenérgica. Eles não apresentam efeitos signi�cativos sobre receptores
muscarínicos, histamínicos e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 313.
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as substâncias a seguir e selecione a
alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a esse grupo.
a. Reboxetina e amitriptilina. 
b. Reboxetina e bupropiona.
c. Nortriptilina.e atomoxetina.
d. Amitriptilina e nortriptilina.
e. Citalopram e bupropiona.
Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), diabetes melittus tipo 1 (DM1) “resulta da destruição autoimune das células β do pâncreas. Na
ausência de células β, a insulina não é sintetizada nem liberada, e a concentração de insulina circulante aproxima-se de zero”. É por esse
motivo que paciente que sofrem com o DM1 têm a necessidade de fazer uso de insulina exógena. Atualmente, existem inúmeros tipos
de insulina que diferem quanto a sua duração de ação.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 1114.
Com relação aos tipos de insulina existentes, marque a alternativa que apresenta um exemplo de molécula de insulina pertencente ao
tipo de ação rápida.
a. Humana (NPH).
b. Lispro.
c. Degludeca.
d. Glargina.
e. Humana regular.
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Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma de�ciência nas concentrações de serotonina e
noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as concentrações desses neurotransmissores
nesses locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento dos transtornos
afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor depressivo, porém sem interferir signi�cativamente
com o humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 308.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 96.
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que apresenta duas delas.
a. Antagonistas do receptor da monoamina e agonistas dos receptores da melatonina.
b. Inibidores da monoamino-oxidase (MAO) e agonistas dos receptores da melatonina.
c. Inibidores seletivos da recaptação da noradrenalina e agonistas de receptores 5-HT1A.
d. Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.
e. Antidepressivos tricíclicos e agonistas de receptores 5-HT1A.
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