Avaliação II - Individual

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15/06/2023, 19:19 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:828264)
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Prova 66814175
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
No exame de urina de rotina, a avaliação da presença de glicose na amostra é baseada na reação específica da glicose oxidase/peroxidase com o 
indicador cloridrato de tolidina, produzindo uma mudança de coloração que varia de verde claro a verde escuro. Sobre a interpretação deste teste, 
avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A detecção de níveis elevados de glicose na urina indica um diagnóstico de Diabetes mellitus.
PORQUE
II- A glicose e os outros açúcares normalmente não são eliminados na urina.Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
As tiras reagentes são utilizadas para a determinação do pH, densidade e parâmetros químicos na urina, sendo constituídas por um suporte plástico 
com áreas impregnadas com reagentes químicos, as quais mudam de coloração quando entram em contato com a urina. Sobre o exposto, avalie as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Algumas tiras reagentes possuem uma área para pesquisa de ácido ascórbico (Vitamina C) na urina, como um controle de validação para os 
demais testes.
PORQUE
II- O ácido ascórbico é um antioxidante que inibe a oxidação do cromógeno presente nas tiras reativas, podendo causar resultados falso-negativos 
para glicose, nitritos, bilirrubina e sangue na urina.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
O controle de qualidade visa garantir que os exames laboratoriais atendam às exigências clínicas para que se determine de forma correta o 
diagnóstico e tratamento do paciente. Dessa forma, na urinálise, a garantia da qualidade passa por diversos aspectos que devem ser observados e 
colocados em prática pelos laboratórios. 
Sobre a garantia da qualidade nos exames de urina, assinale a alternativa INCORRETA:
A O armazenamento adequado é essencial para garantir a integridade das tiras reagentes, que devem ser mantidas no frasco original, protegidas
da umidade, do calor e da exposição à luz.
B Os analistas clínicos, até mesmo os mais experientes, devem passar por treinamentos, participar de programas de educação continuada e
seguir as normas dos órgãos regulamentadores.
C A forma da coleta, a conservação e o tempo de processamento da amostra de urina são procedimentos que devem ser padronizados no
laboratório para evitar alterações de resultados.
D A reatividade química das tiras para análise da urina deve ser testada uma vez ao mês utilizando amostras controle, com resultados
conhecidos, a fim de garantir a precisão do teste.
A urina normal, eliminada em um dia, contém até 150 mg de proteínas. Estas proteínas se originam da ultrafiltração do plasma e do próprio trato 
urinário. A presença de uma quantidade aumentada de proteína na urina, denominada proteinúria, é frequentemente o primeiro indicador de doença 
renal (BRUNZEL, 2018). Sobre cada tipo de proteinúria e sua descrição, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Proteinúria renal.
II- Proteinúria pós-renal.
III- Proteinúria postural.
( ) Proteína excretada na urina apenas quando o indivíduo encontra-se em pé.
( ) Aumento da albumina e proteínas de médio e alto peso molecular na urina, devido a dano glomerular.
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( ) Extravasamento de proteínas em decorrência de inflamação, infecção ou neoplasias.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: BRUNZEL, N. A. Fundamentals of urine and body fluid analysis. 4. ed. Elsevier, 2018.
A III - I - II.
B II - III - I.
C I - II - III.
D I - III - II.
Entre os distúrbios metabólicos identificáveis pela urina, a alcaptonúria caracteriza-se como um erro inato do metabolismo de aminoácidos que, 
quando não tratado, origina consequências graves, como obstrução pulmonar, cálculos pigmentares no sistema urinário e deficiência cardíaca. Por 
isso a importância de conhecer e diagnosticar tal doença o quanto antes. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre 
elas:
I- A alcaptonúria é caracterizada pela urina escurecida, devido à presença do pigmento negro, chamado alcaptona.
PORQUE
II- A deficiência no complexo enzimático α-cetoácido desidrogenase de cadeia ramificada leva a um defeito no metabolismo dos aminoácidos 
leucina e isoleucina, que originam a alcaptona.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são proposições falsas.
Corpos cetônicos são substâncias produzidas pelo metabolismo dos ácidos graxos e carboidratos no fígado. A eliminação de corpos cetônicos na 
urina, chamada cetonúria, em pacientes saudáveis pode ocorrer por condições fisiológicas. Entretanto, a existência de algumas condições 
patológicas também pode ser evidenciada pela cetonúria. Com base nas situações que levam à cetonúria, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) Hepatites.
( ) Infecção do trato urinário.
( ) Diabetes descompensado.
( ) Jejum prolongado.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - F - V - F.
C F - V - V - F.
D F - V - F - V.
A sedimentoscopia da urina requer padronização para garantir a exatidão e precisão da análise. Por isso, os protocolos laboratoriais precisam ser 
bem estabelecidos para que o preparo da amostra e análise manual seja consistente e reprodutível entre diferentes profissionais. Sobre o 
procedimento básico para sedimentoscopia, ordene os itens a seguir:
I- Despejar de 10 a 15 mL de amostra de urina bem homogeneizada em um tubo cônico graduado descartável.
II- Ressuspender o sedimento e transferi-lo para uma lâmina de contagem padronizada, como a câmara de Neubauer ou a K-cell.
III- Examinar a amostra com objetivas de menor e maior aumento, identificar e contar os componentes urinários, reportando os resultados de forma 
quantitativa ou qualitativa.
IV- Centrifugar a amostra por 10 minutos a 1500 rotações por minuto (rpm), e remover com cuidado o sobrenadante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processamento da urina para a análise microscópica:
A I - II - III - IV.
B IV - II - III - I.
C I - IV - II - III.
D IV - II - I - III.
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A detecção de proteínas na urina é um dos principais indicativos de doença renal, pois a urina normal apresenta concentrações muito baixas de 
proteínas.
Sobre a principal proteína que pode ser excretada na urina, assinale a alternativa CORRETA:
A Uromodulina.
B Creatina.
C Albumina.
D Imunoglobulina.
As tiras reativas consistem em almofadas de teste impregnadas de reagente que são fixadas em um plástico inerte. Após a tira ser molhada na 
amostra de urina, as reações químicas fazem com que as almofadas de reação mudem de cor. Sobre as etapas para execução da análise química da 
urina por tiras reativas, ordene os itens a seguir:
I- Aguardo do tempo da reação colorimétrica.
II- Imersão da tira reativa na amostra.
III- Comparaçãoda cor das almofadas teste com a tabela de sua embalagem.
IV- Homogeneização da amostra de urina.
V- Remoção do excesso de urina em um papel absorvente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processamento da urina para análise com tiras reativas:
A I - V - II - IV - III.
B IV - II - V - I - III.
C IV - III - II - V - I.
D II - V - I - III - IV.
As doenças metabólicas hereditárias decorrem de erros inatos do metabolismo causados por mutações genéticas, capazes de gerar proteínas 
anômalas que, geralmente, correspondem a defeitos enzimáticos. Esses defeitos levam ao acúmulo de substratos antes do bloqueio metabólico, à 
falta do produto essencial após o bloqueio e/ou à produção de substâncias tóxicas pela metabolização do excesso de substrato por vias metabólicas 
alternativas nas quais não exista deficiência enzimática. Todas essas alterações podem levar ao comprometimento das funções celulares, 
interrompendo a homeostase do organismo. Segundo a Sociedade Brasileira de Patologia Clínica (2017), testes de triagem neonatal, associados às 
manifestações clínicas dos pacientes e testes bioquímicos urinários, direcionam o diagnóstico dos erros inatos do metabolismo. Sobre as principais 
manifestações clínicas das doenças metabólicas hereditárias, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Doença das purinas.
II- Cistinúria.
III- Doença do xarope de bordo na urina.
( ) Retardo de crescimento e desenvolvimento mental, e aumento da excreção de cetoácidos na urina, resultando em seu forte odor.
( ) Presença de cristais de cistina na urina, formação de cálculo renal, hematúria e dor abdominal.
( ) Aumento da excreção urinária de cristais de ácido úrico, associado a quadros de gota, cálculo renal, insuficiência renal e deficiência cognitiva.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: SBPC/ML. Recomendações da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial: realização de exames de urina (on-line 
plataforma Pearson). Barueri: Manole, 2017.
A I - III - II.
B II - I - III.
C I - II - III.
D III - II - I.
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