Buscar

Genetica do cancer e farmaco

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 3 páginas

Prévia do material em texto

2.Qual o câncer de boca que possui maior
incidência e quais os locais mais
afetados? 
3.Descreva as alterações genéticas
envolvidas no câncer.
1.Porque é difícil a compreensão do
mecanismo que envolve o aparecimento do
câncer?
4.Quais as funções dos genes oncogenes e
supressores de tumor e como eles se
apresentam em uma célula cancerígena?
Nome: Juliana Teixeira
Matrícula: 21.1.000645
Curso: Odontologia 
Disciplina: Odontogenética 
Benfica/noite
GENÉTICA DOGENÉTICA DO
CÂNCERCÂNCER 
O aparecimento do câncer é um processo
complexo e multifatorial, o que torna difícil
sua compreensão completa. Existem vários
fatores que contribuem para o
desenvolvimento do câncer, incluindo fatores
genéticos, ambientais e estilo de vida. Além
de que o mesmo tipo de câncer pode se
comportar de várias formas.
O carcinoma espinocelular, é o câncer de
boca mais comum e com maior incidência,
responsável por mais de 90% dos casos. Os
locais mais afetados são Língua, mucosa
bucal, gengivas, palato duro, assoalho da
boca e amígdalas.
O câncer é uma doença complexa que
envolve uma série de alterações genéticas.
O câncer ocorre quando as células normais
do corpo sofrem mutações em seus genes,
levando-as a se dividir e crescer de forma
descontrolada. Algumas das alterações
genéticas envolvidas no câncer são:
Mutação somática: mutações adquiriras ao
longo da vida, erros de replicação do DNA ou
fatores genéticos.
Oncogenes: crescimento celular
descontrolado.
Genes supressores de tumor: Outras
mutações afetam os genes supressores de
tumor, que normalmente inibem o
crescimento celular descontrolado.
Instabilidade genômica: o DNA dessas
células sofre mais mutações do que o
normal. 
Os oncogenes são versões mutadas ou
hiperativas de genes normais. Sua função é
promover o crescimento e a divisão celular.
Em uma célula cancerígena, os oncogenes
estão ativados, levando a um crescimento
celular descontrolado.
Os genes supressores de tumor são
responsáveis por regular o crescimento
celular, prevenir o desenvolvimento de
células cancerígenas e promover a morte
celular programada (apoptose). Em uma
célula cancerígena, os genes supressores de
tumor podem estar inativados ou ter sua
função diminuída, permitindo o crescimento
descontrolado e a sobrevivência celular.
5.Descreva a proteína p53 e o gene que a
codifica. Como esta proteína se apresenta
numa célula cancerígena?
A proteína p53 é uma proteína supressora de
tumor responsável por monitorar o estado do
DNA celular e manter a integridade 
6.Relacione as alterações epigenéticas com
o câncer.
genômica. Ela é codificada pelo gene TP53,
que está presente no DNA de todas as
células do nosso corpo.
a proteína p53 pode se apresentar de
diversas maneiras devido a mutações no
gene TP53, que a codifica.
Podendo perder sua capacidade de regular
adequadamente o ciclo celular, reparar o
DNA ou induzir a apoptose, permitindo o
crescimento descontrolado das células
cancerígenas. 
As alterações epigenéticas, como metilação
do DNA, modificação das histonas,
reprogramação epigenética e desregulação
dos microRNAs estão relacionados ao
desenvolvimento e progressão do câncer.
Essas alterações afetam a expressão genica,
ativando genes ocongenicos e desativando
genes supressores de tumor, promovendo
crescimento celular descontrolado, a invasão 
e a metástase.
Situações:
a) 2 crianças 
b) 2 adultos 
c) 2 idosos
d) par de gêmeos dizigóticos
e) par de gêmeos monozigóticos
OBS: Considere que todos são normossistêmicos, que a via de administração é a
mesma e que possuem o mesmo peso e a mesma idade para cada grupo.
 SERÁ QUE A BIODISPONIBILIDADE E ELIMINAÇÃO DE UM
FÁRMACO É IGUAL AS SITUAÇÕES?
1.
Nome: Juliana Teixeira
Matrícula: 21.1.000645
Curso: Odontologia 
Disciplina: Odontogenética 
Benfica/noite
A resposta é igualmente NÃO para todos. Pois a eliminação é influenciada por fatores 
ambientais individuais, fisiológicos, genético e metabólico.

Continue navegando