LUCIANA 20 QUESTOES BIOLOGIA

Prévia do material em texto

CENTRO DE EDUCAÇÃO TECNOLÓGICA DE TERESINA FACULDADE TECNOLÓGICA DE TERESINA - CET 
CURSO DE BACHARELADO EM ENFERMAGEM
 DISCIPLINA: Biologia, Genética e Evolução.
 PROFESSORA: Francisca Mariana. 
 ACADÊMICA: LUCIANA DE ARAÚJO BRAGA
1. Defina câncer, dê sua classificação e as características das células cancerosas.
Câncer é o nome dado a um conjunto de doenças que têm em comum o crescimento desordenado de células, que invadem tecidos e órgãos. Dividindo-se rapidamente, estas células tendem a ser muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores, que podem espalhar-se para outras regiões do corpo. 
Os tumores são classificados em benignos ou malignos. Os benignos são autolimitantes, não se propagam entre os tecidos adjacentes, não formam metástases, mas podem causar problemas por pressão mecânica. Os tumores malignos apresentam crescimento ilimitado, podem se propagar para tecidos vizinhos e por metástases. 
Sendo assim, as células cancerosas apresentam quatro características que as distinguem das células normais: proliferação descontrolada, diferenciação e perda de função, poder de invasão e capacidade de sofrer metástases.
A denominação dos tumores deriva dos tecidos que os originam. Os principais tipos de tumores são os carcinomas (tecido epitelial), sarcomas (tecido conjuntivo), linfomas (tecido linfático), gliomas (células gliais do sistema nervoso central) e leucemias (hematopoiéticos). 
2. Que aspectos genéticos sobre o câncer podem ser generalizados? 
Alguns cânceres podem ser causados por genes mutantes, por aberrações cromossômicas, por fatores ambientais, além da predisposição hereditária.
3. Cite alguns fatores epigenéticos que contribuem para o desenvolvimento do câncer.
Fatores de crescimento que transmitem sinais de uma célula para outra; Receptores de fatores de crescimento, localizados na superfície celular; iniciam um processo conhecido como transdução de sinal, enviando, mensagens ao núcleo celular; 
Fatores de transcrição nuclear que regulam a atividade dos genes controladores do crescimento e proliferação celulares.
4. O que as células cancerosas mostram quanto ao controle do ciclo celular?
A origem das células cancerosas está associada a anomalias na regulação do ciclo celular e à perda de controle da mitose. Alterações do funcionamento de genes controladores do ciclo celular, em decorrência de mutações, são relacionados ao surgimento de um câncer. Duas classes de genes, os proto-onco-genes e os genes supressores de tumor são os mais diretamente relacionados à regulação do ciclo celular. Os proto-oncogenes são responsáveis pela produção de proteínas que atuam na estimulação do ciclo celular, enquanto os genes supressores de tumor são responsáveis pela produção de proteínas que atuam inibindo o ciclo celular.
Mutações nos proto-oncogenes os transformam em oncogenes (genes causadores de câncer). As que afetam os genes supressores de tumor perturbam o sistema inibidor e o ciclo celular fica desregulado, promovendo a ocorrência desordenada de divisões celulares e o surgimento de células cancerosas
5. Qual a consequência do reparo deficiente do DNA?
Consequências da deficiência em reparo de DNA, presente em diversas doenças genéticas humanas, podem desencadear processos carcinogênicos, envelhecimento ou degeneração de tecidos
6. O que ocorre com a cromatina nas células cancerosas?
É na cromatina que diretamente ocorrem os processos de expressão gênica (transcrição). DNA e histonas são alvos de eventos como : metilação, desmetilação e acetilação, que alteram a transcrição gênica. O estado ativo ou inativo de segmentos da cromatina, é o reflexo dessas alterações.. Se este processo for executado de maneira inadequada, a depender do tipo celular ou estágio do ciclo celular, pode acontecer o silenciamento inapropriado de genes que deveriam estar ativos. A inativação provoca a compactação da sequência. A compactação da cromatina impede o acesso físico dos fatores de transcrição aos seus locais de ação, o que pode fazer com que os genes que estão relacionados à progressão tumoral sejam transcritos, propiciando o desenvolvimento do tumor
7. Como se desenvolve o câncer? Discuta o que foi lido em “Sequência de eventos que ocorrem na formação de um tumor maligno no tecido epitelial”.
O câncer surge a partir de uma mutação genética, ou seja, de uma alteração no DNA da célula, que passa a receber instruções erradas para as suas atividades. As alterações podem ocorrer em genes especiais, denominados proto-oncogenes, que a princípio são inativos em células normais. Portanto, a causa básica do câncer é a mutação em genes específicos. Geralmente, ocorrem várias mutações que se acumulam ao longo dos anos, até que uma célula perca um número crítico de mecanismos de controle do crescimento e inicie um tumor. Se o dano ocorrer em células germinativas, entretanto, uma forma alterada de um desses genes pode ser transmitida à prole, predispondo-a ao câncer.
Nem todos os tumores são malignos. Os tumores não cancerígenos são denominados benignos. Os tumores benignos podem causar problemas, como crescerem em demasia e pressionarem outros órgãos e tecidos saudáveis. No entanto, eles não invadem outros tecidos e órgãos. Dessa forma, não se disseminam para outras partes do corpo (metástases).
No tumor maligno as células se multiplicam rapidamente e têm a capacidade de “invadir” estruturas próximas ao local de origem. A cura neste tipo de tumor depende do diagnóstico precoce e do tratamento adotado.
8. Comente os modelos existentes para explicar a carcinogênese.
Atualmente dois modelos que explicam a carcinogênese. O primeiro é mais aceito é o da hipótese dos dois eventos, onde as mutações devem causar nos dois alelos a perda de suas funções para originar um câncer, essa mutação tem expressão recessiva, visto que, precisa-se dos dois alelos atingidos para que ocorra o câncer. O segundo é o modelo da haploinsuficiência onde apenas um dos alelos sofre mutação e eventos adicionais pode induzir a carcinogênese, mesmo um dos alelos sendo normais. 
9. O que são proto-oncogenes e como podem ser ativados, transformando-se em oncogenes?Exemplifique.
Os proto-oncogenes são genes que codificam proteínas que ajudam a regular o crescimento e a diferenciação celular. É um gene normal que se torna um oncogene devido a uma mutação ou ao aumento de expressão gênica, que acontece através de 2 formas: - mudanças na estrutura do gene, resultando na síntese de oncoproteínas (produtos genéticos anormais) tendo função aberrante. - mudanças na regulação da expressão do gene, resultando um aumento ou produção inadequada de proteínas promotoras de crescimento estruturalmente normais. Ocorrendo através dos processos de: Mutação em ponto, Translocação cromossômica e Amplificação gênica .
10. O que são genes supressores de tumor? Exemplifique.
Genes supressores de tumor são genes normais que retardam a divisão celular, reparam erros do DNA ou indicam quando as células devem morrer (processo conhecido como apoptose ou morte programada).
Exemplos desses genes são: os protetores (gatekeepers) e os genes de manutenção (caretakers). 
11. O que você entende por genes protetores e genes de manutenção? Dê exemplos de cada tipo. 
Os genes protetores regulam diretamente o ciclo celular. São genes de suscetibilidade para câncer. Como exemplos, citam-se os genes RB1, TP53, WT e APC. 
Os genes de manutenção atuam reparando danos no DNA, mantendo a integridade genômica e evitando a instabilidade genética. Como exemplos, citam-se os genes BRCA1, BRCA2 e o grupo de genes do reparo de erros de pareamento, MMR (de mismatch repair).
12. Existem genes formadores de metástases? Comente.
Quando um proto-oncogene sofre mutações ou existem muitas cópias do mesmo, torna-se um gene “ruim”, que pode ficar permanentemente ligado ou ativado quando não deverias ser assim. Quando isso acontece, a célula cresce fora de controle, o que pode levar ao câncer. Este gene ruim é chamado de oncogene. Vamos pensarque uma célula é como um carro. Para funcionar corretamente, é preciso ter formas de controlar sua velocidade. Um proto-oncogene normalmente funciona de forma muito parecida ao pedal do acelerador. Ajuda a célula a crescer e se dividir. Um oncogene pode sser comparado ao mesmo pedal do acelerador só que está preso no chão, o que faz com que a célula se divida fora de controle.
13. Quais os principais sistemas de defesa do organismo humano para evitar a divisão celular descontrolada?
A integridade do sistema imunológico, a capacidade de reparo do DNA danificado por agentes cancerígenos e a ação de enzimas responsáveis pela transformação e eliminação de substâncias cancerígenas introduzidas no corpo 
14. Qual a relação entre o câncer e as síndromes com defeito no sistema de reparo do DNA?
O Câncer ocorre quando as células dividem-se de forma descontrolada, ignorando os sinais normais de "pare" e produzindo um tumor. Esse mau comportamento é causado pelo acúmulo de mutações, ou mudanças permanentes de sequência no DNA das células.
Erros de replicação e danos no DNA acontecem nas células de nossos corpos durante o tempo todo. Mas na maioria dos casos, eles não causam câncer, ou mesmo mutações. Isto, porque eles geralmente são detectados e corrigidos por mecanismos de revisão do DNA e correção. Ou, se o dano não puder ser corrigido, a célula sofrerá morte celular programada (apoptose) para evitar transmitir o DNA defeituoso.
O câncer, por sua vez, se desenvolve apenas quando várias mutações nos genes relacionados à divisão se acumulam na mesma célula.
15. Existem neoplasias de herança multifatorial? Dê exemplos.
Sim. Nos cânceres de mama, colorretal, pulmão e leucemias, os mais comuns, um pequeno grupo apresenta uma síndrome de câncer hereditário, onde um gene dominante predispõe a neoplasia de vários órgãos.
16. Cite características e riscos familiares do câncer de mama hereditário.
A história familiar da doença é o principal fator epidemiológico de risco para o desenvolvimento de câncer de mama, relacionado a fatores genéticos, como mutações. Os fatores genéticos/hereditários estão relacionados à presença de mutações em determinados genes, especialmente BRCA1 e BRCA2. Mulheres que possuem vários casos de câncer de mama e/ou pelo menos um caso de câncer de ovário em parentes consanguíneos, sobretudo em idade jovem, ou câncer de mama em homem também em parente consanguíneo, podem ter predisposição genética e são consideradas de maior risco para a doença. 
17. Qual é o papel dos genes no desenvolvimento do câncer de pulmão?
Tem papel importantíssimo no regulamento do crescimento e da proliferação da pilha no tecido de pulmão. É por esta razão que uma mutação em um destes genes pode conduzir ao crescimento anormal das pilhas e à apresentação possível do tecido cancerígeno, o começo do câncer pulmonar.
18. Que associação existe entre neoplasias e alterações cromossômicas? Dê exemplos e Comente a Tabela 12.10.
Nas células neoplásicas encontram-se várias alterações cromossômicas que não estão presentes nas células normais. Essas alterações podem ser generalizadas ou inespecíficas, como quebras e rearranjos observados nas síndromes com deficiência do reparo do DNA, e alguns tipos de aneuploidia. Os rearranjos cromossômicos podem reunir éxons de dois genes distantes, resultando um novo gene quimérico ou gene de fusão. A Tabela 12.10 mostra claramente exemplos de rearranjos cromossômicos de tumores, que criam genes de fusão, cuja descoberta permitiu o conhecimento de muitos oncogenes.
19. Relacione vírus e câncer.
 Os vírus podem contribuir para a ocorrência de câncer, por causar morte excessiva de células normais e promover o crescimento de células sobreviventes com traços cancerígenos. Eles podem agir como forças de seleção natural ao eliminar células normais, que apóiam a replicação viral, e deixar para trás as células que adquiriram defeitos em sua circuitaria. Desta forma quando o processo é repetido incessantemente, o câncer pode se desenvolver.
A infecção com vírus tem sido ligada a diversas formas de câncer em humanos, incluindo os linfomas de Hodgkin e não-Hodgkin, sarcomas e câncer de garganta e fígado. Uma hipótese proposta por vários cientistas é a de que o material genético do vírus alteraria a célula ao infectá-la, fazendo-a crescer descontroladamente e, eventualmente, levando ao câncer.
20. Quais são os principais sistemas de prevenção contra o câncer do organismo humano?
A prevenção primária engloba ações realizadas para evitar a ocorrência da doença e suas estratégias são voltadas para a redução da exposição aos fatores de risco. Os principais fatores de risco relacionados ao desenvolvimento do câncer são: atividade física, tabagismo, alimentação, peso corporal, hábitos sexuais, fatores ocupacionais, bebidas alcoólicas, exposição solar, radiações e medicamentos.