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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICABIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA     
Acertos: 10,010,0 de 10,0 de 10,0 18/03/202318/03/2023
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do
citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta.
A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não
precisam gastar energia sintetizando uma membrana a extra.
O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos
não seja degradado.
 O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de
complexidade destes organismos.
A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos
eucariontes, do restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de transcrição e
tradução é feito no núcleo e depois as proteínas são exportadas para o citoplasma.
O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos.
Respondido em 18/03/2023 09:35:30
Explicação:
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um
maior grau de complexidade destes organismos.
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
A origem da vida é uma das questões mais polêmicas e que intrigam a humanidade. Como a vida
originou-se na Terra? Na tentativa de responder essa questão, surgiram várias hipóteses.
(Origem da Vida. Disponível em:https://www.biologianet.com/origem-universo-vida. Acessado em
21/09/2022).
Uma das hipóteses se baseia na ideia da formação espontânea. Assinale a alternativa que contém o
nome dessa teoria.
Teoria da panspermia.
Criacionismo.
Lamarckismo.
 Teoria de Oparin e Haldane
Darwinismo.
Respondido em 18/03/2023 09:38:46
Explicação:
Dentre as teorias existentes, uma delas, a teoria de Oparin e Haldane, era justamente a ideia
da formação espontânea de pequenas moléculas orgânicas, as quais, com o tempo, passaram a se
organizar de maneira cada vez mais complexa até se replicarem e evoluírem, formando as células
primitivas. A teoria da panspermia surgiu a partir da observação de compostos orgânicos presentes em
meteoritos e ganhou força a partir de 1997 com a análise do Meteorito de Muchinson. Os pesquisadores
encontraram diversos aminoácidos e adenina, presente no nosso DNA, que datavam de
aproximadamente 7 bilhões de anos, sendo assim mais antigos que nosso próprio planeta, que possui
cerca de 4,5 bilhões de anos. Apesar de muito interessante, essa teoria não possui evidências científicas
suficientes para explicar a origem da vida no nosso planeta, diferente da teoria de Oparin e
Haldane.O criacionismo é uma hipótese defendida por religiosos que afirmam que Deus criou o Universo
e todos os seres nele viventes, a partir do nada, conforme está descrito no ¿Gênesis¿, livro presente
na Bíblia. Essa hipótese é comumente ligada à crença religiosa, não sendo aceita pela comunidade
acadêmica. O Darwinismo e o Lamarckismo são teorias da evolução das espécies.
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita
dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana
amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira
ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é:
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
Respondido em 18/03/2023 09:40:54
Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a
extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do
material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de
fluorometria.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio
diferenciar a solubilidade de cada componente.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise,
conclusões e divulgação de um relatório final.
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo
DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
Respondido em 18/03/2023 09:59:27
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm,
absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da
amostra.
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças
relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais,
havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor
da íris. Os SNPs são:
Homozigotos
 Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Heterozigotos
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Respondido em 18/03/2023 10:00:30
Explicação:
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de
DNA.
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser
utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos
e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação
de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico
que identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma amplificação do
mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase
exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos
por contaminação das amostras por DNA genômico.
 o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da
reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da
amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo
40, para a amostra B.
O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não
neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas ( B ), que
apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a
cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência.
Respondido em 18/03/2023 10:04:33
Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar
de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma amplificação
clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma
técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta.
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e
consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo
que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma
"bead" para sua ancoragem.
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, noqual as fitas de DNA são dispersas
em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com
fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do
sequenciador Sanger.
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas
em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases
com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do
sequenciador 454 (pirosequenciamento).
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa,
formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina
e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água
que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma
"bead" para sua ancoragem.
Respondido em 18/03/2023 10:08:56
Explicação:
A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do
sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma
fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de
DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distrofia
muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em
colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorretoé incorreto afirmar que:
Exigem leitura através de microscópios especializados.
São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das
estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-
alvo está;
Respondido em 18/03/2023 10:10:06
Explicação:
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-
alvo;
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
Na década de 1970, a população afro-americana de 12 estados dos EUA foram compelidas a fazer
testagens genéticas, devido à maior prevalência de anemia falciforme nessa população. Sobre a
ética da informação genética, assinale a resposta correta:
 A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para
proteção das informações genéticas individuais.
A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para
proteção das instituições contra processos legais por supostas discriminações.
Nações homogêneas geneticamente, como as europeias e Austrália, aceitaram que a
informação genética é de público acesso.
A UNESCO e a UNICEF se manifestaram contra a discriminação genética, formulando um
tratado que foi assinado pela maioria dos países membros.
Companias de saúde e empresas foram prejudicadas pela Genetic Information
Nondiscrimination Act (GINA), ao permitir-lhes acesso às informações genéticas individuais
para tomada de decisões corporativas.
Respondido em 18/03/2023 10:11:30
Explicação:
A resposta certa é: A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA
para proteção das informações genéticas individuais.
Acerto: 1,01,0  / 1,01,0
O pirossequenciamento é uma das primeiras metodologias NGS, não sendo eficaz na determinação
de polimorfismos com precisão em amostras de genoma completo. Porém, é muito útil quando
focalizado em regiões de interesse, para polimorfismos conhecidos. Considerando polimorfismos,
assinale a alternativa correta:
Não há forma exata de identificar um polimorfismo SNP, apenas inserções e deleções.
Polimorfismos são alterações nos aminoácidos, decorrentes de variações epigenéticas.
 Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar
doenças, são chamadas de polimorfismos.
O sequenciamento do DNA permite a identificação de inserções e deleções conhecidos sem
necessidade de PCR prévia.
SNP, ou single nucleotide polymorphisms, são alterações singulares nos nucleotídeos que
formam as proteínas.
Respondido em 18/03/2023 10:11:39
Explicação:
A resposta certa é:Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar
doenças, são chamadas de polimorfismos.
 Questão11a
 Questão22a
 Questão33a
 Questão44a
 Questão55a
 Questão66a
 Questão77a
 Questão88a
 Questão99a
 Questão1010a
18/06/2023 18:20
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