AV - FUND DA TECNOLOGIA FARMACÊUTICA E FARMACOTÉCNICA

Prévia do material em texto

Disciplina: FUND. DA TECNOLOGIA FARMACÊUTICA E FARMACOTÉCNICA AV 
Aluno: 
Professor: VINICIUS RODRIGUES VIANA 
 
Turma: 
 
 
 
Avaliação: 7,00 pts Nota SIA: 9,00 pts 
 
 
 
 
 
 
00270-TESA-2008: OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS 
 
 
 1. Ref.: 5244336 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Marque a alternativa correta a respeito da filtração. 
 
 O processo de filtração se caracteriza pela separação de partículas sólidas de um líquido por 
meio de material impermeável. 
 A filtração é um processo de separação entre sólidos e líquidos e sua eficiência independe do 
meio filtrante. 
 Os papeis de filtros apresentam porosidade variáveis de 1 a 10mm para utilização em filtração 
clarificante. 
 O processo de filtração pode ser empregado como um método de esterilização, principalmente 
em processos industriais. 
 A clarificação é uma operação que não pode ser realizada por meio de filtração. 
 
 
 
 
00308-TESA-2008: INTRODUÇÃO À FARMACOTÉCNICA 
 
 
 2. Ref.: 5214308 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Observe as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta que representa a sequência de verdadeiro 
(V) ou falso (F): 
 
 
 
 r. 
 
 
 
 
 
 
( ) Biodisponibilidade indica a velocidade 
 
na urina. 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205244336.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205214308.');
 
 F - V - V - V - F 
 V - V - F - F - V 
 V - V - F - F - F 
 F - F - F - V - V 
 V - F - V - F - V 
 
 
 3. Ref.: 7663329 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
O metronidazol é um derivado nitroimidazólico ativo in vitro contra ampla variedade de protozoários 
anaeróbicos e bactérias anaeróbicas. De acordo com o Formulário Terapêutico Nacional (RENAME, 2010), o 
metronidazol pode ser apresentado em soluções de 5 mg/mL. Para neonatos com infecções por Clostridium 
difficile a dose inicial é de 15 mg/kg por via intravenosa, e após 24 horas, segue-se com 7,5 mg/kg, a cada 12 
horas, durante 10 a 14 dias. Considerando, apenas o peso do início do tratamento, de um bebê com 7,6 Kg, 
cujo diagnóstico é de infecção por Clostridium difficile, assinale a alternativa que a presenta corretamente a 
quantidade total de mL necessárias para todo o tratamento, preconizado conforme a padronização do 
Formulário Terapêutico Nacional, considerando-se a duração de 10 dias de tratamento 
 
 243,6 mL 
 228 mL 
 1596 mL 
 114 mL 
 1218 mL 
 
 
 
 
00397-TESA-2010: FORMAS FARMACÊUTICAS OBTIDAS POR DISSOLUÇÃO SIMPLES 
 
 
 4. Ref.: 5188396 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Os xaropes comuns são formas farmacêuticas não recomendadas à categoria de pacientes: 
 
 diabéticos. 
 cardíacos. 
 asmáticos. 
 com altos níveis de colesterol. 
 hipertensos. 
 
 
 5. Ref.: 5188401 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
 
 
 -se dissolvidos no meio, sendo, portanto, em geral, absorvidos 
(quando administrados por via oral) mais 
exemplo, comprimidos. 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%207663329.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205188396.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205188401.');
 
 . 
 
 
pelo menos 55% p/v de sacarose. 
 
Assinale: 
 
 se somente as afirmativas III e IV estiverem corretas. 
 se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas. 
 se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas. 
 se somente as afirmativas I e II estiverem corretas. 
 se somente as afirmativas I e III estiverem corretas. 
 
 
 
 
00419-TESA-2008: ÁGUA PARA USO FARMACÊUTICO 
 
 
 6. Ref.: 4911279 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de 
Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações 
Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº. 67/2007 considere as 
proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira. 
 
I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias-
primas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a 
manipulação de medicamentos homeopáticos. 
II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 
67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo (a) farmacêutico (a). 
III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das 
áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), 
uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas; área ou local de lavagem e 
inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de auto-isoterápicos, quando 
aplicável. 
 
Estão corretas as afirmativas: 
 
 Apenas I e III. 
 Apenas II e III. 
 Apenas I e II. 
 Apenas III. 
 Apenas II. 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204911279.');
 
 
 7. Ref.: 4908284 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Existem vários métodos de purificação de água, utilizados em laboratório químico. O método que 
funciona através da adsorção das impurezas, pelas resinas de troca iônica é denominado: 
 
 Adsorção em carvão ativado. 
 Osmose reversa. 
 Oxidação com radiação ultravioleta. 
 Deionização. 
 Ultrafiltração. 
 
 
 
 
00434-TESA-2010: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS 
 
 
 8. Ref.: 5188407 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
O planejamento dos revestimentos entéricos baseia-se no tempo de trânsito necessário para a 
passagem da forma farmacêutica do estômago até os intestinos. Isso pode ser obtido com 
revestimentos de espessura suficiente para resistir à dissolução no estômago. Neste planejamento, 
deve-se levar em consideração o pH do meio, havendo resistência à dissolução em meio altamente 
ácido do estômago e melhor dissolução em meio menos ácido do intestino. (adaptado do texto de 
Ferreira A.O. Desenvolvimento magistral de cápsulas gelatinosas duras de liberação entérica. 
Dissertação de mestrado, UFRJ, 2006, 187p.). 
Referente ao revestimento de cápsulas, avalie as assertivas a seguir: 
I- Os objetivos de se proceder a um revestimento entérico são: proteger fármacos que se decomponham 
em meio ácido, tais como enzimas e alguns antibióticos; prevenir mal-estar gástrico e náuseas devido à 
irritação provocada pelo fármaco, como, por exemplo, o salicilato de sódio; administração de fármacos 
para a ação local nos intestinos, como os antissépticos intestinais; quando for importante que o princípio 
ativo não sofra diluições antes de atingir o intestino, como, por exemplo, mesalazina e sulfassalazina. 
II- Dentre as substâncias mais utilizadas nos revestimentos entéricos de cápsulas encontram-se goma 
laca, ftalato de hidroxipropilmetilcelulose,copolímero do ácido metacrílico/metacrilato de metila, 
acetoftalato de polivinil, acetoftalato de celulose. 
III- O revestimento entérico tem sido aplicado normalmente às formas farmacêuticas comprimidos, 
cápsulas e granulados e utiliza, como forma de liberação, um sistema denominado de bomba osmótica. 
 
É correto o que se afirma apenas em: 
 
 I. 
 II. 
 I e II. 
 III. 
 II e III. 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204908284.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205188407.');
 
 9. Ref.: 5208438 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Considerando a grande procura por medicamentos manipulados na forma farmacêutica sólida, a 
importância do desenvolvimento de uma formulação adequada para cápsulas e o estudo dos 
excipientes empregados acaba tendo papel muito importante na qualidade final do produto obtido. Entre 
os principais problemas encontrados nos medicamentos manipulados estão as incompatibilidades 
físicas e químicas entre os componentes da formulação, uniformidade de doses unitárias, dissolução, 
estabilidade, entre outros. Para evitar tais problemas e elaborar uma formulação adequada, há a 
necessidade da realização de estudos de pré-formulação. (texto adaptado de Machado, T.C et al. 
Influência de excipientes na manipulação de cápsulas de furosemida. Disc. Scientia. Série: Ciências da 
Saúde, Santa Maria, v. 13, n. 1, p. 27-39, 2012). 
 
Avalie as assertivas, a seguir, relacionadas ao desenvolvimento de formas farmacêuticas em cápsula. 
 
I- A maioria dos fármacos, administrados em cápsulas, requer o uso de excipientes para se ter uma 
homogeneidade no enchimento das mesmas, melhorar a administração, adequar a velocidade de 
liberação do fármaco, facilitar a produção e aumentar a estabilidade da formulação. 
II- Embora tradicionalmente os excipientes sejam vistos como substâncias inertes farmacologicamente, 
atualmente sabe-se que estes podem interagir com o fármaco promovendo alterações químicas e 
físicas e influências na velocidade de liberação. 
III- Tendo em vista a influência de excipientes na formulação e a grande procura por medicamentos 
manipulados sob a forma de cápsulas, devido à facilidade de dosagem e transporte, faz-se necessário o 
desenvolvimento de uma formulação adequada, principalmente no que diz respeito a medicamentos de 
baixa dosagem. 
IV- Os testes de controle de qualidade para cápsulas são: desintegração, dissolução, friabilidade, 
dureza, teor, uniformidade de conteúdo e peso médio. 
 
É correto o que se afirma apenas em: 
 
 I e IV. 
 I e II. 
 III e IV. 
 I e III. 
 I, II e III. 
 
 
 10. Ref.: 5211339 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
O tamanho das partículas dos pós farmacêuticos pode influenciar diversos fatores importantes, exceto. 
 
 Velocidade de dissolução. 
 Prazo de validade. 
 Distribuição uniforme. 
 Suspensibilidade das partículas. 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205208438.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205211339.');
 Penetrabilidade.