Exercicios e gabarito probabilidade em genetica

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MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO
INSTITUTO FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO 
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Vitória – ES 27 3357-7500
ATIVIDADES DE ENSINO
Prezado aluno, você está recebendo um conjunto de atividades para estudo contendo: 08 questões objetivas e 2 questões discursivas.
1. Disciplina – Biologia
2. Conteúdo – Noções de probabilidade em genética
3. Questões Objetivas
3.1. (Mackenzie 2019) Observe a genealogia abaixo.
Os indivíduos 1, 2, 3, 6 e 7 são portadores de polidactilia (presença de seis ou mais dedos nas mãos e nos pés), enquanto que os indivíduos 4, 5 e 8 não são portadores de polidactilia. Sabendo-se que a característica analisada pela genealogia é condicionada por um par de alelos autossômicos, pode-se concluir que a probabilidade do indivíduo 9 nascer do sexo masculino e com ausência de polidactilia é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
3.2. (Uece 2019) A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo masculino e a probabilidade de esse mesmo casal ter dois filhos, sendo uma menina e um menino são respectivamente 
a) e 
b) e 
c) e 
d) e 
 
3.3. (Uemg 2019) Na espécie humana existem algumas características que obedecem à primeira lei de Mendel. Dentre essas características, é possível citar: a polidactilia e as sardas no rosto. 
Clarício, que apresenta polidactilia e sardas no rosto, casa-se com Josefina, cujo fenótipo é igual ao do seu marido. Depois de uma análise genética de seus pais, foi determinado que o casal em questão é diíbrido para os dois fenótipos citados. 
Considerando essas informações, determine a probabilidade de o casal ter uma filha com os mesmos fenótipos citados: 
a) 
b) 
c) 
d) 
 
3.4. (Uece 2018) O albinismo é caracterizado pela ausência de pigmentos na pele e estruturas epidérmicas, em função da incapacidade de produção da melanina. O gene alelo recessivo não produz a forma ativa da enzima que catalisa a síntese da melanina.
Considerando-se o fato de um homem e uma mulher possuírem pigmentação da pele normal, sendo ele filho de um pai normal homozigoto e uma mãe albina, e ela filha de um pai albino e uma mãe normal homozigoto, é correto afirmar que a probabilidade de esse casal ter uma filha albina é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
 
3.5. (Uefs 2018) Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o gene zigótico letal gerou 120 moscas adultas. Dentre essas 120 moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é 
a) 30. 
b) 40. 
c) 60. 
d) 80. 
e) 120. 
 
3.6. (Puccamp 2018) André e Mariana pretendem ter dois filhos e procuraram um geneticista pois nas famílias de ambos há indivíduos afetados pela fibrose cística, uma doença de herança autossômica recessiva. Alguns testes mostraram que tanto André como Mariana são portadores de uma cópia do gene com a mutação para a fibrose cística. No caso de duas gestações independentes, a probabilidade de seus filhos apresentarem a doença é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
3.7. (Mackenzie 2018) Um homem, polidáctilo e de pigmentação normal da pele, casa-se com uma mulher albina e não polidáctila. A primeira filha do casal tem o mesmo fenótipo de sua mãe. A probabilidade de que uma segunda filha do casal seja normal para ambos os caracteres é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
3.8. (G1 - ifpe 2017) O albinismo é um distúrbio hereditário caracterizado por uma distorção na produção da melanina, pigmento que atua na proteção da pele contra os raios solares. É determinado por um gene autossômico recessivo. Pessoas albinas apresentam o genótipo enquanto as não albinas apresentam os genótipos ou Maria não é albina, porém seu pai é. Ela é casada com João, que também não é albino, mas cuja mãe é. Numa consulta a um geneticista, o médico explica ao casal a probabilidade deles virem a ter uma criança albina.
Que probabilidade seria essa? 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
4. Questões Discursivas
4.1. (Unifesp 2018) Um casal buscou um serviço de aconselhamento genético porque desejava ter filhos. Os indivíduos desse casal possuíam, em suas respectivas famílias, indivíduos afetados por uma mesma doença genética. O geneticista consultado detectou que havia um único gene envolvido na patologia das famílias e constatou que marido e mulher eram heterozigóticos.
A partir dos dados obtidos, foi elaborado o seguinte heredograma:
Considere que o estudo de caso foi realizado com o casal do heredograma.
a) Se o casal tiver uma filha e um filho, alguma das duas crianças tem maior probabilidade de ser clinicamente afetada pela doença? Justifique sua resposta, mencionando dados do heredograma.
b) Determine a probabilidade de uma primeira criança, clinicamente normal e independentemente do sexo, não possuir o alelo para a doença. Determine a probabilidade de uma primeira criança ser menina e manifestar a doença. 
 
4.2. (Fuvest 2017) Uma determinada malformação óssea de mãos e pés tem herança autossômica dominante. Entretanto, o alelo mutante que causa essa alteração óssea não se manifesta em 30% das pessoas heterozigóticas, que, portanto, não apresentam os defeitos de mãos e pés.
Considere um casal em que a mulher é heterozigótica e apresenta essa alteração óssea, e o homem é homozigótico quanto ao alelo normal.
a) Que genótipos podem ter as crianças clinicamente normais desse casal? Justifique sua resposta.
b) Qual é a probabilidade de que uma criança que esse casal venha a ter não apresente as alterações de mãos e pés? Justifique sua resposta. 
Gabarito das questões objetivas: 
Resposta da questão 3.1:
 [D]
Alelos: (normalidade) e (polidactilia)
 
Resposta da questão 3.2:
 [D]
 (filho ) = 
 ( e ) = 
 ( e ) ou ( e ) = 
Resposta da questão 3.3:
 [B]
Alelos: (pentadactilia) e (Polidactilia); (ausência de sardas) e (presença de sardas).
Pais: 
Filhos: e 
( 
Resposta da questão 3.4:
 [A]
Alelos: (albinismo) e (normalidade)
Pais: 
 
Resposta da questão 3.5:
 [D]
No caso, o gene zigótico, em homozigose recessiva, é letal, aa. Cruzando-se duas moscas heterozigotas, foram geradas moscas adultas, obtendo-se 80 moscas heterozigotas, de acordo com a tabela e os cálculos:
	
	
	
	
	
	
	
	
	
 homozigose dominante
 heterozigose
 morreram
Se morreram, moscas adultas representam então de heterozigotas equivale a:
 
Resposta da questão 3.6:
 [D]
Alelos: (fibrose cística) e (normalidade)
Pais: André e Mariana 
 filhos 
Resposta da questão 3.7:
 [D]
A polidactilia (presença de um dedo a mais) é condicionada por um alelo dominante com penetrância incompleta, ou seja, nem todos os indivíduos que apresentam genótipo para polidactilia têm dedos extranumerários. O albinismo (indivíduo que não apresenta pigmentação nas estruturas epidérmicas) é um tipo de herança recessiva, onde um alelo alterado se comporta de forma recessiva em relação ao outro. Assim, um homem polidáctilo e com pigmentação normal uma mulher não polidáctila e albina que teve uma filha com o mesmo fenótipo da mãe, a probabilidade de ter uma segunda filha normal para ambos os caracteres é de de acordo com os gametas masculino e e feminino 
 polidactilia
 número normal de dedos
 pigmentação da pele normal
 albinismo
 descendente polidáctilo e pele normal
 descendente polidáctilo e albino
 descendente não polidáctilo e pele normal (sexo feminino) 
 descendente não polidáctilo e albino 
Resposta da questão 3.8:
 [C]
Se o pai de Maria é albino, apresenta genótipo assim, Maria, que não é albina, apresenta o genótipo Se a mãe de João é albina, apresenta o genótipo assim, João, que não é albino, apresenta o genótipo Portanto, a chance de terem uma criança albina, é de 
 
Gabarito das questões discursivas: 
Resposta da questão 4.1:
 a) Não. O heredogramasugere a ocorrência de herança recessiva e autossômica. Dessa forma, a probabilidade de filhos e filhas afetados, com pais heterozigotos é a mesma e igual a ou 
b) Alelos: (anomalia) e (normalidade)
Pais: (normal e 
 ( e 
Resposta da questão 4.2:
 a) Alelos: (normalidade) e (anormalidade)
Pais: 
Filhos: e 
Serão clinicamente normais todos os filhos com genótipo e dos filhos heterozigotos porque o gene causador da anormalidade óssea, apresenta penetrância incompleta.
b) 
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