Questões De CME

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1) (CEV/UFMT - 2019) Os sanitizantes ou             
saneantes são substâncias ou preparações         
destinadas à higienização, desinfecção ou         
desinfestação domiciliar, em ambientes       
coletivos e/ou públicos, em lugares de uso             
comum e no tratamento de água. Logo, é               
essencial que os manipuladores de alimentos           
nos serviços de alimentação conheçam as           
características desses produtos. A coluna da           
esquerda apresenta sanitizantes empregados       
em serviços de alimentação e a da direita,               
desvantagens do uso desses produtos. Numere a             
coluna da direita de acordo com a da esquerda. 
 
1- Álcool 70% 
2- Compostos inorgânicos de cloro 
3- Quaternário de amônio 
4- Ácido peracético 
 
( ) Ação sanitizante reduzida pela dureza da água 
( ) Incompatibilidade com ferro, cobre e alumínio 
( ) Pouca efetividade contra esporos 
( ) Sensibilidade à presença de matéria orgânica 
 
Marque a sequência correta. 
 
A. 2, 3, 1, 4 
B. 2, 1, 3, 4 
C. 1, 3, 4, 2 
D. 3, 4, 1, 2 
 
 
2) (UPENET - 2014) O Processo utilizado para               
destruir bactérias vegetativas, fungos e vírus, no             
qual se utilizam soluções germicidas, como ácido             
peracético e glutaraldeído a 2%, denomina-se de  
 
A. Esterilização.  
B. Assepsia.  
C. Desinfecção de alto nível.  
D. Descontaminação.  
E. Antissepsia. 
 
3) (SPDM - 2014) A Central de Material e                 
Esterilização (CME) é a área responsável pela             
limpeza e processamento de artigos e           
instrumentais médico-hospitalares. É na CME         
que se realiza o controle, o preparo, a               
esterilização e a distribuição dos materiais           
hospitalares. A dinâmica de funcionamento         
utilizada na atualidade, em que os materiais do               
hospital são processados no mesmo local, ou             
seja, os materiais são preparados, esterilizados,           
distribuídos e controlados quantitativa e         
qualitativamente na CME, denomina-se: 
 
A. Descentralizada; 
B. Centralizada; 
C. Semi-centralizada; 
D. Semi-descentralizada. 
 
4) (SPDM - 2014) Representa um exemplo de               
esterilização por meio físico: EXCETO.  
 
A. Calor Seco;  
B. Radiação Ionizante;  
C. Vapor Saturado Sob Pressão;  
D. Ácido Peracético;  
 
5) (SPDM - 2014) É um agente oxidante e a uma                     
concentração de 3 a 6% tem poder desinfetante               
e esterilizante, porém pode ser corrosivo para             
instrumentais.  
 
A. Formaldeído;  
B. Óxido de Etileno; 
C. Glutaraldeído;  
D. Água Oxigenada. 
 
6) (INAZ/PA - 2019) A Central de Material e                 
Esterilização (CME) é uma unidade funcional           
destinada ao processamento de produtos para           
saúde dos serviços de saúde, sendo classificada             
em CME Classe I e CME Classe II (ANVISA,                 
2012). A CME desenvolve um processo de             
trabalho fundamental na prevenção de         
infecções, composto por várias etapas com fluxo             
pré-definido, e deve contar com equipe           
devidamente capacitada para este fim. O técnico             
de Enfermagem é um profissional que pode             
integrar a equipe de uma CME desde que receba                 
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treinamento adequado. Sobre o processo de           
trabalho da CME, assinale a alternativa correta. 
 
A. A guarda e distribuição de artigos é uma               
das etapas do processo de trabalho da             
unidade. 
B. O CME Classe I realiza somente o             
processamento de artigos críticos. 
C. O preparo das caixas cirúrgicas é           
atribuição exclusiva do Enfermeiro. 
D. O fluxo de trabalho correto da unidade             
obedece compulsoriamente à orientação       
bidirecional. 
 
7) (CESPE - 2016) Julgue o item subsequente,               
relativo ao processamento de produtos para           
saúde e a centros de material e esterilização               
(CME). 
 
A diferença entre as duas classes de CME está                 
na competência para realizar o processamento           
de produtos críticos para a saúde, autorizado             
apenas para os CME classe II. 
 
C. Certo 
E. Errado 
 
8) (CESPE - 2016) Julgue o item subsequente,               
relativo ao processamento de produtos para           
saúde e a centros de material e esterilização               
(CME). 
 
As áreas destinadas ao preparo e à esterilização               
em CME são consideradas como setores sujos e               
limpos, respectivamente. 
 
C. Certo 
E. Errado 
 
9) (UFC - 2017) Sobre as medidas de               
biossegurança em centro de material e           
esterilização (CME), é correto afirmar que: 
 
A. a temperatura ambiente deve estar         
entre 22º e 25 ºC. 
B. na sala de recepção e limpeza, o protetor               
facial não pode substituir o uso de             
máscara e óculos. 
C. para a descarga de secadoras e           
termodesinfetadoras é obrigatória     
somente a utilização de luvas de cano             
longo. 
D. o trabalhador do CME deve utilizar           
vestimenta privativa, touca e calçado         
fechado em todas as áreas técnicas e             
restritas. 
E. os trabalhadores podem deixar o local de             
trabalho com os equipamentos de         
proteção individual e as vestimentas         
utilizadas em suas atividades, somente         
se for por curto período de tempo. 
 
10) (FGV - 2013) A Resolução - RDC n. 15/12,                   
classifica os Centros de Material e Esterilização             
– CME, em CME Classe I e Classe II e estabelece                     
boas práticas para o processamento de produtos             
para saúde. Com base nessa resolução, assinale             
a afirmativa incorreta. 
 
A. O CME Classe I realiza o processamento             
de produtos para a saúde não- críticos,             
semicríticos e críticos de conformação         
complexa, passíveis de processamento. 
B. O CME só pode processar produtos           
compatíveis com a sua capacidade         
técnica operacional e conforme a sua           
classificação. 
C. Os produtos para saúde classificados         
como críticos devem ser submetidos ao           
processo de esterilização, após a limpeza           
e demais etapas do processo. 
D. A empresa processadora deve realizar         
todas as fases do processamento,         
incluindo limpeza, inspeção, preparo e         
acondicionamento, esterilização,   
armazenamento e devolução para o         
serviço de saúde. 
E. O CME e as empresas processadoras só             
podem processar produtos para saúde         
regularizados junto à ANVISA 
 
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11) (IBFC - 2016) Sobre Centro de Material e                 
Esterilização (CME), analise as afirmativas         
abaixo, dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F) e                 
assinale a alternativa que apresenta a sequência             
correta de cima para baixo. 
 
( ) O CME e as empresas processadoras só                 
podem processar produtos para saúde         
regularizados junto à Agência Nacional de           
Vigilância Sanitária (ANVISA).  
( ) No CME e na empresa processadora               
destinadas à assistência humana é permitido           
processar produtos para saúde oriundos de           
procedimentos realizados em animais, incluindo         
cirurgias experimentais.  
( ) Produtos para saúde classificados como             
críticos devem ser submetidos ao processo de             
esterilização, após a limpeza e demais etapas do               
processo.( ) Produtos para saúde classificados como             
semicríticos devem ser submetidos, no mínimo,           
ao processo de desinfecção de nível           
intermediário, após a limpeza. 
 
A. V,F,V,F 
B. V,V,V,V 
C. F,V,F,V 
D. V,V,F,F 
E. V,V,V,F 
 
 
12) (IBFC - 2016) Para cumprimento da             
Resolução n. 15, de 15 de março de 2012, do                   
Ministério da Saúde, o Centro de Material e               
Esterilização (CME) passa a ser classificado em             
classes. O CME _______ é aquele que realiza o                 
processamento de produtos para a saúde           
não-críticos, semicríticos e críticos de         
conformação não complexa, passíveis de         
processamento. Assinale a alternativa que         
completa corretamente a lacuna. 
 
A. Classe I 
B. Classe II 
C. Classe III 
D. Classe IV 
E. Classe V 
 
13) (CONTEMAX - 2019) Segundo as definições             
estabelecidas na legislação sobre Centro de           
Material e Esterilização (CME), é CORRETO           
afirmar que são produtos que entram em             
contato com pele, não íntegra, ou mucosas             
íntegras colonizadas: 
 
A. Produtos para saúde passíveis de         
processamento. 
B. Produto para saúde crítico de         
conformação complexa. 
C. Produtos para saúde críticos. 
D. Produtos para saúde não-críticos. 
E. Produtos para saúde semi-críticos. 
 
14) (VUNESP - 2020) Considere os aspectos             
relacionados ao processamento de produtos         
para saúde e assinale a alternativa correta. 
 
A. O enxágue final de produtos para saúde             
críticos, utilizados em cirurgias de         
implantes ortopédicos, oftalmológicos,     
cirurgias cardíacas e neurológicas, deve         
ser realizado com soro fisiológico 0,9%. 
B. A limpeza automatizada dos produtos         
para saúde dispensa a inspeção visual           
com o auxílio de lentes intensificadoras           
de imagem. 
C. Para a esterilização de produtos para a             
saúde é permitido o uso de embalagens             
de papel grau cirúrgico, kraft e lâminas             
de alumínio, desde que utilizadas para a             
proteção do fio de instrumentos         
cortantes. 
D. O CME que utiliza embalagem de tecido             
de algodão deve possuir um plano com             
critérios de aquisição e substituição do           
arsenal de embalagem de tecido,         
mantendo os registros desta       
movimentação. 
E. O uso de estufas para a esterilização é               
permitido apenas para o instrumental         
cirúrgico que deve estar acondicionado         
em caixa metálica com furos. 
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15) (FUNDATEC - 2019) Conforme Resolução –             
RDC ANVISA nº 15/2012, que dispõe sobre os               
requisitos de boas práticas para o           
processamento de produtos para saúde e dá             
outras providências, assinale a alternativa         
INCORRETA. 
 
A. Produtos para saúde críticos são         
produtos para a saúde utilizados em           
procedimentos invasivos com     
penetração de pele e mucosas         
adjacentes, tecidos subepiteliais, e       
sistema vascular, incluindo também       
todos os produtos para saúde que           
estejam diretamente conectados com       
esses sistemas. 
B. Produtos para saúde semicríticos são         
produtos que entram em contato com           
pele não íntegra ou mucosas íntegras           
colonizadas. 
C. Produtos para saúde não críticos são           
produtos que entram em contato com           
pele íntegra ou não entram em contato             
com o paciente. 
D. Produtos para saúde passíveis de         
processamento são produtos para saúde         
cujas superfícies internas e externas         
podem ser atingidas por escovação         
durante o processo de limpeza e tenham             
diâmetros superiores a cinco milímetros         
nas estruturas tubulares. 
E. Produtos para saúde críticos de         
conformação complexa são produtos       
para saúde que possuam lúmen inferior a             
cinco milímetros ou com fundo cego,           
espaços internos inacessíveis para a         
fricção direta, reentrâncias ou válvulas. 
 
16) (COVEST/COPSET - 2019) O trabalho do             
enfermeiro do Centro de Materiais e           
Esterilização (CME) é bastante complexo, pois           
acumula características técnico-assistenciais,     
como gestão de pessoas e da área física,               
atividades privativas ao setor e manuseio de             
novas tecnologias, com a capacidade de           
visualizar as necessidades de outras áreas que             
dependem do seu trabalho. Acerca desse tema,             
analise as proposições abaixo.  
 
1) A limpeza do instrumental cirúrgico deve ser               
rigorosa e é uma das etapas mais importantes do                 
processo de esterilização.  
2) Após a limpeza, os artigos devem ser               
rigorosamente secos com pano limpo, sem           
fiapos e de cor branca, para visualizar possíveis               
sujidades.  
3) Controle do processo e validação da             
esterilização significam a verificação da eficácia           
dos parâmetros do equipamento e da           
esterilização.  
4) O armazenamento é a etapa inicial do               
processo de esterilização. Estão corretas,         
apenas:  
 
A. 1 e 2.  
B. 1, 2 e 3.  
C. 1 e 4.  
D. 2 e 4.  
E. 3 e 4. 
 
17) (COVEST/COPSET - 2019) Na área de             
armazenamento de um Centro de Material e             
Esterilização, são necessários certos cuidados         
para evitar a recontaminação. Sobre essas           
recomendações, analise as proposições abaixo.  
 
1) A área de armazenamento não deve ser um                 
ambiente em que circulem muitas pessoas.  
2) A temperatura ambiente ideal é entre 18º e                 
22º C.  
3) As prateleiras devem ser constituídas de             
material poroso.  
4) A área de armazenamento e distribuição de               
materiais esterilizados deve dispor de         
incubadoras de indicadores biológicos.  
 
Estão corretas, apenas:  
A. 1 e 2.  
B. 1, 2 e 3.  
C. 1 e 4.  
D. 2 e 4.  
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E. 3 e 4. 
 
18) (FURB - 2019) O Centro de Material e                 
Esterilização (CME) é uma unidade de apoio             
técnico dentro do estabelecimento de saúde           
destinado a receber material considerado sujo e             
contaminado, descontaminá-los, prepará-los e       
esterilizá-los, bem como preparar e esterilizar as             
roupas limpas oriundas da lavanderia e           
armazenar esses artigos para futura distribuição           
(LEITE, 2008). Conforme a Resolução RDC nº             
15, de 15 de março de 2012, são requisitos de                   
boas práticas para o funcionamento dos serviços             
que realizam o processamento de produtos para             
a saúde: 
 
( ) O rótulo de identificação da embalagem dos                 
produtos para saúde deve conter: nome do             
produto, número do lote, data da esterilização,             
data limite de uso, método de esterilização e               
nome do responsável pelo preparo. 
( ) Estufas com capacidade de 80 litros são a                   
primeira opção de indicação para a esterilização             
de produtos para saúde. 
( ) Na limpeza manual, a fricção deve ser                 
realizada com escovas ou esponjas de aço. 
( ) O CME Classe X é aquele que realiza o                     
processamento de produtos para a saúde não             
críticos, semicríticos e críticos de conformação           
complexa e não complexa, passíveis de           
processamento. 
( ) O CME Classe I é aquele que realiza o                     
processamento de produtos para a saúde não             
críticos, semicríticos e críticosde conformação           
não complexa, passíveis de processamento. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência             
correta: 
 
A. F – V – V – F – V. 
B. V – V – V – F – V. 
C. V – F – F – F – F. 
D. V – F – F – V – F. 
E. F – V – F – V – V 
 
19) (FCC - 2019) Um dos requisitos de boas                 
práticas para o processamento de produtos para             
a saúde disposto na Resolução da Diretoria             
Colegiada da Anvisa − RDC no 15, de 2012, é 
 
A. dispensar produtos para saúde       
classificados como não-críticos do       
processo de limpeza. 
B. utilizar estufas para esterilização de         
produtos de saúde somente em casos de             
urgência e emergência. 
C. dispensar do processo de esterilização         
os produtos classificados como críticos         
que foram submetidos à desinfecção de           
nível intermediário. 
D. realizar teste para avaliar a eficiência do             
sistema de remoção do ar da autoclave             
assistida por bomba de vácuo         
obrigatoriamente no último ciclo do dia. 
E. adicionar um indicador biológico a cada           
carga no monitoramento do processo de           
esterilização dos produtos para saúde         
implantáveis.  
 
20) (FCC - 2019) Para atuar na Central de                 
Materiais e Esterilização, o enfermeiro deve           
estar atento aos requisitos de boas práticas para               
o processamento de produtos para saúde. Um             
desses requisitos recomendados pela Agência         
Nacional de Vigilância Sanitária é que  
 
A. os produtos para saúde passíveis de           
processamento, de acordo com a sua           
classificação de risco, inclusive os         
consignados, devem ser submetidos ao         
processo de limpeza, dentro da própria           
CME do serviço de saúde ou na empresa               
processadora, antes de sua desinfecção         
ou esterilização, excluídos os de         
propriedade do cirurgião.  
B. a limpeza dos produtos para saúde, seja             
manual ou automatizada, deve ser         
avaliada por meio da inspeção visual,           
com o auxílio de lentes intensificadoras           
de imagem, de no mínimo oito vezes de               
aumento, complementada, quando     
indicado, por testes químicos disponíveis         
no mercado.  
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C. é permitido o uso de autoclave           
gravitacional de capacidade superior a         
100 litros, desde que sejam dos modelos             
chamados "de barreira", que possuem         
portas duplas que impedem       
contaminação da área limpa, com         
entrada do material contaminado.  
D. a água utilizada no processo de geração             
do vapor das autoclaves deve atender às             
especificações dos profissionais da       
Comissão de Controle de Infecção         
Hospitalar e da Comissão de Segurança           
do Paciente.  
E. na limpeza manual dos produtos de           
saúde, a fricção deve ser realizada,           
preferencialmente, com acessórios     
abrasivos e que liberem partículas de, no             
máximo, cinco micra. 
 
 
21) (FCC - 2019) Especialista no atendimento             
de pacientes vítimas de trauma, um hospital             
realiza cirurgias ortopédicas de grande porte e             
deve manter cuidados com materiais especiais e             
produtos consignados, especialmente os críticos         
de conformação complexa. Sobre as boas           
práticas para o processamento de produtos para             
saúde deste hospital, 
 
A. o produto oriundo de explante deverá           
ser entregue ao paciente após limpeza e             
desinfecção. 
B. as áreas de recepção e limpeza podem             
ser separadas das demais somente por           
barreira técnica, obedecendo o fluxo         
unidirecional do processo de trabalho. 
C. os materiais implantáveis devem ser         
monitorados adicionalmente por     
indicador biológico a cada carga e           
somente liberados após leitura negativa. 
D. aplicam-se àquelas referentes aos       
Centros de Material e Esterilização         
Classe I. 
E. os instrumentais cirúrgicos podem ser         
esterilizados em caixas metálicas sem         
furos desde que não se utilize a tampa,               
permitindo a circulação do vapor.  
 
22) (UFCG - 2019) Durante uma rotina de               
trabalho, em caso de urgência, um enfermeiro             
tem extrema necessidade de uso de           
determinado meio estéril e recorre a eficiente             
procedimento recomendado para limpar       
materiais, assim, com maior celeridade e           
segurança deve utilizar: 
 
A. Esterilização a úmido. 
B. Esterilização a seco. 
C. Esterilização flash. 
D. Limpeza com água destilada e         
esterilizada. 
E. Assepsia com álcool a 70%. 
 
 
23) (FEPESE - 2019) O objetivo da classificação               
das áreas dos serviços de saúde é orientar as                 
complexidades, a minuciosidade e o         
detalhamento dos serviços a serem executados           
nesses setores, de modo que o processo de               
limpeza e desinfecção de superfícies esteja           
adequado ao risco. Assinale a alternativa correta             
em relação ao assunto. 
 
A. Áreas semicríticas: são todos os demais           
compartimentos dos estabelecimentos     
assistenciais de saúde não ocupados por           
pacientes e onde não se realizam           
procedimentos de risco. 
B. Áreas não críticas: são todos os           
compartimentos ocupados por pacientes       
com doenças infecciosas de baixa         
transmissibilidade e doenças não       
infecciosas. 
C. Check-square Áreas críticas: são os         
ambientes onde existe risco aumentado         
de transmissão de infecção, onde se           
realizam procedimentos de risco, com ou           
sem pacientes, ou onde se encontram           
pacientes imunodeprimidos. 
D. São exemplos de área semicrítica:         
Centro Cirúrgico (CC), Centro       
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Obstétrico (CO), Unidade de Terapia         
Intensiva (UTI), Unidade de Diálise,         
Laboratório de Análises Clínicas, Banco         
de Sangue, Setor de Hemodinâmica,         
Unidade de Transplante e Central de           
Material e Esterilização (CME). 
E. São exemplos de área crítica:         
enfermarias e apartamentos,     
ambulatórios, banheiros, posto de       
enfermagem, elevador e corredores. 
 
24) (FEPESE - 2019) Na atualidade, existem             
múltiplas alternativas de processamento e         
reprocessamento de artigos hospitalares,       
cabendo ao enfermeiro saber identificar a           
melhor opção, levando em conta a segurança do               
paciente, do trabalhador, a vida útil do material,               
os 
custos e a preservação do meio ambiente.             
Analise as afirmativas abaixo em relação ao             
assunto. 
 
1. A escolha do método de esterilização             
dependerá do tipo de artigo a ser esterilizado,               
podendo ser método físico, químico e biológico. 
2. É permitido o uso de embalagens de tecido de                   
algodão reparadas com remendos ou cerzidas e             
sempre que for evidenciada a presença de             
perfurações, rasgos, desgaste do tecido ou           
comprometimento da função de barreira, a           
embalagem deve ser imediatamente reparada         
para que continue a ser usada. 
3. O rótulo dos produtos para saúde             
processados deve ser capaz de se manter legível               
e afixado nas embalagens durante a           
esterilização, transporte, armazenamento,     
distribuição e até o momento do uso. 
4. Não é permitido o uso de estufas para a                   
esterilização de produtos para saúde. 
 
Assinale a alternativa que indica todas asafirmativas corretas. 
 
A. São corretas apenas as afirmativas 1 e 2. 
B. São corretas apenas as afirmativas 3 e 4. 
C. São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e               
4. 
D. São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e               
4. 
E. São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4. 
 
25) A Unidade de Pronto Atendimento           
registrou, nas duas últimas semanas, um surto             
de gastrenterites causadas por Norovírus.         
Conhecendo a forma de propagação desse vírus             
não envelopado, a enfermeira responsável         
técnica da unidade deve solicitar ao serviço de               
limpeza e manutenção da área física que as               
superfícies de macas, bancadas, mobiliário das           
áreas de atendimento, além de pias e sanitários               
utilizados pelos pacientes sejam, pelo menos           
três vezes ao dia, 
 
A. esterilizados com álcool etílico 70%. 
B. limpos com água e sabão neutro. 
C. higienizados com pano umedecido. 
D. desinfetados com hipoclorito de sódio a           
1%. 
E. descontaminados com detergente     
enzimático. 
 
26) (VUNESP - 2019) Ao pegar um envelope de                 
material esterilizado para realizar um curativo, o             
enfermeiro conferiu o rótulo no qual constava o               
nome do produto, o método de esterilização e o                 
nome do responsável. Não havia o número de               
lote ou a data do processamento do material.               
Nessa situação, o enfermeiro deve 
 
A. solicitar ao responsável que       
complemente a informação do rótulo,         
antes de utilizar o material. Orientá-lo           
para o preenchimento completo. 
B. considerar a frequência de ciclos de           
esterilização de material na unidade,         
presumindo a data do processamento. 
C. utilizar o material, desde que a           
embalagem apresente fita marcadora       
com as listras evidenciadas. 
D. avaliar, visualmente, a integridade da         
embalagem. Não havendo sinais de         
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violação, utilizar o material se o curativo             
for aberto. 
E. encaminhar o material para novo ciclo de             
limpeza e esterilização e orientar o           
responsável para o preenchimento       
completo do rótulo. 
 
27) (VUNESP - 2019) Considere os aspectos             
relacionados ao processo de desinfecção         
química de produtos para a saúde e assinale a                 
alternativa correta. 
 
A. Independentemente do método ou do         
nível de desinfecção adotado, a limpeza           
adequada do produto consiste em fator           
primordial no processo de desinfecção. 
B. A solução de hipoclorito de sódio a 100               
ppm (partes por milhão), o glutaraldeído           
e o álcool isopropílico a 70% são             
exemplos de desinfetantes de alto nível. 
C. Frente a condições que levem a           
hiperdiluição de um germicida, sua         
eficácia pode ser mantida caso o tempo             
de exposição dos produtos seja 20%           
maior do que o tempo estabelecido no             
rótulo pelo fabricante, pelo menos. 
D. O enxague de produtos utilizados em           
contato direto com as vias respiratórias,           
como máscaras e inaladores, submetidos         
ao processo de desinfecção química com           
soluções cloradas é contraindicado. 
E. As soluções à base de quaternários de             
amônia de quarta geração constituem os           
germicidas ideais para uso em         
substituição ao glutaraldeído nos       
processos de desinfecção de alto nível de             
produtos para a saúde. 
 
 
28) (COMPERVE - 2019) A Resolução da             
Diretoria do Colegiado, da Agência Nacional de             
Vigilância Sanitária (ANVISA), (RDC) nº 15, de             
15 de março de 2012, aprova o regulamento               
técnico que tem o objetivo de estabelecer os               
requisitos de boas práticas para o           
funcionamento dos serviços que realizam o           
processamento de produtos para a saúde,           
visando à segurança do paciente e dos             
profissionais envolvidos. Em relação às boas           
práticas para o processamento de produtos para             
saúde, o Capítulo II da RDC nº 15, estabelece                 
que  
 
A. o processamento de produtos deve         
seguir um fluxo direcionado sempre da           
área limpa para a área suja.  
B. o processamento dos produtos para         
saúde pode ser terceirizado desde que a             
empresa processadora esteja     
regularizada junto aos órgãos sanitários.  
C. os produtos para saúde classificados         
como não-críticos são dispensados de         
processo de limpeza, devendo       
permanecer à disposição e em prontidão           
em local de uso diário.  
D. os produtos para saúde classificados         
como semicríticos devem ser submetidos         
ao processo de desinfecção de baixo           
nível. 
 
29) (VUNESP - 2019) S.M., enfermeira de uma               
UBS, prepara uma atualização para sua equipe             
referente ao uso de álcool 70% e as suas                 
propriedades de desinfecção e antissepsia. A           
esse respeito, ela deve enfatizar que 
 
A. a ação sobre a pele é esterilizante,             
matando toda forma de microrganismos         
por desnaturação de proteínas. 
B. aplicado sobre superfícies de móveis e           
utensílios das unidades de saúde         
promovem a emulsificação das sujidades,         
facilitando sua remoção. 
C. na pele, havendo sujidades visíveis,         
perde a função antisséptica, devendo ser           
substituído por lavagem com água e           
sabão. 
D. pode ser largamente utilizado na         
desinfecção de equipamentos     
constituídos de borrachas ou certos         
tipos de plástico porque não os danifica. 
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E. embora a concentração ótima seja acima           
de 70%, pode ser usado, sem prejuízo de               
sua atividade, em preparações de até           
30%. 
 
30) (VUNESP - 2019) Considere os aspectos             
relacionados às boas práticas para esterilização           
e desinfecção e assinale a alternativa correta. 
 
A. Produtos para saúde utilizados na         
assistência ventilatória e inaloterapia,       
não poderão ser submetidos à         
desinfecção por métodos de imersão         
química líquida com a utilização de           
saneantes à base de aldeídos.  
B. Considerando-se os tipos de materiais         
utilizados em unidades básicas de saúde,           
é desnecessário observar o fluxo de           
processamento de produtos da área suja           
para a área limpa. 
C. As leitoras de indicadores biológicos e as             
seladoras térmicas devem ser calibradas,         
no mínimo, a cada dois anos. 
D. Para evitar que se tornem ilegíveis, os             
rótulos dos produtos para saúde         
processados em autoclave devem ser         
afixados nas embalagens imediatamente       
após terem sido submetidos ao processo           
de esterilização. 
E. Produtos para saúde classificados como         
semicríticos devem ser submetidos, no         
mínimo, ao processo de limpeza. 
 
31) (IAUPE - 2019) Por ser o hospital um                 
ambiente insalubre, as técnicas de assepsia,           
antissepsia e de esterilização são de extrema             
importância para reduzir os riscos de infecção.             
Sobre esse assunto, analise as afirmativas           
abaixo:  
 
I. Antissepsia é o mesmo que desinfecção e               
consiste no emprego de produtos         
antimicrobianos em objetos inanimados; a         
assepsia consiste no uso de campos estéreis,             
luvas e roupas estéreis.  
II. A temperatura e o pH não interferem na                 
sobrevida dos microrganismospatógenos       
humanos.  
III. Os álcoois, o cloro e seus derivados,               
compostos fenólicos e glutaraldeídos, são         
exemplos de produtos esterilizantes.  
IV. O óxido de etileno e o plasma de peróxido de                     
hidrogênio são opções seguras para a           
esterilização de materiais termossensíveis.  
 
Está CORRETO o que se afirma em  
 
A. I e II, apenas.  
B. II e III, apenas.  
C. I e IV, apenas.  
D. IV, apenas.  
E. I, II, III e IV. 
 
32) (CEFETBAHIA - 2019) A esterilização de             
materiais de uso em unidades ambulatoriais           
acontece em local específico, sendo obrigatório           
realizar esterilização de diversos artigos críticos,           
conforme o tipo de material que é utilizado para                 
prestar determinado cuidado aos usuários. No           
que diz respeito ao uso de autoclave, é               
recomendado utilizar o indicador ________________         
e o integrador _________________.  
 
A alternativa que preenche, correta e           
sequencialmente, as lacunas do trecho acima é 
 
A. químico / físico 
B. biológico / químico 
C. químico / bacteriófago 
D. bactericida / bacteriostático 
E. bacteriófago / bacteriostático 
 
33) (COLÉGIO PEDRO II - 2019) A definição de                 
que os profissionais do Centro de Material e               
Esterilização (CME) e da empresa processadora           
devem receber capacitação específica e         
periódica encontra-se em conformações       
estabelecidas no Art. 29 da RDC nº 15, de 15 de                     
março de 2012. Em uma palestra sobre o               
assunto, afirmou-se que os profissionais         
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deveriam receber capacitação sobre os         
seguintes temas: 
 
I. classificação de produtos para saúde; 
II. conceitos básicos de imunologia; 
III. transporte dos produtos contaminados; 
IV. processo de limpeza, desinfecção, preparo,           
inspeção, acondicionamento, embalagens,     
esterilização e funcionamento dos       
equipamentos existentes; 
V. separação do lixo orgânico do infectante. 
 
De acordo com a RDC nº 15, estão corretos 
 
A. I, III e IV. 
B. I, II e V. 
C. I, II e III. 
D. II, III e IV. 
 
34) (INSTITUTO AOCP - 2019) Sobre a             
classificação de artigos médico hospitalares e os             
requisitos de boas práticas para o           
processamento desses produtos para a saúde,           
assinale a alternativa correta.  
 
A. Artigo crítico é utilizado em         
procedimentos de alto risco para o           
desenvolvimento de infecções e requer         
desinfecção de alto nível ou esterilização           
para seu uso. 
B. Artigo não-crítico é utilizado em         
procedimentos com baixíssimo risco de         
desenvolvimento de infecções ou que         
entram em contato apenas com pele           
íntegra ou com mucosa.  
C. Produtos para saúde utilizados na         
assistência ventilatória e inaloterapia       
não poderão ser submetidos à         
desinfecção por métodos de imersão         
química líquida com a utilização de           
saneantes à base de aldeídos.  
D. São exemplos de artigos semicríticos os           
equipamentos de terapia respiratória e         
estes requerem, no mínimo, desinfecção         
de alto nível. 
E. O artigo semicrítico entra em contato           
com a pele não íntegra ou com mucosa e                 
requer desinfecção de baixo ou médio           
nível. 
 
35) (FCC - 2018) Uma das práticas indicadas               
para o processamento de produtos para a saúde               
é 
 
A. submeter os produtos para saúde         
classificados como não críticos, no         
mínimo, ao processo de limpeza e           
desinfecção de nível médio. 
B. processar produtos utilizados em       
cirurgias experimentais em animais, em         
horário diferenciado daquele utilizado       
para os produtos destinados à         
assistência humana. 
C. submeter à desinfecção, por métodos de           
imersão química líquida, os produtos         
utilizados na assistência ventilatória. 
D. submeter os produtos semicríticos,       
utilizados na inaloterapia, à limpeza e           
após, no mínimo, à desinfecção de nível             
intermediário. 
E. processar os produtos seguindo um fluxo           
direcionado da área limpa para a área             
suja.  
 
36) (FGV - 2018) Após um procedimento de               
ressuscitação cardiopulmonar, o profissional de         
enfermagem separou alguns dos materiais         
utilizados para posterior processamento. Entre         
esses estavam: cânula de Guedel, máscara de             
ambú, estetoscópio e lâmina de laringoscópio.           
Com base nas normas referentes ao           
processamento de produtos para saúde, o           
processo indicado, respectivamente, para cada         
um desses materiais, é:  
 
A. esterilização, desinfecção, desinfecção e       
esterilização;  
B. desinfecção, esterilização, limpeza e       
esterilização;  
C. limpeza, desinfecção, desinfecção e       
esterilização;  
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D. desinfecção, desinfecção, limpeza e       
desinfecção;  
E. esterilização, esterilização, desinfecção e       
desinfecção. 
 
37) (MS CONCURSOS - 2018) Visando à             
segurança do paciente na assistência à saúde,             
referente ao processamento de produtos para a             
saúde, assinale a alternativa CORRETA.  
 
A. Os produtos para saúde utilizados na           
assistência ventilatória e inaloterapia       
devem ser submetidos à desinfecção por           
métodos de imersão química líquida com           
a utilização de saneantes à base de             
aldeídos.  
B. Os produtos para saúde classificados         
como semicríticos devem ser submetidos         
ao processo de desinfecção de baixo           
nível após a limpeza.  
C. Os produtos para saúde classificados         
como críticos devem ser submetidos à           
limpeza seguida do processo de         
desinfecção por métodos de imersão         
química líquida com a utilização de           
saneantes à base de aldeídos, antes do             
uso.  
D. Os produtos para saúde devem ser           
processados de acordo com o         
Procedimento Operacional Padrão     
(POP), que devem ser divulgados e estar             
sob a detenção do enfermeiro         
coordenador da unidade.  
E. Os produtos para saúde semicríticos         
utilizados na assistência ventilatória,       
anestesia e inaloterapia devem ser         
submetidos à limpeza e, no mínimo, à             
desinfecção de nível intermediário, com         
produtos saneantes em conformidade       
com a normatização sanitária, ou por           
processo físico de termodesinfecção,       
antes da utilização em outro paciente. 
 
38) (MS CONCURSOS - 2018) Os pacientes             
internados e, especialmente, os pacientes em           
ventilação mecânica são um grupo de risco             
aumentado para pneumonia. Esse risco maior           
deve-se essencialmente a dois fatores: 1 -             
diminuição das defesas do paciente; 2 - risco               
elevado de ter as vias aéreas inoculadas com               
grande quantidade de material. Em relação às             
medidas de prevenção de infecções relacionadas           
à assistência à saúde, assinale a alternativa             
CORRETA.  
 
A. A utilização da cânula oro traqueal, com             
um sistema de aspiração de secreção           
subglótica contínua ou intermitente, é         
recomendada para pacientes que irão         
permanecer sob ventilação mecânica       
menos de 36h.  
B. A troca de Inaladores, nebulizadores,         
tendas e reservatórios deve ser realizada           
a cada 06h e os equipamentos           
submetidos a limpeza e, no mínimo,           
desinfecçãode nível intermediário.  
C. A utilização de preparação alcoólica para           
as mãos deve ser estimulada em todas as               
áreas do serviço de saúde,         
principalmente no ponto de       
assistência/tratamento.  
D. Um dos fatores que podem contribuir           
para a aquisição de pneumonia está           
associado ao inadequado processamento       
dos produtos utilizados na terapia         
ventilatória. Por isso, os produtos de           
assistência respiratória classificados     
como críticos devem ser submetidos a           
desinfecção de nível intermediário após         
adequada limpeza.  
E. Os produtos de assistência respiratória         
classificados como semicríticos devem       
ser submetidos a limpeza e, no mínimo,             
desinfecção de baixo nível. 
 
39) (UFLA -2018) A Resolução da Diretoria             
Colegiada – RDC Nº 15, de 15 de março de 2012                     
dispõe sobre requisitos de boas práticas para o               
processamento de produtos para a saúde e dá               
outras providências. Disponível em: Acesso em:           
06/4/2018 Com base na RDC acima, analise as               
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afirmativas abaixo e julgue-as como verdadeiras           
(V) ou falsas (F).  
 
( ) Barreira técnica é o conjunto de medidas                 
comportamentais dos profissionais de saúde         
visando à prevenção de contaminação cruzada           
entre o ambiente sujo e o ambiente limpo, na                 
ausência de barreiras físicas.  
( ) Desinfecção de alto nível é o processo físico                   
ou químico que destrói microrganismos         
patogênicos na forma vegetativa, micobactérias,         
a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos                 
inanimados e superfícies.  
( ) Produtos para saúde semi-críticos são aqueles               
utilizados em procedimentos invasivos com         
penetração de pele e mucosas adjacentes,           
tecidos subepiteliais e sistema vascular.  
( ) A sala de desinfecção química da Central de                   
Material e Esterilização (CME) deve conter           
bancada com cuba compartilhada para limpeza e             
enxágue com profundidade e dimensionamento         
que permitam a imersão parcial do produto ou               
equipamento.  
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência             
CORRETA:  
 
A. V, F, F, F  
B. F, F, V, F  
C. F, V, F, V  
D. V, V, F, F  
 
40) (UFLA -2018) A Resolução - RDC n. 15 de                   
2012, classifica os Centros de Material e             
Esterilização – CME, em CME Classe I e Classe II                   
e estabelece boas práticas para o           
processamento de produtos para saúde. De           
acordo com essa resolução, as alternativas estão             
corretas, EXCETO: 
 
A. A responsabilidade pelo processamento       
dos produtos no Serviço de Saúde é do               
Responsável Técnico do CME. 
B. O CME só pode processar produtos           
compatíveis com a sua capacidade         
técnica operacional e conforme a sua           
classificação. 
C. Os produtos para saúde classificados         
como críticos devem ser submetidos ao           
processo de esterilização, após a limpeza           
e demais etapas do processo. 
D. O CME Classe I realiza o processamento             
de produtos para a saúde não-críticos,           
semicríticos e críticos de conformação         
complexa, passíveis de processamento.  
 
(CESPE - 2018) No que se refere a tipos de                   
processos de esterilização de produtos         
médico-hospitalares, julgue os itens       
subsequentes. 
 
41) A limpeza prévia dos produtos           
médico-hospitalares deve ser rigorosa para         
garantir a eficácia da esterilização,         
independentemente do material e do método de             
esterilização. 
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
42) O processo de esterilização por vapor             
saturado sob pressão é o mais utilizado em               
hospitais e o mais econômico para a             
esterilização de artigos termorresistentes. 
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
43) A esterilização de pós e pomadas deve ser                 
feita em estufas e em vapor saturado sob               
pressão (autoclaves). 
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
(CESPE - 2018) Julgue os próximos itens,             
concernentes a métodos, testes e invólucros           
usados no processo de esterilização.  
 
44) Devem ser descartados diretamente no lixo             
contaminados os resíduos de indicadores         
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biológicos utilizados como controle e aqueles           
com resultados positivos.  
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
45) A central de material e esterilização (CME)               
deve monitorizar, no mínimo uma vez ao dia, os                 
parâmetros indicadores de efetividade dos         
desinfetantes para artigo semicrítico, como a           
concentração, o pH, entre outros.  
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
46) O uso de estufa é permitido para               
esterilização de produtos para saúde.  
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
47) Para o monitoramento do processo de             
esterilização dos produtos de saúde         
implantáveis, deve ser adicionado um indicador           
biológico, a cada carga.  
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
48) As embalagens de papel Kraft, papel-toalha,             
papel-manilha, papel-jornal e lâminas de         
alumínio são destinadas ao uso em           
equipamentos de esterilização. 
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
(CESPE - 2018) Acerca dos métodos de proteção               
contra infecções, julgue os itens subsecutivos.  
49) A desinfecção de alto nível é um processo                 
físico ou químico que destrói a maioria dos               
microrganismos de artigos semicríticos,       
inclusive micobactérias, fungos e elevado         
número de esporos bacterianos.  
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
50) A limpeza é a remoção de sujidades               
orgânicas e inorgânicas para reduzir a carga             
microbiana dos produtos para a saúde,           
utilizando água, detergente, produtos e         
acessórios de limpeza, de forma a tornar o               
produto seguro para manuseio e preparado para             
desinfecção e esterilização.  
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
51) São classificados como críticos os produtos             
para a saúde que entram em contato com a pele                   
não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas.  
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
52) Produtos para a saúde classificados como             
não críticos devem ser submetidos, no mínimo,             
ao processo de desinfecção de alto nível após a                 
limpeza. 
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
53) Polivinilpirrolidona-iodo, gluconato de       
clorexidina e álcool etílico na concentração de             
70% são antissépticos utilizados na assistência à             
saúde de pacientes em hospitais, ambulatórios,           
clínicas e consultórios, representando papel         
importante nas práticas de controle de infecção. 
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
54) (AOCP - 2018) A Resolução - RDC n° 15, de                     
15 de março de 2012, dispõe sobre requisitos de                 
boas práticas para o processamento de produtos             
para saúde. Para efeito desse regulamento           
técnico, como se definem produtos para saúde             
semicríticos?  
 
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A. São produtos para a saúde utilizados em             
procedimentos invasivos com     
penetração de pele e mucosas         
adjacentes, tecidos subepiteliais e       
sistema vascular.  
B. São produtos que entram em contato           
com pele não íntegra ou mucosas           
íntegras colonizadas.  
C. São produtos que entramem contato           
com pele íntegra ou não entram em             
contato com o paciente.  
D. Incluem todos os produtos para saúde           
que estejam diretamente conectados       
com os sistemas vascular e urinário. 
 
55) (AOCP - 2018) Sobre o processamento de               
produtos para saúde, a Resolução - RDC n° 15,                 
de 15 de março de 2012 estabelece que  
 
A. produtos para saúde classificados como         
críticos devem ser submetidos ao         
processo de esterilização, após a limpeza           
e demais etapas do processo.  
B. produtos para saúde classificados como         
semicríticos devem ser submetidos ao         
processo de desinfecção de nível baixo,           
após a limpeza.  
C. produtos para saúde semicríticos       
utilizados na assistência ventilatória e         
inaloterapia devem ser submetidos à         
desinfecção por métodos de imersão         
química líquida com a utilização de           
saneantes à base de aldeídos. 
D. produtos para saúde classificados como         
não críticos devem ser submetidos ao           
processo de esterilização. 
 
56) (FEPESE - 2018) A escolha e a organização                 
dos métodos de desinfecção e esterilização           
devem ser baseadas em recomendações de           
cunho científico e reconhecidas em nível           
nacional e internacional. Para adequada escolha           
nos processos de utilização e tratamento dos             
materiais, estes devem ser divididos nas           
categorias críticos, semicríticos e não críticos.           
Assinale a alternativa correta a respeito do             
processamento de materiais e esterilização.  
 
A. A esterilização física pode ser         
conseguida através de métodos ou         
equipamentos que empregam calor seco         
(autoclaves) e através de vapor saturado           
(estufas).  
B. Antes da desinfecção ou esterilização de           
qualquer tipo de material é fundamental           
que seja realizada uma adequada         
limpeza, para que resíduos de matéria           
orgânica que possam ficar presentes nos           
materiais não interfiram na qualidade         
dos processos de desinfecção e         
esterilização.  
C. Os marcadores químicos são aqueles         
encontrados em fitas adesivas       
específicas para esterilização a vapor ou           
calor seco (que ficam listradas após a             
esterilização), ou papéis de embalagem         
com marcadores específicos (que mudam         
de cor após a esterilização). 
D. Os testes biológicos são aqueles que           
fornecem menor segurança em relação à           
qualidade de esterilização. Consistem na         
colocação de microrganismos vivos       
dentro da autoclave e seu posterior           
cultivo, para controle de sua eliminação.  
E. A esterilização não precisa ser repetida           
se o pacote estiver danificado (rasgado,           
furado, aberto), se apresentar umidade         
ou gotículas aparentes de água, ou se o               
marcador físico não estiver com a cor             
alterada. 
 
57) (UFG - 2018) A responsabilidade pela             
seleção, escolha e aquisição dos produtos           
saneantes deve ser do SCIH, conjuntamente           
com o Serviço de Limpeza e Desinfecção de               
Superfícies em Serviços de Saúde ou Hotelaria             
Hospitalar, assim como do representante do           
setor de compras da instituição. Tendo em vista               
o processo de seleção, escolha e aquisição dos               
produtos saneantes, deve-se considerar que  
 
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A. os produtos de risco 1 apresentam pH na               
forma pura maior que 2 e menor que               
11,5 e contêm em sua composição ácidos             
inorgânicos como fluorídrico, nítrico ou         
sulfúrico, sendo necessária sua       
notificação junto à Anvisa.  
B. o hipoclorito de sódio, de cálcio e de lítio                 
são os compostos inorgânicos mais         
utilizados em serviços de saúde na           
desinfecção de artigos e equipamentos         
por meio de fricção.  
C. os alcoóis etílico e isopropílico são os             
principais desinfetantes utilizados em       
serviços de saúde, mas não devem ser             
aplicados em superfícies ou artigos         
devido à sua alta volatilidade.  
D. os detergentes possuem efetivo poder         
de limpeza, principalmente pela       
presença do surfactante na sua         
composição. O surfactante modifica as         
propriedades da água, diminuindo a         
tensão superficial, facilitando a sua         
penetração nas superfícies, dispersando       
e emulsificando a sujidade.  
 
58) (VUNESP - 2018) Em relação ao processo de                 
esterilização de produtos para a saúde, é correto               
afirmar que  
 
A. não é permitido o uso de estufas para a                 
esterilização de produtos para saúde.  
B. uma das falhas mais comuns do processo             
de esterilização por calor úmido         
compreende o posicionamento dos       
pacotes em paralelo com o fluxo de             
vapor.  
C. o rótulo de identificação da embalagem           
de um produto a ser submetido à             
esterilização deve conter, no mínimo, o           
nome do produto, o método de           
esterilização e o nome de quem o             
preparou.  
D. o glutaraldeído, o ácido peracético e os             
quaternários de amônia são substâncias         
que promovem a esterilização de         
materiais críticos termossensíveis,     
quando estes são totalmente imersos e           
expostos pelo tempo recomendado pelo         
fabricante.  
E. o papel kraft e o papel grau cirúrgico são                 
adequados para embalagens de       
materiais a serem esterilizados por calor           
úmido sob pressão. 
 
59) (VUNESP - 2018) O reprocessamento de             
artigo crítico 
 
A. é o processo de limpeza e esterilização a               
ser aplicado em produtos para a saúde,             
que garanta a segurança na sua           
utilização, incluindo o controle de         
qualidade em todas as suas etapas. 
B. requer o atendimento de diretrizes         
norteadoras e legais, que admitem         
esterilização parcial desses materiais em         
situações de calamidade pública ou de           
endividamento dos governos gestores de         
serviços públicos de saúde. 
C. não se inscreve em Programas de           
Prevenção de Riscos Ambientais e,         
portanto, não demanda medidas de         
proteção dos trabalhadores que realizam         
esse trabalho à exposição aos agentes           
biológicos. 
D. objetiva a economia na compra de           
insumos e a redução na produção de             
embalagens que se transformam em         
resíduo sólido de serviços de saúde e             
poluem os aterros sanitários. 
E. é uma ação de sustentabilidade e se             
constitui em medida que produz a           
redução de danos porque mantêm         
menos material potencialmente     
infectante em circulação nos serviços de           
saúde. 
 
(CESPE - 2018) De acordo com o regulamento               
técnico de boas práticas para o processamento             
de produtos para saúde atualmente em vigor,             
julgue os itens subsecutivos.  
 
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60) As salas dos Centros de Material e               
Esterilização (CME) Classe II e das empresas             
processadoras devem possuir sistemas de         
climatização que permitem o controle da           
temperatura.  
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
61) Segundo resolução da Agência Nacional de             
Vigilância Sanitária, apenas os Centros de           
Material e Esterilização (CME) de Classe II             
podem processar produtos para a saúde críticos.  
 
C. Certo. 
E.Errado. 
 
62) Tanto os produtos para a saúde classificados               
como críticos bem como os classificados como             
semicríticos devem ser, obrigatoriamente,       
submetidos ao processo de esterilização. 
 
C. Certo. 
E. Errado. 
 
63) (IBADE - 2018) Considerando as normas de               
esterilização de produtos para saúde, analise as             
afirmativas a seguir.  
 
I. O uso de estufas para a esterilização de                 
produtos para saúde só é permitido na CME de                 
classe II.  
II. O monitoramento do processo de           
esterilização com indicadores físicos deve ser           
registrado a cada ciclo de esterilização.  
III. O uso de caixas metálicas sem furos para                 
esterilização de produtos para saúde é           
permitido em situações emergenciais.  
 
Está correto somente o que se afirma em:  
 
A. lll  
B. II e lll.  
C. II.  
D. I e II.  
E. I.  
 
64) (IAUPE -2017) O manejo dos artigos             
hospitalares na Central de Material e           
Esterilização (CME) requer a utilização da           
classificação de artigos, segundo o risco e o               
potencial de contaminação. Segundo essa         
classificação, como esses artigos devem ser           
processados?  
 
A. Os artigos críticos entram em contato           
com a pele não íntegra, entretanto ficam             
restritos ao contato com as camadas da             
pele ou com mucosas íntegras e           
requerem desinfecção de alto nível.  
B. Os artigos semicríticos são destinados         
aos procedimentos invasivos em pele e           
mucosas adjacentes, nos tecidos       
subepiteliais e no sistema vascular e           
requerem desinfecção de médio nível.  
C. Os artigos não críticos destinados ao           
contato com a pele íntegra e também os               
que não entram em contato direto com o               
paciente requerem limpeza ou       
desinfecção de baixo nível.  
D. Os artigos semicríticos entram em         
contato com a pele não íntegra,           
entretanto ficam restritos ao contato         
com as camadas da pele ou com mucosas               
íntegras e requerem apenas limpeza com           
hipoclorito de sódio a 1%.  
E. Os artigos não críticos destinados ao           
contato com a pele íntegra e também os               
que não entram em contato direto com o               
paciente requerem desinfecção de alto         
nível. 
 
65) (IAUPE -2017)O termo desinfecção deverá           
ser entendido como um processo de eliminação             
ou destruição de todos os microrganismos na             
forma vegetativa, independente de serem         
patogênicos ou não, presentes nos artigos e             
objetos inanimados. Quanto a esse         
procedimento importante no controle da         
infecção hospitalar, analise as afirmativas         
abaixo:  
 
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I. O processo de desinfecção leva à destruição de                 
todas as bactérias, inclusive na forma           
esporulada, mas não se tem o controle e a                 
garantia desse resultado.  
II. A desinfecção de alto nível deve incluir a                 
eliminação de alguns esporos, o bacilo da             
tuberculose, todas as bactérias vegetativas,         
fungos e todos os vírus.  
III. Na desinfecção de nível intermediário, é             
esperada ação sobre os esporos bacterianos e             
sobre vírus não lipídicos, mas que seja             
tuberculicida, elimine a maioria dos fungos e             
atue sobre todas as células vegetativas           
bacterianas. 
IV. Na desinfecção de baixo nível, não há ação                 
sobre os esporos ou bacilo da tuberculose,             
podendo ter ou não ação sobre vírus não               
lipídicos e com atividade relativa sobre fungos,             
mas capaz de eliminar a maioria das bactérias               
em forma vegetativa.  
 
Estão CORRETAS apenas  
 
A. I, II e IV.  
B. I, III e IV.  
C. II, III e IV.  
D. III e IV.  
E. II e IV. 
 
66) (UPE - 2017) Os Centros de Materiais e                 
Esterilização (CME) só podem processar         
produtos compatíveis com a sua capacidade           
técnica operacional e conforme a sua           
classificação. Sobre as boas práticas para o             
processamento de produtos para a saúde,           
assinale a alternativa CORRETA.  
 
A. O CME Classe I é aquele, que realiza o                 
processamento de produtos para a saúde           
não-críticos, semicríticos e críticos de         
conformação não complexa, passíveis de         
processamento.  
B. Na sala de recepção e limpeza, o             
protetor facial não pode substituir o uso             
de máscara e óculos.  
C. A área de recepção e limpeza da CME é                 
considerada como setor limpo.  
D. O ciclo de esterilização a vapor para uso               
imediato deve ser monitorado por um           
indicador biológico.  
E. É permitido o uso de caixas metálicas             
sem furos para esterilização de produtos           
para a saúde.  
 
67) (SELECON - 2020) Segundo a RDC 15/2012,               
a Central de Material de Esterilização (CME) que               
realiza a desinfecção química deve realizar o             
monitoramento dos parâmetros indicadores de         
efetividade dos desinfetantes para artigo         
semicrítico, como concentração, pH ou outros,           
no mínimo:  
 
A. 1 vez ao dia, antes do início das               
atividades  
B. 2 vezes ao dia, antes do início das               
atividades  
C. 2 vezes por dia, depois das atividades  
D. 1 vez ao dia, depois das atividades  
 
68) (CPCON - 2020) A autoclavagem é um tipo                 
de esterilização por:  
 
A. Calor úmido.  
B. Calor seco e flambagem.  
C. Radiação não-ionizante.  
D. Radiação ionizante. 
E. Calor térmico e ionizante. 
 
69) (IESES - 2019) Em relação aos métodos de                 
desinfecção e esterilização, identifique a         
assertiva correta.  
 
I. Consiste na remoção de sujidades orgânicas e               
inorgânicas, redução da carga microbiana         
presente nos produtos para saúde, utilizando           
água, detergentes, produtos e acessórios de           
limpeza, por meio de ação mecânica (manual ou               
automatizada), atuando em superfícies internas         
(lúmen) e externas, de forma a tornar o produto                 
seguro para manuseio.  
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II. Consiste em uma série de passos para tornar                 
inócua a manipulação de um instrumento ou             
dispositivo ao reduzir a sua contaminação com             
microrganismos ou outras substâncias nocivas.         
Este passo inativa a maioria dos microrganismos,             
como o vírus da hepatite B e HIV.  
III. Trata-se de um processo de destruir todos os                 
microrganismos de um instrumento mediante a           
exposição a agentes físicos ou químicos. Este             
processo elimina todas as formas de vida             
microbiana, inclusive os esporos bacterianos.  
 
A. I - limpeza; II- esterilização; III -             
descontaminação.  
B. I - descontaminação; II- limpeza; III -             
esterilização.  
C. I - esterilização; II- descontaminação; III -             
limpeza.  
D. I - limpeza; II- descontaminação; III -             
esterilização.  
 
70) (ADVISE - 2019) Produtos para saúde             
críticos de conformação complexa são: 
 
A. Produtos para saúde cujas superfícies         
internas e externas podem ser atingidas           
por escovação durante o processo de           
limpeza e tenham diâmetros superiores a           
cinco milímetros nas estruturas       
tubulares. 
B. Produtos para saúde que possuam lúmen           
inferior a cinco milímetros ou com fundo             
cego, espaçosinternos inacessíveis para         
a fricção direta, reentrâncias ou válvulas. 
C. Produtos para saúde fabricados a partir           
de matérias primas e conformação         
estrutural, que permitem repetidos       
processos de limpeza, preparo e         
desinfecção ou esterilização, até que         
percam a sua eficácia e funcionalidade. 
D. Produtos que entram em contato com           
pele íntegra ou não entram em contato             
com o paciente. 
E. Produtos para a saúde utilizados em           
procedimentos invasivos com     
penetração de pele e mucosas         
adjacentes, tecidos subepiteliais, e       
sistema vascular, incluindo também       
todos os produtos para saúde que           
estejam diretamente conectados com       
esses sistemas. 
 
 
 
GABARITO:  
 
1. D 
2. C 
3. B 
4. D 
5. D 
6. A 
7. E 
8. E 
9. D 
10. A 
11. A 
12. A 
13. A 
14. D 
15. D 
16. B 
17. A 
18. C 
19. E 
20. B 
21. C 
22. C 
23. C 
24. D 
25. D 
26. E 
27. A 
28. B 
29. C 
30. A 
31. D 
32. B 
33. A 
34. C 
35. D 
36. D 
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37. E 
38. C 
39. A 
40. D 
41. C 
42. C 
43. E 
44. E 
45. C 
46. E 
47. C 
48. E 
49. E 
50. C 
51. E 
52. E 
53. C 
54. B 
55. A 
56. B 
57. D 
58. A 
59. A 
60. C 
61. E 
62. E 
63. C 
64. C 
65. E 
66. A 
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