RELATORIO FINAL Farmácia magistral ESTÁCIO

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Curso de graduação bacharelado em farmácia 
LUDIMILA FABRIS DE OLIVEIRA
RELATÓRIO DE ESTÁGIO CURRICULAR IV
ESTÁCIO UNIJIPA
 
JI-PARANÁ
2022
Rod. Pastor Severo Antônio de Araújo, 2050 – 3º Distrito – Saída para Nova Londrina
Cep: 76.902-500 – Ji-Paraná/RO Site: portal.estacio.br 
Curso de graduação bacharelo em farmácia 
 
 
LDUMILA FABRIS DE OLIVEIRA
ESTÁCIO UNIJIPA
Relatório de Estágio Obrigatório apresentado ao Curso de Graduação Bacharelado em Farmácia, na disciplina de Estágio Supervisionado IV
Professor Responsável: Lidiany Aparecida Scussel Ropelato
Supervisor do Estágio: Rayssa Frankilaine Silva de Oliveira
JI-PARANÁ
2022
sumário
1 INTRODUÇÃO........................................................................................................06
2 OBJETIVO.............................................................................................................. 07
2.1Objetivo geral.......................................................................................................07
2.2 Objetivo específico.............................................................................................07
3 APRESENTAÇÃO DA EMPRESA	08
3.1 Estrutura física....................................................................................................09
3.2 Ergonomia no ambiente de trabalho.................................................................10 
4 RELATO DAS ATIVIDADES DESENVOLVIDAS	11
4.1 Creme calmante	11
4.1.1 Materiais e reagentes.......................................................................................11
4.2 Bombons para compulsão alimentar................................................................12
4.2.1 Materiais e reagentes.......................................................................................12
4.3 Encapsulamento simples...................................................................................13
4.3.1 Materiais e reagentes.......................................................................................13
4.4 Base fortalecedora para unhas..........................................................................14
4.4.1 Materiais e reagentes.......................................................................................14
5 CONTRIBUIÇÃO PARA SUA FORMAÇÃO PROFISSIONAL	15
6 CONSIDERAÇÕES FINAIS	15
7 REFERÊNCIA	16
8 ANEXOS 	17
1 INTRODUÇÃO 
A farmácia magistral ressurgiu no final da década de 80, após a crise da indústria farmacêutica, onde tinham poucos estabelecimentos que eram voltados apenas para a dermatologia e homeopatia. Mas quando houve o avanço do mercado sob os medicamentos genéricos, a farmácias magistral ganhou força de modo a aumentar sua produção de medicamentos manipulados. (SILVA R.F.; NASCIMENTO F, A.P.; MENDONÇA D. C. 2006). 
Alguns anos depois foi implantada a Associação Nacional de Farmacêuticos magistrais (ANFARMAG) com o objetivo de valorizar a indústria farmacêutica (ELLWANGR, J.B 2015).
No Brasil a farmácia de manipulação representa cerca de 10% de todo o mercado de medicamentos de modo a contribuir para o desenvolvimento econômico. Mas a farmácia magistral não se restringe apenas a economia, pois tem como principal objetivo a preocupação de fornecer medicamentos de alta qualidade, a fim de valorizar o atendimento médico/paciente. (PEIRA A.C.; & SERVILERI, K, M. 2005).
A farmácia magistral é um ramo no qual os medicamentos e produtos são preparados de forma personalizada, de acordo com as prescrições médicas de uns profissionais habilitados, ocupando um espaço indispensável em meio ao serviço de saúde. Chamadas de fórmulas magistrais, essas prescrições contêm o nome do princípio ativo, a sua concentração, o veículo apropriado e a quantidade necessária para a conclusão do tratamento. Representa um recurso inovador para atender as necessidades farmacoterapêuticas dos pacientes que a procuram, justamente pela flexibilidade das formulações e garantia.
Para cada medicamento manipulado, é preenchida uma Ficha de Preparação, que contém toda a informação: denominação do medicamento, identificação do doente e do médico prescritor (quando aplicável), composição qualitativa e quantitativa do medicamento (nome, quantidade, origem, número de lote de toda s as matérias primas), descrição do modo de preparação, número de lote atribuído ao medicamento, descrição do a condicionamento e ensaios de controle de qualidade.
Segundo o CFF (Conselho Federal de Farmácia) e de sua resolução n° 467/2007 o profissional farmacêutico tem total capacidade de atuar na farmácia magistral, sendo de sua responsabilidade todo o processo de manipulação e promover garantia da qualidade. O farmacêutico tem como papel avaliar a infraestrutura do estabelecimento e promover manutenção e equipamentos, utensílios e adequação de instalações, além de sempre estar a frente do recebimento de receitas, da formulação dos medicamentos e conferência farmacêutica antes da dispensação. 
2 OBJETIVOS
2.1 Objetivo geral
O objetivo principal do estágio em farmácia magistral é torna o estagiário familiarizado com o meio da formulação de medicamentos manipulados, e suas formas farmacêuticas, como produtos líquidos, semilíquidos e pós. Além de torna o estagiário um profissional abito desde do atendimento a formulação do medicamento prescrito para cada paciente, sendo sempre atento ao receituário. 
O estágio também tem como objetivo tirar todas as dúvidas do aluno estagiário em relação a farmácia magistral, sobre a empresa magistral e sobre o processo de manipulação dos medicamentos. 
 
2.2 Objetivos específicos 
 O estágio de farmácia magistral tem como objetivo capacitar o acadêmico na realização das formulações de medicamentos, cosméticos, dermocosméticos e dentre outros; torna o aluno estagiário familiarizado com os matérias presentes no laboratório como as vidrarias, os equipamentos e os ativos usados nas formulações; além de torna-lo habito no processo de manipulação magistral.
3 APRESENTAÇÃO DA EMPRES
3.1 Dados da empresa
Nome: Estácio Unijipa.
Endereço: Rodovia Pastor Severo Antônio de Araújo, 2050 - Ecoville, Ji-Paraná, RO.
CEP: 76920-500
E-mail: assis.adriana@estacio.br
Representante: Adriana Pereira Assis (diretora geral). 
Telefone: (69) 3903-1500
Horário de funcionamento: de segunda-feira a sexta-feira das 12:50 às 22:40, e no sábado das 09:00 às 14:00. 
3.1 Estrutura física
A Instituição de ensino ESTACIO UNIJA da cidade Ji-Paraná conta com diversos cursos de graduação e pós-graduação, sendo farmácia um desses cursos ofertados. A estrutura física conta com inúmeras salas de aula e laboratórios multidisciplinares, de modo que foi usado o laboratório 2 para o estágio de farmácia magistral.
A instituição segue à risca a LEI FEDERAL Nº 12.305, DE 2 DE AGOSTO DE 2010 sobre o descarte de resíduos sólidos. De modo em que os resíduos que não contêm metais pesados seguem para uma ala específica de descarte, onde serão levados a estação de tratamento por uma empresa responsável. Os resíduos perfurocortantes, contaminantes e brancos (máscara, touca, gaze, algodão e luvas) são descartados em recipientes específicos para cada um deles e levados para a ala de descarte, a fim de aguarda a empresa responsável pelo descarte, levando de sete a quinze dias para fazer a coleta na instituição. Por fim os resíduos seguem para a reutilização, a reciclagem, a compostagem, a recuperação e o aproveitamento energético ou outras destinações admitidas pelos órgãos competentes do Sisnama, observando sempre as normas operacionais específicas de maneira a evitar danos ou riscos à saúde pública e à segurança e minimizar os impactos ambientais.
 
3.2 Ergonomia no ambiente de trabalho
A empresa segue todo o quesito da NR-32 (Norma Regulamentadora), de maneira que assegura a integridade e a segurança dos profissionais, onde segue de maneiraresponsável as diretrizes básicas e medidas de proteção a segurança e a saúde, considerando os riscos biológicos e prováveis exposições aos agentes. 
Também segue os quesitos da NR-17, visando a segurança do profissional com os ricos ergonômicos, sendo um ambiente bem iluminado, sem fortes ruídos e amplamente equipado e confortável, sujeito a oferecer diversos recursos para uma manipulação eficiente. A empresa oferece uma ótima relação entre seus funcionários e entre colegas de trabalho, visando o bem psicofisiológico.
O laboratório conta com uma ampla infraestrutura e sempre mantendo a manutenção de seus equipamentos e utensílios, a fim de promover um ótimo ambiente de trabalho e otimizar a produção de medicamentos magistrais. Sua infraestrutura segue os parâmetros da NR17 no que condiz ao tamanho das bancadas e cadeiras a serem utilizadas pelos profissionais, de maneira a garantir a saúde física. Além de seguir à risca a jornada trabalhista. 
4 RELATO DAS ATIVIDADES DESENVOLVIDAS
4.1 CREME CALMANTE 
Para a manipulação desse creme foi usada Alantoína 2%, essência de camomila 4% e base Lanette QSP 60g. De maneira que foi preciso converte as porcentagens para saber a quantidade em gramas a serem pesadas da Alantoina e da ex. camomila. após a pesagem de todos os ativos foi feito a homogeneização deles, tirado o PH e por fim envazado no recipiente (bisnaga) e feito a rotulagem do produto.
4.1.1 MATERIAIS E REAGETES
- Béquer; - Alantoína;
- Espátula; - ex. Camomila;
- Vidro de relógio; - Base Lanette.
- Balança analítica; 
 
4.2 BOMBONS PARA COMPUNSÃO ALIMENTAR
Na formulação dos bombons foi usado o picolinato de cromo em 0,066 g e o chocolate em 179,93g. De modo a seguir as seguintes etapas: 
1° etapa: dissolver o chocolate já pesado em banho maria.
2° etapa: depois do chocolate diluído adicionar o picolinato.
3° etapa: enforma o chocolate, levar para refrigeração, após desenformar os bombons embalá-los e rotulá-los. 
4.2.1 MATERIAS E REAGENTES 
- Béquer; - Picolinato de Cromo; 
- Espátula; - Chocolate.
- Faca; - Forma de silicone;
- Refrigerador; - Equipamento Banho Maria;
 
4.3 ENCAPSULAMENTO SIMPLES
Para o encapsulamento primeiramente foi feito o cálculo para a densidade, volume e massa de cada fármaco usado e do excipiente para manipulação de 30 capsulas de n°00. Foi usado amido e açúcar para a manipulação, de modo que ao pesar o açúcar foi necessário pulverizar pelo meto de maceração, e logo após pesado o amido e o excipiente (amido), foram adicionados ao açúcar e macerados. Após a maceração foi feita o encapsulamento das 30 capsulas.
4.3.1 MATERIAIS E REAGENTES
- capsulas n°00; - encapsuladora manual;
- proveta; - amido de milho;
- grau e pistilo; - açúcar;
- espátula inox; - balança analítica. 
 
4.4 BASE FORTALECEDORA PARA UNHAS 
Na manipulação dessa base foi utilizado formol em 5%, vite em 2%, BHT em 0,1%, carbonato de cálcio em 2% e a base de esmalte QSP em 10ml (0,1g). Após fazer a conversão de porcentagem para gramas de cada ativo, foram pesados e acrescentados em metade da base e agitado, logo após foi adicionado o restante da base e agitado novamente, por fim o recipiente foi rotulado e estava pronto para o uso.
4.4.1 MATERIAS E REAGENTES
- balança analítica; - grau e pistilo; 
- béquer; - base qsp; 
- vidro de relógio; - formol;
- espátula inox; - vite;
- BHT; - carbonato de cálcio.
 
5 CONTRIBUIÇÕES PARA SUA FORMAÇÃO PROFISSIONAL
O presente estágio efetuado é de estrema importância para a formação do profissional, de maneira que o acadêmico adquiriu maior aprendizado e familiarização com a profissão magistral. O estágio faz com que se perceba a responsabilidade e os desafios que os futuros farmacêuticos enfrentaram durante a sua careira. Assim contribuiu também para aperfeiçoar as técnicas e capacitação como profissional na área magistral.
6 CONSIDERAÇÕES FINAIS
O estágio cursado de farmácia magistral forneceu grande conhecimento e demonstrou a importância da manipulação na sociedade, na saúde e na indústria farmacêutica, além de esclarecer os deveres como profissional magistral. Esse estágio contribuiu para o aprofundamento de conhecimento sobre as regulamentações, normas e legislações no âmbito magistral. Assim contribuiu também para aperfeiçoar as técnicas magistrais.
REFERÊNCIAS
ELLWANGER,J.B.Validação de metodologia analítica e avaliação de formulações magistrais de cápsulas de atenolol. Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, 2015.
PEZZINI, B. A; SILVA, M. A. S.; FERRAZ, H,G. Formas farmacêuticas sólidas orais de liberação prolongada. sistemas monolíticos e multiparticulados. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2007. 
PORTARIA SEPRT 915.NR32-Saude e segurança no trabalho em serviços de saúde. 2019.
 
SILVA, L, I. LEI Nº 12.305, de 2 de agosto de 2010. Presidência da República,
Casa Civil, Subchefia para Assuntos Jurídicos. Brasília, 2010.
 
 
ANEXO