FUNDAMENTOS DA QUIMICA MEDICIONAL AVALIACAO 2

Prévia do material em texto

Questão 1 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL 
Código da questão: 53546 
A formação desnecessária de coágulo intravascular, uma trombose, pode 
colocar a vida em risco. Se o coágulo se forma em uma artéria coronária, pode 
levar ao infarto do miocárdio; se um coágulo se forma na veia profunda das 
pernas e se desprende, pode ir ao pulmão e causar embolia pulmonar e, ainda, 
se alcançar o cérebro pode causar um acidente vascular encefálico. Para a 
profilaxia das tromboses são utilizados fármacos que diminuem a 
coagulabilidade do sangue. Marque a alternativa de uma fármaco inibidor da 
aglutinação de plaquetas: 
 
A Hidroclorotiazida 
B Sinvastatina 
C Clopidogrel. CERTO. 
D Captorpil 
E Anlodipino 
 
Como se chama a enzima utilizada pelos retrovírus para polimerizar DNA? 
 
A Integrase. 
B RNA-polimerase 
C Helicase 
D DNA-polimerase. 
E Transcriptase reversa 
 
Questão 3 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL 
Código da questão: 53511 
A prednisona é convertida em prednisolona no fígado. Essa reação é catalisada 
pela enzima tipo 1 da desidrogenase 11-betahidroxiesteroide (cortisona 
redutase), que funciona de modo redutor. Os níveis de prednisolona são 
mensurável meia hora após a administração oral de prednisona em humanos. 
Os picos de concentração plasmática são alcançados dentro de 1 a 3 horas, e a 
meia-vida plasmática é de aproximadamente 3 horas. O metabolismo da 
prednisona em prednisolona ocorre principalmente no fígado. As estruturas 
químicas da prednisona e da prednisolona são mostradas na figura abaixo. Qual 
o nome da estratégia utilizada pela química farmacêutica no desenvolvimento e 
planejamento deste fármaco? 
 
A Hibridização molecular 
B Latenciação. CERTO. 
C Simplificação molecular 
D Bioisosterismo 
E Reação endotérmica 
 
Questão 4 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL 
Código da questão: 53543 
Este fármaco anti-histamínico H2 é responsável por inibir a ligação da di-
hidrotestosterona aos receptores de androgênio, inibe o metabolismo de 
estradiol e aumenta os níveis séricos de prolactina e quando usada em altas 
doses pode levar ao surgimento de ginecosmatia ou impotência nos homens e 
galactorreia nas mulheres. O fármaco responsável pelos efeitos esta indicado na 
alternativa: 
 
A Ranitidina 
B Famotidina 
C Nizatidina 
D Cimetidina. CERTO. 
E Loratadina 
 
Questão 5 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL 
Código da questão: 181153 
A modificação molecular de fármacos é uma área da química farmacêutica que 
busca melhorar as propriedades farmacológicas de um composto, como sua 
eficácia, seletividade e segurança. 
Sobre esse assunto, é correto afirmar que: 
 
A A modificação molecular de fármacos não é importante para reduzir a 
toxicidade de um composto, pois a toxicidade é uma característica intrínseca do 
composto original. 
B A modificação molecular de fármacos não pode ser realizada com o objetivo 
de aumentar a seletividade do composto, ou seja, sua capacidade de atuar 
apenas sobre o alvo terapêutico desejado. 
C A modificação molecular de fármacos não é importante para melhorar a 
biodisponibilidade de um composto, uma vez que a absorção do fármaco é 
determinada exclusivamente pela sua estrutura química original. 
D A modificação molecular de fármacos pode ser realizada por meio da alteração 
da estrutura química do composto original, visando melhorar suas propriedades 
farmacológicas. CERTO. 
E A modificação molecular de fármacos não é necessária após a descoberta de 
um composto com atividade farmacológica, pois o composto original já é eficaz 
o suficiente. 
 
Questão 6 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL 
Código da questão: 124141 
Os fármacos metoprolol e atenolol são bloqueadores seletivos de receptores β1-
adrenérgicos, sendo, por isso, utilizados como anti-hipertensivos. 
 
Assinale a alternativa que explique a razão do metoprolol ser contra-indicado 
para pacientes com distúrbio no SNC e do atenolol ser contra-indicado para 
pacientes com distúrbios renais, levando em conta os valores de coeficiente de 
partição e pKa destes fármacos. 
A A propriedade físico-química que confere ao metoprolol maior lipofilicidade é 
o pKa, portanto, ele é contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC. 
B Ambos fármacos poderiam ser indicados, desde que o atenolol fosse 
latenciado; prolongando, assim, sua ação. 
C O fármaco metoprolol é mais lipofílico devido ao maior coeficiente de partição, 
portanto, é contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC; enquanto o 
atenolol é mais hidrofílico por possuir menor coeficiente de partição e indicado 
para estes pacientes. CERTO. 
D O fármaco metoprolol é mais hidrofílico devido ao maior coeficiente de 
partição, portanto, contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC, 
enquanto o atenolol é mais lipofílico por possuir menor coeficiente de partição e 
indicado para estes pacientes. 
E O metoprolol é o mais indicado para pacientes com distúrbios no SNC devido 
ao grupo metoxila essencial para a atividade, o que o torna mais eficaz para 
estes pacientes. 
 
Questão 7 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL 
Código da questão: 53545 
Entre todos os diuréticos, os diuréticos de alça é o que apresenta a maior eficácia 
na mobilização de sódio e cloro no organismo conseguindo produzir uma grande 
quantidade de urina. Inibem o cotransporte de sódio, potássio e cloro na 
membrana lumial, no ramo ascendente da alça de Henle. Marque a alternativa 
abaixo que apresenta o fármaco diurético que pertence a esta classe: 
 
A Espironolactona 
B Hidroclorotiazida 
C Acetazolamida 
D Manitol 
E Furosemida. CERTO. 
 
Questão 8 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL 
Código da questão: 53542 
A figura abaixo apresenta a estrutura química da ranitidina que é uma fármaco 
anti-histamínico cuja ação farmacológica é como inibidor da secreção do ácido 
gástrico no tratamento de úlceras pépticas e do refluxo esofágico. Este fármaco 
tem uma maior afinidade por uma classe de receptor histamínico que está 
apresentada na alternativa: 
 
A Receptor H3 
B Receptor H2. CERTO. 
C Receptor H4 
D Receptor H1 
E Receptor H5 
Questão 9 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL 
Código da questão: 53506 
O mecanismo de ação principal dos benzodiazepínicos (BDZ) ocorre na fenda 
sináptica com modulação de alta afinidade e seletividade estando descrito na 
alternativa: 
 
A Provocam uma modulação negativa induzindo a redução da afinidade dos 
receptores pelo agonista GABA e potencializando a regulação dos canais de Cl-
(cloreto), aumentando sua abertura, levando a hiperpolarização da membrana. 
B Causa a despolarização da membrana reduzindo a excitabilidade neuronal. 
C Provocam uma modulação positiva induzindo o aumento da afinidade dos 
receptores pelo agonista GABA e potencializando a regulação dos canais de Cl-
(cloreto), aumentando sua abertura, levando a hiperpolarização da membrana. 
CERTO. 
D Provocam o fechamento dos canais de Cl-(cloreto) levando a polarização da 
membrana. 
E Causam a hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de Na+ 
(sódio) sendo um antagonista GABA. 
 
Questão 10 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL 
Código da questão: 193176 
Qual das seguintes opções NÃO é um método comumente utilizado na Química 
Farmacêutica para o desenvolvimento de antivirais? 
 
A Uso de plantas medicinais: a busca por substâncias com atividade antiviral 
pode incluir a identificação e isolamento de compostos presentes em plantas 
medicinais, que possuam propriedades terapêuticas comprovadas ao longo da 
história. 
B Síntese de pró-fármacos: consiste na modificação estrutural de um composto 
para que ele se torne inativo ou menos tóxico até que seja metabolizado no 
organismo e convertido em sua forma ativa, aumentando assim sua eficácia e 
minimizando efeitos colaterais. 
C Desenvolvimento de resistência cruzada: essa abordagem visa criar antivirais 
que induzam o desenvolvimentode resistência em um determinado vírus, de 
forma que esse mecanismo de defesa seja compartilhado por diferentes tipos de 
vírus, tornando-os mais suscetíveis ao tratamento. CERTO. 
D Screening virtual de moléculas: por meio de softwares e algoritmos, é possível 
realizar uma triagem virtual de milhares de compostos em busca daqueles que 
apresentam maior afinidade com o alvo viral, reduzindo o tempo e os custos do 
processo de descoberta de novos antivirais. 
E Estudos de estrutura-atividade: investiga-se a relação entre a estrutura 
molecular dos compostos e suas atividades antivirais, permitindo identificar 
grupos funcionais e características estruturais que são importantes para a 
eficácia dos antivirais.