FUNDAMENTOS DA QUIMICA MEDICIONAL AVALIACAO

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Questão 1 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 53546
A formação desnecessária de coágulo intravascular, uma trombose, pode colocar a vida em risco. Se o coágulo se forma em uma artéria coronária, pode levar ao infarto do miocárdio; se um coágulo se forma na veia profunda das pernas e se desprende, pode ir ao pulmão e causar embolia pulmonar e, ainda, se alcançar o cérebro pode causar um acidente vascular encefálico. Para a profilaxia das tromboses são utilizados fármacos que diminuem a coagulabilidade do sangue. Marque a alternativa de uma fármaco inibidor da aglutinação de plaquetas:
A Hidroclorotiazida
B Sinvastatina
C Clopidogrel. CERTO.
D Captorpil
E Anlodipino
Como se chama a enzima utilizada pelos retrovírus para polimerizar DNA?
A Integrase.
B RNA-polimerase
C Helicase
D DNA-polimerase.
E Transcriptase reversa
Questão 3 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 53511
A prednisona é convertida em prednisolona no fígado. Essa reação é catalisada pela enzima tipo 1 da desidrogenase 11-betahidroxiesteroide (cortisona redutase), que funciona de modo redutor. Os níveis de prednisolona são mensurável meia hora após a administração oral de prednisona em humanos. Os picos de concentração plasmática são alcançados dentro de 1 a 3 horas, e a meia-vida plasmática é de aproximadamente 3 horas. O metabolismo da prednisona em prednisolona ocorre principalmente no fígado. As estruturas químicas da prednisona e da prednisolona são mostradas na figura abaixo. Qual o nome da estratégia utilizada pela química farmacêutica no desenvolvimento e planejamento deste fármaco?
A Hibridização molecular
B Latenciação. CERTO.
C Simplificação molecular
D Bioisosterismo
E Reação endotérmica
Questão 4 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 53543
Este fármaco anti-histamínico H2 é responsável por inibir a ligação da di-hidrotestosterona aos receptores de androgênio, inibe o metabolismo de estradiol e aumenta os níveis séricos de prolactina e quando usada em altas doses pode levar ao surgimento de ginecosmatia ou impotência nos homens e galactorreia nas mulheres. O fármaco responsável pelos efeitos esta indicado na alternativa:
A Ranitidina
B Famotidina
C Nizatidina
D Cimetidina. CERTO.
E Loratadina
Questão 5 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 181153
A modificação molecular de fármacos é uma área da química farmacêutica que busca melhorar as propriedades farmacológicas de um composto, como sua eficácia, seletividade e segurança. 
Sobre esse assunto, é correto afirmar que:
A A modificação molecular de fármacos não é importante para reduzir a toxicidade de um composto, pois a toxicidade é uma característica intrínseca do composto original.
B A modificação molecular de fármacos não pode ser realizada com o objetivo de aumentar a seletividade do composto, ou seja, sua capacidade de atuar apenas sobre o alvo terapêutico desejado.
C A modificação molecular de fármacos não é importante para melhorar a biodisponibilidade de um composto, uma vez que a absorção do fármaco é determinada exclusivamente pela sua estrutura química original.
D A modificação molecular de fármacos pode ser realizada por meio da alteração da estrutura química do composto original, visando melhorar suas propriedades farmacológicas. CERTO.
E A modificação molecular de fármacos não é necessária após a descoberta de um composto com atividade farmacológica, pois o composto original já é eficaz o suficiente.
Questão 6 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 124141
Os fármacos metoprolol e atenolol são bloqueadores seletivos de receptores β1-adrenérgicos, sendo, por isso, utilizados como anti-hipertensivos. 
Assinale a alternativa que explique a razão do metoprolol ser contra-indicado para pacientes com distúrbio no SNC e do atenolol ser contra-indicado para pacientes com distúrbios renais, levando em conta os valores de coeficiente de partição e pKa destes fármacos.
A A propriedade físico-química que confere ao metoprolol maior lipofilicidade é o pKa, portanto, ele é contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC.
B Ambos fármacos poderiam ser indicados, desde que o atenolol fosse latenciado; prolongando, assim, sua ação.
C O fármaco metoprolol é mais lipofílico devido ao maior coeficiente de partição, portanto, é contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC; enquanto o atenolol é mais hidrofílico por possuir menor coeficiente de partição e indicado para estes pacientes. CERTO.
D O fármaco metoprolol é mais hidrofílico devido ao maior coeficiente de partição, portanto, contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC, enquanto o atenolol é mais lipofílico por possuir menor coeficiente de partição e indicado para estes pacientes.
E O metoprolol é o mais indicado para pacientes com distúrbios no SNC devido ao grupo metoxila essencial para a atividade, o que o torna mais eficaz para estes pacientes.
Questão 7 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 53545
Entre todos os diuréticos, os diuréticos de alça é o que apresenta a maior eficácia na mobilização de sódio e cloro no organismo conseguindo produzir uma grande quantidade de urina. Inibem o cotransporte de sódio, potássio e cloro na membrana lumial, no ramo ascendente da alça de Henle. Marque a alternativa abaixo que apresenta o fármaco diurético que pertence a esta classe:
A Espironolactona
B Hidroclorotiazida
C Acetazolamida
D Manitol
E Furosemida. CERTO.
Questão 8 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 53542
A figura abaixo apresenta a estrutura química da ranitidina que é uma fármaco anti-histamínico cuja ação farmacológica é como inibidor da secreção do ácido gástrico no tratamento de úlceras pépticas e do refluxo esofágico. Este fármaco tem uma maior afinidade por uma classe de receptor histamínico que está apresentada na alternativa:
A Receptor H3
B Receptor H2. CERTO.
C Receptor H4
D Receptor H1
E Receptor H5
Questão 9 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 53506
O mecanismo de ação principal dos benzodiazepínicos (BDZ) ocorre na fenda sináptica com modulação de alta afinidade e seletividade estando descrito na alternativa:
A Provocam uma modulação negativa induzindo a redução da afinidade dos receptores pelo agonista GABA e potencializando a regulação dos canais de Cl-(cloreto), aumentando sua abertura, levando a hiperpolarização da membrana.
B Causa a despolarização da membrana reduzindo a excitabilidade neuronal.
C Provocam uma modulação positiva induzindo o aumento da afinidade dos receptores pelo agonista GABA e potencializando a regulação dos canais de Cl-(cloreto), aumentando sua abertura, levando a hiperpolarização da membrana. CERTO.
D Provocam o fechamento dos canais de Cl-(cloreto) levando a polarização da membrana. 
E Causam a hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de Na+ (sódio) sendo um antagonista GABA.
Questão 10 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 193176
Qual das seguintes opções NÃO é um método comumente utilizado na Química Farmacêutica para o desenvolvimento de antivirais?
A Uso de plantas medicinais: a busca por substâncias com atividade antiviral pode incluir a identificação e isolamento de compostos presentes em plantas medicinais, que possuam propriedades terapêuticas comprovadas ao longo da história.
B Síntese de pró-fármacos: consiste na modificação estrutural de um composto para que ele se torne inativo ou menos tóxico até que seja metabolizado no organismo e convertido em sua forma ativa, aumentando assim sua eficácia e minimizando efeitos colaterais.
C Desenvolvimento de resistência cruzada: essa abordagem visa criar antivirais que induzam o desenvolvimento de resistência em um determinado vírus, de forma que esse mecanismo de defesa seja compartilhado por diferentes tipos de vírus, tornando-os mais suscetíveis ao tratamento. CERTO.
D Screening virtual de moléculas: por meio de softwares e algoritmos, é possível realizar uma triagem virtual de milhares de compostos em busca daqueles que apresentammaior afinidade com o alvo viral, reduzindo o tempo e os custos do processo de descoberta de novos antivirais.
E Estudos de estrutura-atividade: investiga-se a relação entre a estrutura molecular dos compostos e suas atividades antivirais, permitindo identificar grupos funcionais e características estruturais que são importantes para a eficácia dos antivirais.