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1-Uma vítima do sexo feminino foi encontrada sem vida na região rural do município X. Os investigadores da polícia científica identificaram fragmentos de pele nas unhas da vítima, assim como sêmen em suas roupas. O material genético foi coletado com os devidos cuidados para posteriores análises moleculares. 
Considerando o caso apresentado, disserte sobre qual teste pode ser realizado com o material coletado (fragmentos de pele e sêmen), indicando como é possível identificar o responsável pelo assassinato.
Os testes de DNA, que utilizam como principal método o PCR (reação em cadeia da polimerase) são os principais escolhidos para encontrar autores de crimes, quando há pistas e material genético na cena ou nas vítimas. Assim, por meio desse teste, é possível identificar o indivíduo que apresenta material genético compatível com o encontrado no crime. Nesse sentido, tanto os fragmentos de pele como de sêmen podem ser utilizados como material para a realização dos testes. O PCR também é muito utilizado em testes de paternidade, ou seja, para confirmar ou descartar a relação de parentesco entre dois indivíduos.
Para uma verificação correta o certo seria o teste do DNA que pode ser feito a partir do material genético coletado na vítima onde seria comparado com o material genético do suspeito da autoria do crime. O teste do DNA utiliza o material genético encontrado em todas as células de cada indivíduo este material é individual cada um tem o seu, com a exceção dos gêmeos univitelinos, que apresentam o mesmo material genético. Para realizar o teste de DNA é realizada a coleta de amostras de tecidos, do suspeito, onde, será realizado o isolamento do DNA, através de técnicas específicas, logo após será visto se a série de nucleotídeos que se repetem. É uma série individual de cada pessoa obtida dos pais. Diante desta série de nucleotídeos será realizado o confronto com o material genético encontrado na vítima, assim será possível saber se o material é positivo ou negativo com ao do suspeito da autoria do crime. 
Primeiramente, é necessário extrair o DNA do material coletado. Em seguida, o DNA pode ser amplificado por meio da técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), que permite a produção de várias cópias do material genético para análise.
Uma vez que o DNA é amplificado, é possível realizar análises de sequenciamento ou de marcadores genéticos específicos, como os STRs (Short Tandem Repeats), que são sequências curtas de DNA repetidas em certas regiões do genoma humano. Os perfis genéticos resultantes podem ser comparados com bancos de dados de perfis de DNA, permitindo a identificação do responsável pelo assassinato.
Além disso, a análise de DNA pode ser usada para verificar se o sêmen encontrado nas roupas da vítima pertence ao mesmo indivíduo que deixou os fragmentos de pele em suas unhas, ajudando a estabelecer o grau de envolvimento de cada evidência na cena do crime.
O processo de identificação de uma pessoa pode ser feito de muitas formas, porém, em algumas situações, a identificação deve ser realizada utilizando-se algum método científico, como o teste de DNA, por uma técnica denominada DNA-fingerprint ou impressão digital de DNA
Esse teste é feito com base em determinados trechos do DNA, que possuem sequências repetidas de nucleotídeos. Essas sequências são exclusivas para cada pessoa, sendo transmitidas de pais para filhos, segundo a herança mendeliana. Esse teste de DNA pode ser utilizado em processos criminais para a identificação de possíveis suspeitos. Além disso, é muito usado em casos de determinação de paternidade, podendo excluir ou não os supostos pais. Quando solicitado pela justiça, esse teste pode ser essencial em casos de partilha de herança.
A genética forense, ou DNA forense, é a área da ciência em que se desenvolvem os conhecimentos e as técnicas de genética e de biologia molecular que auxiliam a justiça. O ramo mais desenvolvido dessa área é a identificação de pessoas pelo DNA, principalmente na realização do teste de paternidade. Cada pessoa possui regiões exclusivas e altamente variáveis em seu DNA. Essas regiões são verdadeiras impressões digitais moleculares. Assim, o médico forense pode utilizar essas regiões do DNA para identificar a paternidade de uma criança ou ainda elucidar a autoria de um crime.
Uma vez coletado o material, seu processo de identificação segue por diversas técnicas laboratoriais, dentre elas a utilização de enzimas de restrição e a eletroforese.
"A PCR pode ser precedida por uma reação de transcrição reversa (RT) para a obtenção de cDNA a partir de RNA (RT-PCR), representando, por exemplo, uma possibilidade de análise de expressão gênica em células ou tecidos" (SANTOS, 2004, s.p.).
Considerando o exposto, disserte sobre a importância do estágio de conversão do mRNA à cDNA para que então possa ser realizada a técnica de PCR.
Fonte: SANTOS, Carlos Ferreira dos et al. Transcrição reversa e reação em cadeia da polimerase: princípios e aplicações em odontologia. J. Appl. Oral Sci., v. 12, n. 1, p. 1-11, 2004.
A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) é uma ferramenta importante na biologia molecular, permitindo a amplificação de sequências específicas de DNA. No entanto, antes de realizar a PCR, é necessário obter o DNA complementar (cDNA) a partir do RNA mensageiro (mRNA) por meio da reação de transcrição reversa (RT). A conversão do mRNA em cDNA é importante porque o mRNA é uma molécula instável e sensível a degradação, além de ser encontrado em quantidades muito baixas em células e tecidos. Por outro lado, o cDNA é mais estável e pode ser facilmente amplificado pela PCR, permitindo a detecção e quantificação de genes específicos. Além disso, a conversão do mRNA em cDNA permite a remoção de íntrons, regiões não codificantes do DNA, que não são necessárias para a análise de expressão gênica. Dessa forma, a técnica de RT-PCR permite a análise da expressão gênica em diferentes tipos de amostras biológicas, como células e tecidos, possibilitando a identificação de genes envolvidos em processos fisiológicos e patológicos. Em resumo, o estágio de conversão do mRNA em cDNA é fundamental para a realização da técnica de PCR, permitindo a amplificação de sequências específicas de DNA e a análise da expressão gênica em diferentes tipos de amostras biológicas.
Para o processo de PCR convencional, utiliza-se a fita molde de DNA, os nucleotídeos ou dNTPs, os primers e a Taq DNA polimerase. Já para o processo de RT-PCR, utiliza-se a fita molde de mRNA, os nucleotídeos ou dNTPs, primers oligodT e enzima transcriptase reversa.
RT-PCR para a amplificação de seqüências derivadas de produtos de transcrição (RNA) 
 As DNA-polimerases utilizadas na PCR utilizam fitas de DNA como molde (são DNA-
polimerases DNA-dependentes) e, portanto, a metodologia tem sua aplicação limitada à 
amplificação de moléculas de DNA. A amplificação de seqüências derivadas de RNA 
(especialmente mRNA), para análise qualitativa e quantitativa de produtos de transcrição, depende, então, de uma etapa inicial, na qual a seqüência de RNA é convertida em uma seqüência de DNA. Para isso, são utilizadas DNA-polimerases RNA-dependentes de vírus eucarióticos, chamadas de transcriptases reversas. Estas enzimas utilizam uma fita-molde de RNA para a síntese de uma fita de DNA correspondente (complementar e de orientação oposta à do molde). A fita de DNA complementar (cDNA) sintetizada pode então ser utilizada como molde em uma reação de PCR tradicional. A metodologia de PCR precedida pela síntese de cDNA por transcrição reversa para a amplificação de seqüências correspondentes a um RNA é chamada de RT-PCR (RT = reverse transcription).