SISTEMA OSTEOMUSCULAR - SOI2

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REVISÃO 
Sistema Osteomuscular
.
- Tecido ósseo;
- Tecido muscular;
- Tecido cartilaginoso;
- Articulações;
- Membros inferiores e pelve (anatomia, articulações e fisiologia) / feminina x masculina;
- Membros superiores (anatomia, articulações – especialmente do ombro - e fisiologia);
Tecido ósseo
EMBRIOLOGIA DOS OSSOS E CARTILAGENS:
- O mesênquima (tecido conjuntivo embrionário) tem a capacidade de formar ossos;
- Os ossos aparecem primeiramente como condensações de células mesenquimais;
- Ossos chatos (do crânio) → Desenvolvem-se no mesênquima dentro de bainhas 
membranosas → Ossificação intramembranosa;
- Maioria dos ossos → Modelos ósseos de cartilagem hialina → Ossificação 
endocondral.
HISTOGÊNESE DA CARTILAGEM:
- Desenvolve-se a partir do mesênquima, na 5ª semana;
- Mesênquima se condensa → Centros de condrificação → Células mesenquimais →
Pré-condrócitos → Condroblastos (fibras colágenas + matriz extracelular) →
Deposição das fibras.
HISTOGÊNESE DO OSSO:
- Desenvolve-se ou do mesênquima ou da cartilagem;
- Constituído por células + Substância intercelular orgânica.
OSSIFICAÇÃO INTRAMEMBRANOSA:
- Ocorre no mesênquima que formou uma bainha membranosa;
- Produz tecido ósseo SEM FORMAÇÃO ANTERIOR DE CARTILAGEM;
- O mesênquima se condensa e se vasculariza;
- Células precursoras → Osteoblastos → Deposição de matriz não mineralizada 
(osteoide) → deposição de fosfato de cálcio → osteoblastos aprisionados na matriz →
Osteócitos;
- Lamelas concêntricas em torno dos vasos → Ósteons (sistemas de Havers);
- Os osteoclastos possuem origem hematopoetica;
- No interstício do osso esponjoso → Diferenciação do mesênquima em medula óssea.
OSSIFICAÇÃO ENDOCONDRAL:
- Ocorre em modelos cartilaginosos pre-
existentes;
- Centro primário de ossificação (diáfise) →
Forma o eixo do osso → Condrócitos 
hipertrofiam, matriz calcifica e células morrem;
- Deposição de fina camada de osso sobre o 
pericôndrio → Formação do periósteo;
- Osteoblastos atingem o osso em 
desenvolvimento pelos vasos sanguíneos;
- O processo continua em direção à epífise;
- O crescimento longitudinal dos ossos ocorre 
na junção epífise-diáfise, onde existem as 
placas de cartilagem epifisária (proliferação 
de condrócitos);
- A ossificação dos membros começa com 56 
dias → Necessidade de suprimento materno 
de cálcio e fósforo;
- Ao nascimento, a maior parte das diáfises 
estão calcificadas, e as epífises ainda são 
cartilaginosas;
- Surgimento dos centros de ossificação 
secundários nas epífises;
- Final do crescimento → Placa de cartilagem 
substituída por osso esponjoso → epífises e 
diáfises unidas (20 anos);
ANATOMIA E HISTOLOGIA DO SISTEMA 
ÓSSEO:
- O osso é uma forma rígida e altamente especializada de 
tecido conjuntivo;
- Funções:
- Sustentação p/ o corpo e cavidades vitais;
- Proteção p/ estruturas vitais (coração e crânio);
- Base mecânica do movimento;
- Armazenamento de sais;
- Hematopoese.
- Períosteo: tecido conjuntivo fibroso que circunda os ossos e 
nutre a face externa do tecido esquelético / deposição de mais 
ossos (consolidação de fraturas) / ponto de fixação muscular;
- Endósteo: tecido conjuntivo que reveste internamente a 
cavidade medular.
- Osso compacto x Osso esponjoso:
- Quantidade de material sólido e espaços que contém;
- Cavidade medular de ossos de adultos e entre as 
espículas (trabéculas) → Medula óssea amarela ou 
vermelha.
VASCULATURA E INERVAÇÃO DOS OSSOS:
- Artérias nutrícias: são as mais visíveis / ramos de artérias 
adjacentes fora do periósteo / caminho oblíquo pelos forames 
nutrícios / ramifica-se de forma longitudinal;
- Muitos pequenos ramos das artérias periosteais são 
responsáveis pela nutrição da maior parte do osso compacto;
- O sangue chega aos osteócitos pelos sistemas 
haversinanos ou ósteons (canais microscópicos);
MATRIZ EXTRACELULAR:
- Componentes orgânicos do tecido ósseo;
- 35% da massa de tecido;
- Colágeno→ flexibilidade, resistência à tração;
- Parte inorgânica→ Fosfato de cálcio como pequenos cristais.
CÉLULAS:
- Células osteogênicas → diferenciam-se em osteoblastos (periósteo);
- Osteoblastos → produzem e secretam os componentes orgânicos da matriz (osteoide
→ circundados pelos cristais→ osteócitos)
- Osteócitos→ mantêm a matriz óssea saudável;
- Osteoclastos → reabsorção óssea (quebram o osso pela secreção de HCl e enzimas
lisossomais).
- Os ossos longos tem o comprimento maior que a largura e são constituídos por um 
corpo e duas extremidades;
- Maior resistência;
- Exemplos (esqueleto apendicular): fêmur, úmero, rádio, ulna, tíbia, fíbula, falanges;
- Também chamados de tubulares
- Diáfise:
- Osso compacto;
- Haste longa do osso;
- Confere resistência;
- Possui o canal medular que aloja a medula óssea;
- Epífise:
- Fina camada de osso compacto que reveste o osso esponjoso;
- Extremidades alargadas;
- Epífises de diferentes ossos se unem nas articulações;
- Metáfise:
- Parte dilatada da diáfise mais próxima da epífise.
- No osso em crescimento → Lâmina epifisial (camada de cartilagem hialina) →
adulto → linha epifisial.
HISTOLOGIA (TIPOS CELULARES):
OSTEÓCITOS:
- Inteiror da matriz óssea, dentro de lacunas
(osteoplastos);
- De cada lacuna → canalículos →
comunicação entre osteócitos e nutrição (já
que não há difusão pela matriz calcificada);
- Responsáveis pelo metabolismo ósseo diário
(troca de nutrientes e resíduos com o sangue).
OSTEOBLASTOS:
- Lado a lado na superfície óssea, lembrando
um epitélio simples;
- Sintetizam a parte orgânica da matriz
(colágeno, proteoglicanos e glicoproteínas);
- Também concentram fosfato de cálcio →
Participação na mineralização;
- Produção de matriz → Osteoide →
Aprisionamento→ Osteócitos
OSTEOCLASTOS:
- São derivados de monócitos que fundem-se
no tecido ósseo para formar osteoclastos
multinucleados;
- Concentram-se no endósteo
- Reabsorção do tecido ósseo;
- Em áreas de reabsorção → ocupam pequenas
depressões (Lacunas de Howship);
TECIDO ÓSSEO COMPACTO:
- Poucos espaços, mais resistente;
- Abaixo do periósteo de todos os ossos;
- Maior parte das diáfises dos ossos longos;
- Oferece proteção e suporte além de resistência ao
estresse;
- É composto pelos ósteons (Sistemas de Havers):
- Lamelas concêntricas ao redor de um canal
central (de Havers), onde há vasos sanguíneos
e nervos;
- Entre as lamelas concêntricas → lacunas com
osteócitos → canalículos com LEC + processos
digitiformes dos osteócitos;
- Os vasos e nervos do periósteo penetram no osso
compacto pelos Canais perfurantes transversos ou
Canais de Volkmann;
TECIDO ÓSSEO ESPONJOSO:
- Reticular / trabecular;
- Não contem ósteons;
- Sempre no interior, protegido pelo compacto;
- Lamelas dispostas de forma irregular em finas colunas
(trabéculas);
- Espaços preenchidos por medula óssea vermelha;
- Maior parte do tecido ósseo interno de ossos curtos,
planos, sesamoides e irregulares;
- Leve → reduz o peso geral do osso;
- Quadril, costelas, esterno, vértebras, úmero e fêmur →
Medula óssea vermelha → Hematopoese.
REMODELAÇÃO ÓSSEA:
- É a substituição contínua do tecido ósseo antigo por tecido ósseo novo;
- Reabsorção pelos osteoclastos + Deposição pelos osteoblastos;
- 4% ao ano no compacto e 20% ao ano no esponjoso;
- Velocidades distintas em diferentes regiões;
- A resistência do osso está relacionada ao grau de tensão a que é submetido:
- Osso recém formado → cargas intensas → cresce mais espesso;
- O formato também pode mudar.
- Fixação do osteoclasto → Liberação de enzimas lisossômicas → digestão de colágeno e minerais → produtos se difundem para os capilares →
chegada dos osteoblastos;
- Doença de Paget → proliferação excessiva de osteoclastos → osteoblastos tentam compensar, mas o osso novo é mais fraco (+ esponjoso, 
menos mineralização...) → ossos duros, alargados e quebradições.
FATORES QUE ALTERAM A REMODELAÇÃO:
- Minerais: cálcio e fósforo, além de magnésio, fluoreto e manganês;- Vitaminas: A (estimula osteoblastos) / C (síntese de colágeno) / D (aumenta absorção de cálcio);
- Hormônios: 
- Infância → IFGs → estimulam osteoblastos, promovem a divisão celular na lâmina epifisial e aumentam a síntese de proteínas 
(produzidos em resposta ao GH);
- T3 e T4 também estimulam os osteoblastos;
- Insulina → aumento da síntese proteica
- Hormonios sexuais: intensificação da atividade dos osteoblastos / estirão do crescimento / estrogênio → alargamento da pelve, além de 
cessar o crescimento nas lâminas epifisiais.
FRATURA E REPARO ÓSSEO:
- Fratura é qualquer perda da continuidade óssea;
- Fratura por estresse → microscópicas, como resultado de atividades extenuantes como 
corrida, saltos, danças, além da osteoporose / 25% envolvem a tíbia;
- Os ossos tem um enorme potencial de reparo, desde que fatores como boa 
vascularização e estabilidade da fratura estejam presentes.
FASES DO REPARO:
1. Fase reativa ou Precoce:
- Fase inflamatória inicial;
- Lesão → rompimento de vasos → 6 a 8h → Hematoma de fratura (sangue coagulado) 
→ morte de célula vizinhas → edema e inflamação → fagócitos e osteoclastos removem 
tecido morto por algumas semanas.
2. Fase de reparação (calo fibrocartilaginoso):
- Formação de um calo fibrocartilaginoso
- Preenchem o espaço entre as extremidades fraturadas;
- Fibroblastos invadem o local da fratura → Fibras de colágeno;
- Células do periósteo → condroblastos → Fibrocartilagem
2. Fase de reparação (calo ósseo):
- Áreas próximas ao tecido ósseo saudável → Células osteogênicas viram osteoblastos →
trabéculas de tecido esponjoso;
- Fibrocartilagem convertida em osso esponjoso, que dura de 3 a 4 meses;
3. Fase de remodelação óssea:
- Porções mortas originais reabsorvidas pelos osteoclastos;
- Substituição do osso esponjoso pelo compacto;
- Area espessada na superfície permanece.
HOMEOSTASIA DO CÁLCIO:
- Os ossos são o principal reservatório de cálcio do corpo (99%);
- Funções do cálcio: células nervosas, células musculares, 
coagulação, cofator...
- O nível plasmático de Ca++ é muito bem regulado entre 9 a 11 
mg/100mL;
- A função do osso é liberar Ca quando o seu nível diminui ou 
absorvê-lo quando o nível aumenta;
- Essa troca é regulada pelo PARATORMÔNIO (PTH), que aumenta 
os níveis de Ca++;
- Queda dos níveis de Ca++ → detecção pelos receptores da 
paratireoide → liberação do PTH → aumento da atividade dos 
osteoclastos;
- Também atua aumentando a reabsorção de Ca++ nos rins;
- Estimula a formação do calcitriol, que promove a absorção de cálcio 
no intestino;
- CALCITONINA:
- Células parafoliculares da tireoide;
- Inibe a atividade dos osteoclastos;
- Função incerta. 
Tecido muscular
HISTOLOGIA DA MUSCULATURA ESQUELÉTICA
- Todos os músculos esqueléticos são compostos por fibras, as quais são formadas por 
subunidades ainda menores;
- Cada fibra se prolonga por todo o comprimento do musculo;
- Uma fibra = Uma terminação nervosa;
- A membrana plasmática das fibras é chamada de sarcolema (nas extremidades das 
fibras, unem-se p/ formar os tendões);
- Cada fibra é composta por miofibrilas, que possuem filamentos de miosina (grossos) e 
actina (finos);
- FAIXAS I → filamentos de actina (mais clara);
- FAIXAS A → filamentos de miosina + extremidades da actina (mais escura)
- DISCO Z → ligação das extremidades de actina (responsável pela aparência estriada);
- SARCÔMERO → segmento entre dois discos Z sucessivos
- Fibra contraída → superposição completa entre actina e miosina.
- TITINA: mantém o posicionamento da actina e miosina, é flexível / uma extremidade 
elástica fixa ao disco Z, e a outra à miosina.
- O líquido intracelular entre as miofibrilas é o SARCOPLASMA (potássio, magnésio, 
fosfato, enzimas e mitocôndrias);
- No sarcoplasma também encontramos o RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO 
(armazenamento, liberação e recaptação de cálcio);
MECANISMO GERAL DA CONTRAÇÃO MUSCULAR:
- Nervo motor → Potencial de ação → Liberação de acetilcolina → Abertura de canais 
de sódio → Despolarização da fibra → Abertura de canais de cálcio no reticulo 
sarcoplasmático → Deslizamento entre actina e miosina → Recaptação do cálcio →
Contração cessa.
MECANISMO MOLECULAR:
- A contração muscular ocorre por um mecanismo de deslizamento dos filamentos 
(actina desliza entre miosina);
- A presença do cálcio ativa as forças entre os filamentos, na presença do ATP;
MIOSINA:
- Duas cadeias pesadas e quatro cadeias leves;
- Duas cadeias pesadas → cauda ou haste;
- Uma ponta de cada → dobra → cabeça (+ as 4 leves);
- A cabeça da miosina funciona como uma ATPase;
ACTINA:
- Cadeias enroladas em dupla-hélice;
- Em repouso, os locais ativos são recobertos pela tropomiosina;
- Ainda há a troponina, responsável por ligar a tropomiosona à actina:
- Troponina I → afinidade com a actina;
- Troponina T → afinidade com a tropomioaina;
- Troponina C → afinidade com o cálcio.
- Na presença de Ca++, o complexo troponina-tropomiosina para de inibir a actina;
- Cálcio se liga à troponina C → Alteração conformacional → Traciona a 
tropomiosina→ Libera os locais ativos da actina → Atração pelas pontes 
cruzadas da miosina → Contração!
Teoria do Walk Along (“Ir para Diante”):
- Ligação da cabeça ao local ativo → Alteração nas forças intermoleculares entre a 
cabeça e o braço das pontes cruzadas → cabeça se inclina em direção ao braço 
e leva com ela o filamento de actina (Força de deslocamento) → Cabeça se 
separa do local ativo → Volta p/ posição estendida → Liga-se a outro local ativo.
Gasto de ATP:
- Antes da contração, o ATP se liga a cabeça das pontes cruzadas, que cliva em 
ADP + Pi (que ficam ligados) → A cabeça se estende, mas ainda não liga à 
actina;
- Com a liberação dos sítios ativos da miosina, ocorre a ligação;
- A energia que ativa o movimento de força para puxar o filamento de actina é 
a energia já armazenada, como uma “mola engatilhada”, pela alteração 
conformacional que ocorreu na cabeça quando clivaram-se as moléculas de 
ATP;
- Liberação do ADP → Ligação de um novo ATP
O GRAU DE SUPERPOSIÇÃO DOS FILAMENTOS DE ACTINA E DE MIOSINA 
DETERMINA A TENSÃO QUE É DESENVOLVIDA PELO MÚSCULO QUE SE 
CONTRAI.
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES:
- Cada músculo é composto por fibras musculares rápidas e lentas, e outras com diferentes gradações entre esses dois extremos;
FIBRAS LENTAS (Tipo 1, músculo vermelho):
- São menores que as fibras rápidas;
- São inervadas por fibras nervosas menores;
- Sistema de vascularização mais extenso, com mais capilares;
- Muitas mitocôndrias (alto metabolismo oxidativo);
- Grande quantidade de mioglobina (armazenamento de oxigênio → vermelho);
- Organizadas para resistência, gerando energia aeróbia;
FIBRAS RÁPIDAS (Tipo 2, músculo branco):
- São grandes (grande força de contração);
- Reticulo sarcoplasmático muito extenso;
- Grande quantidade de enzimas glicolíticas;
- Menos suprimento sanguíneo (pouco metabolismo oxidativo);
- Menos mitocôndrias e mioglobina;
- Enzimas que promovem rápida liberação de energia nos sitemas do fosfágeno e glicogênio-ácido lático;
- Maior potência máxima em períodos curtos;
As proporções relativas das fibras de contração rápida e lenta parecem ser totalmente determinadas por herança genética.
MECÂNICA DA CONTRAÇÃO DO MÚSCULO ESQUELÉTICO:
- Cada motoneurônio que sai da medula espinal inerva múltiplas fibras musculares;
- Todas as fibras musculares inervadas por uma só fibra nervosa formam uma UNIDADE 
MOTORA.
- Pequenos músculos, controle preciso (como da laringe) → Mais fibras nervosas e menos 
motoras;
- Grandes músculos, sem controle fino (sóleo) → mais motoras para uma nervosa.
JUNÇÃO NEUROMUSCULAR:
- As fibras musculares são inervadas por fibras 
nervosas mielinizadas, originadas nos 
motoneurônios nos cornos anteriores da 
medula espinal;
- Cada terminação nervosa faz uma junção com a 
fibra muscular próxima de sua porção média;
- O potencial de ação viaja em ambas as direções 
atéas extremidades da fibra;
- Os terminais nervosos ramificados que se 
invaginam na superfície extracelular da fibra 
muscular, formam, juntos a Placa Motora
(recoberta por células de Schwann).
- Goteira/Canaleta sináptica = Invaginação da 
membrana da fibra muscular;
- Fenas subneurais = Aumento da área de 
superfície;
- Presença de mitocôndrias no terminal axonal →
ATP para formação da acetilcolina (transmissor 
excitatório);
- A ach é sintetizada no citoplasma do terminal e 
empacotada em vesículas;
- Na fenda sináptica, encontramos 
acetilcolinesterase.
SECREÇÃO DE ACETILCOLINA PELOS TERMINAIS NERVOSOS:
- Impulso nervoso → Liberação das vesículas de acetilcolina no espaço 
sináptico;
- Potencial de ação → Abertura dos canais de Ca++ dependentes de 
voltagem → Entrada do Ca++ → Ativam a proteína cinase dependente da 
calmodulina-Ca++ → fosforila as sinapsinas (responsáveis por ancorar as 
vesículas) → Liberação das vesículas por exocitose.
- Existem muitos receptores de acetilcolina na membrana das fibras 
musculares, do tipo canal iônico;
- A ligação da ach promove a abertura do canal → Entrada de sódio →
Alteração potencial local → Potencial da placa motora→ Propagação ao 
longo da membrana muscular → Contração muscular.
- A maior parte da acetilcolina é degradada pela acetilcolinesterase, 
presente na fenda sináptica;
- Uma pequena parte se difunde para fora da fenda;
- A rápida remoção evita a reexcitação do músculo.
Fatores que alteram a junção neuromuscular:
- Metacolina, carbacol e nicotina → Simulam a acetilcolina;
- Neostigmina→ Inativa a acetilcolinesterase → espasmo muscular (laringe 
pode causar morte).
- Miastenia grave: anticorpos atacam receptores de acetilcolina / doença 
autoimune / fraqueza muscular / se intensa, pode causar insuficiência 
respiratória.
POTENCIAL DE AÇÃO MUSCULAR / ACOPLAMENTO 
EXCITAÇÃO-CONTRAÇÃO:
- A corrente precisa penetrar profundamente na fibra para 
alcançar as miofibrilas;
- Propagação do potencial pelos TÚBULOS TRANSVERSOS 
→ Liberação de cálcio no interior da fibra pelos retículos 
sarcoplasmáticos (cujas cisternas terminais estão em contato 
com os túbulos T)
- A variação da voltagem é detectada pelos receptores de di-
hidropiridina, que estão ligados aos canais de rianodina do 
retículo.
- A contração muscular permanece enquanto a concentração do íon continua elevada;
- Uma bomba de cálcio, continuamente ativada, bombeia os íons cálcio de volta para os túbulos sarcoplasmáticos;
- Calsequestrina: proteína no interior do túbulo que permite o acumulo de cálcio.
Tecido cartilaginoso
- Forma especializada de tecido conjuntivo;
- Suporte de tecidos moles, reveste superfície articulares (absorção de choques e facilita o deslizamento entre os ossos);
- Essencial p/ formação dos ossos longos;
- Condrócitos ocupando lacunas + Matriz;
- Não possui vasos sanguíneos, vasos linfáticos e nervos;
CARTILAGEM HIALINA:
- + frequente;
- Origem dos ossos do embrião;
- Encontrada no disco epifisário;
- Parede das fossas nasais, traqueia e brônquios, costelas e nas superfícies articulares dos ossos longos→ MOBILIDADE;
- MATRIZ: colágeno tipo II + ácido hialurônico + proteoglicanas + glicoproteínas + condronectina (arcabouço da matriz);
- CONDROBLASTOS: encontrados na periferia / células jovens, com alto poder de síntese / secretam colágeno e substância 
fundamental
- CONDRÓCITOS: encontrados mais no interior / nutridos por difusão dos vasos do pericôndrio;
- PERICÔNDRIO: camada de tecido conjuntivo (colágeno tipo I) → fonte de novos condrócitos, nutrição, oxigenação e drenagem;
- Fibroso: mais superficial, rico em fibras;
- Celular: mais profundo, rico em células.
CARTILAGEM ELÁSTICA:
- Orelhas. Epiglote, laringe...
- Colágeno tipo II, fibras elásticas e matriz;
- Sustentação e flexibilidade.
CARTILAGEM FIBROSA/FIBROCARTILAGEM:
- Discos intervertebrais, sínfise púbica, tendões e ligamentos;
- Sempre associada à tecido conjuntivo denso;
- Não há pericôndrio (nutrida pelo líquido sinovial);
- Sustentação e resistência.
HIALINA
A cartilagem hialina fornece suporte estrutural no sistema respiratório (laringe, traqueia e brônquios).
A via aérea da traqueia é mantida aberta por anéis cartilaginosos da cartilagem hialina:
Pericôndrio - uma camada de tecido conjuntivo denso irregular que envolve a cartilagem. É dividido em duas camadas:
Camada Fibrosa Externa- contém fibroblastos que produzem o colágeno tipo I na superfície externa do pericôndrio.
Camada Condrogênica Interna- contém células semelhantes a fibroblastos que podem se diferenciar em 
condroblastos, iniciar a produção de matriz (colágeno tipo II) e se tornarem condrócitos imaturos.
Condrócitos - células dentro de lacunas dentro da cartilagem que ocorrem isoladamente ou em aglomerados chamados grupos 
isógenos.
Matriz - composto principalmente de colágeno tipo II e uma substância fundamental de proteoglicanos.
A cartilagem hialina não contém vasos sanguíneos ou nervos.
ELÁSTICA
A cartilagem elástica é semelhante à cartilagem hialina, exceto que a matriz também contém uma rede densa de fibras elásticas
ramificadas e anastomosadas. Ele fornece suporte flexível e está presente na orelha externa e na epiglote.
Pericôndrio - uma camada de tecido conjuntivo denso irregular que envolve a cartilagem. É dividido em duas camadas:
Camada Fibrosa Externa- fibroblastos que produzem o colágeno tipo I na superfície externa do pericôndrio.
Camada Condrogênica Interna - contém células mesenquimais que se diferenciam em condroblastos, iniciam a 
produção de matriz (elastina e colágeno tipo II) e tornam-se condrócitos imaturos.
Condrócitos - células dentro de lacunas dentro da cartilagem que ocorrem isoladamente ou em aglomerados chamados grupos 
isógenos.
Matriz- composto principalmente por fibras elásticas, colágeno tipo II e uma substância fundamental de proteoglicanos. As listras 
rosa dentro da matriz são devidas à presença de fibras elásticas.
A cartilagem elástica não contém vasos sanguíneos ou nervos.
FIBROCARTILAGEM
A fibrocartilagem é uma mistura de tecido conjuntivo denso regular e cartilagem hialina. É encontrado nos discos intervertebrais, sínfise púbica, 
discos articulares e meniscos das articulações. Os discos intervertebrais encontrados entre as vértebras adjacentes da coluna vertebral 
contêmfibro cartilagem. Eles têm uma aparência fibrosa de principalmente fibras de colágeno com áreas intercaladas de cartilagem.
Fibras de colágeno - a maior parte da fibrocartilagem é uma mistura de colágeno tipo I e tipo II. O colágeno tipo I é corado de rosa/vermelho.
Fibroblastos - células dispersas em regiões fibrosas com núcleos alongados ou achatados. Poucos são vistos neste espécime.
Condrócitos - estão dispersos entre as fibras de colágeno singularmente, dentro de colunas, ou em grupos isógenos e são circundados por uma 
matriz basofílica.
Matriz - muito menos material envolve cada condrócitos do que na cartilagem hialina. É composto de colágeno tipo II e uma substância 
fundamental de proteoglicanos. 
Não há pericôndrio.
Articulações
- Articulação é o ponto de contato entre dois ossos, entre osso e cartilagem ou entre osso e dente;
- Classificação estrutural:
- Fibrosas: não há cavidade articular / tecido conjuntivo denso não modelado rico em colágeno;
- Cartilagíneas: não há cavidade articular / ossos mantidos por cartilagem;
- Sinoviais: há cavidade articular / tec. Conj. Denso não modelado + cápsula articular + ligamentos acessórios.
- Classificação funcional:
- Sinartrose: imóvel;
- Anfiartrose: discretamente móvel;
- Diartrose: livremente móvel. TODAS são sinoviais.
ARTICULAÇÕES FIBROSAS
- Ocorre pouco ou nenhum movimento;
- SUTURAS:
- Fina camada de tecido conjuntivo denso
não modelado;
- Ossos do crânio;
- Imovéis (nos mais velhos →
sinartroses) ou discretamente móveis
(nos mais nossos→ anfiartroses);
- Absorção de impactos no crânio.
- SINDESMOSE:
- Maior distanciaentre as faces articulares
e mais tecido conjuntivo;
- Movimento limitado (anfiartrose);
- Sindesmose tibiofibular;
- MEMBRANAS INTERÓSSEAS:
- Lâmina substancial de tecido conjuntivo
denso que liga ossos vizinhos e permite
discreto movimento;
- Rádio e Ulna / Tibia e Fibula.
ARTICULAÇÕES CARTILAGÍNEAS
- Os ossos integrantes estão fortemente ligados
por cartilagem hialina ou fibrocartilagem.
- SINCONDROSES:
- Cartilagem hialina;
- Disco epifisário e 1ª costela+esterno
- Imóvel;
- Osso cresce → cartilagem vira
articulação óssea (sinartrose);
- Se ainda há sincondrose no rx, ainda
pode crescer.
- SÍNFISES:
- Extremidades ósseas cobertas por
hialina, mas há um disco largo e plano
de fibrocartilagem que une os ossos;
- Todas estão na linha média do corpo;
- Púbis, entre manúbrio e corpo do
esterno, e nas articulações entre os
corpos das vértebras;
- Discretamente móvel (anfiartrose).
ARTICULAÇÕES SINOVIAIS
- Presença da cavidade articular ou sinovial → Possibilita mobilidade→ Diartroses;
- Ossos cobertos por uma fina camada de cartilagem hialina → Cartilagem articular (reduz atrito e absorve impactos);
- Cápsula articular:
- Envole a articulação e une os ossos;
- Membrana fibrosa externa → tec com denso n modelado fixado ao periósteo / resistência / podem formar ligamentos (feixes de fibras)
- Membrana sinvovial → tec conj c fibras elásticas / tecido adiposo (corpos adiposos articulares).
- Líquido sinovial:
- Viscoso, claro, semelhante à clara do ovo;
- Ácido hialurônico + filtrado do plasma;
- Reduz atrito pois lubrifica, absorve impactos, fornece oxigênio e nutrientes, contém fagócitos;
- Ligamentos acessórios, discos articulares:
- Os ligamentos acessórios podem ser extracapsulares ou intracapsulares;
- Discos articulares→ meniscos → coxins em forma de meia lua de fibrocartilagem;
- Bolsas: estruturas saciformes situadas estrategicamente para aliviar o atrito em algumas articulações;
- Bainhas sinoviais: são bolsas tubulares, que envolvem alguns tendões.
Sistema esquelético
Pelve e membros inferiores
Articulação do quadril
Articulação do joelho
Ombro e membros superiores
Ombro
Obrigada!