Exercícios Bioquímica e Nutrição - com Gabarito

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Aula 1 - Introdução a Bioquímica 
 
1. Sobre a técnica de separação das organelas celulares, assinale a alternativa correta: 
Resposta incorreta. 
A. O rompimento da membrana celular por choque osmótico remove impurezas presentes na 
célula. 
As técnicas de separação das organelas celulares foram aperfeiçoadas de forma a permitir a 
separação das diferentes organelas e macromoléculas sem prejudicar suas funções. Para tanto, 
é necessário, primeiramente, romper a membrana plasmática para que as organelas fiquem 
livres em um extrato. Após, a centrifugação diferencial vai separar as frações celulares. Como 
esse é um método que separa grosseiramente as organelas, está sujeito a contaminações, que 
podem ser minimizadas com lavagens e novas centrifugações. 
 
Resposta incorreta. 
B. O estudo das organelas em frações individuais não é útil para o estudo de suas funções, 
porque, nas células, elas estão interagindo com outras organelas. 
As técnicas de separação das organelas celulares foram aperfeiçoadas de forma a permitir a 
separação das diferentes organelas e macromoléculas sem prejudicar suas funções. Para tanto, 
é necessário, primeiramente, romper a membrana plasmática para que as organelas fiquem 
livres em um extrato. Após, a centrifugação diferencial vai separar as frações celulares. Como 
esse é um método que separa grosseiramente as organelas, está sujeito a contaminações, que 
podem ser minimizadas com lavagens e novas centrifugações. 
 
Você acertou! 
C. Os passos envolvidos na separação de organelas celulares são, em ordem: lise celular - 
para rompimento da membrana -, centrifugação - para separação das frações celulares - 
e lavagens - para purificação. 
As técnicas de separação das organelas celulares foram aperfeiçoadas de forma a permitir a 
separação das diferentes organelas e macromoléculas sem prejudicar suas funções. Para tanto, 
é necessário, primeiramente, romper a membrana plasmática para que as organelas fiquem 
livres em um extrato. Após, a centrifugação diferencial vai separar as frações celulares. Como 
esse é um método que separa grosseiramente as organelas, está sujeito a contaminações, que 
podem ser minimizadas com lavagens e novas centrifugações. 
 
Resposta incorreta. 
D. O princípio da técnica de centrifugação em gradiente de densidade é separar as organelas 
de acordo com suas funções. 
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As técnicas de separação das organelas celulares foram aperfeiçoadas de forma a permitir a 
separação das diferentes organelas e macromoléculas sem prejudicar suas funções. Para tanto, 
é necessário, primeiramente, romper a membrana plasmática para que as organelas fiquem 
livres em um extrato. Após, a centrifugação diferencial vai separar as frações celulares. Como 
esse é um método que separa grosseiramente as organelas, está sujeito a contaminações, que 
podem ser minimizadas com lavagens e novas centrifugações. 
 
Resposta incorreta. 
E. A centrifugação diferencial é o método mais preciso de separação das organelas, e utilizá-lo 
evita passos de purificação posteriores. 
As técnicas de separação das organelas celulares foram aperfeiçoadas de forma a permitir a 
separação das diferentes organelas e macromoléculas sem prejudicar suas funções. Para tanto, 
é necessário, primeiramente, romper a membrana plasmática para que as organelas fiquem 
livres em um extrato. Após, a centrifugação diferencial vai separar as frações celulares. Como 
esse é um método que separa grosseiramente as organelas, está sujeito a contaminações, que 
podem ser minimizadas com lavagens e novas centrifugações. 
 
 
 
2. Qual das alternativas seguintes relaciona corretamente a organela celular e sua função? 
Resposta incorreta. 
A. Núcleo – respiração celular. 
Os lisossomos são organelas ricas em enzimas responsáveis pela degradação de compostos 
celulares. Esses materiais entram no lisossomo e são degradados até suas moléculas mais 
simples (monossacarídeos, aminoácidos, etc.), que são, então, liberadas para serem utilizadas 
em novos componentes celulares, ou catabolizadas. 
 
As demais organelas citadas no exercício são responsáveis por: 
Núcleo - armazenar a informação genética contida no DNA e regular o metabolismo celular. 
Mitocôndria - catalisar a oxidação dos nutrientes orgânicos e gerar ATP. 
Ribossomo - traduzir o RNA que sai do núcleo e síntetizar proteínas. 
Vacúolo - digerir moléculas complexas. 
 
Resposta incorreta. 
B. Mitocôndria – fotossíntese. 
Os lisossomos são organelas ricas em enzimas responsáveis pela degradação de compostos 
celulares. Esses materiais entram no lisossomo e são degradados até suas moléculas mais 
simples (monossacarídeos, aminoácidos, etc.), que são, então, liberadas para serem utilizadas 
em novos componentes celulares, ou catabolizadas. 
 
As demais organelas citadas no exercício são responsáveis por: 
Núcleo - armazenar a informação genética contida no DNA e regular o metabolismo celular. 
Mitocôndria - catalisar a oxidação dos nutrientes orgânicos e gerar ATP. 
Ribossomo - traduzir o RNA que sai do núcleo e síntetizar proteínas. 
Vacúolo - digerir moléculas complexas. 
 
Resposta incorreta. 
C. Ribossomo – fabricação de ácidos graxos. 
Os lisossomos são organelas ricas em enzimas responsáveis pela degradação de compostos 
celulares. Esses materiais entram no lisossomo e são degradados até suas moléculas mais 
simples (monossacarídeos, aminoácidos, etc.), que são, então, liberadas para serem utilizadas 
em novos componentes celulares, ou catabolizadas. 
 
As demais organelas citadas no exercício são responsáveis por: 
Núcleo - armazenar a informação genética contida no DNA e regular o metabolismo celular. 
Mitocôndria - catalisar a oxidação dos nutrientes orgânicos e gerar ATP. 
Ribossomo - traduzir o RNA que sai do núcleo e síntetizar proteínas. 
Vacúolo - digerir moléculas complexas. 
 
Você acertou! 
D. Lisossomo – degradação celular. 
Os lisossomos são organelas ricas em enzimas responsáveis pela degradação de compostos 
celulares. Esses materiais entram no lisossomo e são degradados até suas moléculas mais 
simples (monossacarídeos, aminoácidos, etc.), que são, então, liberadas para serem utilizadas 
em novos componentes celulares, ou catabolizadas. 
 
As demais organelas citadas no exercício são responsáveis por: 
Núcleo - armazenar a informação genética contida no DNA e regular o metabolismo celular. 
Mitocôndria - catalisar a oxidação dos nutrientes orgânicos e gerar ATP. 
Ribossomo - traduzir o RNA que sai do núcleo e síntetizar proteínas. 
Vacúolo - digerir moléculas complexas. 
 
Resposta incorreta. 
E. Vacúolo – transporte de proteínas. 
Os lisossomos são organelas ricas em enzimas responsáveis pela degradação de compostos 
celulares. Esses materiais entram no lisossomo e são degradados até suas moléculas mais 
simples (monossacarídeos, aminoácidos, etc.), que são, então, liberadas para serem utilizadas 
em novos componentes celulares, ou catabolizadas. 
 
As demais organelas citadas no exercício são responsáveis por: 
Núcleo - armazenar a informação genética contida no DNA e regular o metabolismo celular. 
Mitocôndria - catalisar a oxidação dos nutrientes orgânicos e gerar ATP. 
Ribossomo - traduzir o RNA que sai do núcleo e síntetizar proteínas. 
Vacúolo - digerir moléculas complexas. 
 
 
 
3. Considerando as organelas celulares, qual dos grupos abaixo está envolvido na síntese de 
compostos necessários para a célula? 
Resposta incorreta. 
A. Retículo endoplasmático rugoso, lisossomo e vacúolo. 
Os ribossomos são as organelas responsáveis pela síntese proteica, que continua no retículo 
endoplasmático rugoso. Já o retículo endoplasmático liso participa da síntese de lipídeos. 
 
Resposta incorreta. 
B. Lisossomo, vacúolo e ribossomo. 
Os ribossomos são as organelas responsáveis pela síntese proteica, que continua no retículo 
endoplasmáticorugoso. Já o retículo endoplasmático liso participa da síntese de lipídeos. 
 
Resposta incorreta. 
C. Vacúolo, retículo endoplasmático rugoso e retículo endoplasmático liso. 
Os ribossomos são as organelas responsáveis pela síntese proteica, que continua no retículo 
endoplasmático rugoso. Já o retículo endoplasmático liso participa da síntese de lipídeos. 
 
Resposta incorreta. 
D. Retículo endoplasmático liso, ribossomo e vacúolo. 
Os ribossomos são as organelas responsáveis pela síntese proteica, que continua no retículo 
endoplasmático rugoso. Já o retículo endoplasmático liso participa da síntese de lipídeos. 
 
Você acertou! 
E. Ribossomo, retículo endoplasmático rugoso e retículo endoplasmático liso. 
Os ribossomos são as organelas responsáveis pela síntese proteica, que continua no retículo 
endoplasmático rugoso. Já o retículo endoplasmático liso participa da síntese de lipídeos. 
 
 
4. Qual a classificação das enzimas e alguns hormônios? E por que podem ser classificados 
em uma única classe de compostos químicos? 
Você acertou! 
A. São proteínas, porque são formadas por cadeias de aminoácidos. 
As proteínas têm funções muito diversificadas e essenciais em todos os organismos vivos. Elas 
incluem proteínas agindo como enzimas, hormônios, fatores de coagulação, imunoglobulinas, 
receptores de membrana, além de controle da maquinaria genética, contração muscular, 
respiração, entre outras. 
 
Resposta incorreta. 
B. São carboidratos, porque são formados por ligações glicosídicas. 
As proteínas têm funções muito diversificadas e essenciais em todos os organismos vivos. Elas 
incluem proteínas agindo como enzimas, hormônios, fatores de coagulação, imunoglobulinas, 
receptores de membrana, além de controle da maquinaria genética, contração muscular, 
respiração, entre outras. 
 
Resposta incorreta. 
C. São monossacarídeos, poque são estruturas simples. 
As proteínas têm funções muito diversificadas e essenciais em todos os organismos vivos. Elas 
incluem proteínas agindo como enzimas, hormônios, fatores de coagulação, imunoglobulinas, 
receptores de membrana, além de controle da maquinaria genética, contração muscular, 
respiração, entre outras. 
 
Resposta incorreta. 
D. São ácidos nucleicos, porque são sintetizados exclusivamente nos seres humanos. 
As proteínas têm funções muito diversificadas e essenciais em todos os organismos vivos. Elas 
incluem proteínas agindo como enzimas, hormônios, fatores de coagulação, imunoglobulinas, 
receptores de membrana, além de controle da maquinaria genética, contração muscular, 
respiração, entre outras. 
 
Resposta incorreta. 
E. São lipídeos, porque são formados por cadeias de ácidos graxos. 
As proteínas têm funções muito diversificadas e essenciais em todos os organismos vivos. Elas 
incluem proteínas agindo como enzimas, hormônios, fatores de coagulação, imunoglobulinas, 
receptores de membrana, além de controle da maquinaria genética, contração muscular, 
respiração, entre outras. 
 
 
5. Sobre as biomoléculas encontradas nos compostos orgânicos, assinale a alternativa 
correta: 
Você acertou! 
A. Carboidratos são cadeias de açúcares ligados entre si por ligações glicosídicas. 
A ligação covalente entre dois monossacarídeos é denominada ligação glicosídica, e une 
monossacarídeos formando dissacarídeos (ex.: os monossacarídeos glicose e frutose, quando 
ligados, formam o dissacarídeo sacarose). Ela é formada entre um grupo -OH de um açúcar e 
um grupo -OH de outro açúcar por uma reação de condensação, que libera uma molécula de 
água quando a ligação é formada. 
 
Resposta incorreta. 
B. Lipídeos são as biomoléculas mais complexas, e são todos formados por cadeias de ácidos 
graxos. 
A ligação covalente entre dois monossacarídeos é denominada ligação glicosídica, e une 
monossacarídeos formando dissacarídeos (ex.: os monossacarídeos glicose e frutose, quando 
ligados, formam o dissacarídeo sacarose). Ela é formada entre um grupo -OH de um açúcar e 
um grupo -OH de outro açúcar por uma reação de condensação, que libera uma molécula de 
água quando a ligação é formada. 
 
Resposta incorreta. 
C. As ligações peptídicas são formadas entre um grupo amina e um grupo carboxílico, e 
acontecem na união de nucleotídeos complementares. 
A ligação covalente entre dois monossacarídeos é denominada ligação glicosídica, e une 
monossacarídeos formando dissacarídeos (ex.: os monossacarídeos glicose e frutose, quando 
ligados, formam o dissacarídeo sacarose). Ela é formada entre um grupo -OH de um açúcar e 
um grupo -OH de outro açúcar por uma reação de condensação, que libera uma molécula de 
água quando a ligação é formada. 
 
Resposta incorreta. 
D. As bases nitrogenadas do DNA são capazes de parear com qualquer outra base para formar 
uma molécula de fita dupla 
A ligação covalente entre dois monossacarídeos é denominada ligação glicosídica, e une 
monossacarídeos formando dissacarídeos (ex.: os monossacarídeos glicose e frutose, quando 
ligados, formam o dissacarídeo sacarose). Ela é formada entre um grupo -OH de um açúcar e 
um grupo -OH de outro açúcar por uma reação de condensação, que libera uma molécula de 
água quando a ligação é formada. 
 
Resposta incorreta. 
E. A principal função dos carboidratos é manter a estrutura das células. 
A ligação covalente entre dois monossacarídeos é denominada ligação glicosídica, e une 
monossacarídeos formando dissacarídeos (ex.: os monossacarídeos glicose e frutose, quando 
ligados, formam o dissacarídeo sacarose). Ela é formada entre um grupo -OH de um açúcar e 
um grupo -OH de outro açúcar por uma reação de condensação, que libera uma molécula de 
água quando a ligação é formada. 
 
 
Aula 2 - Componentes químicos das células 
 
1. Quais são os componentes químicos das células que determinam o comportamento 
celular, servindo como material estrutural, catalisadores químicos e motores moleculares? 
Resposta incorreta. 
A. Açúcares. 
As proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motores moleculares, além de atuarem na regulação e na sinalização 
celular. Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas 
orgânicas. As moléculas orgânicas e as macromoléculas constituem as células. Os açúcares são 
fonte de energia a curto e longo prazo. Os ácidos graxos funcionam nas células como reserva 
concentrada de energia, sendo os principais constituintes das membranas celulares. 
 
Resposta incorreta. 
B. Moléculas orgânicas e macromoléculas. 
As proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motores moleculares, além de atuarem na regulação e na sinalização 
celular. Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas 
orgânicas. As moléculas orgânicas e as macromoléculas constituem as células. Os açúcares são 
fonte de energia a curto e longo prazo. Os ácidos graxos funcionam nas células como reserva 
concentrada de energia, sendo os principais constituintes das membranas celulares. 
 
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Você acertou! 
C. Proteínas. 
As proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motores moleculares, além de atuarem na regulação e na sinalização 
celular. Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas 
orgânicas. As moléculas orgânicas e as macromoléculas constituem as células. Os açúcares são 
fonte de energia a curto e longo prazo. Os ácidos graxos funcionam nas células como reserva 
concentrada de energia, sendo os principais constituintes das membranas celulares. 
 
Resposta incorreta. 
D. Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos. 
As proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motoresmoleculares, além de atuarem na regulação e na sinalização 
celular. Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas 
orgânicas. As moléculas orgânicas e as macromoléculas constituem as células. Os açúcares são 
fonte de energia a curto e longo prazo. Os ácidos graxos funcionam nas células como reserva 
concentrada de energia, sendo os principais constituintes das membranas celulares. 
 
Resposta incorreta. 
E. Ácidos graxos. 
As proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motores moleculares, além de atuarem na regulação e na sinalização 
celular. Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas 
orgânicas. As moléculas orgânicas e as macromoléculas constituem as células. Os açúcares são 
fonte de energia a curto e longo prazo. Os ácidos graxos funcionam nas células como reserva 
concentrada de energia, sendo os principais constituintes das membranas celulares. 
 
 
2. São fonte de energia a curto e longo prazo, formam a celulose e a quitina e constituem 
polímeros complexos que atuam na comunicação celular. Que componentes químicos são 
esses? 
Resposta incorreta. 
A. Proteínas. 
Moléculas orgânicas e macromoléculas constituem as células, além de água e íons. 
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas. Os 
açúcares são fonte de energia a curto e longo prazo, formam a celulose e a quitina 
(polissacarídeos) e constituem polímeros complexos que atuam na comunicação celular. As 
proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motores moleculares. Os ácidos graxos funcionam nas células como 
reserva concentrada de energia, sendo os principais constituintes das membranas celulares. 
 
Resposta incorreta. 
B. Moléculas orgânicas e macromoléculas. 
Moléculas orgânicas e macromoléculas constituem as células, além de água e íons. 
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas. Os 
açúcares são fonte de energia a curto e longo prazo, formam a celulose e a quitina 
(polissacarídeos) e constituem polímeros complexos que atuam na comunicação celular. As 
proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motores moleculares. Os ácidos graxos funcionam nas células como 
reserva concentrada de energia, sendo os principais constituintes das membranas celulares. 
 
Resposta incorreta. 
C. Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos. 
Moléculas orgânicas e macromoléculas constituem as células, além de água e íons. 
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas. Os 
açúcares são fonte de energia a curto e longo prazo, formam a celulose e a quitina 
(polissacarídeos) e constituem polímeros complexos que atuam na comunicação celular. As 
proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motores moleculares. Os ácidos graxos funcionam nas células como 
reserva concentrada de energia, sendo os principais constituintes das membranas celulares. 
 
Resposta incorreta. 
D. Ácidos graxos. 
Moléculas orgânicas e macromoléculas constituem as células, além de água e íons. 
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas. Os 
açúcares são fonte de energia a curto e longo prazo, formam a celulose e a quitina 
(polissacarídeos) e constituem polímeros complexos que atuam na comunicação celular. As 
proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motores moleculares. Os ácidos graxos funcionam nas células como 
reserva concentrada de energia, sendo os principais constituintes das membranas celulares. 
 
Você acertou! 
E. Açúcares. 
Moléculas orgânicas e macromoléculas constituem as células, além de água e íons. 
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas. Os 
açúcares são fonte de energia a curto e longo prazo, formam a celulose e a quitina 
(polissacarídeos) e constituem polímeros complexos que atuam na comunicação celular. As 
proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motores moleculares. Os ácidos graxos funcionam nas células como 
reserva concentrada de energia, sendo os principais constituintes das membranas celulares. 
 
 
3. Os ácidos nucleicos são de fundamental importância para a manutenção da vida. Marque 
a alternativa que melhor justifica essa afirmativa. 
Resposta incorreta. 
A. São responsáveis pela transmissão da informação genética. 
Os ácidos nucleicos são de fundamental importância para a manutenção da vida porque são 
responsáveis pelo armazenamento e pela transmissão da informação genética. 
 
Resposta incorreta. 
B. São responsáveis pelo armazenamento da informação genética. 
Os ácidos nucleicos são de fundamental importância para a manutenção da vida porque são 
responsáveis pelo armazenamento e transmissão da informação genética. 
 
Você acertou! 
C. São responsáveis pelo armazenamento e pela transmissão da informação genética. 
Os ácidos nucleicos são de fundamental importância para a manutenção da vida porque são 
responsáveis pelo armazenamento e pela transmissão da informação genética. 
 
Resposta incorreta. 
D. São fonte de energia. 
Os carboidratos são fonte de energia. Os ácidos nucleicos são de fundamental importância 
para a manutenção da vida porque são responsáveis pelo armazenamento e pela transmissão 
da informação genética. 
 
Resposta incorreta. 
E. Solubilizam grande número de substâncias. 
A água é um bom solvente por solubilizar um grande número de substâncias. Os ácidos 
nucleicos são de fundamental importância para a manutenção da vida porque são responsáveis 
pelo armazenamento e pela transmissão da informação genética. 
 
 
4. As proteínas são constituintes básicos da vida. Desempenham, dentro e fora das células, 
funções essenciais para a sobrevivência dos organismos. As proteínas são formadas por 20 
tipos de aminoácidos ligados. Cada aminoácido está ligado a outro por qual tipo de ligação? 
Você acertou! 
A. Ligação peptídica. 
Cada aminoácido está ligado a outro por uma ligação peptídica. Por meio dessa ligação, o grupo 
amina de um aminoácido une-se ao grupo carboxila do outro, havendo a liberação de uma 
molécula de água. 
 
Resposta incorreta. 
B. Ligação iônica. 
Cada aminoácido está ligado a outro por uma ligação peptídica. Por meio dessa ligação, o grupo 
amina de um aminoácido une-se ao grupo carboxila do outro, havendo a liberação de uma 
molécula de água. 
 
Resposta incorreta. 
C. Ligação covalente. 
Cada aminoácido está ligado a outro por uma ligação peptídica. Por meio dessa ligação, o grupo 
amina de um aminoácido une-se ao grupo carboxila do outro, havendo a liberação de uma 
molécula de água. 
 
Resposta incorreta. 
D. Ligação glicosídica. 
Cada aminoácido está ligado a outro por uma ligação peptídica. Por meio dessa ligação, o grupo 
amina de um aminoácido une-se ao grupo carboxila do outro, havendo a liberação de uma 
molécula de água. 
 
Resposta incorreta. 
E. Ligações metálicas. 
Cada aminoácido está ligado a outro por uma ligação peptídica. Por meio dessa ligação, o grupo 
amina de um aminoácido une-se ao grupo carboxila do outro, havendo a liberação de uma 
molécula de água. 
 
 
5. "Funcionam nas células como reserva concentrada de energia, sendo os principais 
constituintes das membranas celulares." A que componentes essa afirmação se refere? 
Resposta incorreta. 
A. Açúcares. 
Moléculas orgânicas e macromoléculas constituem as células, além de água e íons. 
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas. 
Uma das funções principais dos ácidosgraxos é a construção de membranas celulares, que são 
constituídas por fosfolipídeos. Os açúcares são fonte de energia a curto e longo prazo, formam 
a celulose e a quitina (polissacarídeos) e constituem polímeros complexos que atuam na 
comunicação celular. 
As proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motores moleculares. 
 
Você acertou! 
B. Ácidos graxos. 
Moléculas orgânicas e macromoléculas constituem as células, além de água e íons. 
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas. 
Uma das funções principais dos ácidos graxos é a construção de membranas celulares, que são 
constituídas por fosfolipídeos. Os açúcares são fonte de energia a curto e longo prazo, formam 
a celulose e a quitina (polissacarídeos) e constituem polímeros complexos que atuam na 
comunicação celular. 
As proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motores moleculares. 
 
Resposta incorreta. 
C. Proteína. 
Moléculas orgânicas e macromoléculas constituem as células, além de água e íons. 
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas. 
Uma das funções principais dos ácidos graxos é a construção de membranas celulares, que são 
constituídas por fosfolipídeos. Os açúcares são fonte de energia a curto e longo prazo, formam 
a celulose e a quitina (polissacarídeos) e constituem polímeros complexos que atuam na 
comunicação celular. 
As proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motores moleculares. 
 
Resposta incorreta. 
D. Moléculas orgânicas e macromoléculas. 
Moléculas orgânicas e macromoléculas constituem as células, além de água e íons. 
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas. 
Uma das funções principais dos ácidos graxos é a construção de membranas celulares, que são 
constituídas por fosfolipídeos. Os açúcares são fonte de energia a curto e longo prazo, formam 
a celulose e a quitina (polissacarídeos) e constituem polímeros complexos que atuam na 
comunicação celular. 
As proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motores moleculares. 
 
Resposta incorreta. 
E. Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos. 
Moléculas orgânicas e macromoléculas constituem as células, além de água e íons. 
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas. 
Uma das funções principais dos ácidos graxos é a construção de membranas celulares, que são 
constituídas por fosfolipídeos. Os açúcares são fonte de energia a curto e longo prazo, formam 
a celulose e a quitina (polissacarídeos) e constituem polímeros complexos que atuam na 
comunicação celular. 
As proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, 
catalisadores químicos e motores moleculares. 
 
 
Aula 3 - Catálise enzimática 
 
1. Sobre as enzimas, é correto afirmar que: 
Resposta incorreta. 
A. São moléculas lipossolúveis. 
São moléculas solúveis em água e possuem uma alta especificidade em seu substrato. A 
eficiência das enzimas é bem elevada, sendo que uma molécula de enzima é capaz de produzir 
uma altíssima quantidade de produto. São proteínas com atividade catalítica e as enzimas são 
proteínas na sua maioria, portanto, são constituídas por aminoácidos. 
 
Resposta incorreta. 
B. São constituídas por moléculas de glicose. 
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São moléculas solúveis em água e possuem uma alta especificidade em seu substrato. A 
eficiência das enzimas é bem elevada, sendo que uma molécula de enzima é capaz de produzir 
uma altíssima quantidade de produto. São proteínas com atividade catalítica e as enzimas são 
proteínas na sua maioria, portanto, são constituídas por aminoácidos. 
 
Você acertou! 
C. São, na maioria das vezes, proteínas por natureza. 
São moléculas solúveis em água e possuem uma alta especificidade em seu substrato. A 
eficiência das enzimas é bem elevada, sendo que uma molécula de enzima é capaz de produzir 
uma altíssima quantidade de produto. São proteínas com atividade catalítica e as enzimas são 
proteínas na sua maioria, portanto, são constituídas por aminoácidos. 
 
Resposta incorreta. 
D. Não têm uma especificidade elevada. 
São moléculas solúveis em água e possuem uma alta especificidade em seu substrato. A 
eficiência das enzimas é bem elevada, sendo que uma molécula de enzima é capaz de produzir 
uma altíssima quantidade de produto. São proteínas com atividade catalítica e as enzimas são 
proteínas na sua maioria, portanto, são constituídas por aminoácidos. 
 
Resposta incorreta. 
E. A eficiência da enzima é baixa em comparação a reações espontâneas. 
São moléculas solúveis em água e possuem uma alta especificidade em seu substrato. A 
eficiência das enzimas é bem elevada, sendo que uma molécula de enzima é capaz de produzir 
uma altíssima quantidade de produto. São proteínas com atividade catalítica e as enzimas são 
proteínas na sua maioria, portanto, são constituídas por aminoácidos. 
 
 
2. Quais são os componentes gerais de uma reação enzimática simples? 
Resposta incorreta. 
A. Enzima e produto. 
Sem a enzima e o substrato essa reação não acontece. A enzima seliga ao substrato e forma o 
complexo ES, em que se dissocia em produto e enzima. A enzima não é alterada na reação e fica 
disponível para uma nova reação. A enzima e o substrato são partes iniciais da reação 
enzimática, porém, após formar o complexo ES, o substrato é convertido em produto. Sem a 
enzima, não é possível essa conversão, sendo necessário o substrato para ser convertido em 
produto. 
 
Resposta incorreta. 
B. Substrato e produto. 
Sem a enzima e o substrato essa reação não acontece. A enzima seliga ao substrato e forma o 
complexo ES, em que se dissocia em produto e enzima. A enzima não é alterada na reação e fica 
disponível para uma nova reação. A enzima e o substrato são partes iniciais da reação 
enzimática, porém, após formar o complexo ES, o substrato é convertido em produto. Sem a 
enzima, não é possível essa conversão, sendo necessário o substrato para ser convertido em 
produto. 
 
Resposta incorreta. 
C. Enzima e substrato. 
Sem a enzima e o substrato essa reação não acontece. A enzima seliga ao substrato e forma o 
complexo ES, em que se dissocia em produto e enzima. A enzima não é alterada na reação e fica 
disponível para uma nova reação. A enzima e o substrato são partes iniciais da reação 
enzimática, porém, após formar o complexo ES, o substrato é convertido em produto. Sem a 
enzima, não é possível essa conversão, sendo necessário o substrato para ser convertido em 
produto. 
 
Você acertou! 
D. Enzima, substrato e produto. 
Sem a enzima e o substrato essa reação não acontece. A enzima seliga ao substrato e forma o 
complexo ES, em que se dissocia em produto e enzima. A enzima não é alterada na reação e fica 
disponível para uma nova reação. A enzima e o substrato são partes iniciais da reação 
enzimática, porém, após formar o complexo ES, o substrato é convertido em produto. Sem a 
enzima, não é possível essa conversão, sendo necessário o substrato para ser convertido em 
produto. 
 
Resposta incorreta. 
E. Somente o produto. 
Sem a enzima e o substrato essa reação não acontece. A enzima seliga ao substrato e forma o 
complexo ES, em que se dissocia em produto e enzima. A enzima não é alterada na reação e fica 
disponível para uma nova reação. A enzima e o substrato são partes iniciais da reação 
enzimática, porém, após formar o complexo ES, o substrato é convertido em produto. Sem a 
enzima, não é possível essa conversão, sendo necessário o substrato para ser convertido em 
produto. 
 
 
3. Sobrea ligação da enzima ao seu substrato, é correto afirmar que: 
Resposta incorreta. 
A. Existem quatro modelos propostos aceitos. 
Existem somente dois modelos. O chave-fechadura não é tão bem aceito quanto o modelo 
encaixe-induzido, pois este se baseia, exclusivamente, na forma geométrica da enzima com seu 
substrato. A complementaridade geométrica é sobre o modelo chave-fechadura. Atualmente, 
o modelo encaixe induzido é o mais aceito para explicar a dinâmica que acontece no sítio ativo 
entre a enzima e o substrato. Essa flexibilidade permite a quebra e a síntese de novas ligações 
que acontecem no sítio ativo. Isso é necessário para a conversão do substrato em produto. 
 
Resposta incorreta. 
B. O modelo chave-fechadura é o modelo mais bem aceito, pois permite gerar uma grande 
variedade de produtos. 
Existem somente dois modelos. O chave-fechadura não é tão bem aceito quanto o modelo 
encaixe-induzido, pois este se baseia, exclusivamente, na forma geométrica da enzima com seu 
substrato. A complementaridade geométrica é sobre o modelo chave-fechadura. Atualmente, 
o modelo encaixe induzido é o mais aceito para explicar a dinâmica que acontece no sítio ativo 
entre a enzima e o substrato. Essa flexibilidade permite a quebra e a síntese de novas ligações 
que acontecem no sítio ativo. Isso é necessário para a conversão do substrato em produto. 
 
Resposta incorreta. 
C. O modelo encaixe-induzido se baseia na complementaridade geométrica entre a enzima e o 
substrato 
Existem somente dois modelos. O chave-fechadura não é tão bem aceito quanto o modelo 
encaixe-induzido, pois este se baseia, exclusivamente, na forma geométrica da enzima com seu 
substrato. A complementaridade geométrica é sobre o modelo chave-fechadura. Atualmente, 
o modelo encaixe induzido é o mais aceito para explicar a dinâmica que acontece no sítio ativo 
entre a enzima e o substrato. Essa flexibilidade permite a quebra e a síntese de novas ligações 
que acontecem no sítio ativo. Isso é necessário para a conversão do substrato em produto. 
 
Resposta incorreta. 
D. Existem dois modelos propostos: chave-fechadura e encaixe-induzido. Entretanto, nenhum 
desses modelos é eficiente. 
Existem somente dois modelos. O chave-fechadura não é tão bem aceito quanto o modelo 
encaixe-induzido, pois este se baseia, exclusivamente, na forma geométrica da enzima com seu 
substrato. A complementaridade geométrica é sobre o modelo chave-fechadura. Atualmente, 
o modelo encaixe induzido é o mais aceito para explicar a dinâmica que acontece no sítio ativo 
entre a enzima e o substrato. Essa flexibilidade permite a quebra e a síntese de novas ligações 
que acontecem no sítio ativo. Isso é necessário para a conversão do substrato em produto. 
 
Você acertou! 
 O modelo encaixe-induzido permite uma grande flexibilidade entre a enzima e o substrato 
para que possam reagir e gerar o produto 
Existem somente dois modelos. O chave-fechadura não é tão bem aceito quanto o modelo 
encaixe-induzido, pois este se baseia, exclusivamente, na forma geométrica da enzima com seu 
substrato. A complementaridade geométrica é sobre o modelo chave-fechadura. Atualmente, 
o modelo encaixe induzido é o mais aceito para explicar a dinâmica que acontece no sítio ativo 
entre a enzima e o substrato. Essa flexibilidade permite a quebra e a síntese de novas ligações 
que acontecem no sítio ativo. Isso é necessário para a conversão do substrato em produto. 
 
 
4. Sobre os cofatores, é correto afirmar que: 
Resposta incorreta. 
A. São exclusivamente derivados de vitaminas. 
Podem ser derivados de íons inorgânicos, como, por exemplo, ferro, magnésio, selênio, etc, bem 
como de coenzimas (derivado de vitaminas), que são denominados cofatores. Nem todas as 
enzimas precisam de cofatores. Algumas enzimas só conseguem alcançar sua atividade 
máxima e funcionar adequadamente com cofatores. Várias doenças podem ser causadas 
pela escassez vitamínica, exemplo disso é a falta de vitamina C, que causa o escorbuto, ou a 
falta de niacina (vitamina B3), que leva à pelagra. 
 
Você acertou! 
B. Existem dois grupos de cofatores: íons inorgânicos (p.ex., ferro, selênio, magnésio) e 
coenzimas (derivadas de vitaminas). 
Podem ser derivados de íons inorgânicos, como, por exemplo, ferro, magnésio, selênio, etc, bem 
como de coenzimas (derivado de vitaminas), que são denominados cofatores. Nem todas as 
enzimas precisam de cofatores. Algumas enzimas só conseguem alcançar sua atividade 
máxima e funcionar adequadamente com cofatores. Várias doenças podem ser causadas 
pela escassez vitamínica, exemplo disso é a falta de vitamina C, que causa o escorbuto, ou a 
falta de niacina (vitamina B3), que leva à pelagra. 
 
Resposta incorreta. 
C. Todas as enzimas necessitam de cofatores. 
Podem ser derivados de íons inorgânicos, como, por exemplo, ferro, magnésio, selênio, etc, bem 
como de coenzimas (derivado de vitaminas), que são denominados cofatores. Nem todas as 
enzimas precisam de cofatores. Algumas enzimas só conseguem alcançar sua atividade 
máxima e funcionar adequadamente com cofatores. Várias doenças podem ser causadas 
pela escassez vitamínica, exemplo disso é a falta de vitamina C, que causa o escorbuto, ou a 
falta de niacina (vitamina B3), que leva à pelagra. 
 
Resposta incorreta. 
D. Os cofatores são opcionais nas reações enzimáticas, pois as enzimas podem funcionar na sua 
atividade máxima sem elas. 
Podem ser derivados de íons inorgânicos, como, por exemplo, ferro, magnésio, selênio, etc, bem 
como de coenzimas (derivado de vitaminas), que são denominados cofatores. Nem todas as 
enzimas precisam de cofatores. Algumas enzimas só conseguem alcançar sua atividade 
máxima e funcionar adequadamente com cofatores. Várias doenças podem ser causadas 
pela escassez vitamínica, exemplo disso é a falta de vitamina C, que causa o escorbuto, ou a 
falta de niacina (vitamina B3), que leva à pelagra. 
 
Resposta incorreta. 
E. A falta de uma coenzima, derivada de vitaminas não é capaz de gerar uma deficiência no 
indivíduo 
Podem ser derivados de íons inorgânicos, como, por exemplo, ferro, magnésio, selênio, etc, bem 
como de coenzimas (derivado de vitaminas), que são denominados cofatores. Nem todas as 
enzimas precisam de cofatores. Algumas enzimas só conseguem alcançar sua atividade 
máxima e funcionar adequadamente com cofatores. Várias doenças podem ser causadas 
pela escassez vitamínica, exemplo disso é a falta de vitamina C, que causa o escorbuto, ou a 
falta de niacina (vitamina B3), que leva à pelagra. 
 
 
5. Em relação à classificação das enzimas, assinale a alternativa correta: 
Resposta incorreta. 
A. Existem mais de 2 mil classes de enzimas. 
Existem apenas 6 grandes classes de enzimas. Essas classificações facilitam a sua identificação, 
pois existem descritas atualmente mais de 2 mil enzimas. Um isômero tem a mesma fórmula 
molecular, por exemplo, e glicose tem a mesma fórmula que a frutose e a galactose (C6H12O6). 
Porém, possuem pequenas diferenças de grupos químicos (cetona e aldeído) e posições de 
hidroxilas. Portanto, as isomerases são um exemplo clássico para demonstrar como as enzimas 
são específicas na hora de selecionar seu substrato. 
 
Resposta incorreta. 
B. Essas classificações somente dificultam a identificação das enzimas. 
Existem apenas 6 grandes classes de enzimas. Essas classificações facilitam a sua identificação, 
pois existem descritas atualmente mais de 2 mil enzimas. Um isômero tem a mesma fórmula 
molecular, por exemplo, e glicose tem a mesma fórmula que a frutose e a galactose (C6H12O6). 
Porém, possuem pequenas diferenças de grupos químicos (cetona e aldeído) e posições de 
hidroxilas. Portanto, as isomerases são um exemplo clássico para demonstrar como as enzimas 
são específicas na hora de selecionar seu substrato. 
 
Você acertou! 
C. As isomerases são um ótimo exemplo para demonstrar a especificidade das enzimas. 
Existemapenas 6 grandes classes de enzimas. Essas classificações facilitam a sua identificação, 
pois existem descritas atualmente mais de 2 mil enzimas. Um isômero tem a mesma fórmula 
molecular, por exemplo, e glicose tem a mesma fórmula que a frutose e a galactose (C6H12O6). 
Porém, possuem pequenas diferenças de grupos químicos (cetona e aldeído) e posições de 
hidroxilas. Portanto, as isomerases são um exemplo clássico para demonstrar como as enzimas 
são específicas na hora de selecionar seu substrato. 
 
Resposta incorreta. 
D. Para a ação das hidrolases é necessário uma molécula de ATP. 
Existem apenas 6 grandes classes de enzimas. Essas classificações facilitam a sua identificação, 
pois existem descritas atualmente mais de 2 mil enzimas. Um isômero tem a mesma fórmula 
molecular, por exemplo, e glicose tem a mesma fórmula que a frutose e a galactose (C6H12O6). 
Porém, possuem pequenas diferenças de grupos químicos (cetona e aldeído) e posições de 
hidroxilas. Portanto, as isomerases são um exemplo clássico para demonstrar como as enzimas 
são específicas na hora de selecionar seu substrato 
 
Resposta incorreta. 
E. As ligases realizam reações de transferências de grupos químicos. 
Existem apenas 6 grandes classes de enzimas. Essas classificações facilitam a sua identificação, 
pois existem descritas atualmente mais de 2 mil enzimas. Um isômero tem a mesma fórmula 
molecular, por exemplo, e glicose tem a mesma fórmula que a frutose e a galactose (C6H12O6). 
Porém, possuem pequenas diferenças de grupos químicos (cetona e aldeído) e posições de 
hidroxilas. Portanto, as isomerases são um exemplo clássico para demonstrar como as enzimas 
são específicas na hora de selecionar seu substrato. 
 
 
Aula 4 - Bioenergética: a função do ATP 
 
1. A termodinâmica contempla toda e qualquer mudança que ocorre no universo. Os 
organismos vivos são sistemas termodinâmicos que possuem uma demanda constante de 
energia e destinam uma porção considerável de sua aparelhagem bioquímica para a 
aquisição e utilização dessa energia. Em relação a termodinâmica esta CORRETO afirmar 
que: 
Resposta incorreta. 
A. A energia deve ser criada para posteriormente ser destruída. A mudança de energia de um 
sistema depende do caminho de transformação e não do estado final e inicial. 
A energia conservada não pode ser criada ou destruída, apenas transformada. A mudança de 
energia de um sistema depende do estado final e inicial e não do caminho da transformação. 
Um processo sempre será espontâneo se o caos do sistema aumentar. A entropia é a extensão 
da desordem ou da aleatoriedade do sistema. A reação é exergônica quando ocorre 
espontaneamente com perda de energia, o ΔG é negativo. 
 
Resposta incorreta. 
B. Um processo nunca será espontâneo se o caos do sistema aumentar. A entropia é a extensão 
da ordem ou da aleatoriedade do sistema e se torna máxima quando se aproxima do equilíbrio. 
A energia conservada não pode ser criada ou destruída, apenas transformada. A mudança de 
energia de um sistema depende do estado final e inicial e não do caminho da transformação. 
Um processo sempre será espontâneo se o caos do sistema aumentar. A entropia é a extensão 
da desordem ou da aleatoriedade do sistema. A reação é exergônica quando ocorre 
espontaneamente com perda de energia, o ΔG é negativo. 
 
Você acertou! 
C. A energia conservada não pode ser criada ou destruída, apenas transformada. A mudança 
de energia de um sistema depende do estado final e inicial e não do caminho da 
transformação. 
A energia conservada não pode ser criada ou destruída, apenas transformada. A mudança de 
energia de um sistema depende do estado final e inicial e não do caminho da transformação. 
Um processo sempre será espontâneo se o caos do sistema aumentar. A entropia é a extensão 
da desordem ou da aleatoriedade do sistema. A reação é exergônica quando ocorre 
espontaneamente com perda de energia, o ΔG é negativo. 
 
Resposta incorreta. 
https://ultra.content.blackboardcdn.com/ultra/uiv3900.69.0-rel.19_4de3c5a
D. As reações podem ter a variação de energia livre quando o ΔG é negativo, a reação ocorre 
espontaneamente com perda de energia, ou seja, ela é endergonica. 
A energia conservada não pode ser criada ou destruída, apenas transformada. A mudança de 
energia de um sistema depende do estado final e inicial e não do caminho da transformação. 
Um processo sempre será espontâneo se o caos do sistema aumentar. A entropia é a extensão 
da desordem ou da aleatoriedade do sistema. A reação é exergônica quando ocorre 
espontaneamente com perda de energia, o ΔG é negativo. 
 
Resposta incorreta. 
E. A entalpia é a extensão da desordem ou da aleatoriedade do sistema e se torna máxima 
quando se aproxima do equilíbrio. 
A energia conservada não pode ser criada ou destruída, apenas transformada. A mudança de 
energia de um sistema depende do estado final e inicial e não do caminho da transformação. 
Um processo sempre será espontâneo se o caos do sistema aumentar. A entropia é a extensão 
da desordem ou da aleatoriedade do sistema. A reação é exergônica quando ocorre 
espontaneamente com perda de energia, o ΔG é negativo. 
 
 
2. Os alimentos que ingerimos em nossa dieta são fonte de energia para nossas células e 
organismo. Durante o metabolismo dos nutrientes, a energia liberada na oxidação dessas 
substâncias é usada diretamente na: 
Resposta incorreta. 
A. Degradação de moléculas de ATP. 
O AMP é sintetizado a partir da molécula de ATP. A hidrólise de ATP resulta em ADP. O ATP 
pode ser diretamente hidrolisado em AMP. Não há redução de moléculas de CO2 na oxidação 
dessas substâncias. 
 
Resposta incorreta. 
B. Redução de moléculas de CO2. 
O AMP é sintetizado a partir da molécula de ATP. A hidrólise de ATP resulta em ADP. O ATP 
pode ser diretamente hidrolisado em AMP. Não há redução de moléculas de CO2 na oxidação 
dessas substâncias. 
 
Resposta incorreta. 
C. Síntese de moléculas de ADP. 
O AMP é sintetizado a partir da molécula de ATP. A hidrólise de ATP resulta em ADP. O ATP 
pode ser diretamente hidrolisado em AMP. Não há redução de moléculas de CO2 na oxidação 
dessas substâncias. 
 
Resposta incorreta. 
D. Oxidação de moléculas de AMP. 
O AMP é sintetizado a partir da molécula de ATP. A hidrólise de ATP resulta em ADP. O ATP 
pode ser diretamente hidrolisado em AMP. Não há redução de moléculas de CO2 na oxidação 
dessas substâncias. 
 
Você acertou! 
E. Síntese de moléculas de ATP. 
O AMP é sintetizado a partir da molécula de ATP. A hidrólise de ATP resulta em ADP. O ATP 
pode ser diretamente hidrolisado em AMP. Não há redução de moléculas de CO2 na oxidação 
dessas substâncias. 
 
 
3. Em um dado sistema enzimático, certa reação química ocorre apenas quando há 
disponibilidade de Trifosfato de Adenosina (ATP). Assinale a alternativa correta em relação 
a isso: 
Resposta incorreta. 
A. O Delta G dessa reação deve ser positivo, pois assim o ATP pode absorver a energia liberada. 
Se é necessário ATP disponível para que a reação ocorra, essa reação deve apresentar Delta G 
positivo e a hidrólise do ATP deve ser acoplada a ela para possibilitar a sua ocorrência nos 
sistemas biológicos. 
 
Resposta incorreta. 
B. O Delta G dessa reação deve ser negativo, pois assim o ATP estabiliza as ligações químicas 
dos produtos. 
Se é necessário ATP disponível para que a reação ocorra, essa reação deve apresentar Delta G 
positivo e a hidrólise do ATP deve ser acoplada a ela para possibilitar a sua ocorrência nos 
sistemas biológicos. 
 
Resposta incorreta. 
C. O Delta G dessa reação dever ser negativo, pois assim o ATP pode estabilizar a energia 
liberada por essa reação. 
Se é necessário ATP disponível para que a reação ocorra, essa reação deve apresentar Delta G 
positivo e a hidrólise do ATP deve ser acoplada a ela para possibilitar a sua ocorrência nos 
sistemas biológicos. 
 
Resposta incorreta. 
D. O DeltaG dessa reação dever ser positivo, pois assim o ATP pode conservar a energia 
liberada. 
Se é necessário ATP disponível para que a reação ocorra, essa reação deve apresentar Delta G 
positivo e a hidrólise do ATP deve ser acoplada a ela para possibilitar a sua ocorrência nos 
sistemas biológicos. 
 
Você acertou! 
E. O Delta G dessa reação dever ser positivo, pois há necessidade de hidrólise de ATP para 
que ela ocorra. 
Se é necessário ATP disponível para que a reação ocorra, essa reação deve apresentar Delta G 
positivo e a hidrólise do ATP deve ser acoplada a ela para possibilitar a sua ocorrência nos 
sistemas biológicos. 
 
 
4. O metabolismo celular é o conjunto de reações que ocorrem nas células com o objetivo de 
sintetizar as biomoléculas ou degradá-las para produzir energia. No metabolismo 
energético, quem é responsável pela síntese e pela degradação das biomoléculas, 
respectivamente? 
Você acertou! 
A. Anabolismo e catabolismo. 
O metabolismo de síntese das biomoléculas é conhecido por anabolismo e a degradação por 
catabolismo. 
 
Resposta incorreta. 
B. Entalpia e Antropia. 
O metabolismo de síntese das biomoléculas é conhecido por anabolismo e a degradação por 
catabolismo. 
 
Resposta incorreta. 
C. Catabolismo e Entalpia. 
O metabolismo de síntese das biomoléculas é conhecido por anabolismo e a degradação por 
catabolismo. 
 
Resposta incorreta. 
D. Catabolismo e Anabolismo. 
O metabolismo de síntese das biomoléculas é conhecido por anabolismo e a degradação por 
catabolismo. 
 
Resposta incorreta. 
E. Anabolismo e termodinâmica. 
O metabolismo de síntese das biomoléculas é conhecido por anabolismo e a degradação por 
catabolismo. 
 
 
5. O ATP é conhecido também como moeda energética, esta que pode ser utilizada sempre 
que a célula necessitar. Analise as afirmativas a seguir e escolha a alternativa CORRETA. 
Resposta incorreta. 
A. O ATP é um nucleotídeo que consiste em um nucleosídeo de adenosina e dois grupos fosfato. 
Sua função é armazenar energia. 
O ATP é um nucleotídeo composto basicamente por uma unidade de adenosina, que é 
composta de adenina e ribose, e três grupos fosfato. A molécula do ATP é gerada pela hidrólise 
de adenosina difosfato (ADP + Pi + energia livre). O ATP age como doador de fosfato para 
formar compostos de menor energia livre de hidrólise. A síntese de ATP acontece a partir da 
molécula de glicose por fermentação ou por meio de respiração celular. 
 
Você acertou! 
B. Na mitocôndria é produzida a maior quantidade de ATP. 
O ATP é um nucleotídeo composto basicamente por uma unidade de adenosina, que é 
composta de adenina e ribose, e três grupos fosfato. A molécula do ATP é gerada pela hidrólise 
de adenosina difosfato (ADP + Pi + energia livre). O ATP age como doador de fosfato para 
formar compostos de menor energia livre de hidrólise. A síntese de ATP acontece a partir da 
molécula de glicose por fermentação ou por meio de respiração celular. 
 
Resposta incorreta. 
C. O ATP é gerado pela hidrólise de adenosina monofosfato (AMP + Pi + energia livre). 
O ATP é um nucleotídeo composto basicamente por uma unidade de adenosina, que é 
composta de adenina e ribose, e três grupos fosfato. A molécula do ATP é gerada pela hidrólise 
de adenosina difosfato (ADP + Pi + energia livre). O ATP age como doador de fosfato para 
formar compostos de menor energia livre de hidrólise. A síntese de ATP acontece a partir da 
molécula de glicose por fermentação ou por meio de respiração celular. 
 
Resposta incorreta. 
D. O ATP é degradado a partir da molécula de glicose, por fermentação ou por meio da 
respiração celular. 
O ATP é um nucleotídeo composto basicamente por uma unidade de adenosina, que é 
composta de adenina e ribose, e três grupos fosfato. A molécula do ATP é gerada pela hidrólise 
de adenosina difosfato (ADP + Pi + energia livre). O ATP age como doador de fosfato para 
formar compostos de menor energia livre de hidrólise. A síntese de ATP acontece a partir da 
molécula de glicose por fermentação ou por meio de respiração celular. 
 
Resposta incorreta. 
E. O ATP age como receptor de fosfato para formar os compostos de menor energia livre de 
hidrólise. 
O ATP é um nucleotídeo composto basicamente por uma unidade de adenosina, que é 
composta de adenina e ribose, e três grupos fosfato. A molécula do ATP é gerada pela hidrólise 
de adenosina difosfato (ADP + Pi + energia livre). O ATP age como doador de fosfato para 
formar compostos de menor energia livre de hidrólise. A síntese de ATP acontece a partir da 
molécula de glicose por fermentação ou por meio de respiração celular. 
 
 
Aula 5 - Mecanismos de regulação da atividade de enzimas 
 
1. Um dos mecanismos de regulação da enzima hexocinase IV (glicocinase), presente nos 
hepatócitos, ocorre através da ligação de uma proteína reguladora (quando os níveis de 
frutose-6-fosfato estão elevados na célula). Essa proteína carrega a glicocinase para o 
núcleo, e somente é liberada de volta para o citosol quando os níveis de glicose na célula se 
elevam. 
 
Qual tipo de regulação da atividade enzimática está exemplificado acima? 
Resposta incorreta. 
A. Regulação alostérica. 
Na regulação por compartimentalização, as enzimas estão localizadas em um compartimento 
(organela) diferente daquele em que a rota metabólica geralmente ocorre. A regulação 
alostérica ocorre por mudanças na conformação da enzima em resposta à ligação de 
moduladores em sítios alostéricos. A regulação por fosforilação é um tipo de modulação 
enzimática que ocorre por modificação covalente reversível, que neste caso é a adição de um 
grupo fosfato a um sítio específico da enzima. A regulação por zimogênios ocorre quando a 
enzima é sintetizada na forma de um precursor inativo, denominado zimogênio, o qual 
necessita sofrer uma clivagem para que o sítio ativo da enzima seja exposto e a enzima seja 
ativada. A regulação por transcrição gênica ocorre quando fatores de transcrição induzem a 
expressão de um gene que codifica uma enzima e, portanto, regulam a atividade enzimática por 
meio do controle da disponibilidade da enzima (síntese proteica). 
 
Resposta incorreta. 
B. Fosforilação. 
Na regulação por compartimentalização, as enzimas estão localizadas em um compartimento 
(organela) diferente daquele em que a rota metabólica geralmente ocorre. A regulação 
alostérica ocorre por mudanças na conformação da enzima em resposta à ligação de 
moduladores em sítios alostéricos. A regulação por fosforilação é um tipo de modulação 
enzimática que ocorre por modificação covalente reversível, que neste caso é a adição de um 
grupo fosfato a um sítio específico da enzima. A regulação por zimogênios ocorre quando a 
enzima é sintetizada na forma de um precursor inativo, denominado zimogênio, o qual 
necessita sofrer uma clivagem para que o sítio ativo da enzima seja exposto e a enzima seja 
ativada. A regulação por transcrição gênica ocorre quando fatores de transcrição induzem a 
expressão de um gene que codifica uma enzima e, portanto, regulam a atividade enzimática por 
meio do controle da disponibilidade da enzima (síntese proteica). 
 
Resposta incorreta. 
C. Regulação por zimogênios. 
Na regulação por compartimentalização, as enzimas estão localizadas em um compartimento 
(organela) diferente daquele em que a rota metabólica geralmente ocorre. A regulação 
alostérica ocorre por mudanças na conformação da enzima em resposta à ligação de 
moduladores em sítios alostéricos. A regulação por fosforilação é um tipo de modulação 
enzimática que ocorre por modificação covalente reversível, que neste caso é a adição de um 
grupo fosfato a um sítio específico da enzima. A regulação por zimogênios ocorre quando a 
enzima é sintetizada na forma de um precursor inativo, denominado zimogênio, o qual 
necessita sofrer uma clivagem para que o sítio ativo da enzima seja exposto e a enzima seja 
ativada. A regulaçãopor transcrição gênica ocorre quando fatores de transcrição induzem a 
expressão de um gene que codifica uma enzima e, portanto, regulam a atividade enzimática por 
meio do controle da disponibilidade da enzima (síntese proteica). 
 
Você acertou! 
D. Regulação por compartimentalização. 
Na regulação por compartimentalização, as enzimas estão localizadas em um compartimento 
(organela) diferente daquele em que a rota metabólica geralmente ocorre. A regulação 
alostérica ocorre por mudanças na conformação da enzima em resposta à ligação de 
moduladores em sítios alostéricos. A regulação por fosforilação é um tipo de modulação 
enzimática que ocorre por modificação covalente reversível, que neste caso é a adição de um 
grupo fosfato a um sítio específico da enzima. A regulação por zimogênios ocorre quando a 
enzima é sintetizada na forma de um precursor inativo, denominado zimogênio, o qual 
necessita sofrer uma clivagem para que o sítio ativo da enzima seja exposto e a enzima seja 
ativada. A regulação por transcrição gênica ocorre quando fatores de transcrição induzem a 
expressão de um gene que codifica uma enzima e, portanto, regulam a atividade enzimática por 
meio do controle da disponibilidade da enzima (síntese proteica). 
 
Resposta incorreta. 
E. Regulação por transcrição gênica. 
Na regulação por compartimentalização, as enzimas estão localizadas em um compartimento 
(organela) diferente daquele em que a rota metabólica geralmente ocorre. A regulação 
alostérica ocorre por mudanças na conformação da enzima em resposta à ligação de 
moduladores em sítios alostéricos. A regulação por fosforilação é um tipo de modulação 
enzimática que ocorre por modificação covalente reversível, que neste caso é a adição de um 
grupo fosfato a um sítio específico da enzima. A regulação por zimogênios ocorre quando a 
enzima é sintetizada na forma de um precursor inativo, denominado zimogênio, o qual 
necessita sofrer uma clivagem para que o sítio ativo da enzima seja exposto e a enzima seja 
ativada. A regulação por transcrição gênica ocorre quando fatores de transcrição induzem a 
expressão de um gene que codifica uma enzima e, portanto, regulam a atividade enzimática por 
meio do controle da disponibilidade da enzima (síntese proteica). 
 
 
2. As células utilizam diferentes mecanismos para regular a atividade das enzimas. Um 
desses mecanismos ocorre quando determinado produto (P), no fim de uma rota metabólica, 
tem sua concentração elevada devido à velocidade acelerada de sua produção. Quando isso 
acontece, a molécula “P” se liga a uma enzima que catalisa etapas anteriores à sua própria 
produção, inibindo a atividade da enzima (redução da velocidade de catálise) e, 
consequentemente, diminuindo a taxa de sua própria síntese. 
 
A descrição acima refere-se a qual tipo de regulação da atividade enzimática? 
Resposta incorreta. 
A.Regulação alostérica positiva por interação homotrópica. 
A regulação alostérica positiva por interação homotrópica acontece quando o próprio 
substrato se liga a um sítio alostérico da enzima e modula sua atividade (regulação 
homotrópica) por meio do aumento da velocidade de catálise (regulação positiva). 
 
Resposta incorreta. 
B. Regulação alostérica positiva por interação heterotrópica. 
A regulação alostérica positiva por interação heterotrópica acontece quando outra molécula 
que não o substrato se liga a um sítio alostérico da enzima e modula sua atividade (regulação 
heterotrópica) por meio do aumento da velocidade de catálise (regulação positiva). 
 
Você acertou! 
C. Regulação alostérica negativa por interação heterotrópica. 
A regulação alostérica negativa por interação heterotrópica acontece quando outra molécula 
que não o substrato se liga a um sítio alostérico da enzima e modula sua atividade (regulação 
heterotrópica) por meio da redução da velocidade de catálise (regulação negativa), como é o 
caso das enzimas reguladas por feedback negativo. 
 
Resposta incorreta. 
D. Modulação covalente reversível por hidroxilação. 
A regulação por hidroxilação é um tipo de modulação enzimática que ocorre por modificação 
covalente reversível, que neste caso é a adição de um grupo hidroxil (OH-) a um sítio específico 
da enzima. 
 
Resposta incorreta. 
E. Regulação por zimogênios. 
A regulação por zimogênios ocorre quando a enzima é sintetizada na forma de um precursor 
inativo, denominado zimogênio, o qual necessita sofrer uma clivagem para que o sítio ativo da 
enzima seja exposto e a enzima seja ativada. 
 
 
3. Um efetor alostérico positivo altera a estrutura tridimensional da enzima alostérica e 
causa: 
Resposta incorreta. 
A. Perda da atividade catalítica e proteólise enzimática. 
Não ocorre a perda da atividade catalítica. 
 
Você acertou! 
B. Aumenta a atividade da enzima. 
O ligante aumenta a afinidade entre enzima e substrato. 
 
Resposta incorreta. 
C. Diminui a atividade da enzima. 
A atividade da enzima alostérica não é diminuída nesse processo. 
 
Resposta incorreta. 
D. Perda da afinidade da enzima substrato. 
Aumento da afinidade enzima-substrato. 
 
Resposta incorreta. 
E. Síntese proteica. 
Não tem efeito sobre a síntese de enzimas. 
 
 
4. Modificações covalentes são frequentemente empregadas para regular a atividade 
catalítica das enzimas. Sobre a fosforilação é correto afirmar que: 
Resposta incorreta. 
A. Sempre vão ativar uma enzima. 
Nem sempre vai ocorrer a ativação de uma enzima. 
 
Resposta incorreta. 
B. Sempre vão inativar uma enzima. 
Nem sempre vai ocorrer a inativação de uma enzima. 
 
Você acertou! 
C. Dependendo da enzima fosforilada, poderá ocorrer uma ativação ou inativação 
enzimática. 
Isso ocorre para regular enzimas marcapasso de vias metabólicas, por exemplo, enzimas 
reguladoras da glicogenólise estão fosforiladas e ativas enquanto que enzimas da via oposta 
(glicólise) estão inativadas fosforiladas. 
 
Resposta incorreta. 
D. Está diretamente correlacionada com a proteólise enzimática. 
A fosforilação não tem relação com a proteólise. 
 
Resposta incorreta. 
E. São secretadas como pró-enzimas inativas e, posteriormente, são hidrolisadas e ativadas. 
A esse tipo de regulação é dado o nome de zimogênios. 
 
 
5. A síntese e a secreção das proteases acontece de pró-enzimas inativas em enzimas ativas. 
Qual das alternativas representa uma enzima na forma de zimogênios: 
Resposta incorreta. 
A. Pepsina. 
Já está ativa. Secretado pelo estômago e atua na digestão proteica. 
 
Resposta incorreta. 
B. Quimiotripsina. 
Já está na forma ativa. Secretada pelo pâncreas exócrino. 
 
Resposta incorreta. 
C. Tripsina. 
Já está ativa. É secretada pelo pâncreas no intestino delgado. Atua em proteínas. 
 
Você acertou! 
D. Quimiotripsinogênio. 
É um zimogênio e sua forma é a quimiotripsina. 
 
Resposta incorreta. 
E. Ptialina. 
É secretada na saliva já na sua forma ativa. Atua na digestão de carboidratos na boca. 
 
 
Aula 6 - Visão geral do metabolismo 
 
1. Sobre as biomoléculas celulares, assinale a alternativa correta: 
Resposta incorreta. 
A. Todos os lipídeos são formados por cadeias de ácidos graxos. 
As células são compostas basicamente por quatro classes de biomoléculas: os açúcares que 
formam os carboidratos que são formados por cadeias de açúcares e ligados entre si por 
ligações glicosídicas; os ácidos graxos que formam grande parte dos lipídeos; os aminoácidos 
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que formam as proteínas e os nucleotídeos que formam os ácidos nucleicos. 
Pode-se afirmar também que a conformação tridimensional das biomoléculas é determinante 
para suas funções. As proteínas, por exemplo, desempenham inúmeras e importantes funções 
como: participam da estrutura celular, regulam a atividade de órgãos, participam do processo 
de defesa do organismo, catalisam reações químicas, atuam no transporte de gases e são 
responsáveispela contração muscular. 
 
Resposta incorreta. 
B. A principal função das proteínas é armazenar energia. 
As células são compostas basicamente por quatro classes de biomoléculas: os açúcares que 
formam os carboidratos que são formados por cadeias de açúcares e ligados entre si por 
ligações glicosídicas; os ácidos graxos que formam grande parte dos lipídeos; os aminoácidos 
que formam as proteínas e os nucleotídeos que formam os ácidos nucleicos. 
Pode-se afirmar também que a conformação tridimensional das biomoléculas é determinante 
para suas funções. As proteínas, por exemplo, desempenham inúmeras e importantes funções 
como: participam da estrutura celular, regulam a atividade de órgãos, participam do processo 
de defesa do organismo, catalisam reações químicas, atuam no transporte de gases e são 
responsáveis pela contração muscular. 
 
Você acertou! 
C. Os carboidratos são formados por cadeias de açúcares. 
As células são compostas basicamente por quatro classes de biomoléculas: os açúcares que 
formam os carboidratos que são formados por cadeias de açúcares e ligados entre si por 
ligações glicosídicas; os ácidos graxos que formam grande parte dos lipídeos; os aminoácidos 
que formam as proteínas e os nucleotídeos que formam os ácidos nucleicos. 
Pode-se afirmar também que a conformação tridimensional das biomoléculas é determinante 
para suas funções. As proteínas, por exemplo, desempenham inúmeras e importantes funções 
como: participam da estrutura celular, regulam a atividade de órgãos, participam do processo 
de defesa do organismo, catalisam reações químicas, atuam no transporte de gases e são 
responsáveis pela contração muscular. 
 
Resposta incorreta. 
D. Os nucleotídeos são formados por cadeias de aminoácidos. 
As células são compostas basicamente por quatro classes de biomoléculas: os açúcares que 
formam os carboidratos que são formados por cadeias de açúcares e ligados entre si por 
ligações glicosídicas; os ácidos graxos que formam grande parte dos lipídeos; os aminoácidos 
que formam as proteínas e os nucleotídeos que formam os ácidos nucleicos. 
Pode-se afirmar também que a conformação tridimensional das biomoléculas é determinante 
para suas funções. As proteínas, por exemplo, desempenham inúmeras e importantes funções 
como: participam da estrutura celular, regulam a atividade de órgãos, participam do processo 
de defesa do organismo, catalisam reações químicas, atuam no transporte de gases e são 
responsáveis pela contração muscular. 
 
Resposta incorreta. 
E. A estrutura tridimensional das biomoléculas não interfere em suas funções. 
As células são compostas basicamente por quatro classes de biomoléculas: os açúcares que 
formam os carboidratos que são formados por cadeias de açúcares e ligados entre si por 
ligações glicosídicas; os ácidos graxos que formam grande parte dos lipídeos; os aminoácidos 
que formam as proteínas e os nucleotídeos que formam os ácidos nucleicos. 
Pode-se afirmar também que a conformação tridimensional das biomoléculas é determinante 
para suas funções. As proteínas, por exemplo, desempenham inúmeras e importantes funções 
como: participam da estrutura celular, regulam a atividade de órgãos, participam do processo 
de defesa do organismo, catalisam reações químicas, atuam no transporte de gases e são 
responsáveis pela contração muscular. 
 
 
2. Sobre o catabolismo, é correto afirmar que: 
Resposta incorreta. 
A. Ocorre a formação de biomoléculas. 
No catabolismo ocorre a degradação de macromoléculas, como lipídeos, carboidratos e 
proteínas, em compostos menores que são necessários para a síntese de novas moléculas 
complexas, em um processo em que há liberação de energia. 
 
Resposta incorreta. 
B. É um processo que requer energia (ATP, NADH, FADH2). 
No catabolismo ocorre a degradação de macromoléculas, como lipídeos, carboidratos e 
proteínas, em compostos menores que são necessários para a síntese de novas moléculas 
complexas, em um processo em que há liberação de energia. 
 
Você acertou! 
C. Ocorre a degradação de biomoléculas, como lipídeos, carboidratos e proteínas. 
No catabolismo ocorre a degradação de macromoléculas, como lipídeos, carboidratos e 
proteínas, em compostos menores que são necessários para a síntese de novas moléculas 
complexas, em um processo em que há liberação de energia. 
 
Resposta incorreta. 
D. É um processo que retira energia da luz do sol. 
No catabolismo ocorre a degradação de macromoléculas, como lipídeos, carboidratos e 
proteínas, em compostos menores que são necessários para a síntese de novas moléculas 
complexas, em um processo em que há liberação de energia. 
 
Resposta incorreta. 
E. Ocorre a hipertrofia muscular. 
No catabolismo ocorre a degradação de macromoléculas, como lipídeos, carboidratos e 
proteínas, em compostos menores que são necessários para a síntese de novas moléculas 
complexas, em um processo em que há liberação de energia. 
 
 
3. Para que ocorra a síntese de macromoléculas (anabolismo), é necessário: 
Você acertou! 
A. ATP, NADH e FADH2. 
As vias anabólicas (biossíntese) ocorrem no sentido oposto às catabólicas, já que utilizam 
precursores pequenos e simples, como aminoácidos e nucleotídeos, para formar moléculas 
maiores e mais complexas, como as proteínas e os ácidos nucleicos. As reações anabólicas são 
endergônicas, isto é, necessitam de fornecimento de energia, na forma de ATP, NADH e 
FADH2. 
 
Resposta incorreta. 
B. Proteínas e carboidratos. 
As vias anabólicas (biossíntese) ocorrem no sentido oposto às catabólicas, já que utilizam 
precursores pequenos e simples, como aminoácidos e nucleotídeos, para formar moléculas 
maiores e mais complexas, como as proteínas e os ácidos nucleicos. As reações anabólicas são 
endergônicas, isto é, necessitam de fornecimento de energia, na forma de ATP, NADH e 
FADH2. 
 
Resposta incorreta. 
C. Energia luminosa. 
As vias anabólicas (biossíntese) ocorrem no sentido oposto às catabólicas, já que utilizam 
precursores pequenos e simples, como aminoácidos e nucleotídeos, para formar moléculas 
maiores e mais complexas, como as proteínas e os ácidos nucleicos. As reações anabólicas são 
endergônicas, isto é, necessitam de fornecimento de energia, na forma de ATP, NADH e 
FADH2. 
 
Resposta incorreta. 
D. Lipídeos. 
As vias anabólicas (biossíntese) ocorrem no sentido oposto às catabólicas, já que utilizam 
precursores pequenos e simples, como aminoácidos e nucleotídeos, para formar moléculas 
maiores e mais complexas, como as proteínas e os ácidos nucleicos. As reações anabólicas são 
endergônicas, isto é, necessitam de fornecimento de energia, na forma de ATP, NADH e 
FADH2. 
 
Resposta incorreta. 
E. Somente proteínas. 
As vias anabólicas (biossíntese) ocorrem no sentido oposto às catabólicas, já que utilizam 
precursores pequenos e simples, como aminoácidos e nucleotídeos, para formar moléculas 
maiores e mais complexas, como as proteínas e os ácidos nucleicos. As reações anabólicas são 
endergônicas, isto é, necessitam de fornecimento de energia, na forma de ATP, NADH e 
FADH2. 
 
 
4. Uma pessoa com câncer avançado normalmente apresenta sintomas de perda de peso e 
fadiga. Esse processo é conhecido como caquexia do câncer. Nesse contexto, qual via 
metabólica que está ativada nessa situação? 
Resposta incorreta. 
A. Anabolismo. 
Na caquexia do câncer acontece o catabolismo de proteínas musculares, carboidratos 
(glicogênio) e triacilgliceróis do tecido adiposo de forma involuntária. 
 
Você acertou! 
B. Catabolismo. 
Na caquexia do câncer acontece o catabolismo de proteínas musculares, carboidratos 
(glicogênio) e triacilgliceróis do tecido adiposo de forma involuntária. 
 
Resposta incorreta. 
C. Anfibolismo. 
Na caquexia do câncer acontece o catabolismo de proteínas musculares, carboidratos 
(glicogênio) e triacilgliceróis do tecido adiposo de forma involuntária. 
 
Resposta incorreta.D. Vias cíclicas. 
Na caquexia do câncer acontece o catabolismo de proteínas musculares, carboidratos 
(glicogênio) e triacilgliceróis do tecido adiposo de forma involuntária. 
 
Resposta incorreta. 
E. Vias de síntese. 
Na caquexia do câncer acontece o catabolismo de proteínas musculares, carboidratos 
(glicogênio) e triacilgliceróis do tecido adiposo de forma involuntária. 
 
 
5. A glicose constitui a principal fonte de energia na maioria dos tecidos. Por qual via a glicose 
é metabolizada a piruvato? 
Você acertou! 
A. A glicose é metabolizada a piruvato pela via da glicólise. 
A palavra glicólise significa quebra de açúcar. Essa quebra é uma sequência de eventos que 
degradam a glicose, transformando-a em duas moléculas de piruvato e liberando energia. 
 
Resposta incorreta. 
B. A glicose é metabolizada a piruvato pela via da gliconeogênese. 
A palavra glicólise significa quebra de açúcar. Essa quebra é uma sequência de eventos que 
degradam a glicose, transformando-a em duas moléculas de piruvato e liberando energia. 
 
Resposta incorreta. 
C. A glicose é metabolizada a piruvato pela via da glicogenólise. 
A palavra glicólise significa quebra de açúcar. Essa quebra é uma sequência de eventos que 
degradam a glicose, transformando-a em duas moléculas de piruvato e liberando energia. 
 
Resposta incorreta. 
D. A glicose é metabolizada a piruvato pela via da glicogênese. 
A palavra glicólise significa quebra de açúcar. Essa quebra é uma sequência de eventos que 
degradam a glicose, transformando-a em duas moléculas de piruvato e liberando energia. 
 
Resposta incorreta. 
E. A glicose é metabolizada a piruvato pela via da lipólise. 
A palavra glicólise significa quebra de açúcar. Essa quebra é uma sequência de eventos que 
degradam a glicose, transformando-a em duas moléculas de piruvato e liberando energia. 
 
 
Aula 7 - Glicólise e oxidação do piruvato 
 
1. A sacarose é um dissacarídeo composto pela união de uma molécula de glicose e uma de 
frutose. Na célula muscular, a principal via de entrada da frutose na glicólise é através de 
fosforilação catalizada pela hexocinase gerando frutose-6-fosfato. Considere uma situação 
hipotética em que ambos os monossacarídeos produzidos após a hidrólise de uma molécula 
de sacarose foram absorvidos por uma mesma célula do músculo esquelético. Determine 
quantas moléculas de ATP serão produzidas por essa molécula de sacarose na célula do 
músculo esquelético durante exercício de baixa intensidade. 
Resposta incorreta. 
A. Serão produzidas cerca de 2 moléculas de ATP por molécula de sacarose. 
Duas moléculas de ATP é a quantidade de ATP produzida para cada molécula de glicose que 
entra na via glicolítica em condições anaeróbicas. 
 
Resposta incorreta. 
B. Serão produzidas cerca de 30 a 32 moléculas de ATP por molécula de sacarose. 
Cerca de 30 a 32 moléculas de ATP é a quantidade de ATP produzido por uma molécula de 
glicose em condições aeróbicas. 
 
Você acertou! 
C. Serão produzidas cerca de 60 a 64 moléculas de ATP por molécula de sacarose. 
A hexocinase consome um ATP na reação de fosforilação da frutose no carbono 6 produzindo 
um intermediário da via glicolítica, a frutose-6-fosfato. As demais etapas da via são idênticas as 
etapas ocorridas pela molécula de glicose. Sob condições aeróbicas, o músculo esquelético 
produz cerca de 30 a 32 moléculas de ATP por hexose. Como a hidrólise da molécula produz 
duas hexoses, cerca de 60 a 64 moléculas de ATP são produzidas por molécula de sacarose. 
 
Resposta incorreta. 
D. Serão produzidas cerca de 4 moléculas de ATP por molécula de sacarose. 
Durante exercício de baixa intensidade, a célula muscular esquelética contém oxigênio 
suficiente para oxidar completamente todo piruvato produzido pela glicólise extraindo toda a 
energia armazenada nesta molécula, via ciclo do ácido cítrico e fosforilação oxidativa. 
 
Resposta incorreta. 
E. Serão produzidas cerca de 3 moléculas de ATP por molécula de sacarose. 
Três moléculas de ATP é a quantidade de ATP produzida por hexose quando o glicogênio 
endógeno é a fonte alimentadora da via glicolítica em condições anaeróbicas. 
 
 
2. Você descobre uma levedura que cresce em meio anaeróbico rico em di-hidroxiacetona-
fosfato. Ao analisar estas amostras, você observa que o meio contém altas concentrações de 
lactato e que as células são capazes de captar moléculas de di-hidroxiacetona-fosfato 
diretamente do meio extracelular através de um transportador presente na membrana 
celular. Quais os produtos finais da via glicolítica nestas células após consumirem 1 mol de 
di-hidroxiacetona-fosfato? 
Você acertou! 
A. Serão produzidos 2 moles de ATP, 1 mol de NADH e 1 mol de piruvato por mol de di-
hidroxiacetona-fosfato. O NADH será oxidado a NAD+ através da fermentação do piruvato 
a lactato. 
A di-hidroxiacetona-fosfato é uma triose-fosfato que é convertida a gliceraldeído-3-fosfato na 
fase de investimento da glicólise. Cada mol de gliceraldeído-3-fosfato produz 2 moles de ATP, 
1 mol de NADH e 1 mol de piruvato na fase de pagamento da via glicolítica. Como o meio 
contém altas concentrações de lactato, o NADH produzido pela gliceraldeído-3-fosfato-
desidrogenase está sendo regenerado a NAD+ através de fermentação láctica. 
 
Resposta incorreta. 
B. Serão produzidos 2 moles de ATP, 1 mol de NADH e 1 mol de piruvato por mol de di-
hidroxiacetona-fosfato. O NADH será oxidado a NAD+ através da fermentação do piruvato a 
etanol. 
Não há evidências da presença de etanol no meio extracelular, portanto, o NADH não está 
sendo regenerado a NAD+ através de fermentação alcoólica. 
 
Resposta incorreta. 
C. Serão produzidos 4 moles de ATP, 2 mol de NADH e 2 mol de piruvato por mol de di-
hidroxiacetona-fosfato. O NADH será oxidado a NAD+ através da fermentação do piruvato a 
lactato. 
Seria necessário 2 moles de di-hidroxiacetona-fosfato para resultar na produção de 4 moles de 
ATP, 2 moles de NADH e 2 moles de piruvato. 
 
Resposta incorreta. 
D. Serão produzidos 4 moles de ATP, 2 moles de NADH e 2 moles de piruvato por mol de di-
hidroxiacetona-fosfato. O NADH será oxidado a NAD+ através da fermentação do piruvato a 
etanol. 
Seria necessário 2 moles de di-hidroxiacetona-fosfato para resultar na produção de 4 moles de 
ATP, 2 moles de NADH e 2 moles de piruvato. Além disso, não há evidências da presença de 
etanol no meio extracelular, portanto, o NADH não está sendo regenerado a NAD+ através de 
fermentação alcoólica. 
 
Resposta incorreta. 
E. Serão produzidos 2 moles de ATP, 1 mol de NADH e 1 mol de piruvato por mol de di-
hidroxiacetona-fosfato. O NADH será regenerado a NAD+ por intermédio de lançadeiras de 
elétrons que irão transferir estes elétrons para a cadeia de transporte de elétrons da 
mitocôndria. 
Sob condições anaeróbicas, o NADH é regenerado a NAD+ através de fermentação e não por 
intermédio de lançadeiras de elétrons. 
 
 
3. Por que no eritrócito a oxidação de um mol de glicose produz apenas 2 moles de ATP? 
Resposta incorreta. 
A. Porque esta célula não tem acesso a moléculas de oxigênio, e, portanto, o piruvato não pode 
ser completamente oxidado a CO2 e água. 
O eritrócito é a célula responsável pelo transporte de oxigênio no sangue. 
 
Resposta incorreta. 
B. Porque esta célula não possui a enzima necessária para conversão de di-hidroxiacetona-
fosfato a gliceraldeído-3-fosfato. 
A ausência desta enzima seria incompatível ao uso da glicose como combustível energético, 
uma vez que apenas uma molécula de gliceraldeído-3-fosfato seria produzida por molécula de 
glicose, e, portanto, cada molécula de glicose consumida geraria um saldo final de zero 
moléculas de ATP produzidas ao final da via glicolítica. 
 
Resposta incorreta. 
C. Porque esta célula possui uma enzima que converte gliceraldeído-3-fosfato diretamente a 
3-fosfoglicerato, e, portanto, a reação catalisada pela fosfoglicerato-cinase resultando naprodução de um ATP não acontece. 
A conversão de gliceraldeído-3-fosfato diretamente a 3-fosfoglicerato seria incompatível ao 
uso da glicose como combustível energético, uma vez que duas moléculas de ATP deixariam de 
ser produzidas por molécula de glicose, e, portanto, cada molécula de glicose consumida 
geraria um saldo final de zero moléculas de ATP produzidas ao final da via glicolítica. 
 
Resposta incorreta. 
D. Porque esta célula não possui mitocôndria e, portanto, o NADH deve ser regenerado a 
NAD+ através de fermentação alcoólica do piruvato. 
O eritrócito não possui as enzimas necessárias para produção de etanol. 
 
Você acertou! 
E. Porque esta célula não possui mitocôndria e, portanto, o NADH deve ser regenerado a 
NAD+ através de fermentação láctica do piruvato. 
A ausência de mitocôndrias na célula tem como consequência uma razão NADH/NAD+ alta, o 
que desloca a reação catalisada pela lactato-desidrogenase para a produção de lactato a partir 
de piruvato e NADH. 
 
 
4. Você já sabe que na fase de investimento da glicólise são consumidas duas moléculas de 
ATP, uma pela hexocinase e outra pela fosfofutrocinase-1 (PFK-. Qual a importância que a 
reação catalisada pela fosfo-hexose-isomerase tem para que a reação catalisada pela PFK-1 
aconteça? 
Resposta incorreta. 
A. A fosfo-hexose-isomerase converte glicose em frutose, a qual é o substrato da PFK-1. 
A fosfo-hexose-isomerase converte glicose-6-fosfato a frutose-6-fosfato, a qual é o substrato 
da PFK-1. 
 
Resposta incorreta. 
B. A fosfo-hexose-isomerase converte frutose-6-fosfato em glicose-6-fosfato, a qual é o 
substrato da PFK-1. 
A reação catalisada pela fosfo-hexose-isomerase é reversível e, portanto, pode ocorrer em 
ambos os sentidos. Contudo, o substrato da PFK-1 é a frutose-6-fosfato. 
 
Resposta incorreta. 
C. A fosfo-hexose-isomerase move o grupo hidroxil no C-1 da glicose-6-fosfato para o C-2, 
produzindo frutose-6-fosfato. 
A glicose-6-fosfato contém um grupo carbonil em C-1. 
 
Você acertou! 
D. A fosfo-hexose-isomerase move o grupo carbonil no C-1 da glicose-6-fosfato para o C-2, 
produzindo frutose-6-fosfato. 
A PFK-1, assim como a hexocinase, fosforila grupos hidroxil nas extremidades das hexoses. A 
PFK-1 fosforila o grupo hidroxil no C-1 da frutose-6-fosfato. Um grupo carbonil não poderia 
ser fosforilado. 
 
Resposta incorreta. 
E. A fosfo-hexose-isomerase quebra a hexose-fosfato em duas moléculas de três carbonos, 
facilitando a ação da PFK-1. 
A enzima que catalisa reações de lise na glicólise é a enzima aldolase, a qual converte frutose-
1,6-bisfosfato a duas trioses-fosfato, a di-hidroxiacetona-fosfato e o gliceraldeído-3-fosfato. 
 
 
5. Qual enzima é responsável pela primeira reação formadora de ATP na via glicolítica? 
Resposta incorreta. 
A. Piruvato-cinase. 
A piruvato-cinase catalisa a conversão de fosfoenolpiruvato a piruvato, a qual é a segunda 
reação glicolítica formadora de ATP. 
 
Resposta incorreta. 
B. Hexocinase. 
A hexocinase fosforila uma hexose produzindo hexose-6-fosfato. Essa reação é a primeira 
reação que consome ATP na via glicolítica. 
 
Você acertou! 
C. Fosfoglicerato-cinase. 
A fosfoglicerato-cinase catalisa a reação que extrai o grupo fosforil de alta energia do grupo 
carboxil do 1,3-bisfosfoglicerato e o transfere ao ADP, produzindo ATP e 3-fosfoglicerato. Essa 
é a primeira reação formadora de ATP na via glicolítica, e o ATP é produzido através de 
fosforilação no nível de substrato. 
 
Resposta incorreta. 
D. Fosfofrutocinase. 
A Fosfofrutocinase fosforila frutose-6-fosfato produzindo frutose-1,6-bisfosfato. Essa reação 
é a segunda reação que consome ATP na via glicolítica. 
 
Resposta incorreta. 
E. Gliceraldeído-3-fosfato-desidrogenase. 
A gliceraldeído-3-fosfato-desidrogenase não é uma enzima cinase e, portanto, não produz nem 
consome ATP em sua reação. 
 
 
Aula 8 - Ciclo do ácido cítrico 
 
1. A oxidação do citrato pode parecer um evento complicado, pois ela depende de 
oxaloacetato para a primeira reação do ciclo acontecer e termina com a produção do mesmo. 
Porém, os intermediários gerados são importantes, pois além de participarem da produção 
de NADH e FADH2, fornecem substrato para outras vias metabólicas. O oxaloacetato, por 
exemplo, serve como material de partida a biossíntese de pirimidinas e carboidratos em 
determinados tecidos. Que operação do ciclo do ácido cítrico seria afetada pela intensa 
utilização de oxaloacetato por outras vias metabólicas? 
Você acertou! 
A. A produção de citrato 
Para o citrato (possui 6 átomos de carbono) ser formado é necessário a condensação do acetil-
CoA (possui 2 átomos de carbono) com o oxaloacetato (possui 4 átomos de carbono). 
 
Resposta incorreta. 
B. A produção de acetil-CoA 
A produção de acetil-CoA independe do ciclo do ácido cítrico. Ele é produzido diretamente a 
partir da oxidação de lipídios e aminoácidos ou a partir do piruvato gerado no final da glicólise. 
 
Resposta incorreta. 
C. A produção de piruvato 
O piruvato é o produto final da glicólise. 
 
Resposta incorreta. 
D. A produção de fosfoglicerato 
O fosfoglicerato é um intermediário da glicólise e não está diretamente relacionado com o ciclo 
do ácido cítrico 
 
Resposta incorreta. 
E. A produção de gliceraldeído-3-fosfato 
O gliceraldeido-3-fosfato é gerado ao final da fase preparatória da glicólise. Na fase de 
pagamento haverá a produção de piruvato, que poderá ser transportado para a mitocôndria e 
formar acetil-CoA. 
 
 
2. O objetivo da auxiliar de laboratório Karina Gonçalves, de 20 anos, era perder 10 kg e ficar 
pronta para o carnaval. Mas, agora, ela passa o dia sentada no sofá. Após substituir as 
refeições por um shake e um chá durante oito meses, sem acompanhamento médico, ela 
perdeu temporariamente os movimentos das pernas. O motivo, segundo especialista, foi 
uma hipovitaminose causada pela falta da vitamina B1 no organismo, que, neste caso, 
provocou a paralisação de estímulos para as pernas. 
 
Como a falta de vitamina B1 foi capaz de fazer com que Karina perdesse o movimento das 
pernas? 
Resposta incorreta. 
A. A carência de vitamina B1 inibiu a oxidação da glicose, inibindo a enzima hexocinase, 
dificultando a utilização desse carboidrato como combustível. 
A hexocinase é uma enzima responsável por fosforilar a glicose assim que ela entra na célula. 
Essa enzima não depende de vitamina B1 para funcionar. 
 
Você acertou! 
B. A carência de vitamina B1 inibiu o funcionamento da enzima piruvato desidrogenase, 
interferindo com a produção de acetil-CoA e inibindo o ciclo do ácido cítrico. 
A vitamina B1, também conhecida como tiamina, é importante na produção de tiamina 
pirofosfato (TPP). O TPP é um dos cinco cofatores que o complexo piruvato desidrogenase 
(PDH) necessita para funcionar. Com a carência de TPP, o PDH deixa de converter o piruvato 
em acetil-CoA, interferindo diretamente no ciclo do ácido cítrico e comprometendo a produção 
de ATP. 
 
Resposta incorreta. 
C. A carência de vitamina B1 inibiu o funcionamento da enzima aconitase, que converte o 
citrato em isocitrato, impedindo a formação de alfa-cetoglutarato no ciclo do ácido cítrico. 
A aconitase é uma enzima do ciclo do ácido cítrico que converte o citrato em isocitrato. Essa 
enzima não necessita de vitamina B1 para funcionar corretamente. 
 
Resposta incorreta. 
D. A carência de vitamina B1 inibiu o complexo II da cadeia transportadora de elétrons, que é a 
única enzima do ciclo do ácido cítrico presa na membrana mitocondrial. 
O complexo II realmente é a única enzima do ciclo do ácido cítrico presente na membrana 
mitocondrial. Essa enzima precisa de FAD para funcionar (que necessita de vitamina B2 ao 
invés de B1). 
 
Resposta incorreta. 
E. A carência de vitamina B1 inibiu o transporte de elétrons pelo NADH e FADH2 para a cadeia 
transportadora, reduzindo o funcionamento da ATP sintase. 
A síntesede FAD e NAD+ depende das vitaminas B2 e B3 respectivamente. A vitamina B1 não 
está relacionada com produção dessas coenzimas. 
 
 
3. O ciclo do ácido cítrico não contribui somente para a produção de ATP. Ele também 
fornece substratos para a síntese de grupo heme, aminoácidos, ácidos graxos e glicose. Os 
substratos removidos precisam ser repostos. Nos humanos, a reposição desses 
intermediários depende da síntese de oxaloacetato, e o processo é chamado de reação 
anaplerótica. 
 
Para que essa reação de reposição se inicie, precisa-se de: 
Você acertou! 
A. Piruvato. 
O piruvato, nos rins e fígado, é substrato da enzima piruvato-carboxilase, que gera 
oxaloacetato como produto. 
 
Resposta incorreta. 
B. Glutamato. 
O glutamato pode ser produzido a partir do alfa-cetoglutarato. Essa via está removendo 
substrato do ciclo do ácido cítrico ao invés de repor. 
 
Resposta incorreta. 
C. Porfirinas. 
As profirinas podem ser produzidas a partir do succinil-CoA. Essa via está removendo 
substrato do ciclo do ácido cítrico ao invés de repor. 
 
Resposta incorreta. 
D. Asparagina. 
A aparagina pode ser produzida a partir do oxaloacetato. Essa via está removendo o 
oxaloacetato do ciclo do ácido cítrico ao invés de repor. 
 
Resposta incorreta. 
E. Acetil-CoA 
O acetil-CoA reage com o oxaloacetato para produzir citrato. Essa via não é capaz de repor o 
oxaloacetato no ciclo do ácido cítrico. 
 
 
4. Nos organismos aeróbios, podemos dizer que o ciclo do ácido cítrico é uma via anfibólica, 
ou seja, é uma via catabólica e anabólica. Podemos citar como exemplo de via anabólica: 
Resposta incorreta. 
A. A oxidação de ácidos graxos. 
A oxidação de ácidos graxos é um exemplo de catabolismo. Os ácidos graxos são oxidados para 
gerar acetil-CoA. 
 
Resposta incorreta. 
B. A síntese de acetil-CoA. 
A oxidação de aminoácidos, ácidos graxos e carboidratos gera acetil-CoA, que continua a ser 
oxidado pelo ciclo do ácido cítrico. Portanto, trata-se de uma via catabólica. 
 
Resposta incorreta. 
C. A oxidação de aminoácidos. 
A oxidação de aminoácidos é uma via catabólica. Ela produz piruvato e/ou acetil-CoA que 
continuará a ser oxidado pelo ciclo do ácido cítrico. 
 
Você acertou! 
D. A síntese de glicose. 
O oxaloacetato do ciclo do ácido cítrico pode ser utilizado como substrato para a síntese de 
glicose (gliconeogênese). Portanto, trata-se de uma via anabólica. 
 
Resposta incorreta. 
E. A oxidação de carboidratos. 
A oxidação de carboidratos gera acetil-CoA, que continua a ser oxidado pelo ciclo do ácido 
cítrico. Portanto, trata-se de uma via catabólica. 
 
 
5. O ciclo do ácido cítrico é altamente regulado dentro da mitocôndria. Na matriz 
mitocondrial, as concentrações de ADP e NADH alimentam o ciclo do ácido cítrico com 
informações sobre a velocidade da fosforilação oxidativa (a qual ocorre por meio da cadeia 
de transporte de elétrons e da ATP sintase). Assim, a oxidação de acetil-CoA no ciclo do ácido 
cítrico só pode ocorrer na mesma velocidade que os elétrons do NADH entram na cadeia de 
transporte de elétrons, a qual é controlada pela velocidade de síntese de ATP, que, por sua 
vez, é controlada pela velocidade de hidrólise de ATP. 
 
Quais das enzimas a seguir são inibidas pela alta razão NADH/NAD+ dentro da matriz 
mitocondrial? 
Resposta incorreta. 
A. Aconitase e fumarase. 
As enzimas aconitase e fumarase não são afetadas pela razão NADH/NAD+. 
 
Resposta incorreta. 
B. Citrato-sintase, isocitrato-desidrogenase e α-cetoglutarato-desidrogenase. 
A enzima citrato-sintase, responsável pela condensação de oxaloacetato e acetil-CoA, não é 
regulada pela razão NADH/NAD+. 
 
Resposta incorreta. 
C. Glutaraldeído-3-fosfato-desidrogenase, piruvato-desidrogenase e malato-desidrogenase. 
As enzimas glutaraldeído-3-fosfato-desidrogenase e piruvato-desidrogenase não são enzimas 
do ciclo do ácido cítrico. 
 
Você acertou! 
D. Isocitrato-desidrogenase, α-cetoglutarato-desidrogenase, e malato-desidrogenase. 
Essas três enzimas do ciclo do ácido cítrico utilizam NAD+ como coenzima aceptora dos 
elétrons extraídos de seus substratos (em forma de íons hidreto). Quando as concentrações de 
NADH se elevam (aumentando a razão NADH/NAD+), essas enzimas são inibidas (como um 
sinal de que não há mais necessidade de oxidar acetil-CoA), e, consequentemente, a velocidade 
do ciclo do ácido cítrico diminui. 
 
Resposta incorreta. 
E. Isocitrato-desidrogenase, α-cetoglutarato-desidrogenase e succinato-desidrogenase. 
A enzima succinato-desidrogenase utiliza FAD como coenzima aceptora de elétrons e, 
portanto, não é regulada pela razão NADH/NAD+. 
 
 
 
Aula 9 - Cadeia Respiratória e fosforilação oxidativa 
 
1. A succinato-desidrogenase é a única enzima do ciclo do ácido cítrico ligada a membrana 
interna mitocondrial. Este fato está relacionado com sua função na cadeia transportadora de 
elétrons, que é a de: 
Resposta incorreta. 
A. Transportar elétrons do NADH para o complexo III. 
O NADH transfere seus elétrons para o complexo I. 
 
Você acertou! 
B. Transportar elétrons para a ubiquinona. 
A succinato-desidrogenase é também conhecida como complexo II. Ela transfere seus elétrons 
para a ubiquinona. 
 
Resposta incorreta. 
C. Transportar elétrons para o complexo IV. 
O complexo IV recebe elétrons do complexo III através do citocromo c. 
 
Resposta incorreta. 
D. Transportar elétrons para o citocromo c. 
O citocromo c transporta elétrons do complexo III para o complexo IV. 
 
Resposta incorreta. 
E. Transportar elétrons do FADH2 para o complexo IV. 
O FADH2 é uma coenzima presente no complexo II que participa na transferência de elétrons 
do complexo II para a ubiquinona. 
 
 
2. O monóxido de carbono (CO) é potencialmente tóxico, pois além de interferir no 
transporte de oxigênio pela hemoglobina, é capaz de inibir o complexo IV da cadeia 
transportadora de elétrons. Com essa inibição, o que ocorre com a síntese de ATP? 
Resposta incorreta. 
A. A síntese de ATP irá se manter inalterada, pois o CO inibe apenas o complexo IV não 
interferindo com o funcionamento da ATP sintase. 
https://ultra.content.blackboardcdn.com/ultra/uiv3900.69.0-rel.19_4de3c5a
A síntese de ATP está acoplada à transferência de elétrons. Se o complexo IV for inibido, o fluxo 
de elétrons é interrompido, interferindo com a síntese de ATP. 
 
Resposta incorreta. 
B. Será inibida pois os elétrons não serão transferidos para o complexo V (ATP sintase). Com a 
falta de elétrons no complexo V, não haverá fosforilação do ADP. 
Apesar da síntese de ATP ser interrompida com a inibição do complexo IV, a ATP sintase, às 
vezes chamada de complexo V, não recebe elétrons. A síntese de ATP depende da passagem de 
prótons através da ATP sintase. 
 
Resposta incorreta. 
C. Irá se manter inalterada, pois com a inibição do complexo IV o complexo II é ativado e o 
bombeamento de prótons permanece constante. 
O complexo II não bombeia prótons para o espaço intermembrana. 
 
Você acertou! 
D. Será inibida, pois a síntese de ATP é dependente da cadeia transportadora de elétrons. 
Com a falha no fluxo de elétrons não haverá bombeamento de prótons. 
A síntese de ATP está acoplada ao fluxo de elétrons pela cadeia transportadora. Com a inibição 
do complexo IV, o bombeamento de prótons é comprometido e a síntese de ATP é 
interrompida. 
 
Resposta incorreta. 
E. Será diminuída, pois apenas os complexos I e III bombearão prótons da matriz mitocondrial 
para o espaço intermembrana. 
Isso não acontece. Para os complexos I e III continuarem funcionando, é necessário que o 
complexo IV transfira os elétrons para o oxigênio. 
 
 
3. A glicólise gera NADH, que pode ser utilizado pela cadeia transportadora de elétrons e 
contribuir para a formação do gradiente eletroquímico. Porém, a membrana interna da 
mitocôndria é impermeável a NAD+ e NADH, de modo que a oxidação do NADH citossólico 
não pode ser feitadiretamente pela cadeia de transporte de elétrons. Entretanto, o NADH 
citossólico pode ser indiretamente oxidado pela cadeia de transportadora de elétrons. Esse 
processo pode ocorrer por meio de: 
Você acertou! 
A. Lançadeira malato-aspartato. 
O NADH citossólico reduz oxaloacetato em uma reação catalisada pela malato desidrogenase 
citossólica. O malato formado entra na mitocôndria, onde é oxidado pela malato desidrogenase 
mitocondrial, que também utiliza NAD+ como coenzima. Esse processo leva à produção de 
NADH mitocondrial a partir de NADH citossólico, apesar de não haver permeabilidade da 
membrana interna ao NADH. 
 
Resposta incorreta. 
B. Bicicleta de Krebs. 
A bicicleta de Krebs conecta o ciclo da ureia e o ciclo do ácido cítrico. O fumarato produzido no 
ciclo da ureia, na reação de conversão da L-citrulina em arginilsuccinato é convertido em 
malato e pode adentrar o ciclo do ácido cítrico ou ser convertido em outros intermediários do 
ciclo. 
 
Resposta incorreta. 
C. Transferência dos elétrons para o complexo I. 
O complexo I recebe elétrons apenas do NADH presente na matriz mitocondrial. 
 
Resposta incorreta. 
D. Centros ferro-enxofre. 
Os centros ferro-enxofre fazem parte da estrutura dos complexos e auxiliam no transporte dos 
elétrons dentro dos mesmos. 
 
Resposta incorreta. 
E. ATP-sintase. 
ATP-sintase não funciona como aceptor de elétrons. Os prótons passam por ela e a energia do 
gradiente eletroquímico é utilizada na síntese de ATP. 
 
 
4. A fosforilação oxidativa gera a maior parte do ATP nas células aeróbias. Como a produção 
desse ATP é regulada? 
Resposta incorreta. 
A. É regulada pelo no consumo de CO2. 
O consumo de O2 é um limitante na produção de ATP nas células aeróbias. 
 
Você acertou! 
B. É regulada pela quantidade de ADP na célula e substratos energéticos. 
O ADP é o aceptor de Pi na mitocôndria. Altas concentrações de ADP sugerem um que a célula 
se encontra em um baixo nível energético, estimulando a síntese de ATP se houver substratos 
energéticos disponíveis para serem oxidados (carboidratos, lipídios e proteínas). 
 
Resposta incorreta. 
C. É regulada pela capacidade de transportar elétrons através dos complexos. 
O tráfego de elétrons através da cadeia transportadora está acoplado a síntese de ATP, 
promovida pela ATP sintase. Enquanto existir elétrons sendo transferidos, a ATP sintase 
estará funcionando. Nesse caso, o que limitará a síntese de ATP será a disponibilidade de 
substâncias a serem oxidadas que liberarão elétrons, e não a capacidade de transporte dos 
complexos. 
 
Resposta incorreta. 
D. É regulada pelas altas concentrações de lactato, que ativa a ATP-sintase. 
O ADP é um regulador importante, estimulando a produção de mais ATP. 
 
Resposta incorreta. 
E. É regulada pela ATP sintase, que limita a fosforilação do ADP. 
O que limita a síntese de ATP é o fornecimento de substratos energéticos e a disponibilidade 
de ADP. 
 
 
5. A mandioca-brava é usada em algumas regiões do Brasil na produção de farinha. Porém, 
ela possui uma substância tóxica que pertence à classe dos cianogênicos, que se for 
consumida, pode causar fadiga, falta de ar e fraqueza e pode ser fatal. Para essa mandioca 
servir para o consumo humano, ela deve passar por um tratamento a fim de se eliminar essa 
substância. Baseando-se nas alterações causadas pela mandioca não tratada, podemos 
sugerir que ela atua, principalmente, interferindo na: 
Você acertou! 
A. Utilização de oxigênio pela cadeia transportadora de elétrons. 
O cianogênico presente na mandioca inibe o complexo IV na cadeia transportadora de 
elétrons, tal como o monóxido de carbono. 
 
Resposta incorreta. 
B. Utilização de oxigênio pelo ciclo do ácido cítrico. 
O ciclo do ácido cítrico não consome oxigênio. 
 
Resposta incorreta. 
C. Utilização de oxigênio pela ATP sintase. 
A ATP sintase utiliza a energia acumulada no gradiente de prótons. 
 
Resposta incorreta. 
D. Utilização de oxigênio pela glicólise. 
A glicólise é um processo anaeróbio. 
 
Resposta incorreta. 
E. Utilização de oxigênio pela lançadeira do glicero-3-fosfato. 
Não é necessário oxigênio para que a lançadeira do glicero-3-fosfato faça transferência dos 
elétrons do NADH citosólico para a cadeia transportadora de elétrons. 
 
 
Aula 10 - Metabolismo do glicogênio 
 
1. Você está fazendo um experimento com amostras de músculo esquelético no qual o meio 
em que o tecido se encontra mantém as concentrações de glicogênio estáveis e todas as 
enzimas do metabolismo do glicogênio integras. Nestas condições, o que acontece com o 
glicogênio se esta preparação de músculo for tratada com glucagon? 
Resposta incorreta. 
A. O glicogênio é degradado devido à ativação da glicogênio-fosforilase. 
O glucagon não ativa a glicogênio fosforilase no músculo. 
 
Resposta incorreta. 
B. O glicogênio é sintetizado devido à ativação da glicogênio-sintase. 
O efeito do glucagon no metabolismo do glicogênio é a estimulação da degradação e a inibição 
da síntese do glicogênio. 
 
Você acertou! 
C. As concentrações de glicogênio se mantêm as mesmas. 
O glucagon atua estimulando a degradação e a inibindo a síntese do glicogênio no fígado, mas 
não no músculo, uma vez que as células do músculo esquelético não possuem receptores para 
glucagon. 
 
Resposta incorreta. 
D. O glicogênio é sintetizado devido à ativação da glicogênio-fosforilase. 
A enzima glicogênio-fosforilase não realiza atividade de síntese de glicogênio. 
 
Resposta incorreta. 
E. O glicogênio é degradado devido à ativação da glicogênio-sintase. 
A enzima glicogênio-sintase não realiza atividade de degradação de glicogênio. 
 
 
2. Qual a importância da glicogenina no metabolismo do glicogênio? 
Resposta incorreta. 
A. A glicogenina é uma enzima que auxilia a produção de UDP-glicose através da degradação 
de pirofosfato inorgânico a duas moléculas de fosfato inorgânico. 
A enzima que cataliza esta reação é a pirofosfatase inorgânica. 
 
Você acertou! 
B. A glicogenina é a proteína que faz parte do primer de glicogênio já existente. 
A glicogenina está ligada ao resíduo glicosil da extremidade redutora do glicogênio e possui a 
atividade enzimática responsável pelo elongamento dos primeiros 8 resíduos de glicose 
presentes no primer de glicogênio. 
 
Resposta incorreta. 
C. A glicogenina é a enzima responsável pela transferência de três dos quatro resíduos de 
glicose próximos a uma ramificação para uma extremidade não-redutora de uma cadeia 
glicosídica mais longa. 
Esta reação é catalisada pela atividade de transferase da enzima desramificadora. 
 
Resposta incorreta. 
D. 
A glicogenina é a enzima responsável pela degradação dos resíduos de glicose presentes nas 
extremidades não-redutoras da molécula de glicogênio. 
A enzima que cataliza esta reação é a glicogênio-fosforilase. 
 
Resposta incorreta. 
E. A glicogenina é o hormônio que estimula a síntese de glicogênio. 
O hormônio que estimula a síntese de glicogênio é a insulina. 
 
 
3. Uma pessoa sem nenhum problema metabólico realizou um teste oral de tolerância à 
glicose (TOTG), ingerindo uma grande quantidade de glicose. O que provavelmente ocorreu? 
Resposta incorreta. 
A. A ativação da glicogênio-fosforilase no fígado. 
A ingestão de grandes quantidades de glicose estimula a liberação de insulina pelo pâncreas, a 
qual inibe a glicogênio-fosforilase através da ativação da PP1. 
 
Resposta incorreta. 
B. O aumento dos níveis de lactato sanguíneo. 
Aumentos nos níveis de lactato sanguíneo ocorrem em situações anaeróbicas, como exercício 
físico intenso ou hipóxia causada por choque hipovolémico, cardiogénico ou séptico, por 
exemplo. Aumentos nos níveis de lactato sanguíneo após ingestão de carboidratos só ocorrerá 
se o indivíduo apresentar algum problema metabólico. 
 
Você acertou! 
C. A ativação da glicogênio-sintase hepática. 
A liberação de insulina após ingestãode grandes quantidades de glicose estimula a inativação 
da GSK3, da PKA e da fosforilase-cinase, três enzimas que inibem a glicogênio-sintase por 
fosforilação. Além disso, a insulina ativa a PP1, a qual ativa a glicogênio-sintase através de 
desfosforilação 
 
Resposta incorreta. 
D. A inibição da glicogênese no tecido adiposo. 
O tecido adiposo não sintetiza glicogênio. 
 
Resposta incorreta. 
E. A ativação da glicogenólise no músculo. 
A ingestão de grandes quantidades de glicose estimula a liberação de insulina pelo pâncreas, a 
qual atua inibindo a glicogenólise e estimula a glicogênese. 
 
 
4. Um paciente com deficiência de glicogênio-fosforilase muscular foi examinado enquanto 
seu antebraço era pressionado por uma bolsa de borracha. Se comparássemos com uma 
pessoa normal realizando o mesmo exercício, esse paciente: 
Resposta incorreta. 
A. Realizaria o exercício por um tempo maior sem apresentar fadiga. 
A inabilidade em degradar glicogênio para ser usado na produção de ATP causaria fadiga mais 
rapidamente que numa pessoa normal. 
 
Resposta incorreta. 
B. Apresentaria níveis aumentados de glicose no sangue retirado do antebraço. 
Com a glicogenólise comprometida, a captação de glicose sanguínea para produção de ATP 
estaria aumentada, causando uma diminuição local da glicose sanguínea. 
 
Você acertou! 
C. Apresentaria níveis diminuídos de lactato no sangue retirado do braço. 
O paciente tem um distúrbio de armazenamento do glicogênio, a doença de McArdle. A menor 
quantidade de glicose e glicose-6-fosfato disponível para entrar na via glicolítica devido à 
inabilidade de degradar glicogênio no músculo causariam menor produção de lactato no 
miócito e, consequentemente, menores níveis de lactato para ser liberado na corrente 
sanguínea. 
 
Resposta incorreta. 
D. Apresentaria níveis mais baixos de glicogênio em espécimes de biópsia do músculo do seu 
antebraço. 
A deficiência na degradação do glicogênio levaria a níveis maiores de glicogênio do que o 
normal. 
 
Resposta incorreta. 
E. Apresentaria hipoglicemia. 
Como a glicogênio-fosforilase hepática funciona normalmente, os níveis de glicose sistêmica 
podem ser mantidos por glicogenólise hepática. 
 
 
5. Em relação à degradação do glicogênio, é CORRETO afirmar que: 
Resposta incorreta. 
A. Produz apenas glicose-1-fosfato. 
A reação catalisada pela enzima desramificadora produz glicose livre. 
 
Resposta incorreta. 
B. Produz apenas glicose livre. 
A reação catalisada pela glicogênio-fosforilase produz glicose-1-fosfato. 
 
Resposta incorreta. 
C. Produz somente UDP-glicose. 
A UDP-glicose é uma molécula intermediária da rota de síntese de glicogênio. 
 
Resposta incorreta. 
D. Produz uma quantidade maior de glicose-1-fosfato do que glicose-6-fosfato. 
A enzima fosfoglicomutase converte toda glicose-1-fosfato à glicose-6-fosfato, desta forma, 
são produzidos quantidades similares de glicose-1-fosfato e glicose-6-fosfato. 
 
Você acertou! 
E. Produz mais glicose-1-fosfato que glicose. 
A glicogênio-fosforilase quebra ligações α-1,4 formando glicose-1-fosfato e a enzima 
desramificadora hidrolisa ligações α-1,6 formando glicose livre. Uma vez que cerca de 90% 
das ligações glicosídicas presentes no glicogênio são α-1,4 e apenas 10% são α-1,6, a 
quantidade de glicose-1-fosfato produzida durante glicogenólise é muito maior do que a 
quantidade de glicose livre. 
 
 
 
Aula 11 - Gliconeogênese e o controle da glicemia 
 
1. No Ciclo de Cori, o fígado é responsável pela captação de moléculas de lactato presentes 
no sangue (provenientes principalmente do músculo e dos eritrócitos) e pela conversão 
destas moléculas em novas moléculas de glicose a partir de gliconeogênese. Sabendo isso, 
quantos moles de glicose podem ser produzidos por gliconeogênese a partir de 10 moles de 
lactato captados pelos hepatócitos? 
Resposta incorreta. 
A. Podem ser produzidos 10 moles de glicose, já que todos os carbonos do lactato são utilizados 
para produção de glicose. 
Embora todos os carbonos do lactato sejam utilizados para produção de glicose na 
gliconeogênese, a produção de glicose a partir de lactato não ocorre em uma proporção de 1:1. 
 
Você acertou! 
B. Podem ser produzidos 5 moles de glicose, já que todos os carbonos do lactato são 
utilizados para produção de glicose. 
A glicose é uma molécula de 6 carbonos, enquanto o lactato é uma molécula de 3 carbonos. 
Como não há perda de carbonos do lactato quando eles entram na gliconeogênese para 
produção de glicose, duas moléculas de lactato são necessárias para cada molécula de glicose 
produzida. 
 
Resposta incorreta. 
C. Podem ser produzidos 10 moles de glicose, já que metade dos carbonos necessários para 
produção de cada molécula de glicose são provenientes do glicerol. 
Embora o glicerol seja um dos precursores da gliconeogênese, sua contribuição para a 
produção de glicose não envolve o Ciclo de Cori. 
 
Resposta incorreta. 
D. Podem ser produzidos 10 moles de glicose, já que metade dos carbonos necessários para 
produção de cada molécula de glicose são provenientes da alanina. 
Embora a alanina seja um dos precursores da gliconeogênese, sua contribuição para a 
produção de glicose não envolve o Ciclo de Cori, mas sim o Ciclo Glicose-Alanina. 
 
Resposta incorreta. 
E. Podem ser produzidos 10 moles de glicose, já que metade dos carbonos necessários para 
produção de cada molécula de glicose são provenientes do acetil-CoA. 
O acetil-CoA não é um precursor da síntese de glicos via gliconeogênese, uma 
 
 
2. A gliconeogênese é uma rota importante para a manutenção dos níveis de glicose durante 
o jejum, exercício físico e estresse. Quais os hormônios responsáveis pela ativação da 
produção de glicose através de gliconeogênese durante estas condições? 
Resposta incorreta. 
A. Insulina e adrenalina. 
A insulina atua inibindo a gliconeogênese e estimulando a glicólise. 
 
Resposta incorreta. 
B. Adrenalina e os hormônios glicocorticoides (como o cortisol). 
Nem a adrenalina nem o cortisol estimulam a gliconeogênese em resposta as baixas 
concentrações de glicose sanguínea. 
 
Você acertou! 
C. Glucagon, adrenalina, e os hormônios glicocorticoides (como o cortisol). 
A gliconeogênese é estimulada pelo glucagon em resposta às baixas concentrações de glicose 
sanguínea (durante o jejum), pela adrenalina durante o exercício físico e estresse agudo 
(situações de "luta-ou-fuga"). O glicocorticoides é estimulado durante situações de estresse 
(por ação do cortisol) ou tratamentos com medicamentos glicocorticoides (como a 
dexametasona, por exemplo). 
 
Resposta incorreta. 
D. Somente glucagon. 
O glucagon não estimula a gliconeogênese em resposta ao exercício físico ou estresse. 
 
Resposta incorreta. 
E. Somente adrenalina. 
A adrenalina é o hormônio responsável pela ativação da gliconeogênese em situações de "luta-
ou-fuga". 
 
 
3. A gliconeogênese é uma rota biossintética com alto custo energético, uma vez que 6 moles 
de ligações de fosfato (em forma de ATP e GTP) e 2 moles de NADH (energia em forma de 
equivalentes de redução) são necessárias para cada mol de glicose produzido a partir de 
piruvato. Quais enzimas da rota gliconeogênica consomem energia (na forma de ATP, GTP 
ou NADH) quando a glicose é produzida a partir de piruvato? 
Resposta incorreta. 
A. Fosfoenolpiruvato-carboxicinase (PEPCK), frutose-1,6-bisfosfatase, glicose-6-fosfatase e 
gliceraldeído-3-fosfato-desidrogenase. 
A frutose-1,6-bisfosfatase e a glicose-6-fosfatase não consomem ATP, GTP ou NADH ao 
gerarem seus produtos frutose-6-fosfato e glicose-6-fosfato, respectivamente. 
 
Resposta incorreta. 
B. Piruvato-carboxilase, fosfoenolpiruvato-carboxicinase (PEPCK), glicerol-cinase e glicerol-
3-fosfato-desidrogenase. 
As enzimas glicerol-cinase e glicerol-3-fosfato-desidrogenase consomem energia ao 
produzirem um intermediário da rota gliconeogênica (a di-hidroxiacetona-fosfato)a partir de 
glicerol, e não de piruvato. Elas consomem 2 moles de ATP e 2 moles de NADH, 
respectivamente, para cada mol de glicose produzido a partir de glicerol. 
 
Resposta incorreta. 
C. Piruvato-carboxilase, fosfoenolpiruvato-carboxicinase (PEPCK), fosfofrutocinase-1 (PFK-
1) e lactato-desidrogenase. 
A fosoffrutocinase-1 (PFK-1) catalisa uma das reações irreversíveis da glicólise e, portanto, não 
faz parte da rota gliconeogênese. Além disso, a lactato-desidrogenase produz NADH ao 
converter lactato em piruvato. 
 
Você acertou! 
D. Piruvato-carboxilase, fosfoenolpiruvato-carboxicinase (PEPCK), fosfoglicerato-cinase e 
gliceraldeído-3-fosfato-desidrogenase. 
A piruvato-carboxilase consome 2 moles de ATP ao converter 2 moles de piruvato em 
oxaloacetato; a fosfoenolpiruvato-carboxicinase (PEPCK) consome 2 moles de GTP ao 
converter 2 moles de oxaloacetato em fosfoenolpiruvato; a fosfoglicerato-cinase consome 2 
moles de ATP ao converter 2 moles de 3-fosfoglicerato em 1,3-bisfosfoglicerato; a 
gliceraldeído-3-fosfato-desidrogenase consome 2 moles de NADH ao converter 2 moles de 
1,3-bisfosfoglicerato em gliceraldeído-3-fosfato. 
 
Resposta incorreta. 
E. Fosfoenolpiruvato-carboxicinase (PEPCK), glicocinase (hexocinase IV), fosfoglicerato-
cinase e lactato-desidrogenase. 
A glicocinase (hexocinase IV) catalisa uma das reações irreversíveis da glicólise e, portanto, não 
faz parte da rota gliconeogênese. Além disso, a lactato-desidrogenase produz NADH ao 
converter lactato em piruvato. 
 
 
4. Suponha que você descobre uma toxina que inibe a fosfoenolpiruvato-carboxicinase 
(PEPCK). Ao injetá-la em um organismo, qual das seguintes moléculas não contribuiriam para 
a produção de glicose devido a inibição da PEPCK? 
Resposta incorreta. 
A. Glicerol. 
O glicerol entra na gliconeogênese como di-hidroxiacetona-fosfato, desviando da etapa da 
PEPCK. 
 
Resposta incorreta. 
B. Frutose 
Ácidos graxos de cadeia par somente podem originar acetil-CoA, a qual não é capaz de fornecer 
carbonos para síntese líquida de glicose em animais. 
 
Resposta incorreta. 
C. Fosfoenolpiruvato. 
O fosfoenolpiruvato segue na rota gliconeogênica sem precisar passar pela etapa da PEPCK. 
 
Resposta incorreta. 
D. Galactose. 
A galactose é convertida a glicose-1-fosfato e, posteriormente, a glicose-6-fosfato, desviando 
da etapa da PEPCK. 
 
Você acertou! 
E. Alanina. 
A PEPCK converte oxaloacetato em fosfoenolpiruvato. Em combinação com a piruvato-
carboxilase, ela é utilizada para desviar da reação da piruvato-cinase. Assim, os precursores 
gliconeogênicos que precisam ser convertidos a fosfoenolpiruvato antes de seguirem na rota 
gliconeogênica (tais como alanina, lactato, ou qualquer intermediário do ciclo do ácido cítrico) 
não poderão contribuir para a produção de glicose devido a inibição da PEPCK. 
 
 
 
5. Qual é o mecanismo responsável por impedir o ciclo fútil de conversão de 
fosfoenolpiruvato em piruvato através da inibição da enzima piruvato-cinase por 
fosforilação durante a gliconeogênese no hepatócito? 
Resposta incorreta. 
A. Elevados níveis de ATP e acetil-CoA resultantes da oxidação de ácidos graxos por β-
oxidação. 
Tanto ATP quanto acetil-CoA atuam como inibidores alostéricos da piruvato-cinase, no 
entanto, não são responsáveis pela fosforilação da enzima. 
 
Resposta incorreta. 
B. Elevados níveis de alanina resultante da degradação proteica do músculo. 
Alanina atua como inibidor alostérico da piruvato-cinase, no entanto, não é responsável pela 
fosforilação da enzima. 
 
Resposta incorreta. 
C. Frutose-1,6-bisfosfato resultante da alta taxa de condensação de di-hidrociacetona-fosfato 
e gliceraldeído-3-fosfato. 
Frutose-1,6-bisfosfato atua como ativador alostérico da piruvato-cinase, como um sinal da alta 
atividade da PFK-1 em converter frutose-6-fosfato a frutose-1,6-bisfosfato. 
 
Você acertou! 
D. Ativação da proteína-cinase dependente de AMP cíclico (PKA) em resposta a sinalização 
do glucagon e/ou adrenalina. 
A piruvato-cinase é inibida tanto por fosforilação quanto por modulação alostérica. A 
fosforilação ocorre após glucagon e/ou adrenalina ativarem receptores de membrana 
causando a produção de AMP cíclico pela adenilato-ciclase. O AMP cíclico ativa a proteína-
cinase dependente de AMP cíclico (PKA), a qual fosforila diversas proteínas que contribuem 
para a produção de glicose hepática durante o jejum (dentre elas a piruvato-cinase, a qual é 
inibida após fosforilação). 
 
Resposta incorreta. 
E. Ativação da proteína-cinase dependente de AMP cíclico (PKA) em resposta a sinalização da 
insulina. 
A sinalização por insulina ativa a fosfodiesterase (enzima que hidrolisa AMP cíclico em AMP) 
causando inativação da proteína-cinase dependente de AMP cíclico (PKA). 
 
 
 
Aula 12 - Oxidação dos ácidos graxos e cetogênese 
 
1. Se uma molécula de ácido graxo de cadeia ímpar saturada contendo 17 átomos de carbono 
fosse completamente oxidada por β-oxidação mitocondrial, seguida de oxidação no ciclo do 
ácido cítrico, qual seria a quantidade de ATP produzida por essa molécula em comparação a 
uma molécula de palmitato (ácido graxo saturado contendo 16 átomos de carbono)? 
Resposta incorreta. 
A. Cerca de 6 ATP a mais que o palmitato devido à molécula possuir um carbono a mais que o 
palmitato. 
A última volta da espiral da β-oxidação ocorrida a partir de ácidos graxos de cadeia ímpar 
produz 1 molécula de 2 carbonos e uma molécula de 3 carbonos. Essa última entra no ciclo do 
ácido cítrico como succinil-CoA às custas de uma molécula de ATP. 
 
Resposta incorreta. 
B. Nenhuma das duas moléculas produziria ATP uma vez que nenhuma delas é oxidada por β-
oxidação mitocondrial. 
Ambas as moléculas são oxidadas por β-oxidação mitocondrial. 
 
Resposta incorreta. 
C. As duas moléculas de ácidos graxos produziriam a mesma quantidade de ATP, uma vez que 
ambas são oxidadas pelas mesmas reações na β-oxidação. 
Embora ambas as moléculas compartilhem exatamente as mesmas reações na β-oxidação, a 
última volta da espiral da β-oxidação, ocorrida a partir de ácidos graxos de cadeia ímpar, produz 
1 molécula de 2 carbonos e uma molécula de 3 carbonos, enquanto a ocorrida a partir de 
palmitato produz 2 moléculas de 2 carbonos. 
 
Resposta incorreta. 
D. 106 ATP a menos que o palmitato, já que ácidos graxos de cadeia ímpar não podem ser 
oxidados por β-oxidação. 
Embora uma molécula de palmitato completamente oxidada por β-oxidação, seguida de 
oxidação no ciclo do ácido cítrico, produza 106 moléculas de ATP, os ácidos graxos de cadeia 
ímpar podem ser oxidados por β-oxidação. 
 
Você acertou! 
E. 6 ATP a menos que a oxidação do palmitato devido à produção de uma molécula de 
propionil-CoA na última volta da espiral da β-oxidação. 
Os ácidos graxos de cadeia ímpar são clivados a uma molécula de acetil-CoA e uma molécula 
de propionil-CoA na última volta da espiral da β-oxidação. O propionil-CoA entra no ciclo do 
ácido cítrico como succinil-CoA às custas de uma molécula de ATP. Além disso, ele desvia das 
etapas da isocitrato-desidrogenase e α-cetoglutarato-desidrogenase, as quais geram 1 NADH 
cada. 
 
 
2. Uma pessoa com deficiência na síntese de carnitina e que não está ingerindo quantidades 
adequadas de carnitina apresentaria quais alterações metabólicas durante os períodos de 
jejum noturno? 
Resposta incorreta. 
A. Hiperglicemia e aumentada excreção de glicose na urina. 
A oxidação de ácidos graxos estaria reduzida devido à inabilidade dos tecidos em oxidar ácidos 
graxos de cadeia longa, uma vez que o transporte dessas moléculas para a mitocôndria é 
dependente de carnitina. A redução na taxa de oxidação de ácidos graxos levaria a uma inibição 
da gliconeogênese e a um maior consumo de glicose sanguínea pelos tecidos. 
 
Você acertou! 
B. Níveis elevados de ácidos dicarboxílicos no sangue e na urina. 
Devido à inabilidade dos tecidos em oxidarácidos graxos de cadeia longa (uma vez que o 
transporte dessas moléculas para a mitocôndria é dependente de carnitina), a ω-oxidação 
estaria mais ativa, resultando em um aumento dos ácidos dicarboxílicos no sangue, os quais são 
também excretados pela urina. 
 
Resposta incorreta. 
C. Níveis de ácidos graxos de cadeia ramificada estariam aumentados no sangue. 
A oxidação de ácidos graxos de cadeia ramificada não é afetada por deficiência de carnitina, 
uma vez que esses ácidos graxos são oxidados nos peroxissomas e o seu transporte para essa 
organela não é dependente de carnitina. 
 
Resposta incorreta. 
D. Síntese de corpos cetônicos aumentada. 
A oxidação de ácidos graxos estaria reduzida devido à inabilidade dos tecidos em oxidar ácidos 
graxos de cadeia longa, uma vez que o transporte dessas moléculas para a mitocôndria é 
dependente de carnitina. A redução na taxa de oxidação de ácidos graxos levaria a uma menor 
taxa de produção de corpos cetônicos. 
 
Resposta incorreta. 
E. Níveis de ácidos graxos de cadeia muito longa estariam aumentados no sangue. 
A oxidação de ácidos graxos de cadeia muito longa não é afetada por deficiência de carnitina, 
uma vez que esses ácidos graxos são oxidados nos peroxissomas e o seu transporte para essa 
organela não é dependente de carnitina. 
 
 
3. Tanto a α-oxidação peroxissomal quanto a β-oxidação peroxissomal são vias do 
metabolismo de ácidos graxos que ocorrem em uma organela denominada perossixoma. 
Sabendo que tanto a β-oxidação peroxissomal quanto a β-oxidação mitocondrial oxidam 
ácidos graxos liberando, principalmente, acetil-CoA, qual a função da α-oxidação? 
Resposta incorreta. 
A. Oxidar ácidos graxos de cadeia longa com um número ímpar de átomos de carbono. 
Ácidos graxos de cadeia longa com um número ímpar de átomos de carbono são oxidados por 
meio de β-oxidação mitocondrial. 
 
Resposta incorreta. 
B. Oxidar ácidos graxos de cadeia média. 
Ácidos graxos de cadeia média são oxidados por meio de β-oxidação mitocondrial. 
 
Resposta incorreta. 
C. Auxiliar a ω-oxidação peroxissomal na oxidação de ácidos graxos de cadeia ramificada. 
A ω-oxidação ocorre no retículo endoplasmático. 
 
Você acertou! 
D. Auxiliar a β-oxidação peroxissomal na oxidação de ácidos graxos de cadeia ramificada. 
A β-oxidação não consegue oxidar ácidos graxos que possuem ramificações no carbono β. A α-
oxidação cliva o carbono da posição 1 da molécula de ácido graxo original, resultando em um 
novo ácido graxo que não teve seu carbono β substituído, o qual pode ser oxidado por β-
oxidação. 
 
Resposta incorreta. 
E. Oxidar ácidos graxos de cadeia longa. 
Ácidos graxos de cadeia longa são oxidados, principalmente, por meio de β-oxidação 
mitocondrial. 
 
 
4. Em qual das situações listadas abaixo os ácidos graxos seriam a principal fonte de 
substrato energético para o organismo? 
Resposta incorreta. 
A. Imediatamente após uma refeição rica em carboidratos. 
Após refeições ricas em carboidratos, o principal substrato energético é a glicose. 
 
Resposta incorreta. 
B. Durante uma competição de corrida de 100 metros. 
O principal substrato energético durante exercício de alta intensidade (como uma corrida de 
100 metros) é a glicose, a qual está sendo oxidada, principalmente, por glicólise anaeróbia 
devido ao aporte inadequado de oxigênio nos tecidos musculares nessas situações. 
 
Resposta incorreta. 
C. 60 minutos após a administração de insulina de ação rápida. 
A insulina inibe a digestão de triglicerídeos no tecido adiposo e a oxidação de ácidos graxos nos 
tecidos. 
 
Você acertou! 
D. Enquanto estiver correndo os últimos quilômetros de uma maratona. 
Os ácidos graxos são o principal substrato energético para o organismo durante exercício 
prolongado e jejum. A maratona é um exercício prolongado em que você se encontra no estado 
de jejum. 
 
Resposta incorreta. 
E. 30 minutos após comer batata frita no jantar. 
Batatas fritas são alimentos ricos em carboidratos e, portanto, a glicose seria o principal 
substrato energético nessa situação. 
 
 
 
5. A ausência (expressão insuficiente) de qual enzima da rota de oxidação de corpos 
cetônicos não permite que o fígado utilize corpos cetônicos para a produção de ATP? 
Você acertou! 
A. Tioforase. 
A tioforase (também chamada de β-cetoacil-CoA-transferase ou succinil-CoA: acetoacetato-
CoA-transferase) é uma enzima da rota de oxidação de corpos cetônicos que é responsável 
pela reação que transfere a CoA do succinil-CoA para o acetoacetato, produzindo acetoacetil-
CoA. No tecido hepático, essa enzima está presente em quantidades insuficientes para permitir 
que as células possam oxidar corpos cetônicos. 
 
Resposta incorreta. 
B. HMG-CoA-sintase. 
A HMG-CoA-sintase é uma enzima da rota de síntese de corpos cetônicos, a qual está presente 
no fígado. 
 
Resposta incorreta. 
C. Tioloase. 
A tioase catalisa a reação reversível de degradação de acetoacetil-CoA em duas moléculas de 
Acetil-CoA. Ela é responsável pela última reação de cada volta da espiral da β-oxidação, além 
de ser responsável pela primeira reação da síntese de corpos cetônicos (ambas as rotas 
ocorrem no fígado). 
 
Resposta incorreta. 
D. Succinato-tiocinase. 
A succinato-tiocinase não é uma enzima da rota de oxidação de corpos cetônicos, mas, sim, do 
ciclo do ácido cítrico. Além disso, essa enzima está presente nas células do fígado. 
 
Resposta incorreta. 
E. β-hidroxibutirato-desidrogenase. 
A β-hidroxibutirato-desidrogenase catalisa a reação reversível a qual converte acetoacetato a 
β-hidroxibutirato. Essa enzima está presente no fígado, uma vez que esse tecido é capaz de 
sintetizar β-hidroxibutirato. 
 
 
 
Aula 13 - Catabolismo dos aminoácidos 
 
1. O catabolismo dos aminoácidos pode gerar substrato para várias vias metabólicas, sendo 
uma predominante sobre as outras. Nesse sentido, assinale a alternativa referente à via 
metabólica que é sempre favorecida na degradação dos aminoácidos. 
Resposta incorreta. 
A. Beta-oxidação. 
A degradação de todos os aminoácidos é capaz de gerar acetil-CoA, que alimenta o ciclo do 
ácido cítrico. 
 
Resposta incorreta. 
B. Via das pentoses. 
A degradação de todos os aminoácidos é capaz de gerar acetil-CoA, que alimenta o ciclo do 
ácido cítrico. 
 
Você acertou! 
C. Ciclo do ácido cítrico. 
A degradação de todos os aminoácidos é capaz de gerar acetil-CoA, que alimenta o ciclo do 
ácido cítrico. 
 
Resposta incorreta. 
D. Via glicolítica. 
A degradação de todos os aminoácidos é capaz de gerar acetil-CoA, que alimenta o ciclo do 
ácido cítrico. 
 
Resposta incorreta. 
E. Via dos corpos cetônicos. 
A degradação de todos os aminoácidos é capaz de gerar acetil-CoA, que alimenta o ciclo do 
ácido cítrico. 
 
 
2. A fenilcetonúria (PKU) é uma doença com incidência alta, aproximadamente 1:10 a 15.000 
nascidos-vivos. No teste do pezinho, são detectadas algumas possíveis doenças que a criança 
pode ter, incluindo a PKU. Qual é a principal característica laboratorial que esses pacientes 
apresentam? 
Resposta incorreta. 
A. Aumento dos níveis plasmáticos de tirosina e fenilalanina. 
Nesta doença, não há conversão de fenilalanina em tirosina, portanto, os níveis plasmáticos de 
fenilalanina aumentam e os de tirosina diminuem. 
 
Resposta incorreta. 
B. Aumento dos níveis urinários de tirosina. 
Nesta doença, não há conversão de fenilalanina em tirosina, portanto, os níveis plasmáticos de 
fenilalanina aumentam e os de tirosina diminuem. 
 
Resposta incorreta. 
C. Diminuição dos níveis plasmáticos de fenilalanina. 
Nesta doença, não há conversão de fenilalanina em tirosina, portanto, os níveis plasmáticos de 
fenilalanina aumentam e os de tirosina diminuem. 
 
Você acertou! 
D. Aumento dos níveis plasmáticos de fenilalanina e diminuição dos níveis plasmáticos de 
tirosina. 
Nesta doença, não há conversão de fenilalanina em tirosina, portanto,os níveis plasmáticos de 
fenilalanina aumentam e os de tirosina diminuem. 
 
Resposta incorreta. 
E. Diminuição dos níveis plasmáticos de tirosina e fenilalanina. 
Nesta doença, não há conversão de fenilalanina em tirosina, portanto, os níveis plasmáticos de 
fenilalanina aumentam e os de tirosina diminuem. 
 
 
3. Alguns aminoácidos possuem cadeia lateral que pode ser catabolizada até gerar propionil-
CoA e, consequentemente, succinil-CoA. A degradação desses aminoácidos assemelha-se à 
de qual outro nutriente? 
Você acertou! 
A. Ácidos graxos. 
A geração de propionil-CoA e succinil-CoA é típica da degradação dos ácidos graxos de cadeia 
ímpar, também. 
 
Resposta incorreta. 
B. Carboidratos. 
A geração de propionil-CoA e succinil-CoA é típica da degradação dos ácidos graxos de cadeia 
ímpar, também. 
 
Resposta incorreta. 
C. Corpos cetônicos. 
A geração de propionil-CoA e succinil-CoA é típica da degradação dos ácidos graxos de cadeia 
ímpar, também. 
 
Resposta incorreta. 
D. Colesterol. 
A geração de propionil-CoA e succinil-CoA é típica da degradação dos ácidos graxos de cadeia 
ímpar, também. 
 
Resposta incorreta. 
E. Proteínas. 
A geração de propionil-CoA e succinil-CoA é típica da degradação dos ácidos graxos de cadeia 
ímpar, também. 
 
 
4. A doença do xarope do Bordo (“maple syrup urine disease”), é uma doença com diagnostico 
precoce difícil. È uma doença genética de caráter recessivo. De acordo com a Sociedade 
Americana de Pediatria, esse distúrbio acomete cerca de 1 a cada 200 nascidos vivos. Essa 
doença apresenta-se pelo acúmulo de alguns aminoácidos no organismo do paciente. 
Assinale abaixo os aminoácidos que se apresentam acumulados nesses pacientes: 
Resposta incorreta. 
A. triptofano, leucina e valina. 
A doença do Xarope de Bordo é caracterizada pelo acúmulo de aminoácidos de cadeias 
ramificadas (BCAA) leucina, valina e isoleucina. Os outros aminoácidos não compões os 
chamados BCSS e, portanto, não são acumulados na referida doença. 
 
Resposta incorreta. 
B. glicina, triptofano e prolina 
A doença do Xarope de Bordo é caracterizada pelo acúmulo de aminoácidos de cadeias 
ramificadas (BCAA) leucina, valina e isoleucina. Os outros aminoácidos não compões os 
chamados BCSS e, portanto, não são acumulados na referida doença. 
 
Você acertou! 
C. leucina, valina e isoleucina. 
A doença do Xarope de Bordo é caracterizada pelo acúmulo de aminoácidos de cadeias 
ramificadas (BCAA) leucina, valina e isoleucina. Os outros aminoácidos não compões os 
chamados BCSS e, portanto, não são acumulados na referida doença. 
 
Resposta incorreta. 
D. serina, metionina e leucina 
A doença do Xarope de Bordo é caracterizada pelo acúmulo de aminoácidos de cadeias 
ramificadas (BCAA) leucina, valina e isoleucina. Os outros aminoácidos não compões os 
chamados BCSS e, portanto, não são acumulados na referida doença. 
 
Resposta incorreta. 
E. histidina, metionina e valina 
A doença do Xarope de Bordo é caracterizada pelo acúmulo de aminoácidos de cadeias 
ramificadas (BCAA) leucina, valina e isoleucina. Os outros aminoácidos não compões os 
chamados BCSS e, portanto, não são acumulados na referida doença. 
 
 
5. Assinale a alternativa correta referente ao papel do catabolismo de aminoácidos no 
estado de jejum. 
Resposta incorreta. 
A. Fornecem substrato para a lipogênese. 
Os aminoácidos são os principais substratos para a via da gliconeogênese. 
 
Resposta incorreta. 
B. Fornecem substrato para a glicólise. 
Os aminoácidos são os principais substratos para a via da gliconeogênese. 
 
Resposta incorreta. 
C. Fornecem substrato para a beta-oxidação. 
Os aminoácidos são os principais substratos para a via da gliconeogênese. 
 
Resposta incorreta. 
D. Fornecem substrato para a glicogênese. 
Os aminoácidos são os principais substratos para a via da gliconeogênese. 
 
Você acertou! 
E. Fornecem substrato para a via da gliconeogênese. 
Os aminoácidos são os principais substratos para a via da gliconeogênese. 
 
 
Aula 14 - Integração metabólica 
 
1. Para a manutenção da concentração de glicose sanguínea dentro dos valores normais, é 
necessário o ajuste minucioso, feito minuto a minuto. São hormônios que regulam processos 
metabólicos relacionados à glicose, exceto: 
Resposta incorreta. 
A. Hormônio insulina. 
A insulina sinaliza para o músculo, fígado e tecido adiposo se a glicose sanguínea está mais alta 
do que o necessário; como resultado, as células captam o excesso de glicose do sangue e o 
convertem em glicogênio e triacilgliceróis para armazenamento. 
 
Resposta incorreta. 
B. Hormônio glucagon. 
O glucagon sinaliza que a glicose sanguínea está muito baixa, e os tecidos respondem 
produzindo glicose pela degradação do glicogênio (no fígado) e pela oxidação de gorduras para 
reduzir o uso da glicose. 
 
Resposta incorreta. 
C. Hormônio adrenalina. 
A adrenalina age principalmente nos tecidos muscular, adiposo e hepático. Ela ativa a 
glicogênio-fosforilase e inativa a glicogênio-sintase pela fosforilação dessas enzimas, 
estimulando a conversão do glicogênio hepático em glicose sanguínea. 
 
Resposta incorreta. 
D. Hormônio cortisol. 
O cortisol é liberado em resposta a uma grande variedade de estressores. Ele estimula a 
gliconeogênese a partir de aminoácidos e glicerol no fígado, aumentando a glicose sanguínea e 
contrabalançando os efeitos da insulina. 
 
Você acertou! 
E. Hormônio antidiurético. 
O hormônio antidiurético, ou vasopressina, atua sobre os rins, aumentando a retenção de água 
pelo corpo e a concentração de íons. Não está relacionado ao controle glicêmico. 
 
 
2. O metabolismo energético engloba diversas reações químicas, a partir das quais há 
produção de energia necessária ao funcionamento adequado do organismo. Para que estas 
reações aconteçam é preciso que hormônios específicos sejam mobilizados, principalmente 
com o intuito de regular a produção e a captção de glicose. Neste contexto, marque a 
alternativa que apresenta o hormônio responsável pela sinalização da hipoglicemia. 
Resposta incorreta. 
A. Insulina. 
A insulina é o hormônio responsável por sinalizar aos tecidos que a glicose sanguínea está mais 
alta do que o necessário (hiperglicemia). Como consequência, as células captam o excesso de 
glicose do sangue e o convertem em glicogênio e triacilgliceróis para armazenamento. 
 
Resposta incorreta. 
B. Noradrenalina. 
Assim como a adrelina, o hormônio noradrenalina promove dilatação das vias aéreas com o 
objetivo de otimizar a captação de oxigênio. Também aumenta a frequência cardíaca e elevam 
os níveis pressóricos. 
 
Resposta incorreta. 
C. Adrenalina. 
A adrenalina é liberada no sangue para preparar os músculos, os pulmões e o coração para um 
grande aumento de atividade. 
 
Você acertou! 
D. Glucagon. 
O hormônio glucagon sinaliza que a glicose sanguínea está muito baixa (hipoglicemia), e os 
tecidos respondem produzindo glicose pela degradação do glicogênio, pela gliconeogênese (no 
fígado) e pela oxidação de gorduras para poupar o consumo da glicose. 
 
Resposta incorreta. 
E. Cortisol. 
O cortisol é responsável por mediar a resposta corporal a estressores de longa duração 
(ansiedade, medo, dor, hemorragia, infecção, glicose sanguínea baixa, estado de jejum). O 
cortisol age no músculo, no fígado e no tecido adiposo para suprir o organismo com 
combustível para resistir à situação estressante. 
 
 
3. Restrição alimentar (dieta) e prática de exercícios físicos regulares são altamente 
indicados ao tratamento de pessoas com diabetes tipo II. Analise se as afirmativas abaixo são 
verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa correta: 
 
( ) A composição lipídica da dieta pode influenciar a expressão de genes que codificam 
proteínas envolvidas na oxidação dos ácidos graxos e no gasto de energia via termogênese. 
( ) O exercício físico ativa a AMPK, que, por suavez, altera o metabolismo no sentido da 
oxidação da gordura. 
( ) Não há nenhuma relação entre obesidade e diabetes tipo II; logo, a dieta não tem influência 
sobre o controle glicêmico. 
Resposta incorreta. 
A. F, F e F. 
Em relação à primeira afirmativa, a composição lipídica da dieta influencia, por meio dos PPAR 
e outros fatores de transcrição, a expressão de genes que codificam proteínas envolvidas na 
oxidação dos ácidos graxos e no gasto de energia via termogênese. Em relação à segunda 
afirmativa, o exercício físico ativa a AMPK, como o faz a adiponectina; a AMPK altera o 
metabolismo no sentido da oxidação da gordura e ao mesmo tempo inibe sua síntese. 
 
Resposta incorreta. 
B. F, V e F. 
A primeira afirmativa é verdadeira: a composição lipídica da dieta influencia, por meio dos 
PPAR e outros fatores de transcrição, a expressão de genes que codificam proteínas envolvidas 
na oxidação dos ácidos graxos e no gasto de energia via termogênese. 
 
Resposta incorreta. 
C. V, V e V. 
A maioria das pessoas obesas não desenvolve diabetes tipo II, mas cerca de 80% das pessoas 
com esse tipo de diabetes são obesas. Os mecanismos genéticos e metabólicos envolvidos no 
diabetes tipo II são complexos, mas sabe-se que há relação entre acúmulo de gorduras e 
controle glicêmico. A perda de peso, por exemplo, reduz a carga lipídica, aumenta a capacidade 
de armazenamento lipídico no tecido adiposo e pode restaurar a sensibilidade à insulina. 
 
Você acertou! 
D. V, V e F. 
A composição lipídica da dieta influencia, por meio dos PPAR e outros fatores de transcrição, a 
expressão de genes que codificam proteínas envolvidas na oxidação dos ácidos graxos e no 
gasto de energia via termogênese. A segunda afirmativa é verdadeira: o exercício físico ativa a 
AMPK, como o faz a adiponectina; a AMPK altera o metabolismo no sentido da oxidação da 
gordura e ao mesmo tempo inibe sua síntese. Por fim, a terceira afirmativa é falsa: a maioria das 
pessoas obesas não desenvolve diabetes tipo II, mas cerca de 80% das pessoas com esse tipo 
de diabetes são obesas. Os mecanismos genéticos e metabólicos envolvidos no diabetes tipo II 
são complexos, mas sabe-se que há relação entre acúmulo de gorduras e controle glicêmico. A 
perda de peso, por exemplo, reduz a carga lipídica, aumenta a capacidade de armazenamento 
lipídico no tecido adiposo e pode restaurar a sensibilidade à insulina. 
 
Resposta incorreta. 
E. F, F e V. 
A primeira afirmativa é verdadeira, dado que a composição lipídica da dieta influencia, por meio 
dos PPAR e outros fatores de transcrição, a expressão de genes que codificam proteínas 
envolvidas na oxidação dos ácidos graxos e no gasto de energia via termogênese. A segunda 
afirmativa é verdadeira: o exercício físico ativa a AMPK, como o faz a adiponectina; a AMPK 
altera o metabolismo no sentido da oxidação da gordura e ao mesmo tempo inibe sua síntese. 
A terceira afirmativa é falsa: a maioria das pessoas obesas não desenvolve diabetes tipo II, mas 
cerca de 80% das pessoas com esse tipo de diabetes são obesas. Os mecanismos genéticos e 
metabólicos envolvidos no diabetes tipo II são complexos, mas sabe-se que há relação entre 
acúmulo de gorduras e controle glicêmico. A perda de peso, por exemplo, reduz a carga lipídica, 
aumenta a capacidade de armazenamento lipídico no tecido adiposo e pode restaurar a 
sensibilidade à insulina. 
 
 
4. Considerando os estados "alimentado", "em jejum" e "em inanição", assinale a alternativa 
correta: 
Resposta incorreta. 
A. Após uma refeição, há amplo suprimento de carboidratos, e a fonte de energia metabólica 
para a maioria dos tecidos é o glicogênio. 
No estado alimentado, após uma refeição, existe um amplo suprimento de carboidratos. Logo, 
a fonte de energia metabólica para a maioria dos tecidos é a glicose. 
 
Resposta incorreta. 
B. Em condições de jejum, há aumento da produção de insulina, e a glicose passa a ser a principal 
fonte energética dos músculos. 
No jejum, há aumento da produção de glucagon, a glicose é preservada para uso pelo sistema 
nervoso central e eritrócitos e, no músculo, há oxidação de ácidos graxos. 
 
Resposta incorreta. 
C. Em estados de inanição (por exemplo, mais de 5 dias sem alimentar-se), espera-se 
diminuição das concentrações sanguíneas de glicose, ácidos graxos livres e corpos cetônicos. 
Nessas condições, há diminuição efetiva da concentração de glicose sanguínea, porém, há 
aumento de ácidos graxos circulantes e, principalmente, de corpos cetônicos. 
 
Você acertou! 
D. A captação de glicose no músculo e no tecido adiposo é controlada pela insulina, que é 
secretada em resposta a uma concentração aumentada de glicose no sangue. 
Essa situação é típica do estado alimentado, em que há oferta de glicose, aumento da secreção 
de insulina e ativação de transportadores de insulina no músculo e adipócitos. 
 
Resposta incorreta. 
E. No jejum prolongado, há diminuição da produção de insulina e aumento do glucagon, o que 
resulta, no tecido adiposo, em aumento da lipogênese. 
No jejum prolongado, de fato há diminuição da produção de insulina e aumento do glucagon, 
mas há diminuição da lipogênese no tecido adiposo. Nessas condições, há liberação, pelo tecido 
adiposo, de quantidades aumentadas de glicerol (que é um substrato para a gliconeogênese no 
fígado) e de ácidos graxos livres, que são utilizados pelo fígado, coração e musculoesquelético 
como seus substratos energéticos metabólicos preferidos, poupando, assim, a glicose. 
 
 
5. Analise as afirmativas e assinale a alternativa correta: 
 
I - Em estado alimentado, há predomínio dos processos de glicogênese e lipogênese. 
II - Entre as refeições, o fígado atua mantendo os níveis glicêmicos mediante degradação do 
glicogênio (glicogenólise) e conversão de metabólitos não carboidratos em glicose 
(gliconeogênese). 
III - A glicose e os corpos cetônicos (no jejum prolongado ou na inanição) são substratos 
energéticos cerebrais 
Resposta incorreta. 
A. I está incorreta. 
Na presença de glicose (proveniente da alimentação), há predomínio dos processos de síntese 
de glicogênio (glicogênese) ou de ácidos graxos (lipogênese). 
 
Resposta incorreta. 
B. II está incorreta. 
No jejum (entre as refeições) há necessidade de manter os níveis glicêmicos dentro dos valores 
fisiologicamente normais. Para tanto, o fígado degrada as reservas de glicogênio (glicogenólise) 
e converte metabólitos não carboidratos (piruvato, lactato, glicerol, aminoácidos, entre outros) 
em glicose (gliconeogênese). 
 
Resposta incorreta. 
C. III está incorreta. 
A glicose é o principal substrato energético cerebral. No jejum prolongado ou na inanição, os 
corpos cetônicos são utilizados para a geração de energia. 
 
Resposta incorreta. 
D. Todas estão incorretas. 
Todas estão corretas. A I está correta: na presença de glicose (proveniente da alimentação), há 
predomínio dos processos de síntese de glicogênio (glicogênese) ou de ácidos graxos 
(lipogênese). II está correta: no jejum (entre as refeições) há necessidade de manter os níveis 
glicêmicos dentro dos valores fisiologicamente normais. Para tanto, o fígado degrada as 
reservas de glicogênio (glicogenólise) e converte metabólitos não carboidratos (piruvato, 
lactato, glicerol, aminoácidos, entre outros) em glicose (gliconeogênese). A III está correta: a 
glicose é o principal substrato energético cerebral. No jejum prolongado ou na inanição, os 
corpos cetônicos são utilizados para geração de energia. 
 
Você acertou! 
E. Todas estão corretas. 
A I está correta: na presença de glicose (proveniente da alimentação), há predomínio dos 
processos de síntese de glicogênio (glicogênese) ou de ácidos graxos (lipogênese). II está 
correta: no jejum (entre as refeições) há necessidade de manter os níveis glicêmicos dentro dos 
valores fisiologicamente normais. Para tanto, o fígado degrada as reservas de glicogênio 
(glicogenólise)e converte metabólitos não carboidratos (piruvato, lactato, glicerol, 
aminoácidos, entre outros) em glicose (gliconeogênese). A III está correta: a glicose é o 
principal substrato energético cerebral. No jejum prolongado ou na inanição, os corpos 
cetônicos são utilizados para geração de energia. 
 
 
 
Aula 15 - O metabolismo dos estados pré e pós-absortivo 
 
1. O metabolismo ocorre por meio de uma série de reações que são catalisadas por enzimas 
que formam as vias metabólicas. 
Assinale a alternativa que contém duas vias metabólicas que estarão ativas no estado pós-
absortivo no fígado. 
Resposta incorreta. 
A. Glicogênese e lipólise. 
A alta razão insulina/glucagon favorece o armazenamento de combustíveis energéticos, como 
glicogênio e lipídeos (glicogênese e lipogênese). A gliconeogênese vai estar inibida após a 
refeição pelo aumento da insulina. A lipólise não está ativa no estado pós-absortivo, pois os 
níveis de insulina estão elevados e colaboram com a síntese de lipídeos (lipogênese). 
 
Resposta incorreta. 
B. Glicogenólise e lipólise. 
A alta razão insulina/glucagon favorece o armazenamento de combustíveis energéticos, como 
glicogênio e lipídeos (glicogênese e lipogênese). A gliconeogênese vai estar inibida após a 
refeição pelo aumento da insulina. A lipólise não está ativa no estado pós-absortivo, pois os 
níveis de insulina estão elevados e colaboram com a síntese de lipídeos (lipogênese). 
 
Você acertou! 
C. Glicogênese e lipogênese. 
A alta razão insulina/glucagon favorece o armazenamento de combustíveis energéticos, como 
glicogênio e lipídeos (glicogênese e lipogênese). A gliconeogênese vai estar inibida após a 
refeição pelo aumento da insulina. A lipólise não está ativa no estado pós-absortivo, pois os 
níveis de insulina estão elevados e colaboram com a síntese de lipídeos (lipogênese). 
 
Resposta incorreta. 
D. Gliconeogênese e lipogênese. 
A alta razão insulina/glucagon favorece o armazenamento de combustíveis energéticos, como 
glicogênio e lipídeos (glicogênese e lipogênese). A gliconeogênese vai estar inibida após a 
refeição pelo aumento da insulina. A lipólise não está ativa no estado pós-absortivo, pois os 
níveis de insulina estão elevados e colaboram com a síntese de lipídeos (lipogênese). 
 
Resposta incorreta. 
E. Gliconeogênese e lipólise. 
A alta razão insulina/glucagon favorece o armazenamento de combustíveis energéticos, como 
glicogênio e lipídeos (glicogênese e lipogênese). A gliconeogênese vai estar inibida após a 
refeição pelo aumento da insulina. A lipólise não está ativa no estado pós-absortivo, pois os 
níveis de insulina estão elevados e colaboram com a síntese de lipídeos (lipogênese). 
 
 
2. No estado alimentado, a insulina é fundamental no acúmulo de reservas de combustíveis 
metabólicos. 
Qual transportador de glicose é dependente de insulina no músculo estriado esquelético e 
no tecido adiposo? 
Resposta incorreta. 
A. GLUT-1. 
Os transportadores GLUT carreiam glicose para dentro da célula por meio de transporte 
passivo. GLUT-1 e GLUT-2 se encontram nos hepatócitos, o GLUT-3 estão nos neurônios 
encefálicos, e o GLUT-5, principalmente no intestino. O GLUT-4 é encontrado dentro de 
vesículas intracelulares e representa o principal transportador de glicose nas células do 
músculo esquelético, do tecido adiposo e do músculo cardíaco. Sua mobilização para a 
membrana plasmática é dependente de insulina. Além disso, o exercício físico pode mobilizá-lo 
independentemente de insulina, por isso atividades físicas são recomendadas no tratamento 
do diabetes tipo 2. 
 
Resposta incorreta. 
B. GLUT-2. 
Os transportadores GLUT carreiam glicose para dentro da célula por meio de transporte 
passivo. GLUT-1 e GLUT-2 se encontram nos hepatócitos, o GLUT-3 estão nos neurônios 
encefálicos, e o GLUT-5, principalmente no intestino. O GLUT-4 é encontrado dentro de 
vesículas intracelulares e representa o principal transportador de glicose nas células do 
músculo esquelético, do tecido adiposo e do músculo cardíaco. Sua mobilização para a 
membrana plasmática é dependente de insulina. Além disso, o exercício físico pode mobilizá-lo 
independentemente de insulina, por isso atividades físicas são recomendadas no tratamento 
do diabetes tipo 2. 
 
Resposta incorreta. 
C. GLUT-3. 
Os transportadores GLUT carreiam glicose para dentro da célula por meio de transporte 
passivo. GLUT-1 e GLUT-2 se encontram nos hepatócitos, o GLUT-3 estão nos neurônios 
encefálicos, e o GLUT-5, principalmente no intestino. O GLUT-4 é encontrado dentro de 
vesículas intracelulares e representa o principal transportador de glicose nas células do 
músculo esquelético, do tecido adiposo e do músculo cardíaco. Sua mobilização para a 
membrana plasmática é dependente de insulina. Além disso, o exercício físico pode mobilizá-lo 
independentemente de insulina, por isso atividades físicas são recomendadas no tratamento 
do diabetes tipo 2. 
 
Você acertou! 
D. GLUT-4. 
Os transportadores GLUT carreiam glicose para dentro da célula por meio de transporte 
passivo. GLUT-1 e GLUT-2 se encontram nos hepatócitos, o GLUT-3 estão nos neurônios 
encefálicos, e o GLUT-5, principalmente no intestino. O GLUT-4 é encontrado dentro de 
vesículas intracelulares e representa o principal transportador de glicose nas células do 
músculo esquelético, do tecido adiposo e do músculo cardíaco. Sua mobilização para a 
membrana plasmática é dependente de insulina. Além disso, o exercício físico pode mobilizá-lo 
independentemente de insulina, por isso atividades físicas são recomendadas no tratamento 
do diabetes tipo 2. 
 
Resposta incorreta. 
E. GLUT-5. 
Os transportadores GLUT carreiam glicose para dentro da célula por meio de transporte 
passivo. GLUT-1 e GLUT-2 se encontram nos hepatócitos, o GLUT-3 estão nos neurônios 
encefálicos, e o GLUT-5, principalmente no intestino. O GLUT-4 é encontrado dentro de 
vesículas intracelulares e representa o principal transportador de glicose nas células do 
músculo esquelético, do tecido adiposo e do músculo cardíaco. Sua mobilização para a 
membrana plasmática é dependente de insulina. Além disso, o exercício físico pode mobilizá-lo 
independentemente de insulina, por isso atividades físicas são recomendadas no tratamento 
do diabetes tipo 2. 
 
 
3. A insulina inibe a lipólise intracelular e a liberação de ácidos graxos não esterificados. Os 
produtos da digestão dos lipídeos entram na circulação como quilomícrons (maior 
lipoproteína plasmática, rica em triacilglicerol, os triglicerídeos). 
Assinale a alternativa que indica o tecido que vai receber o glicerol da circulação proveniente 
da degradação do tecido adiposo no estado de jejum. 
Resposta incorreta. 
A. Cérebro. 
O fígado realiza a via da gliconeogênese e utiliza o glicerol como substrato. Os rins podem fazer 
essa rota em um jejum prolongado, diferentemente do músculo estriado esquelético, que não 
conta com enzimas dessa via metabólica. O cérebro não tem capacidade de sintetizar glicose a 
partir de compostos não glicídicos. A hemácia é dependente da glicose em seu metabolismo. 
Dessa forma, essa célula somente consome esse monossacarídeo, e não o sintetiza. O coração 
não recebe o glicerol como substrato energético nesse momento do metabolismo, pois esse 
tecido utiliza principalmente ácidos graxos como fonte energética. 
 
Resposta incorreta. 
B. Músculo estriado esquelético. 
O fígado realiza a via da gliconeogênese e utiliza o glicerol como substrato. Os rins podem fazer 
essa rota em um jejum prolongado, diferentemente do músculo estriado esquelético, que não 
conta com enzimas dessa via metabólica. O cérebro não tem capacidade de sintetizar glicose a 
partir de compostos não glicídicos. A hemácia é dependente da glicose em seu metabolismo. 
Dessa forma, essa célula somente consome esse monossacarídeo, e não o sintetiza. O coração 
não recebe o glicerol como substratoenergético nesse momento do metabolismo, pois esse 
tecido utiliza principalmente ácidos graxos como fonte energética. 
 
Você acertou! 
C. Fígado. 
O fígado realiza a via da gliconeogênese e utiliza o glicerol como substrato. Os rins podem fazer 
essa rota em um jejum prolongado, diferentemente do músculo estriado esquelético, que não 
conta com enzimas dessa via metabólica. O cérebro não tem capacidade de sintetizar glicose a 
partir de compostos não glicídicos. A hemácia é dependente da glicose em seu metabolismo. 
Dessa forma, essa célula somente consome esse monossacarídeo, e não o sintetiza. O coração 
não recebe o glicerol como substrato energético nesse momento do metabolismo, pois esse 
tecido utiliza principalmente ácidos graxos como fonte energética. 
 
Resposta incorreta. 
D. Hemácia. 
O fígado realiza a via da gliconeogênese e utiliza o glicerol como substrato. Os rins podem fazer 
essa rota em um jejum prolongado, diferentemente do músculo estriado esquelético, que não 
conta com enzimas dessa via metabólica. O cérebro não tem capacidade de sintetizar glicose a 
partir de compostos não glicídicos. A hemácia é dependente da glicose em seu metabolismo. 
Dessa forma, essa célula somente consome esse monossacarídeo, e não o sintetiza. O coração 
não recebe o glicerol como substrato energético nesse momento do metabolismo, pois esse 
tecido utiliza principalmente ácidos graxos como fonte energética. 
 
Resposta incorreta. 
E. Coração. 
O fígado realiza a via da gliconeogênese e utiliza o glicerol como substrato. Os rins podem fazer 
essa rota em um jejum prolongado, diferentemente do músculo estriado esquelético, que não 
conta com enzimas dessa via metabólica. O cérebro não tem capacidade de sintetizar glicose a 
partir de compostos não glicídicos. A hemácia é dependente da glicose em seu metabolismo. 
Dessa forma, essa célula somente consome esse monossacarídeo, e não o sintetiza. O coração 
não recebe o glicerol como substrato energético nesse momento do metabolismo, pois esse 
tecido utiliza principalmente ácidos graxos como fonte energética. 
 
 
4. O diabetes melito é uma doença muito prevalente na população mundial, em que o 
organismo do indivíduo não consegue captar de forma eficiente a glicose sérica por algum 
problema associado à secreção de insulina. 
O acúmulo de beta-hidroxibutirato e de acetoacetato no diabetes não tratado pode levar a 
qual característica? Assinale a alternativa correta. 
Resposta incorreta. 
A. Hiperglicemia. 
O acúmulo de beta-hidroxibutirato, acetoacetato e corpos cetônicos leva a uma diminuição do 
pH sanguíneo, por serem substâncias ácidas, e causa a cetoacidose. Nessa situação, o diabético 
pode entrar em coma, e algumas situações são letais. O acúmulo dessas substâncias não afeta, 
por si mesmas, a glicemia diretamente, causando hiperglicemia ou hipoglicemia, nem influencia 
a síntese proteica. A hipertriacilglicerolemia pode ocorrer no diabetes, mas por outros motivos. 
A falta de insulina no processo de ativação da lipoproteína lipase (LPL) é um dos mecanismos 
mais aceitos sobre o motivo do acúmulo de triacilglicerídeos no sangue nesses pacientes. 
 
Resposta incorreta. 
B. Hipoglicemia. 
O acúmulo de beta-hidroxibutirato, acetoacetato e corpos cetônicos leva a uma diminuição do 
pH sanguíneo, por serem substâncias ácidas, e causa a cetoacidose. Nessa situação, o diabético 
pode entrar em coma, e algumas situações são letais. O acúmulo dessas substâncias não afeta, 
por si mesmas, a glicemia diretamente, causando hiperglicemia ou hipoglicemia, nem influencia 
a síntese proteica. A hipertriacilglicerolemia pode ocorrer no diabetes, mas por outros motivos. 
A falta de insulina no processo de ativação da lipoproteína lipase (LPL) é um dos mecanismos 
mais aceitos sobre o motivo do acúmulo de triacilglicerídeos no sangue nesses pacientes. 
 
Você acertou! 
C. Cetoacidose. 
O acúmulo de beta-hidroxibutirato, acetoacetato e corpos cetônicos leva a uma diminuição do 
pH sanguíneo, por serem substâncias ácidas, e causa a cetoacidose. Nessa situação, o diabético 
pode entrar em coma, e algumas situações são letais. O acúmulo dessas substâncias não afeta, 
por si mesmas, a glicemia diretamente, causando hiperglicemia ou hipoglicemia, nem influencia 
a síntese proteica. A hipertriacilglicerolemia pode ocorrer no diabetes, mas por outros motivos. 
A falta de insulina no processo de ativação da lipoproteína lipase (LPL) é um dos mecanismos 
mais aceitos sobre o motivo do acúmulo de triacilglicerídeos no sangue nesses pacientes. 
 
Resposta incorreta. 
D. Proteogênese. 
O acúmulo de beta-hidroxibutirato, acetoacetato e corpos cetônicos leva a uma diminuição do 
pH sanguíneo, por serem substâncias ácidas, e causa a cetoacidose. Nessa situação, o diabético 
pode entrar em coma, e algumas situações são letais. O acúmulo dessas substâncias não afeta, 
por si mesmas, a glicemia diretamente, causando hiperglicemia ou hipoglicemia, nem influencia 
a síntese proteica. A hipertriacilglicerolemia pode ocorrer no diabetes, mas por outros motivos. 
A falta de insulina no processo de ativação da lipoproteína lipase (LPL) é um dos mecanismos 
mais aceitos sobre o motivo do acúmulo de triacilglicerídeos no sangue nesses pacientes. 
 
Resposta incorreta. 
E. Hipertriacilglicerolemia. 
O acúmulo de beta-hidroxibutirato, acetoacetato e corpos cetônicos leva a uma diminuição do 
pH sanguíneo, por serem substâncias ácidas, e causa a cetoacidose. Nessa situação, o diabético 
pode entrar em coma, e algumas situações são letais. O acúmulo dessas substâncias não afeta, 
por si mesmas, a glicemia diretamente, causando hiperglicemia ou hipoglicemia, nem influencia 
a síntese proteica. A hipertriacilglicerolemia pode ocorrer no diabetes, mas por outros motivos. 
A falta de insulina no processo de ativação da lipoproteína lipase (LPL) é um dos mecanismos 
mais aceitos sobre o motivo do acúmulo de triacilglicerídeos no sangue nesses pacientes. 
 
 
5. O cérebro usa preferencialmente glicose como substrato energético. 
Além disso, que outros combustíveis esse tecido pode utilizar? 
Resposta incorreta. 
A. Ácidos graxos e lactato. 
Os corpos cetônicos provenientes da oxidação de ácidos graxos podem ser utilizados pelo 
cérebro em um jejum prolongado. Alguns aminoácidos são usados pelo sistema nervoso e 
contam com transportadores na barreira hematoencefálica. O cérebro não utiliza ácidos 
graxos como fonte energética. Esses lipídeos não atravessam a barreira hematoencefálica. O 
cérebro também não utiliza quilomícrons como fonte energética; estes são lipoproteínas que 
transportam os lipídeos obtidos por meio da dieta. 
 
Resposta incorreta. 
B. Aminoácidos e ácidos graxos. 
Os corpos cetônicos provenientes da oxidação de ácidos graxos podem ser utilizados pelo 
cérebro em um jejum prolongado. Alguns aminoácidos são usados pelo sistema nervoso e 
contam com transportadores na barreira hematoencefálica. O cérebro não utiliza ácidos 
graxos como fonte energética. Esses lipídeos não atravessam a barreira hematoencefálica. O 
cérebro também não utiliza quilomícrons como fonte energética; estes são lipoproteínas que 
transportam os lipídeos obtidos por meio da dieta. 
 
Resposta incorreta. 
C. Corpos cetônicos e ácidos graxos. 
Os corpos cetônicos provenientes da oxidação de ácidos graxos podem ser utilizados pelo 
cérebro em um jejum prolongado. Alguns aminoácidos são usados pelo sistema nervoso e 
contam com transportadores na barreira hematoencefálica. O cérebro não utiliza ácidos 
graxos como fonte energética. Esses lipídeos não atravessam a barreira hematoencefálica. O 
cérebro também não utiliza quilomícrons como fonte energética; estes são lipoproteínas que 
transportam os lipídeos obtidos por meio da dieta. 
 
Você acertou! 
D. Corpos cetônicos e aminoácidos. 
Os corpos cetônicos provenientes da oxidação de ácidos graxos podem ser utilizados pelo 
cérebro emum jejum prolongado. Alguns aminoácidos são usados pelo sistema nervoso e 
contam com transportadores na barreira hematoencefálica. O cérebro não utiliza ácidos 
graxos como fonte energética. Esses lipídeos não atravessam a barreira hematoencefálica. O 
cérebro também não utiliza quilomícrons como fonte energética; estes são lipoproteínas que 
transportam os lipídeos obtidos por meio da dieta. 
 
Resposta incorreta. 
E. Quilomícrons e aminoácidos. 
Os corpos cetônicos provenientes da oxidação de ácidos graxos podem ser utilizados pelo 
cérebro em um jejum prolongado. Alguns aminoácidos são usados pelo sistema nervoso e 
contam com transportadores na barreira hematoencefálica. O cérebro não utiliza ácidos 
graxos como fonte energética. Esses lipídeos não atravessam a barreira hematoencefálica. O 
cérebro também não utiliza quilomícrons como fonte energética; estes são lipoproteínas que 
transportam os lipídeos obtidos por meio da dieta. 
 
 
Aula 16 - Bioquímica do exercício 
 
1. Antes de começar um exercício físico é importante alongar os músculos. Assinale a 
alternativa correspondente ao motivo deste procedimento. 
Resposta incorreta. 
A. Aumentar a taxa de glicogenólise. 
Este procedimento não tem influência nessa rota. 
 
Resposta incorreta. 
B. Estimula a produção de encefalinas. 
O alongamento muscular não tem influência na produção de encefalinas, somente no aumento 
do fluxo sanguíneo no músculo. 
 
Resposta incorreta. 
C. Aumenta os níveis de corpos cetônicos no fígado. 
O alongamento dos músculos não tem nenhuma relação com a cetogênese. 
 
Resposta incorreta. 
D. Ativa a via das pentoses-fosfato. 
O alongamento muscular aumenta o fluxo de sangue nos músculos, aumentando o 
fornecimento de oxigênio e combustíveis energéticos. 
 
Você acertou! 
E. Aumenta o fluxo sanguíneo muscular. 
O aumento de fluxo sanguíneo é para fornecer nutrientes e oxigênio para o músculo em 
exercício. 
 
 
2. Qual enzima é crucial na atividade muscular na “reciclagem” do ATP? 
Resposta incorreta. 
A. Miosina ATPase. 
Essa enzima hidrolisa o ATP, tornando a cabeça da miosina energizada. 
 
Resposta incorreta. 
B. Piruvato-carboxilase. 
Essa enzima atua na gliconeogênese e não tem relação com a reciclagem do ATP no músculo. 
 
Resposta incorreta. 
C. Hexoquinase. 
A hexoquinase é a primeira enzima da via glicolítica e gasta a molécula de ATP. 
 
Você acertou! 
D. Adenilato quinase. 
Essa enzima converte dois ADP em ATP e AMP. Portanto, há uma "reciclagem"de ATP. 
 
Resposta incorreta. 
E. Fosfofrutoquinase-1. 
A PFK-1 é uma das três enzimas da via glicolítica e gasta a molécula de ATP. 
 
 
3. Assinale a alternativa correta sobre qual substrato energético é o mais utilizado no 
músculo em exercício de longa duração: 
Resposta incorreta. 
A. Glicogênio. 
Esse substrato é importante para exercícios de curta duração. 
 
Resposta incorreta. 
B. Creatina fosfato. 
Esse substrato é esgotado de forma muito rápida. 
 
Você acertou! 
C. Triacilglicerol. 
Os triacilgliceróis são hidrolisados em ácidos graxos e glicerol. Os ácidos graxos são oxidados 
no músculo e fornecem grande quantidade de ATP para a contração. 
 
Resposta incorreta. 
D. Lactato. 
Este substrato é o produto da glicólise anaeróbica. 
 
Resposta incorreta. 
E. Glicose. 
Em exercícios de longa duração o músculo não utiliza preferencialmente glicose como fonte 
energética. 
 
 
4. O cálcio é fundamental para a contração muscular. Cite qual organela este íon está 
armazenado. 
Resposta incorreta. 
A. Núcleo. 
O núcleo é responsável por armazenar o material genético. 
 
Resposta incorreta. 
B. Lisossomo. 
Essa organela realiza a digestão intracelular. 
 
Resposta incorreta. 
C. Peroxissomo. 
Uma das funções dessa organela e detoxificar o peróxido de hidrogênio, pois o peroxissomo 
possui a enzima catalase. 
 
Você acertou! 
D. Retículo sarcoplasmático. 
Através do potencial de ação proveniente da junção neuromuscular, ocorre a liberação do 
cálcio do retículo sarcoplasmático. O cálcio liga-se a troponina e desencadeia a interação de 
actina com a miosina. 
 
Resposta incorreta. 
E. Complexo de Golgi. 
O complexo de Golgi está envolvido com o transporte, armazenamento e empacotamento de 
substâncias. 
 
 
5. Em uma maratona de 42 quilômetros, qual o tipo de fibra muscular é principalmente 
utilizada pelo atleta? 
Você acertou! 
A. Fibra do tipo I. 
Essa fibra é de oxidação lenta, possuindo grandes quantidades de mitocôndrias, pouco 
glicogênio e alta resistência à fadiga. 
 
Resposta incorreta. 
B. Fibra do tipo IIa. 
Essa fibra é de contração intermediária. Possui quantidades razoáveis de glicogênio, 
mitocôndrias e não possui muita resistência à fadiga. 
 
Resposta incorreta. 
C. Fibra do tipo IIb. 
Essa fibra é de contração rápida. Utilizada principalmente para levantar pesos e é muito 
sensível à fadiga. 
 
Resposta incorreta. 
D. Fibra do tipo Ia. 
Não existe este tipo de fibra muscular. 
 
Resposta incorreta. 
E. Fibra do tipo Ib. 
A fibra do tipo Ib não existe, somente a do tipo IIb.