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Disciplina: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA AV Aluno: DIEGO COUTINHO FIGUEIRA 202009280129 Turma: 9004 SDE4466_AV_202009280129 (AG) 30/05/2023 19:00:18 (F) Avaliação: 10,00 pts Nota SIA: 10,00 pts Dispositivo liberado pela Matrícula 202009280129 com o token 304141 em 30/05/2023 18:53:04. 02326 - BOAS PRÁTICAS EM SERVIÇOS FARMACÊUTICOS 1. Ref.: 7812894 Pontos: 1,00 / 1,00 Dentre de um ambiente hospitar há alguns sistemas de dispensação de medicamentos. Os sistemas podem ser divididos em: I. sistema coletivo. II. sistema unitário. III. sistema misto. IV. sistema individualizado. Estão corretos os itens: I, II e III, apenas. I, II, III e IV. I e II, apenas. II, III e IV, apenas. II e III, apenas. 2. Ref.: 6081945 Pontos: 1,00 / 1,00 Um resíduo que resulta do atendimento a pacientes de qualquer unidade ou estabelecimento de saúde, é de�nido como: Resíduo hospitalar Resíduo ambiental Resíduo natural Resíduo animal Resíduo orgânico 3. Ref.: 7812871 Pontos: 1,00 / 1,00 O processo analítico começa com a coleta do material e �naliza com a liberação do laudo para o médico chegar a um determinado diagnóstico. Como são classi�cados os processos analíticos em exames clínicos e toxicológicos? Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica. Sala de coleta, suprimentos e materiais antissépticos. Materiais biológicos, microbiológicos e imunológicos. Variáveis analíticas, intermediárias e pós-analítica. Plano de manutenção e calibração dos equipamentos. javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7812894.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 6081945.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7812871.'); 02535 - INTRODUÇÃO À ÉTICA E DEONTOLOGIA FARMACÊUTICA 4. Ref.: 6075775 Pontos: 1,00 / 1,00 Embora seja comum o equívoco na de�nição de ANVISA e VISA, existe uma diferença clara entre elas. Aponte a alternativa correta relacionada a esta diferenciação. Enquanto a Visa é um órgão de representação federal, a ANVISA são órgãos regionais vinculados às secretarias estaduais e municipais de saúde, dessa forma cada estado tem sua própria Visa. Enquanto a Anvisa é um órgão de representação municipal, as Visas são órgãos federais vinculados às secretarias estaduais e municipais de saúde, dessa forma cada estado tem sua própria Visa. Enquanto a Anvisa é um órgão de representação regional, as Visas são órgãos federais vinculados às secretarias estaduais e municipais de saúde, dessa forma cada estado tem sua própria Visa. Enquanto a Anvisa é um órgão de representação federal, as Visas são órgãos regionais vinculados às secretarias estaduais e municipais de saúde, dessa forma cada estado tem sua própria Visa. Enquanto a Anvisa é um órgão de representação municipal, as Visas são órgãos regionais vinculados às secretarias municipais de saúde, dessa forma cada município tem sua própria Visa. 5. Ref.: 6075496 Pontos: 1,00 / 1,00 A lei, de�nida como norma ou conjunto de normas jurídicas criadas e estabelecidas pelas autoridades competentes, podem ser divididas em três categorias. Sobre essas categorias, marque a opção correta. Lei Ordinária, Lei Complementar e Lei Delegada. Lei Ordinária, Portaria e Lei Delegada. Lei Resolutiva, Portaria e Lei ordinária. Lei Ordinária, Lei Complementar e Lei excepcional. Lei Resolutiva, Lei Complementar e Lei Delegada. 02564 - LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E RESPONSABILIDADES CIVIL E PENAL DO FARMACÊUTICO 6. Ref.: 6090131 Pontos: 1,00 / 1,00 Sabe-se que para o preparo de medicamentos, são necessários o princípio ativo e os excipientes. Essas substâncias recebem proporções como em uma receita e são documentadas a �m de registro na ANVISA. Caso uma indústria farmacêutica produza um medicamento que contenha sódio, mas, por falta de fornecimento de cloreto de sódio para a produção do medicamento, a empresa resolve utilizar cloreto de potássio em sua formulação, a empresa poderia ser enquadrada na Lei de crimes hediondos. Com base neste caso, marque a alternativa que indica se empresa pode ser enquadrada na Lei de crimes hediondos ou não e a justi�cativa correta. Não, pois o diclofenaco de potássio também é um medicamento e�caz e disponível no mercado. Sim, pois o controle de qualidade não pode deixar faltar matéria-prima. Sim, por redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade. Sim, por produção e comercialização de produto em desacordo com a fórmula constante no seu registro. Não, pois o farmacêutico é um pro�ssional liberal e pode decidir as questões técnicas de suas atividades. 7. Ref.: 6090025 Pontos: 1,00 / 1,00 javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 6075775.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 6075496.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 6090131.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 6090025.'); O gerente de uma drogaria, tentando economizar os gastos com a aquisição de medicamentos, compra medicamentos sem nota �scal, pois a distribuidora alega que os impostos encarecem o produto. Considerando a legislação de crimes hediondos, os donos dessas drogarias, bem como seus responsáveis técnicos e demais envolvidos nesta compra podem responder por algum (uns) crime(s). Marque a alternativa que apresenta esse(s) crime(s). Aquisição de medicamentos de procedência ignorada. Aquisição de medicamentos em desacordo com a fórmula constante do registro previsto no inciso anterior. Aquisição de medicamentos com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade. Aquisição de medicamentos sem registro, quando exigível, no órgão de vigilância sanitária competente. Aquisição de medicamentos sem as características de identidade e qualidade admitidas para a sua comercialização. 02565 - LEGISLAÇÕES INDUSTRIAIS 8. Ref.: 6081680 Pontos: 1,00 / 1,00 A NBR ISO 10002:2005, uma norma técnica certi�cada pela Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT), orienta como as reclamações provenientes dos consumidores devem ser tratadas pelo setor de cosmetovigilância. Analise os itens a seguir e assinale a alternativa que apresenta os princípios básicos dessa norma. I. A visibilidade das informações sobre como e onde reclamar. II. A con�dencialidade da identidade do reclamante. III. Melhorar continuamente seus processos e produtos. IV. O sigilo dos processos relacionados à reclamação. V. Comprometimento na resolução da reclamação. Marque a alternativa que apresenta a(s) a�rmativa(s) correta(s). Apenas as a�rmativas I, II, IV e V estão corretas . Apenas as a�rmativas I e IV estão corretas. Apenas as a�rmativas I, III e IV estão corretas. Apenas as a�rmativas I, II, III e V estão corretas. Apenas as a�rmativas II e V estão corretas. 9. Ref.: 6076501 Pontos: 1,00 / 1,00 Há vários tipos de classi�cação em relação aos medicamentos. Os medicamentos que podem ser preparados em indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme, podem ser classi�cado como: Intercambiável. Similar. Referência. Genérico. Farmacopeico. 10. Ref.: 7812857 Pontos: 1,00 / 1,00 javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 6081680.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 6076501.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7812857.'); Considere a de�nição a seguir: "conjunto de normas e regras que permitem que um determinado produto medicinal seja fabricado de maneira consistente e controlada, a �m de garantir a qualidade do produto �nal quanto ao seu uso e à especi�cação da legislação vigente". Marque a alternativa que se refere corretamente à de�nição acima. Boas Práticas de Fabricação. Procedimentos Operacional Padrão. Controle de Qualidade. Garantia de Qualidade. Política de Qualidade.
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