Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Disciplina: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA AV Aluno: JOSIMAR 202008073448 Professor: EDUARDO C. FREIRE Turma: 9001 SDE4466_AV_202008073448 (AG) 18/05/2022 16:10:28 (F) Avaliação: 8,0 Av. Parcial.: 2,0 Nota SIA: 10,0 pts 02326 - BOAS PRÁTICAS EM SERVIÇOS FARMACÊUTICOS 1. Ref.: 6074724 Pontos: 1,00 / 1,00 A estabilidade dos medicamentos pode ser afetada pode fatores intrínsecos e este monitoramento e avaliação faz parte do controle de qualidade de medicamentos. Dentre as alternativas abaixo, marque a opção que não corresponde a fatores intrínsecos. pH Umidade Princípio ativo Excipientes Conservantes 2. Ref.: 6082024 Pontos: 1,00 / 1,00 Dentre os mais importantes aspectos para as boas práticas em laboratórios, podemos citar os itens abaixo, exceto: Cumprimento de calibração dos equipamentos e plano de manutenção. Correto tratamento e eliminação dos resíduos. Garantir que os reagentes são apropriados e que estão dentro do prazo de validade e conservados nas condições definidas pelo fabricante. Exigência de guarda dos registros analíticos por pelo menos 1 ano. A garantia de boas instalações e o equipamento em boas condições de funcionamento. 3. Ref.: 6074824 Pontos: 0,00 / 1,00 Os farmacêuticos realizam diversas funções inerentes aos medicamentos e insumos, dentre elas, a avaliação de prescrição que é uma importante etapa antes da dispensação. Quais as etapas que devem ser feitas para uma boa avaliação de uma prescrição? Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração corretos, interação medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos, adequação ao indivíduo, contraindicações, aspectos legais, sociais e econômicos. Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, contraindicações, aspectos legais, sociais e econômicos. Avaliação do nome correto do paciente, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração corretos, interação medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%206074724.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%206082024.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%206074824.'); Avaliação do nome correto do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia e tempo de tratamento. Avaliação do nome correto do paciente, prontuário, e se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração estão de acordo com a bula do medicamento. 02535 - INTRODUÇÃO À ÉTICA E DEONTOLOGIA FARMACÊUTICA 4. Ref.: 6075495 Pontos: 1,00 / 1,00 Algumas definições nos causam certo confundimento no momento em que precisamos conceituar termos. A área de estudo interdisciplinar que envolve a Ética e a Biologia, fundamentando os princípios éticos que regem a vida quando essa é colocada em risco pela Medicina ou pelas ciências é definida como risco. ética. bioética. moral. direito. 5. Ref.: 6084513 Pontos: 1,00 / 1,00 O decreto que instituiu a profissão farmacêutica aprovando o exercício da profissão farmacêutica em todo o território nacional foi o nº 5.821, de 29 de junho de 2006. nº 20.377 de 8 de setembro de 1931. nº 5.775, de 10 de maio de 2006. nº 6.337, de 31 de dezembro de 2007. nº 85.878, de 7 de abril de 1981. 6. Ref.: 6075496 Pontos: 1,00 / 1,00 A lei, definida como norma ou conjunto de normas jurídicas criadas e estabelecidas pelas autoridades competentes, podem ser divididas em três categorias. Sobre essas categorias, marque a opção correta. Lei Ordinária, Lei Complementar e Lei Delegada. Lei Resolutiva, Lei Complementar e Lei Delegada. Lei Ordinária, Portaria e Lei Delegada. Lei Resolutiva, Portaria e Lei ordinária. Lei Ordinária, Lei Complementar e Lei excepcional. 02564 - LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E RESPONSABILIDADES CIVIL E PENAL DO FARMACÊUTICO javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%206075495.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%206084513.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%206075496.'); 7. Ref.: 6076442 Pontos: 0,00 / 1,00 A Omissão de Notificação de Doença é considerada crime pelo Código Penal Brasileiro, e se caracteriza por não informação aos órgãos sanitários sobre a apresentação de sintomas e/ou diagnóstico de doenças de notificação compulsórias. Em um caso hipotético, um profissional farmacêutico trabalha num hospital, identifica o resultado diagnóstico de um paciente com sarampo (doença de notificação compulsória) e não realiza a notificação aos órgãos sanitários competentes. O profissional teria incorrido nas penas do crime por Omissão de Notificação de Doença (art. 269, do Código Penal)? Não, pois é difícil para a vigilância sanitária fiscalizar todos os laboratórios diagnósticos. Não, pois embora seja um crime contra a saúde pública previsto no Código Penal, somente é aplicado a médicos. Sim, pois a vigilância sanitária acabará descobrindo o caso através da vigilância epidemiológica. Sim, pois é um crime contra a saúde pública previsto no Código Penal. Sim, pois cabe aos profissionais de saúde zelar pelas normas sanitárias vigentes, e a sua desobediência acrescenta a pena em 1/3 de detenção. 8. Ref.: 6076440 Pontos: 1,00 / 1,00 As diversas áreas de atuação do farmacêutico, inclui farmácias, hospitais, clínicas, laboratórios, indústrias, além de outras. As atividades farmacêuticas podem ser fiscalizadas por um agente da Vigilância Sanitária, desde que esse fiscal também seja um farmacêutico. A constatação de transgressões às normas sanitárias pelo fiscal, faz com que ele tenha que se utilizar da legislação sanitária para autuar. A legislação utilizada pelo fiscal possui fontes de dois tipos, que podem ser: Fonte Direta e Fonte Indireta. Fonte de Costumes e Fonte Direta. Fonte Direta e Fonte Legal. Fonte Indireta e Fonte Normativa. Fonte Normativa e Fonte de Costumes. 02565 - LEGISLAÇÕES INDUSTRIAIS 9. Ref.: 6081682 Pontos: 1,00 / 1,00 No Brasil, o controle sanitário de alimentos é responsabilidade de alguns órgãos e entidades da administração pública, destacando-se a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA). Marque a alternativa correta sobre o controle sanitário de alimentos. Os alimentos isentos da obrigatoriedade de registro e aqueles dispensados de comunicação de início de fabricação não são de competência da Vigilância Sanitária. Não conformidades observadas em estabelecimentos de manipulação de produtos de origem animal, como abatedouros, devem ser reportadas à ANVISA. Os produtos de origem vegetal não industrializados (in natura; não beneficiados; não transformados) também necessitam de registro nos serviços de inspeção, de acordo com o território que será comercializado. O MAPA é o responsável pela regulamentação, regulação e controle da fabricação de vinagre. Para a maioria dos alimentos, durante o processamento é necessária a inspeção sanitária por pelo menos dois órgãos responsáveis. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%206076442.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%206076440.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%206081682.');10. Ref.: 6076343 Pontos: 1,00 / 1,00 As Boas Práticas de Fabricação de produtos de higiene, perfumes e cosméticos é dada pela RDC nº 48/2013. Considerando essa RDC, analise as afirmativas abaixo. I. As áreas de uso dos funcionários, como vestiários, salas de descanso e refeitórios devem ter conexão direta com a área de produção. II. Apenas o produto final deve ser amostrado, afinal, a matéria-prima já vem com certificado de qualidade do fabricante. III. As amostras de retenção dos produtos finais devem ser guardadas por 1 ano após o vencimento de seu prazo de validade. Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s). I e III, apenas. II, apenas. I e II, apenas. III, apenas. I, apenas. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%206076343.');
Compartilhar