QUESTIONÁRIO Métodos de análises fitoquímicas

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QUESTIONÁRIO Métodos de análises fitoquímicas
1. 
Devido à rica biodiversidade do Brasil, há grande oferta de plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos. Por isso, é muito importante verificar a autenticidade da planta que será utilizada, comparando os seus principais caracteres morfoanatômicos com ilustrações presentes em farmacopeias ou consultando alguma hexicata existente. Além disso, informações sobre cores, formas, texturas e odor característico do seu material também ajudam na correta identificação. Pode-se dizer que esse tipo de identificação do material vegetal se trata de:​​​​​​​
Resposta incorreta.
A. 
análise bibliográfica.
A descrição da análise acima corresponde à análise macroscópica, que pode incluir consulta a bibliografias, informações etnobotânicas e características organolépticas, como cor, forma, textura, odor. A identificação microscópica em geral é recomendada quando o material já está de alguma forma processado (pulverizado, por exemplo).
Resposta incorreta.
B. 
análise microscópica.
A descrição da análise acima corresponde à análise macroscópica, que pode incluir consulta a bibliografias, informações etnobotânicas e características organolépticas, como cor, forma, textura, odor. A identificação microscópica em geral é recomendada quando o material já está de alguma forma processado (pulverizado, por exemplo).
Você acertou!
C. 
análise macroscópica.
A descrição da análise acima corresponde à análise macroscópica, que pode incluir consulta a bibliografias, informações etnobotânicas e características organolépticas, como cor, forma, textura, odor. A identificação microscópica em geral é recomendada quando o material já está de alguma forma processado (pulverizado, por exemplo).
Resposta incorreta.
D. 
análise etnobotânica.
A descrição da análise acima corresponde à análise macroscópica, que pode incluir consulta a bibliografias, informações etnobotânicas e características organolépticas, como cor, forma, textura, odor. A identificação microscópica em geral é recomendada quando o material já está de alguma forma processado (pulverizado, por exemplo).
Resposta incorreta.
E. 
análise organoléptica.
A descrição da análise acima corresponde à análise macroscópica, que pode incluir consulta a bibliografias, informações etnobotânicas e características organolépticas, como cor, forma, textura, odor. A identificação microscópica em geral é recomendada quando o material já está de alguma forma processado (pulverizado, por exemplo).
2. 
Os extratos obtidos de fontes vegetais são constituídos por centenas de compostos bioativos, os chamados metabólitos secundários, mas apenas alguns deles são de fato os responsáveis pelo efeito terapêutico de uma planta medicinal, como os alcaloides, por exemplo.
Para verificar a presença de alcaloides em um extrato de origem vegetal, qual dos reagentes a seguir é o mais recomendado para essa análise?
Resposta incorreta.
A. 
Reagente de Bronträger.
Nesse caso, o reagente mais indicado para caracterização qualitativa de alcaloides é o reagente de Bertrand. Reagente de Bronträger: antraquinonas; reagente de Lieberman-Buchard: triterpenos esteroides; reagente de murexida: metilxantinas; reagente de vanilla clorídrica: taninos.
Resposta incorreta.
B. 
Reagente de Lieberman-Buchard.
Nesse caso, o reagente mais indicado para caracterização qualitativa de alcaloides é o reagente de Bertrand. Reagente de Bronträger: antraquinonas; reagente de Lieberman-Buchard: triterpenos esteroides; reagente de murexida: metilxantinas; reagente de vanilla clorídrica: taninos.
Você acertou!
C. 
Reagente de Bertrand.
Nesse caso, o reagente mais indicado para caracterização qualitativa de alcaloides é o reagente de Bertrand. Reagente de Bronträger: antraquinonas; reagente de Lieberman-Buchard: triterpenos esteroides; reagente de murexida: metilxantinas; reagente de vanilla clorídrica: taninos.
Resposta incorreta.
D. 
Reagente de murexida.
Nesse caso, o reagente mais indicado para caracterização qualitativa de alcaloides é o reagente de Bertrand. Reagente de Bronträger: antraquinonas; reagente de Lieberman-Buchard: triterpenos esteroides; reagente de murexida: metilxantinas; reagente de vanilla clorídrica: taninos.
Resposta incorreta.
E. 
Reagente de vanilla clorídrica.
Nesse caso, o reagente mais indicado para caracterização qualitativa de alcaloides é o reagente de Bertrand. Reagente de Bronträger: antraquinonas; reagente de Lieberman-Buchard: triterpenos esteroides; reagente de murexida: metilxantinas; reagente de vanilla clorídrica: taninos.
3. 
Durante a análise de determinada matéria-prima por meio de cromatografia em camada delgada, para se obter boa separação e observação das manchas correspondentes aos compostos de interesse, é importante ajustar algumas condições experimentais de acordo com as propriedades físico-químicas dos compostos a serem analisados.
Considerando a análise de um triterpeno de caráter apolar por cromatografia em camada delgada, quais devem ser, respectivamente, a melhor fase estacionária e o melhor reagente para sua caracterização qualitativa?
Resposta incorreta.
A. 
Fase normal e Bronträger.
Para obter boa separação do composto apolar de interesse durante a eluição do solvente, a fase estacionária deve ter caráter polar, como a fase normal. Para caracterizar a presença de um triterpeno, o reagente de escolha deve ser Lieberman-Buchard. Quanto aos demais reagentes, temos: Bronträger para antraquinonas; reagente de murexida para metilxantina; e reagente de Bertrand para alcaloides.
Você acertou!
B. 
Fase normal e Lieberman-Buchard.
Para obter boa separação do composto apolar de interesse durante a eluição do solvente, a fase estacionária deve ter caráter polar, como a fase normal. Para caracterizar a presença de um triterpeno, o reagente de escolha deve ser Lieberman-Buchard. Quanto aos demais reagentes, temos: Bronträger para antraquinonas; reagente de murexida para metilxantina; e reagente de Bertrand para alcaloides.
Resposta incorreta.
C. 
Fase reversa e murexida.
Para obter boa separação do composto apolar de interesse durante a eluição do solvente, a fase estacionária deve ter caráter polar, como a fase normal. Para caracterizar a presença de um triterpeno, o reagente de escolha deve ser Lieberman-Buchard. Quanto aos demais reagentes, temos: Bronträger para antraquinonas; reagente de murexida para metilxantina; e reagente de Bertrand para alcaloides.
Resposta incorreta.
D. 
Fase normal e Bertrand​​​​​​.​
Para obter boa separação do composto apolar de interesse durante a eluição do solvente, a fase estacionária deve ter caráter polar, como a fase normal. Para caracterizar a presença de um triterpeno, o reagente de escolha deve ser Lieberman-Buchard. Quanto aos demais reagentes, temos: Bronträger para antraquinonas; reagente de murexida para metilxantina; e reagente de Bertrand para alcaloides.
Resposta incorreta.
E. 
Fase reversa e Lieberman-Buchard.
Para obter boa separação do composto apolar de interesse durante a eluição do solvente, a fase estacionária deve ter caráter polar, como a fase normal. Para caracterizar a presença de um triterpeno, o reagente de escolha deve ser Lieberman-Buchard. Quanto aos demais reagentes, temos: Bronträger para antraquinonas; reagente de murexida para metilxantina; e reagente de Bertrand para alcaloides.
4. 
Sabe-se que as fases móveis usadas para cromatografias por adsorção têm dupla função: como solventes, solubilizar os componentes da amostra e, como eluentes, conduzir os componentes da amostra de interesse e ao mesmo tempo removê-los (dessorver) da fase estacionária. Assim, observando a figura a seguir, identifique quais são as prováveis fases móveis usadas, respectivamente, nas cromatoplacas 1 e 2, sabendo que a amostra A é um composto apolar e a amostra B é polar.​​​​
Resposta incorreta.
A. 
Metanol e clorofórmio.
Considerando a polaridade das amostras dos solventes, a composição das fases móveis que resultariam no perfil cromatográfico resultante para as placas 1 e 2 seria hexanoe etanol, respectivamente, lembrando que solventes polares têm mais facilidade para arrastar compostos polares e solventes apolares, por sua vez, arrastam mais facilmente compostos apolares.
Você acertou!
B. 
Hexano e etanol.
Considerando a polaridade das amostras dos solventes, a composição das fases móveis que resultariam no perfil cromatográfico resultante para as placas 1 e 2 seria hexano e etanol, respectivamente, lembrando que solventes polares têm mais facilidade para arrastar compostos polares e solventes apolares, por sua vez, arrastam mais facilmente compostos apolares.
Resposta incorreta.
C. 
Acetona e éter.
Considerando a polaridade das amostras dos solventes, a composição das fases móveis que resultariam no perfil cromatográfico resultante para as placas 1 e 2 seria hexano e etanol, respectivamente, lembrando que solventes polares têm mais facilidade para arrastar compostos polares e solventes apolares, por sua vez, arrastam mais facilmente compostos apolares.
Resposta incorreta.
D. 
Éter e benzeno​​​​​​​.
Considerando a polaridade das amostras dos solventes, a composição das fases móveis que resultariam no perfil cromatográfico resultante para as placas 1 e 2 seria hexano e etanol, respectivamente, lembrando que solventes polares têm mais facilidade para arrastar compostos polares e solventes apolares, por sua vez, arrastam mais facilmente compostos apolares.
Resposta incorreta.
E. 
Metanol e tolueno.
Considerando a polaridade das amostras dos solventes, a composição das fases móveis que resultariam no perfil cromatográfico resultante para as placas 1 e 2 seria hexano e etanol, respectivamente, lembrando que solventes polares têm mais facilidade para arrastar compostos polares e solventes apolares, por sua vez, arrastam mais facilmente compostos apolares.
5. 
A eletroforese capilar é uma técnica útil para investigar grande variedade de amostras, desde moléculas pequenas e mais simples até moléculas mais volumosas e complexas. Além disso, possibilita automação e detecção on-line, o que a torna uma técnica rápida, versátil, de baixo custo, com alto poder de resolução e consumo mínimo de reagentes e solventes. O grande diferencial dessa técnica é a possibilidade de purificar e caracterizar:
Resposta incorreta.
A. 
compostos voláteis.
A principal diferença da EC em relação às outras técnicas de purificação e caracterização é a sua capacidade de analisar macromoléculas carregadas eletricamente. Essa técnica não serve para a determinação de compostos voláteis, não polares e de massa molar baixa, os quais são mais bem determinados por cromatografia gasosa.
Resposta incorreta.
B. 
macromoléculas apolares.
A principal diferença da EC em relação às outras técnicas de purificação e caracterização é a sua capacidade de analisar macromoléculas carregadas eletricamente. Essa técnica não serve para a determinação de compostos voláteis, não polares e de massa molar baixa, os quais são mais bem determinados por cromatografia gasosa.
Resposta incorreta.
C. 
compostos de baixa massa.
A principal diferença da EC em relação às outras técnicas de purificação e caracterização é a sua capacidade de analisar macromoléculas carregadas eletricamente. Essa técnica não serve para a determinação de compostos voláteis, não polares e de massa molar baixa, os quais são mais bem determinados por cromatografia gasosa.
Você acertou!
D. 
macromoléculas carregadas.
A principal diferença da EC em relação às outras técnicas de purificação e caracterização é a sua capacidade de analisar macromoléculas carregadas eletricamente. Essa técnica não serve para a determinação de compostos voláteis, não polares e de massa molar baixa, os quais são mais bem determinados por cromatografia gasosa.
Resposta incorreta.
E. 
macromoléculas neutras.
A principal diferença da EC em relação às outras técnicas de purificação e caracterização é a sua capacidade de analisar macromoléculas carregadas eletricamente. Essa técnica não serve para a determinação de compostos voláteis, não polares e de massa molar baixa, os quais são mais bem determinados por cromatografia gasosa.