ATIVIDADE 02

Prévia do material em texto

ESTUDO DIRIGIDO – Unidade 02 
 
Atividade, individual, MANUSCRITA, valendo 2,0 pontos, com prazo de entrega até às 23:55h 
do dia 05/08/2023, sobre a Unidade 2, em formato PDF. 
 
Questão 1 
Leia o trecho a seguir: 
“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação 
desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o receptor é afetado pela 
molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma 
resposta tecidual.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, diferencie 
agonista alostérico, antagonista, agonista pleno e agonista parcial. 
 
Questão 2 
A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso concomitante de 
outros fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da absorção. Considerando as 
interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, quais as principais características 
dos fármacos que podem predispor a interações quando usados simultaneamente com outros 
fármacos? 
 
Questão 3 
A farmacodinâmica descrê os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos, bem como dos seus 
mecanismos de ação. As ações de grande parte dos fármacos se devem à sua interação, 
principalmente, com receptores. Farmacologicamente, como podemos definir receptor? 
 
Questão 4 
A interação fármaco-receptor é objeto de estudo amplamente estudado. Um desses estudos deu 
origem ao modelo “chave-fechadura”. Explique esse modelo. 
 
Questão 5 
As ações reguladoras de um receptor podem ser executadas diretamente no seu alvo celular, nas 
proteínas efetoras ou ainda podem ser difundidas por transdutores. Nesse contexto, como podemos 
definir um segundo mensageiro? 
 
Questão 6 
Os fármacos podem alterar muitas funções autônomas através da mimetização ou bloqueio das 
ações dos transmissores químicos, sendo úteis em diversas condições clínicas. Cada etapa 
envolvida no processo de neurotransmissão representa um local possível de intervenção 
terapêutica. Cite, pelo menos, dois fármacos que atuam nas junções neuroefetoras colinérgicas e 
adrenérgicas periféricas, apresentando seus respectivos mecanismos de ação. 
 
 
Questão 7 
Leia o trecho a seguir: 
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque e são 
fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos outros mediadores 
químicos também são liberados pelos neurônios autonômicos, e sua importância funcional está se 
tornando cada vez mais clara.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema nervoso 
autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como neurotransmissor. 
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares. 
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina como 
neurotransmissor. 
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos. 
Quais afirmativas estão corretas? Por quê? 
 
Questão 8 
Os fármacos podem alterar muitas funções autônomas através da mimetização ou bloqueio das 
ações dos transmissores químicos, sendo úteis em diversas condições clínicas. Onde e como atuam 
os fármacos denominados simpatomiméticos? 
 
Questão 9 
A farmacologia colinérgica aborda as propriedades da acetilcolina (ACh), um neurotransmissor com 
diversas ações fisiológicas importantes que envolvem a junção neuromuscular (JNM), o SNA e o 
SNC. As ações específicas da ACh em uma dada sinapse colinérgica são resultantes do tipo de 
receptor de ACh envolvido. Quais são os tipos de receptores colinérgicos? Diferencie-os quanto ao 
local de expressão. 
 
Questão 10 
Bloqueadores neuromusculares são utilizados em anestesia para proporcionar relaxamento da 
musculatura esquelética. Essas drogas permitem ao anestesiologista realizar a intubação 
orotraqueal, facilitam a ventilação e promovem condições operatórias ótimas. Qual o mecanismo de 
ação apresentados por esses fármacos? Como eles podem ser classificados?