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TÓPICOS INTEGRADORES I (FARMACIA) (AOL 3) PASSEI D

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Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - 
Questionário 
 
Usuário XXXXX XXXX XXXXX 
Curso - Tópicos Integradores I (Farmácia) - 20192.B 
Teste Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
Iniciado XX/10/19 
Enviado XX/10/19 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo 
decorrido 
XX minutos 
Instruções Atenção! Você terá 1 opção de envio. Você pode salvar e retornar quantas vezes desejar, 
pois a tentativa só será contabilizada quando você decidir acionar o botão ENVIAR. 
Após o envio da atividade, você poderá conferir sua nota e o feedback, acessando o menu 
lateral esquerdo (Notas). 
IMPORTANTE: verifique suas respostas antes do envio desta atividade. 
Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente 
 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Leland Harrison Lee Hartwell é um geneticista estadunidense. Ele foi agraciado, 
juntamente com os britânicos Paul Nurse e Tim Hunt, com o Nobel de Fisiologia ou 
Medicina de 2001, por descobrir genes e moléculas envolvidos na regulação da 
divisão celular. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa 
CORRETA. 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA 
comparada a G2. 
Respostas: a. A fase S caracteriza-se principalmente por intensa 
atividade nucleolar. 
 
b. A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA 
comparada a G2. 
 
c. A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas. 
 
d. A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase 
G2. 
 
e. Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso 
em S. 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
A divisão celular é o processo pelo qual células unicelulares se reproduzem e as 
multicelulares se multiplicam. A frequência de divisões celulares varia com o tipo e 
estado fisiológico de cada célula. Com relação a Mitose, identifique a 
alternativa INCORRETA: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade 
do número de cromossomos. 
Respostas: a. Ocorre nas células somáticas tanto de animais como de 
vegetais. 
 
b. A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade 
do número de cromossomos. 
 
c. Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas 
 
cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau 
de condensação. 
 
d. É um processo muito importante para o crescimento dos 
organismos. 
 
e. As células-filhas são idênticas às células-mãe. 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Após a análise do cariótipo de um indivíduo do sexo feminino, observou-se que em 
um dos cromossomos havia um segmento de material genético extra. Neste caso é 
possível afirmar que houve uma alteração cromossômica do tipo: 
Resposta Selecionada: d. Duplicação 
Respostas: a. Multiplicação 
 
b. Deleção 
 
c. Inversão 
 
d. Duplicação 
 
e. Translocação 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Um dos principais fenômenos que ocorrem na meiose é a permutação, também 
conhecida como crossing-over. Nesse processo ocorre a troca de pedaços entre 
cromossomos homólogos, aumentando assim a variedade genética. Sabendo-se 
que a permuta ocorre na prófase I, marque a subfase em que ocorre esse 
processo. 
 
Resposta Selecionada: d. Paquiteno. 
Respostas: a. Zigoteno. 
 
b. Diploteno 
 
c. Leptóteno. 
 
d. Paquiteno. 
 
e. Diacinese. 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Denomina-se de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material 
genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, um 
tipo de mutação denominada: 
Resposta Selecionada: b. Substituição 
Respostas: a. Inversão 
 
b. Substituição 
 
c. Inserção 
 
d. Deleção 
 
e. Adição 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de 
maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem 
causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a 
perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por: 
 
Resposta Selecionada: d. Deleção 
Respostas: a. Adição 
 
b. Substituição 
 
c. Inserção 
 
d. Deleção 
 
e. Inversão 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, 
estava a de que fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O 
que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata dos (as): 
Resposta Selecionada: d. genes. 
Respostas: a. RNA. 
 
b. cromossomos. 
 
c. espermatozoides. 
 
d. genes. 
 
e. fenótipos. 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
A síndrome de Turner trata-se de uma aneuploidia, cujo indivíduo é do sexo 
feminino e apresenta ovário rudimentar, pouco desenvolvimento das mamas e 
baixa estatura. Essa síndrome é um tipo de monossomia, que pode ser 
representado pela fórmula cariotípica 
 
Resposta Selecionada: c. 45, X0 
Respostas: a. 45, 00 
 
b. 47, XX +18 
 
c. 45, X0 
 
d. 47, XX +21 
 
e. 45, Y0 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Durante sua vida, Mendel publicou dois grandes trabalhos agora clássicos: 
"Ensaios com plantas híbridas" e "Hierácias obtidas pela fecundação artificial". Em 
1865, fórmula e apresenta em dois encontros da Sociedade de História Natural as 
leis da hereditariedade, hoje chamadas Leis de Mendel, que regem a transmissão 
dos caracteres hereditários. Sobre a Primeira Lei de Mendel, analise as 
proposições abaixo e assinale a alternativa CORRETA. 
 
I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se 
 
separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. 
II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de 
modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par. 
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na 
mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. 
 
 
Resposta Selecionada: b. I e II, somente. 
Respostas: a. I, somente. 
 
b. I e II, somente. 
 
c. II e III, somente. 
 
d. I, II e III. 
 
e. II, somente. 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
A cariotipagem é a análise cromossômica que permite a realização de estudos 
citogenéticos fundamentais, para caracterizar situações em que há defeitos 
congênitos. Em uma determinada investigação, o cariótipo de uma criança do sexo 
masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou 
que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da 
criança pode ser classificada como: 
 
Resposta Selecionada: b. numérica, do tipo aneuploidia. 
Respostas: a. estrutural, do tipo deleção. 
 
b. numérica, do tipo aneuploidia. 
 
c. estrutural, do tipo duplicação. 
 
d. numérica, do tipo poliploidia. 
 
e. numérica, do tipo euploidia.

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