PROVA genetica 80

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Genética
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Iniciado em Thursday, 17 Aug 2023, 07:20
Estado Finalizada
Concluída em Sunday, 20 Aug 2023, 14:26
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empregado
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Em camundongos, o genótipo yy é responsável por pelagem aguti, o Yy, por
pelagem amarela e o YY, letal (os óvulos são fecundados e não se desenvolvem).
Que descendência se espera do cruzamento entre um camundongo amarelo e um
aguti? E entre dois amarelos? Em qual dos dois tipos de cruzamento se espera a
maior ninhada? Por quê?
Escolha uma opção:
a. 1/4 amarelo:1/2 aguti; 2/4 amarelo:1/2 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no
segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.
b. 1/3 amarelo:1/3 aguti; 1/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no
segundo, 1/3 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.
c. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No segundo tipo, uma vez que, no
primeiro, 1/2 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.
d. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no
segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.
Quais são os principais controles epigenéticos da expressão gênica?
Escolha uma opção:
a. Acetilação dos fragmentos de RNA transportadores, metilação do DNA e
acetilação do RNA de interferência.
 
b. Acetilação das histonas, metilação do DNA e RNA de interferência.
c. Metilação dos fragmentos de RNA transportadores, acetilação do DNA e RNA
de interferência.
d. Acetilação dos RNA mensageiro, metilação do DNA e RNA de interferência.
As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolver um
ou mais autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. As aberrações
cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição
do número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as aberrações
cromossômicas estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos
apresentam alterações de sua estrutura. Os seres humanos apresentam 23 pares
de cromossomos, sendo um par de cromossomos denominados de sexuais. As
mulheres possuem o par XX, e o homem possui o par XY. O aumento do número de
cromossomos sexuais pode levar ao surgimento de supermachos e superfêmeas.
Sobre o assunto, marque a alternativa correta.
Escolha uma opção:
a. As superfêmeas possuem um cromossomo X extra.
b. Os supermachos apresentam cariótipo 47, XXY.
c. Os supermachos apresentam grande intelecto, mas fertilidade anormal.
d. As superfêmeas e supermachos possuem todas as características de uma
pessoa normal.
Mitocôndrias estão relacionadas com o processo de respiração celular e são
encontradas em maior número em células que apresentam grande atividade
metabólica. Mitocôndrias são organelas que apresentam dupla membrana. A
membrana mais interna da mitocôndria forma as cristas mitocondriais. A
afirmação de que a herança mitocondrial humana é sempre materna:
Escolha uma opção:
a. procede porque somente o núcleo do espermatozoide penetra no óvulo.
b. não procede porque todo o corpo do espermatozoide penetra no óvulo.
c. procede porque as mitocôndrias do embrião são provenientes do
espermatozoide.
d. não procede porque a célula ovo não contém mitocôndrias.
A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é normal,
podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. A
síndrome de Turner pode causar uma variedade de problemas médicos e de
desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade,
infertilidade, malformações cardíacas, certas dificuldades de aprendizagem e
problemas de adaptação social. Na síndrome de Turner, temos um indivíduo com
45 cromossomos e que apresenta apenas um cromossomo sexual X. Sobre essa
alteração cromossômica, marque a alternativa incorreta.
Escolha uma opção:
a. Mulheres com síndrome de Turner não possuem cromatina sexual.
b. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser mulheres ou homens.
c. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser representados pelo cariótipo
45, X
d. Caracteres sexuais secundários pouco desenvolvidos é uma das
características de um portador da síndrome de Turner.
A cariotipagem é importante, pois permite analisar os cariótipos de indivíduos e
perceber algumas alterações genéticas, como as estruturais e numéricas. Trata-
se de um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão
cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência,
dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou
46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de
uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e
comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47,
XY, +18.
 
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
 
Escolha uma opção:
a. estrutural, do tipo deleção.
b. numérica, do tipo euploidia.
c. estrutural, do tipo duplicação.
d. numérica, do tipo aneuploidia.
A epistasia é um tipo de interação gênica que ocorre quando dois ou mais genes
atuam sobre uma mesma característica. No caso desse tipo de interação gênica,
um gene atua inibindo a ação do outro para determinada característica. Os alelos
de um gene que inibem a manifestação dos alelos de outro par são denominados
epistáticos, e os alelos que são inibidos, hipostáticos. Um caso bastante conhecido
de epistasia dominante é a cor das galinhas. O gene C determina que as galinhas
sejam coloridas e o gene c determina a cor branca. Entretanto, o gene I é
epistático, diferentemente do alelo i que não possui nenhum efeito inibidor. Diante
disso, marque a alternativa em que se encontra o genótipo de uma galinha
colorida.
Escolha uma opção:
a. iiCC
b. iicc
c. IiCc
d. IiCC
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, morreram dezenas de pessoas e para
identificação dos corpos, amostras de DNA nuclear e DNA mitocondrial de todas
vítimas foram colhidas. Entre as vítimas que faleceram no incêndio, estavam dois
filhos do sexo masculino de mães diferentes de um mesmo pai que não morreu no
incêndio. Usando a análise de DNA para a determinação da paternidade dos filhos,
assinale a afirmação correta:
Escolha uma opção:
a. DNA mitocondrial do pai com o DNA mitocondrial das vítimas.
b. DNA mitocondrial do pai com o DNA nuclear do cromossomo Y das vítimas.
c. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com o DNA mitocondrial das vítimas.
d. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com DNA nuclear do cromossomo Y
das vítimas.
No esquema abaixo, figura-se um cromossomo hipotético, em que estão
assinaladas as posições de 5 genes (aqui chamados de able, binor, clang, ebrac e
fong), e a tabela na sequência mostra a distância entre eles.
Com base nos estudos sobre mapeamento genético, considereas seguintes
afirmativas:
 
I. Depois de able, o gene mais próximo do centrômero é binor.
II. Os genes fong e ebrac estão no mesmo braço cromossômico.
III. A maior chance de ocorrer uma permuta é entre os genes clang e binor.
IV. Os genes identificados com os números 3 e 4 são, respectivamente, ebrac e
binor.
 
Assinale a alternativa correta.
Escolha uma opção:
a. Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
b. Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.
c. Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
d. Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
É conhecida com o nome comum de Cebola, mas seu nome científico ou em latim
é Allium cepa. Pertence à família das Liliaceae a cebola pode ter bulbos
pigmentados ou não. A presença de um alelo dominante C determina a produção
de bulbo pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa a formação de
pigmento não é produzida (cebolas brancas). Outro gene, herdado de forma
independente, apresenta o alelo B, que impede a manifestação do gene C.
Homozigotos bb não têm a manifestação da cor do bulbo impedida. Quais as
proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas homozigotas
coloridas com BBcc?
Escolha uma opção:
a. 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas.
b. 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas.
c. 16/16 de cebolas brancas.
d. 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas.
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, 42 pessoas morreram e centenas
ficaram feridas, embora os corpos das vítimas fatais ficassem queimados e
irreconhecíveis. Para a identificação de um rapaz vítima do acidente, fragmentos
de tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA nuclear, para
comparação com o DNA disponível dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó
materna, filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os
peritos optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas. Para
identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA
mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a):
Escolha uma opção:
a. avó materna.
b. avô materno.
c. pai
d. filho.
Um conjunto de plantas foram produzidas pela técnica de clonagem a partir de
uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em
dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições
de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e
outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz
apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro
apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento, os dois grupos de
plantas apresentaram:
Escolha uma opção:
a. diferenças nos genótipos e fenótipos.
b.  o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
c. os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
d. os genótipos e os fenótipos idênticos.
Célula germinativa é qualquer célula que dá origem aos gametas de um
organismo que se reproduz de maneira sexuada. Nos organismos multicelulares,
as células germinativas primordiais dão origem às células germinativas, e estas, à
linhagem germinativa (gametas, que, no caso dos animais, são o espermatozoide
e o óvulo). Suponha que 500 células germinativas entrem em meiose e que 20%
dessas células apresentem permutação e que os genes A e B estão situados em
um mesmo par de cromossomos autossomos AB/ab (cis). O número de gametas
recombinantes que se espera encontrar ao final do processo é:
Escolha uma opção:
a. 200
b. 1000
c. 500
d. 400
O Brasil é o maior exportador de café no mercado mundial e ocupa a segunda
posição, entre os países consumidores da bebida. O Brasil responde por um terço
da produção mundial de café, o que o coloca como maior produtor mundial, posto
que detém há mais de 150 anos. Conforme dados do Ministério da Agricultura,
Pecuária e Abastecimento (Mapa), a cafeicultura brasileira é uma das mais
exigentes do mundo, em relação às questões sociais e ambientais, e há uma
preocupação em se garantir a produção de um café sustentável. Alguns
pesquisadores admitem que a espécie Coffea arabica tenha se originado na
Etiópia, a partir da hibridização natural entre duas espécies ancestrais: Coffea
eugenioides (2n = 22 cromossomos) e Coffea canephora (2n = 22 cromossomos).
No híbrido resultante, teria havido uma duplicação do número de cromossomos
(poliploidização): em uma das divisões celulares, as cromátides de todos os
cromossomos, ao invés de migrarem cada uma delas para ambas as células-
filhas, teriam permanecido na mesma célula. Deste modo, originou-se um novo
ramo, ou uma nova planta, tetraplóide. Esta nova planta é a Coffea arabica, que
hoje cultivamos e que tem importante papel em nossa economia. A partir destas
informações, é possível dizer que o número de cromossomos: no gameta da
espécie C. eugenioidese, no gameta da espécie C. canephorae na célula somática
e no gameta de C. arábica são, respectivamente:
 
Escolha uma opção:
a. 11, 11, 22 e 11
b. 22, 22, 88 e 44.
c. 11, 11, 44 e 22.
d. 22, 22, 44 e 22.
Em camundongos, a coloração da pelagem é determinada por dois pares de
genes, A e C, com segregação independente. O gene A determina coloração aguti
e é dominante sobre seu alelo a que condiciona coloração preta. O gene C
determina a produção de pigmentos e é dominante sobre seu alelo c que inibe a
formação de pigmentos dando origem a indivíduos albinos. Do cruzamento de um
camundongo preto com um albino, foram obtidos apenas descendentes agutis.
Qual é o genótipo desse casal?
 
Escolha uma opção:
a. aaCc  x  AAcc
b. Aacc  x  aaCc
c. aaCC  x  AAcc
d. AaCc  x  AaCc
Linkage, ligamento fatorial ou ligação gênica é um conceito que se refere a genes
que estão fisicamente ligados, ou seja, que pertencem a um mesmo cromossomo.
Sabe-se que o ligamento fatorial é uma exceção à Segunda Lei de Mendel.
Entretanto, algumas vezes, pode ocorrer a transmissão separada dos genes que
inicialmente ocupavam um mesmo cromossomo. Isso ocorre em virtude:
 
Escolha uma opção:
a. do zigóteno.
b. da telófase.
c. da interfase.
d. do crossing-over.
Um pecuarista e um geneticista viram pela janela da sala da fazenda uma vaca
da raça Ayrshire de cor mogno, com um bezerro recém-nascido, de cor ver-melha.
O pecuarista quis saber o sexo do bezerro, e o geneticista falou que era fácil, só
pela cor do animal. Explicou que, nessa raça, o genótipo AA é cor mogno e o
genótipo aa, cor vermelha, mas que o genótipo Aa é cor mogno nos machos e
vermelha nas fêmeas. Qual era, então, o sexo do bezerro?
 
Escolha uma opção:
a. Os dois
b. Fêmea
c. Macho
d. Nenhum dos dois
Um genótipo duplo-heterozigoto pode significar, "cis" quando dois genes
dominantes estão localizados no mesmo cromossomo e os dois recessivos no
outro (AB/ab), ou "trans" quando os genes dominantes estão em cromossomos
diferentes do par de homólogos. Um cruzamento entre uma fêmea duplo-
heterozigota (CcDd) com um macho duplo recessivo revelou a seguinte proporção
genotípica entre os descendentes: 40% CcDd, 40% ccdd, 10% Ccdd, 10% ccDd. Assim,
assinale a alternativa correta.
Escolha uma opção:
a. O arranjo dos genes alelos na fêmea é trans (CD/cd).
b. Os resultados indicam que os genes estão em ligação, a uma distância de 20
UR.
c. A segregação observada dos genes está de acordo com a Segunda Lei de
Mendel.
d. Não há evidência que tenha ocorrido permutação na formação dos
gametas.
Relacione a forma de interação alélica ao conceito
 
1 - Dominância Completa
2 - Dominância Incompleta
3 - Sobredominância
4 - Codominância
5 - Genes letais
6 - Pleiotropia
 
I - é a condição em que o heterozigoto expressa o fenótipo mais intensamente que
qualquer um dos homozigotos parentais.
II - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto apresenta o mesmo
fenótipo que o indivíduo homozigoto.
III - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto apresenta fenótipo
intermediário ao dos indivíduos homozigotos.
IV - ocorre quando presença de determinadosalelos provoca a morte pré ou pós
nascimento, ou produz uma deformidade tão grave que levará o indivíduo à morte.
V - ocorre quando um gene que influencia em mais de um fenótipo.
VI - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto expressa os dois
fenótipos simultaneamente.
 
Escolha uma opção:
a. 1-II; 2-III; 3-I; 4-VI; 5-IV e 6-V
b. 1-I; 2-II; 3-III; 4-VI; 5-IV e 6-V
c. 1-I; 2-II; 3-VI; 4-V; 5-IV e 6-III
d. 1-II; 2-III; 3-IV; 4-V; 5-I e 6-VI
Os carneiros da raça Suffolk NÃO TÊM chifres, já todos os da raça Dorset TÊM.
Quando uma fêmea Suffolk é cruzada com um macho Dorset, todas as fêmeas de
F1 são sem chifres, mas todos os machos têm chifres. Os mesmos resultados são
obtidos quando se cruzam machos Suffolk com uma fêmea Dorset. Do cruzamento
entre animais da F1, é obtida a seguinte descendência: fêmeas = 3/4 sem chifres e
1/4 com chifres; machos = 3/4 com chifres
Escolha uma opção:
a. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e dominante nos
machos.
b. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e nos machos.
c. A característica com chifres é dominante nas fêmeas e nos machos.
d. A característica com chifres é recessiva nos machos e dominante nas
fêmeas.
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