1 Eritropoiese

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Eritropoiese
Prof. Mª. Michelli Gouveia Ramos
UNICESUMAR- Universidade Cesumar
Hematologia Aplicada
ERITROPOESE
	O	eritrócito	é	um	veículo	para	o	transporte	de
	hemoglobina,		que	é	produzido	nas	células
➢
precursoras dos eritrócitos - os eritroblastos.
➢
Fenômeno permanente	e adaptativo
Fatores que atuam na eritropoiese:
Ferro
Vitamina B12
Ácido Fólico
EPO
Timina
ERITROBLASTOS
CÉLULA TRONCO
CFU-GEMM
BFU-E:	Unidade formadora de crescimento rápido- eritróide
CFU-E: Unidade formadora de colônia eritróide
PRÓ- ERITROBLASTO
ERITROBLASTO BASOFÍLICO
ERITROBLASTO POLICROMÁTICO
ERITROBLASTO ORTOCROMÁTICO
RETICULÓCITO
HEMÁCIAS
SEQUÊNCIA DE MATURAÇÃO DA ERITROPOIESE
Aproximadamente 8 dias para formar
de pró-eritroblasto até hemácia
Fases de maturação da hemácia
LINHAGEM ERITROBLÁSTICA: MATURAÇÃO
1.	PROERITROBLASTO:
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Cerca de 20 m (Grande)
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Precursor eritróide mais
precocemente identificado.
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Núcleo arredondado (80% do
citoplasma), com padrão de cromatina fina e uniforme.
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Tem um ou mais nucléolos proeminentes.
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Citoplasma com qualidade heterogênea, com basofília intensa. Não há grânulos presente.
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Pouca Hemoglobina
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Sofre mitose e forma dois eritroblastos basofílicos e de 8 -32 eritroblastos ortocromático
2. ERITROBLASTO BASOFÍLICO:
⟶ É uma célula um pouco menor.
⟶ Possui cromatina um pouco mais grosseira, que se cora com intensidade e
pode estar parcialmente aglutinada – condensada
⟶Não há nucléolos presente.
⟶ A relação núcleo/citoplasma (N/C) é moderada. ¼ da área celular total parece ser constituído de citoplasma.
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O	citoplasma	é	intensamente	basofílico,	graças	a
abundância de RNA.
3. ERITROBLASTO POLICROMATOFÍLICO
⟶ Apresenta policromasia devido a intensa produção
de hemoglobina no citoplasma.
A policromasia é a mistura da coloração vermelha da hemoglobina,
com o azul do RNA, em tonalidades variadas de cinza.
⟶ É ligeiramente menor que o eritroblasto basofílico.
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O	núcleo	ocupa	cerca	de	½	da	célula	e	cora-se
intensamente.
⟶ A cromatina apresenta-se	condensada e heterogênea
4. ERITROBLASTO ORTOCROMÁTICO:
⟶ Apresenta núcleo pequeno e denso (picnótico), que será expulso da célula.
⟶ Célula menor e com menor relação N/C.
⟶
O	citoplasma	contêm	hemoglobina	abundante	e
menor, pode ser ligeiramente policromatofílica.
 Não sofre mais mitoses 	Evolui (não divide) 
reticulócito
Eritroblasto ortocromático perde núcleo que é fagocitado por macrófagos da medula óssea.
5.	RETICULÓCITO:
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Células anucleadas
O reticulócito é policromatofílico em decorrência da retenção do RNA em seu citoplasma.
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⟶
Permanecem no estroma da M.O. durante 2-3 dias antes de serem liberados para o sangue e 1 dia no sangue periférico.
⟶
São maiores que os eritrócitos maduros (20%) 
MACRÓCITOS POLICROMATÓFILO
6. Hemácias
Reticulócitos maturam em hemácias
Bicôncava
Flexível
Anucleada
Com muita hemoglobina (porém incapaz de sintetiza-la)
Ribossomos residuais, mitocôndrias e outras organelas são então removidos e o eritrócito circula durante 120 dias.
Pró – Eritroblasto	- 5 -7 dias - hemácia
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DESTRUIÇÃO DOS ERITRÓCITOS:
⟶Durante	os	120	dias	de	vida	os	eritrócitos	sofrem alterações metabólicas.
⟶Certas	enzimas	diminuem	sua	atividade	a	medida	que	a célula envelhece.
Perca ácido siálico
Desidratação
Aumenta radicais livres
SISTEMA RETÍCULO ENDOTELIAL:
baço, fígado e MO
Os eritrócitos mais velhos:
⟶ possuem uma área de superfície menor;
⟶
perdem	o	ác.	Siálico	de	suas	membranas,
expondo	uma	assialoglicoforina,	que	é	um antígeno.
⟶A	célula	velha	é	removida	da	circulação	pelo sistema retículo-endotelial.
DEGRADAÇÃO DA HEMOGLOBINA:
Após	a	remoção	dos	eritrócitos	da
hemoglobina	é	degradada	com	os
circulação,		a macrófagos	do
sistema reticulo endotelial em:
Ferro:	será	armazenado	e	completamente	reutilizado (transferrina)
Globina:	degradado	e	retornada	ao	pool	de	aa	do corpo.
Anel	Pirrólico:	convertido	em	bilirrubina	e	excretado pelo corpo.
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