Avaliação I - Individual quimica organica II (1)

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08/06/2023, 15:12 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:823755)
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Prova 65450666
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
As reações químicas, como as reações de substituição e de eliminação, encontram-se suscetíveis a 
diversos fatores, que favorecem ou dificultam a ocorrência de cada uma das reações. Fatores como 
identidade do substrato, solvente e nucleófilo influenciam na formação de determinados produtos e podem 
levar à competição entre mecanismos de substituição e eliminação. Sobre a competição entre mecanismos 
Sn2/E2, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Haletos terciários reagem preferencialmente via mecanismo de eliminação bimolecular.
PORQUE
II- O nucleófilo tende a abstrair um átomo de hidrogênio ao invés de atacar o átomo de carbono devido ao 
impedimento estérico.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As duas são asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
B As duas são asserções são verdadeiras, mas não estabelecem relação entre si.
C A primeira é uma asserção verdadeira, e a segunda, falsa.
D A primeira é uma asserção falsa, e a segunda, verdadeira.
Reações químicas de substâncias orgânicas podem proceder de diversas maneiras, dependendo de 
fatores envolvidos na reação, como substrato, solvente e grupos de saída e substituinte. Com base no 
conhecimento das reações de substâncias, contendo um átomo ou um grupo mais eletronegativo ligado a um 
átomo de carbono sp3, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Substituição nucleofílica unimolecular.
II- Substituição nucleofílica bimolecular.
III- Eliminação unimolecular.
IV- Eliminação bimolecular.
( ) A velocidade da reação de troca de grupos é dependente do substrato e do nucleófilo.
( ) A troca de em grupo por outro no substrato ocorre via formação de carbocátion.
( ) A ligação dupla começa a se formar quando o nucleófilo ataca o substrato.
( ) A formação da ligação dupla C=C ocorre em duas etapas, sob influência do substrato.
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Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III - IV.
B II - I - IV - III.
C III - II - IV - I.
D I - II - IV - III.
Reações químicas dão origem a novas substância a partir de reagentes iniciais. Para que uma reação 
aconteça, as condições devem ser favoráveis de maneira que ocorra a colisão entre os reagentes e a 
formação de produtos preferencialmente mais estáveis. Em reações orgânicas de substituição nucleofílica, 
um dos efeitos observados corresponde às características estruturais e reacionais do grupo de saída. Com 
base no efeito dos grupos de saída, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) As bases fracas são melhores grupos de saída, pois doam elétrons com mais facilidade.
( ) Grupos de saída melhores são os que conseguem estabilizar melhor a carga negativa.
( ) Nas reações de substituição nucleofílica, o grupo de saída abandona o substrato carregando consigo 
uma carga positiva.
( ) No substrato, a ligação entre o carbono e uma base fraca pode ser clivada mais facilmente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B V - V - F - V.
C F - F - V - F.
D V - F - F - F.
Os haletos de alquila são substâncias que apresentam halogênios ligados a átomos de carbono sp3 e 
apresentam diversas aplicações. O tetracloroetileno, por exemplo, é utilizado na lavagem de roupas a seco. 
Já o tetrafluoretileno é o monômero utilizado para fabricação do teflon. Com relação à estrutura e às 
propriedades dos haletos orgânicos, analise as sentenças a seguir: 
I- A ligação carbono-halogênio é polar devido à diferença de eletronegatividade entre os átomos.
II- O átomo de carbono ligado ao halogênio apresenta uma carga parcial negativa.
III- A polaridade dos haletos orgânicos faz com que eles sejam completamente solúveis em água.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
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C Somente a sentenças I está correta.
D Somente a sentenças II está correta.
"Tartaruga ganha prótese feita de Lego após perder patas traseiras; [...] o kit veicular [...] foi adaptado 
e usaram resina epóxi para anexar ao casco - o mesmo material usado em ferraduras" (Continent, 2019, 
s.p.). A resina epóxi compreende materiais constituídos por um polímero (macromolécula formada a partir 
da junção de monômeros) obtido a partir de um pré-polímero contendo anéis epóxidos. Com base nos 
conhecimentos sobre os éteres, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os epóxidos são éteres de cadeia aberta.
( ) A clivagem de epóxidos pode ocorrer em meio ácido ou básico.
( ) A clivagem dos epóxidos promove aumento da tensão angular no anel.
( ) Os epóxidos são substâncias que apresentam alta reatividade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE: Tartaruga ganha prótese feita de Lego após perder patas traseiras. 2019. Disponível em: 
https://contilnetnoticias.com.br/2019/09/tartaruga-ganha-protese-feita-de-lego-apos-perder-patas-traseiras-
veja-video/. Acesso em: 12 set. 2019.
A V - V - F - V.
B V - V - V - F.
C V - F - V - V.
D F - V - F - V.
[Laboratório Virtual – Saponificação de Lipídios] Para realizar o experimento prático, são necessários 
diversos equipamentos e vidrarias, como: pipeta Pasteur, béqueres, tubos de ensaio, banho-maria, chapa de 
aquecimento, entre outros.
Considerando os equipamentos utilizados, assinale a alternativa CORRERA que explica por que o béquer 
contendo a mistura foi aquecido na chapa de aquecimento:
A Evaporar a acetona.
B Homogeneizar a mistura.
C Solubilizar o hidróxido de sódio.
D Evaporar a clara de ovo.
Os haletos de alquila apresentam diversas aplicações. Durante um período, utilizou-se amplamente 
substâncias denominadas clorofluorcarbonos (CFCs), que contêm cloro e flúor em sua estrutura, 
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principalmente como gás refrigerante. Devido ao seu potencial destruidor da camada de ozônio, diversos 
países se comprometeram a eliminar a produção e consumo de CFCs. O CFC-114 é um exemplo de haleto 
de alquila utilizado como propelente em aerossóis e medicamentos. Sobre a nomenclatura do composto 
CFC-114, conforme a figura a seguir, assinale a alternativa CORRETA:
A 1,1,1-Clorodifluor-2,2,2-clorodifluoretano.
B 1,2-Dicloro-1,1,2,2-tetrafluoretano.
C 1,1,1-Difluorcloro-2,2,2-difluorcloroetano.
D 1,1,2,2-Tetrafluoretano-1,2-dicloroetano.
Os haletos de alquila são substâncias suscetíveis a diferentes reações, como substituição e eliminação, 
que podem dar origem a substâncias que apresentam funções orgânicas diferentes da função haleto, como 
álcoois e éteres. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir: 
I- A saída de um haleto ácido promove a formação de um alceno.
II- A reação de eliminação bimolecular não ocorre na presença de bases muito fortes.
III- Haletos de alquila encontram-se suscetíveis a reações de eliminação em competição com reações de 
substituição.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
[Laboratório Virtual – Saponificação de Lipídios] Durante a realização da prática você realiza vários 
procedimentos, como: segurança no experimento, preparação da capela, extração dos lipídios e a reação de 
saponificação.
Sendo assim, assinale a alternativa CORRETA que apresenta a etapa em que é adicionada a acetona:
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A Após aquecimento.
B Após homogeneização.
C Antes da filtração.
D Após o banho-maria.
Reações de substituiçãonucleofílica, na qual um grupo presente em um composto pode ser substituído 
por outro, são reações importantes em química orgânica porque possibilitam a obtenção de diversas classes 
de substâncias, como álcoois, éteres e haletos de alquila. As reações de substituição nucleofílica bimolecular 
e unimolecular podem ser afetadas por diversos fatores. Com relação à influência do substrato nessas 
reações, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A formação de carbocátions secundários é característica da reação de substituição bimolecular.
( ) O efeito estérico devido à estrutura do substrato não apresenta efeito sobre a velocidade de uma 
reação do tipo SN2 (bimolecular).
( ) A reação de substituição nucleofílica bimolecular ocorrerá preferencialmente quando o substrato 
apresentar substituintes com volume menor.
( ) A reação de substituição nucleofílica unimolecular é favorecida quando o substrato apresenta mais 
substituintes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - F.
B V - F - F - V.
C V - V - F - V.
D F - F - V - V.
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