Farmacocinética

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A farmacologia é dividida em: 
• Farmacodinâmica: estuda efeitos 
bioquímicos e fisiológicos dos 
fármacos e seu mecanismo de ação 
• Farmacocinética: estuda a trajetória 
do medicamento no organismo. 
Farmacocinética: dividida em 4 fases 
1. Absorção 
2. Distribuição 
3. Metabolização (biotransformação) 
4. Eliminação 
 
Exemplo 
Farmacocinética em um paciente que toma 
um comprimido de diclofenaco (cataflam) 
 Diclofenaco: princípio ativo, anti-
inflamatório 
Antes de fazer o efeito: 
- o medicamento é degradado pelo 
estomago, é absorvido1 pelo intestino, vai 
para a corrente sanguínea, é distribuído2 
(transportado) até o local da inflamação 
(local onde fará efeito farmacológico) 
- agora a o efeito que o medicamento causa, 
estudado pela farmacodinâmica, o 
diclofenaco inibe a atividade da enzima 
COX, e diminui a produção de 
prostaglandinas - agentes inflamagênicos. 
Após fazer o efeito: 
- depois de exercer sua função o diclofenaco 
é metabolizado3 pelo fígado e depois 
eliminado4 pelos rins. 
 
Absorção 
é a passagem do fármaco no local em que 
foi administrado para circulação sistêmica. 
- para a droga passar deve atravessar 
barreiras biológicas (membranas) 
- a membrana celular é lipoproteica, por 
isso: 
 Drogas lipossolúveis e com 
partículas pequenas passam com 
facilidade/passivamente pela 
membrana 
 Drogas hidrossolúveis e com 
partículas grandes passam com 
dificuldade, necessitando de 
transportadores (proteínas) 
- somente o fármaco em solução sofre 
absorção. 
 -cada um tem seu tempo de desintegração 
Rapidez de absorção do fármaco 
1. Solução : mais rápida 
2. Suspensão 
3. Pó 
4. Comprimido 
5. Cápsula 
6. Drágea : mais lenta 
 
Distribuição 
Passagem da droga da corrente sanguínea 
para os diversos tecidos. 
-Durante essa fase frações da droga são 
perdidas no caminho devido a afinidade 
delas por certos compartimentos (albumina) 
 Mais vascularizados – rins, fígado e 
coração -recebem maior quantidade 
de droga 
 Menos vascularizados – pele, tecido 
adiposo, tecido ósseo, cartilagem – 
recebem menor quantidade de droga 
 
Metabolização 
Ocorre após a droga fazer seu efeito 
terapêutico. É a biotransformação do 
fármaco em outros compostos (metabólitos) 
-Durante essa fase, a droga inicial sofre 
reações enzimáticas e então é transformada 
em um metabolito mais hidrossolúvel. 
 Deve ser mais hidrossolúvel para que 
ele consiga ser dissolvido e eliminado 
pela urina, já que essa é constituída 
em grande parte por agua 
-Locais de metabolização: fígado, sangue, 
cérebro, rins e pulmões 
-Fatores que influenciam a metabolização 
 Espécie humana 
 Idade 
 Raça 
 Fatores genéticos 
 Indução e inibição enzimática 
 
Eliminação 
Remoção irreversível da forma ativa do 
fármaco do corpo por meio da degradação 
metabólica e de excreção 
Vias de excreção: 
 Rins – urina (principal agente de 
eliminação ) 
 Intestino (fezes) 
 Exalação (respiração) 
 Sudorese 
 Aleitamento (tomar cuidado pois há 
fármacos excretados que podem 
prejudicar o bebê)