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ENG07079 - Termodinâmica para Engenharia Qúımica I: Equações Úteis em Cálculos PvT Passo 1 - Escolher equação de estado (GI, SRK, PR) ou método de cálculo PvT (correlações generalizadas, tabela de vapor) e determinar v = v(P, T ) ou P = P (v, T ). Lembrando que acima da temperatura cŕıtica, as equações cúbicas tem apenas uma solução real, enquanto abaixo desta, três soluções são posśıveis, sendo que quando P = P sat(T ), a de maior valor corresponde ao volume do va- por e a menor ao volume do ĺıquido saturado (ver material de aula). Passo 2 - Usar as relações entre v × V ×m × n para obter as informações desejadas. Para um sistema contendo 1 fase: Relações usando volume espećıfico em base molar ou em base mássica: v = V n v = V m 1 Relações entre massa e número de moles: n = m M m = nM Ex: Volume espećıfico do gás é v = 1000 cm3/mol; um tanque tem volume total V = 10 L = 10000 cm3 v = V n n = V v n = 10000cm3 1000cm3/mol = 10mol Se M=28 g/mol m = nM = 10mol × 28g/mol = 280g Para um sistema contendo 2 fases (ĺıquido e vapor): n = nl + nv m = ml +mv V = Vl + Vv Para as três equações a seguir, considera-se o volume espećıfico em base mássica; caso esteja em base molar, trocar m por n. V = Vl + Vv = mlvl +mvvv v = V m = Vl + Vv ml +mv vl = Vl ml vv = Vv mv Usando o conceito de qualidade x (fração mássica de vapor na mistura), e o volume espećıfico em base mássica: v = (1− x)vl + xvv x = mv m = mv mv +ml = v − vl vv − vl Caso conheça-se a fração volumétrica de ĺıquido no sistema, Φ: Φ = Vl/V Vl = ΦV Vv = V − Vl = (1− Φ)V 2
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