QUESTIONÁRIO II GENÉTICA

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➜ QUESTIONÁRIO II – GENÉTICA
 A interação gênica é o tipo de herança na qual a expressão do fenótipo de uma
característica é condicionada pela ação conjunta de dois ou mais pares de genes com
segregação independente. Esta interação resulta em um efeito que difere daquele
produzido por ambos individualmente. Sobre a interação genética é incorreto:
Resposta Marcada :
Interação Gênica essa interação entre genes iguais que resultarão em diferentes
fenótipos;
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 […] ocorre quando vários pares de genes interagem para determinar uma característica,
cada um com efeito aditivo sobre o outro. Graças a esse tipo de interação existe uma
variedade muito grande de fenótipos e genótipos para algumas características. A
interação desses fenótipos com o meio ambiente aumenta ainda mais essa variação,
como é o caso da cor da pele e altura das pessoas, etc. O fragmento caracteriza:
Resposta Marcada :
Herança Poligênica
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 A melanina determina a cor dos olhos. … Isso pode explicar como pais de olhos azuis
podem gerar filhos com olhos castanhos. Nesse caso, um dos pais tem um alelo para
olhos castanhos, mas por influência de outros genes a melanina não se deposita
suficientemente na íris, gerando os olhos azuis. Sobre a genética da cor dos olhos é
incorreto:
Resposta Marcada :
Assim, o olho escuro é resultante da ausência de células com melanina (chamadas
melanócitos) encontradas na camada de tecido anterior à íris;
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 Dizemos que um gene está em linkage ou ligação gênica quando ele está em um
mesmo cromossomo e não se segrega de forma independente no momento da formação
de um gameta. Sabemos que os cromossomos são formados por uma grande sequência
de genes que é responsável por determinar as características de uma espécie. Nesse
sentido, quanto a ligação de gênese é correta afirmar, exceto:
Resposta Marcada :
Essas proporções existem por que as células se encontram em cromossomos iguais e,
assim, durante a divisão celular tendem a ir para células diferentes;
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 Considerando dois pares de genes ligados, como, por exemplo, A/a e B/b, um indivíduo
duplo heterozigoto pode ter os alelos arranjados de duas maneiras nos cromossomos.
Os alelos dominantes A e B se situam em um cromossomo, enquanto os alelos
recessivos a e b se situam no homólogo correspondente. Temos acima um tipo de
arranjo, denominado:
Resposta Marcada :
Cis.
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 O alelo dominante A e o alelo recessivo
 b
 se situam em um cromossomo, enquanto o alelo recessivo
 a
 e o alelo dominante
 B
 , se situam no homólogo correspondente. O presente fragmento caracteriza o arranjo:
Resposta Marcada :
Trans.
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 NOTAS OBTIDAS
 A reprodução é uma característica fundamental de qualquer ser vivo. Por meio dela a
vida se expandiu pela Terra há aproximadamente 3 bilhões de anos. Basicamente,
existem dois tipos de reprodução: a reprodução sexuada e a reprodução assexuada.
Sobre a reprodução é incorreto:
Resposta Marcada :
Reprodução sexuada envolve sexo, mas obrigatoriamente gametas. Já a reprodução
assexuada envolve gametas. Os gametas são células especializadas na reprodução;
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 NOTAS OBTIDAS
 A herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em cromossomos sexuais que
estão envolvidos na determinação de características. Na espécie humana, o
cromossomo sexual masculino Y apresenta poucos genes. Já, o cromossomo sexual
feminino X possui grande quantidade de genes envolvidos na determinação de várias
características. Diante disso, quanto a herança sexual é incorreta:
Resposta Marcada :
Há tempos, acreditava-se que a hipertricose auricular era causada por um gene
localizado no cromossomo x, mas estudos recentes têm demonstrado que esse gene se
localiza em um cromossomo autossomo. Assim, passamos a classificar a hipertricose
auricular como “expressão ilimitada ao sexo”;
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 NOTAS OBTIDAS
 Como sabemos, a história do DNA teve início no final da década de 1860 com os
estudos do médico suíço Friedrich Miescher (1844-1895), na Universidade de Tübingen.
Miescher trabalhava com células do pus e reparou que em alguns dos seus
experimentos formou-se um precipitado quimicamente diferente das outras substâncias
proteicas conhecidas. Nesse sentido, quanto a composição do material genético é
incorreta:
Resposta Marcada :
No ano de 1889, Richard Colleman (1852-1900) obteve preparações altamente
purificadas de nucleína e verificou o seu caráter hidróxido, sugerindo que essa
substância passasse a ser chamada de hidróxido nucleico;
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 NOTAS OBTIDAS
 Como vimos, existem casos em que os alelos de um gene inibem a ação dos alelos de
um outro par, que pode ou não estar no mesmo cromossomo. Quando isso ocorre
chamamos de:
Resposta Marcada :
Epistasia.
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