TICs 04 - Síndromes clínicas - neoplasias

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AFYA FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS - GARANHUNS 
 
 
 
MARCELA NOBRE BELTRÃO 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SISTEMAS ORGÂNICOS E INTEGRADOS IV 
Síndromes clínicas - neoplasias 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
GARANHUNS 
2023 
MARCELA NOBRE BELTRÃO 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SISTEMAS ORGÂNICOS E INTEGRADOS IV 
Síndromes clínicas - neoplasias 
 
 
Trabalho apresentado à disciplina de 
Tecnologia da Informação, como requisito 
parcial para obtenção de nota em Sistemas 
Orgânicos e Integrados IV do curso de 
medicina. 
 
Orientador: Prof. Felipe de Melo Souza. 
 
 
 
 
 
 
 
 
GARANHUNS 
2023 
1. Envie um esquema com as Síndromes Clínicas associadas a cada topografia 
do intestino grosso – relacionado às neoplasias! 
 
Síndromes Definição Topografia 
Polipose 
Adenomatosa 
Familiar 
Doença genética hereditária que leva ao 
desenvolvimento de numerosos pólipos adenomatosos 
no cólon e reto. Esses pólipos têm um alto risco de se 
tornarem malignos, aumentando o risco de câncer 
colorretal. 
Cólon e reto, adenoma 
Síndrome de 
Peutz-
Jeghers 
Condição genética rara que se caracteriza pela 
formação de pólipos hamartomatosos no trato 
gastrointestinal e por manchas escuras nos lábios e na 
mucosa bucal. Esses pólipos podem ocorrer em várias 
partes do trato gastrointestinal e aumentam o risco de 
câncer, especialmente no intestino delgado. 
Pigmentação 
melanotica 
cutaneomucosa e 
pólipos 
hamartomatosos no 
cólon, intestino 
delgado, estômago e 
reto 
Síndrome de 
Gardner 
É uma variante da PAF que se caracteriza pelo 
desenvolvimento de numerosos pólipos adenomatosos 
no cólon e no reto, semelhantes à PAF. Além disso, 
pode incluir tumores extracolônicos, como fibromas, 
cistos e osteomas. 
Polipose adenomatosa 
dos cólons, osteomas 
de mandíbula e crânio, 
cistos epidérmicos, 
tumores desmoides 
subcutâneos 
Síndrome de 
Lynch 
Síndrome hereditária que aumenta o risco de câncer 
colorretal, bem como de outros tipos de câncer, como 
de endométrio e de ovário. É causada por mutações em 
genes de reparo de DNA. 
Cólon e reto 
Síndrome de 
Cowden 
Síndrome genética rara que aumenta o risco de 
desenvolvimento de tumores benignos e malignos em 
várias partes do corpo, incluindo a pele, a tireoide e o 
trato gastrointestinal. Pacientes com essa síndrome têm 
um risco aumentado de câncer colorretal, entre outros 
tipos de câncer. 
Lipomas e pólipos de 
cólon e reto 
Síndrome de 
Turcot 
É uma condição genética rara que se caracteriza pela 
associação de pólipos adenomatosos no cólon 
(semelhantes à PAF) e tumores no sistema nervoso 
central, como glioblastomas. Existem diferentes 
subtipos da síndrome de Turcot, mas todos envolvem 
um risco aumentado de câncer colorretal e tumores 
cerebrais. 
Polipose adenomatosa 
colorretal e tumores do 
sistema nervoso 
central 
Síndrome de 
Polipose 
Hiperplásica 
Também conhecida como serrilhada, é uma condição 
caracterizada por pólipos serrilhados no cólon, 
especialmente no cólon direito. Embora nem todos 
esses pólipos sejam cancerígenos, alguns podem se 
tornar malignos. 
Carcinoma de cólon, 
principalmente 
sigmoide evoluindo 
para o restante do 
cólon 
Síndrome da 
Polipose 
Juvenil 
Condição genética rara que leva ao desenvolvimento de 
pólipos no trato gastrointestinal, incluindo o cólon. Esses 
pólipos podem se tornar cancerígenos com o tempo. 
Cólon 
REFERÊNCIAS 
 
DANI, Renato. Gastroenterologia Essencial. 4º edição. Rio de Janeiro: Editora 
Guanabara Koogan, 2011. 
 
PORTH CM, Matfin G. Fisiopatologia. 8º edição. Rio de Janeiro: Editora Guanabara 
Koogan, 2010. 
 
LASSANCE, Fábia Aparecida Carvalho et al. Câncer colorretal e síndromes 
hereditárias. Revista de Medicina e Saúde de Brasília, v. 1, n. 1, 2012. 
 
OSTERNACK, Larissa Dayelle et al. HISTOPATOLOGIA DA POLIPOSE 
ADENOMATOSA FAMILIAR E SUA ASSOCIAÇÃO COM O ADENOCARCINOMA 
COLORRETAL. Revista Multidisciplinar em Saúde, v. 2, n. 4, p. 13-13, 2021.