Prova lll final genética e humana

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. A apoptose corresponde à morte natural da 
célula que ocorre durante toda a vida de um 
organismo. Sobre o processo de apoptose, 
assinale a alternativa CORRETA:
A morte natural celular faz com que as 
células entre os dedos morram na vida 
dentro do útero materno, para que os 
dedos sejam formados.
Ela envolve mudanças morfológicas 
características como aumento do volume 
do núcleo e da célula, fragmentação do 
DNA e invaginações na membrana 
plasmática, chamadas blebs, que 
separam os fragmentos celulares em 
corpos apoptóticos.
O equilíbrio entre divisão e apoptose 
mantém o número adequado de células, 
não permite que estruturas cresçam 
durante nosso desenvolvimento e 
promovem o crescimento celular anormal, 
como acontece em tumores.
Quando um dano na célula originado por 
uma mutação, por exemplo, é reparado, a 
célula entra em um processo de morte 
regulada, chamado de apoptose.
 c)
 a)
 b)
 d)
2. A técnica de reação em cadeia da 
polimerase (PCR) é amplamente utilizada 
em diversos seguimentos na biologia 
molecular. Sobre a enzima DNA polimerase, 
assinale a alternativa CORRETA:
São sequências de nucleotídeos 
complementares às duas extremidades 
(5' e 3') do fragmento de DNA a ser 
amplificado.
A DNA polimerase hibridiza-se à fita de 
DNA original.
 a)
 b)
Fornece as condições de pH ideais para a 
reação, além de cofatores como o cloreto 
de magnésio.
Sintetiza novas fitas de DNA a partir da 
adição de novos nucleotídeos 
complementares ao DNA alvo.
 c)
 d)
3. O estudo da genética teve início no século 
XIX, com os experimentos como o de ervilha 
de cheiro de Mendel. Sobre este assunto, 
associe os itens, utilizando o código a 
seguir:
I- Genótipo.
II- Fenótipo.
III- Geração filial (ou F1).
(    ) Aparência física, correspondendo às 
expressões genéticas no indivíduo.
(    ) Constituição dos genes de um 
indivíduo.
(    ) Prole híbrida da linhagem progenitora 
(P).
Assinale a alternativa que apresenta a 
sequência CORRETA:
II - I - 
III.
I - III - 
II.
I - II - 
III.
III - II - 
I.
 a)
 d)
 b)
 c)
4. A primeira etapa de uma análise genética 
por biologia molecular é a extração do 
material genético de dentro da célula e, em 
geral, todos os protocolos de extração de 
DNA envolvem as seguintes etapas: 
Rompimento das membranas, Ligação à 
sílica, Lavagem e Eluição. Sobre o exposto, 
associe os itens, utilizando o código a 
seguir:
I- A lise de membranas celulares é realizada 
com soluções detergentes que 
desestabilizam os lipídios das membranas, 
liberando os ácidos nucleicos.
II- Esta etapa de purificação é feita com 
sucessivas centrifugações, a fim de eliminar 
proteínas e gorduras contaminantes.
III- O resultado deste processo é a obtenção 
do DNA isolado e purificado.
IV- Em todos os kits são utilizadas 
membranas ou colunas de sílica nas quais o 
DNA se liga, o que permite a retenção e 
concentração do material.
(    ) Lavagens.
(    ) Rompimento das membranas.
(    ) Ligação à sílica.
(    ) Eluição.
Assinale a alternativa que apresenta a 
sequência CORRETA:
II - III - I - 
IV.
II - I - IV - 
III.
IV - I - II - 
III.
 a)
 c)
 b)
III - II - IV - 
I.
 d)
5. Os linfócitos possuem uma programação 
genética para atuarem somente em 
antígenos específicos, logo se diz que a 
interação entre antígeno e anticorpo e do 
tipo chave-fechadura. Sobre este assunto, 
assinale a alternativa CORRETA:
Os genes responsáveis por codificar os 
TCRs e BCRs possuem regiões que se 
recombinam aleatoriamente antes da 
transcrição.
Os receptores responsáveis pelo 
reconhecimento dos linfócitos B e T são 
os receptores antígenos T (BCR) e de 
antígenos B (TCR).
Os parátipos ou sítios combinatórios 
correspondem à extremidade das regiões 
fixas, são invariáveis e são responsáveis 
pela especificidade ao anticorpo.
Os seres humanos possuem somente 
dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.
 a)
 b)
 c)
 d)
6. A espermiogênese corresponde às 
mudanças na morfologia das espermátides 
para transformarem uma célula circular em 
uma célula móvel como o espermatozoide. 
Sobre a espermiogênese, ordene os itens a 
seguir:
I- O núcleo é condensado e a cromatina é 
inativada e extremamente compactada.
II- O complexo de Golgi forma o acrossomo, 
o qual cobre a metade do núcleo e que 
possui enzimas que ajudam o 
espermatozoide a penetrar no ovócito na 
fertilização.
III- Parte do citoplasma é perdido e 
organelas que não são necessárias são 
fagocitadas pelas células de Sertoli.
IV- As mitocôndrias vão para o flagelo onde 
são responsáveis pela produção de energia 
para o espermatozoide se mover.
Assinale a alternativa que apresenta a 
sequência CORRETA:
I - III - IV - 
II.
II - III - I - 
IV.
II - I - III - 
IV.
I - III - II - 
IV.
 b)
 c)
 d)
 a)
7. O DNA humano apresenta 46 cromossomos 
que abrigam cerca de 23 mil genes, os quais 
são responsáveis por nossas características. 
Os cromossomos podem ser classificados 
conforme a posição dos centrômeros. Sobre 
os cromossomos, analise as sentenças a 
seguir:
I- Cromossomos metacêntricos: centrômero 
é central e os dois braços apresentam o 
mesmo tamanho.   
II- Cromossomos acrocêntricos: centrômero 
próximo do centro e os braços têm tamanho 
similar.
III- Cromossomos submetacêntricos: 
centrômero um pouco deslocado do centro 
do cromossomo e braços têm tamanhos 
diferentes.
Assinale a alternativa CORRETA:
Somente a sentença III está 
correta.
Somente a sentença II está correta.
As sentenças I e II estão corretas.
As sentenças I e III estão corretas. d)
 a)
 c)
 b)
8. Um grupo de pesquisadores descobriu a 
presença de DNA do feto no plasma de 
mulheres grávidas, o que possibilitou não 
apenas o diagnóstico de alterações 
genéticas por métodos não invasivos, mas 
também a possibilidade de determinação da 
sexagem fetal. Diante do exposto, assinale a 
alternativa INCORRETA:
O exame é baseado na identificação do 
cromossomo Y na amostra materna.
 a)
Identificado o cromossomo Y, sabe-se 
que o feto gerado será do sexo 
masculino.
Para a realização do procedimento, o 
plasma é separado do sangue total e 
submetido a uma PCR com primers 
específicos para o cromossomo Y.
No caso de gêmeos, tanto univitelinos, 
como bivitelinos, a sexagem fetal 
consegue determinar com exatidão o 
sexo dos dois embriões.
 c)
 d)
 b)
9. O entendimento do sistema sanguíneo ABO 
é de suma importância para os casos de 
transfusão sanguínea. De acordo com este 
sistema, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
(    ) É composto por pelo menos 3 alelos 
distintos (alelos múltiplos).
(    ) Os possíveis fenótipos são A, B, AB e 
O.
(    ) Os alelos A e B possuem relação de 
dominância enquanto o O é codominante.
Assinale a alternativa que apresenta a 
sequência CORRETA:
F - V - 
F.
V - F - 
V.
V - V - 
F.
F - F - 
V.
 a)
 c)
 b)
 d)
10
.
O diagnóstico laboratorial de várias doenças 
infecciosas pode ser realizado por meio de 
técnicas moleculares. No caso da pesquisa 
do vírus SARS CoV2, sobre o teste 
laboratorial de escolha para o diagnóstico 
de pacientes sintomáticos na fase aguda 
(entre 3° e 7° dia da doença, 
preferencialmente), assinale a alternativa 
CORRETA:
Nested PCR.
PCR 
Convencional.
RT PCR.
PCR RFLP.
 b)
 c)
 d)
 a)