AOL genetica 2 (uninassau)

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1- As alterações cromossômicas podem causar consequências sérias e, até mesmo, letais. Sobre esse contexto, não é correto afirmar:
· A) As Monossomias autossômicas possuem consequências ainda mais catastróficas que as trissomias e, são invariavelmente letais nos primeiros estágios de vida do embrião.
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· B) Triploides são sempre estéreis, pois um tríplex de cromossomos não pode parear e segregar corretamente na meiose.D)O cromossomo X de mamíferos é um caso especial, pois a inativação do X em fêmeas controla o nível de produtos gênicos codificados pelo X independentemente do número de cromossomos X na célula.
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· C)Em homens a monossomia, 45,Y, pode ter poucas consequências importantes.
· E)Possuir cromossomos sexuais extras pode causar muito menos efeito do que ter um cromossomo autossomo extra.
2- Os cariótipos são descritos pelo número de cromossomos, acompanhado da constituição cromossômica sexual e de qualquer alteração presente.
Uma menina com deleção do braço curto do cromossomo 5 (síndrome do “miado-do-gato”), será́ representada como:
· A) 46, XX
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· B) 46, XY, t(2;4) (p2.3;q2.5)
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· C) 47, XY, +21
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· D) 46, XX. ish del(15)(q11.2) (D 15S 10)
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· E) 46, XX, 5p-
3- Defina as fases da mitose, em ordem:
· A) Fases anáfase, pré-prófase, metáfase, anáfase e telófase
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· B) Fases prófase, pré-anáfase e metáfase e telófase
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· C) Fases prófase, metáfase, anáfase e telófase
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· D) Fases prófase, metáfase I, anáfase e telófase
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· E) Fases interfase, metáfase, anáfase e telófase
4- As alterações na estrutura dos cromossomos são classificadas em dois tipos: aquelas que causam alteração no número de genes e nas quais há mudança na localização dos genes.
Defina cromossomos em anel:
· A) Forma-se quando a divisão do centrômero, durante a divisão celular, dá-se transversalmente, em vez de longitudinalmente. Como consequência dessa divisão anormal, os dois cromossomos resultantes apresentam-se com braços iguais (metacêntricos), sendo duplicados para um dos braços originais e deficientes para o outro.
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· B) Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do número de genes.
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· C) Perdas de segmentos cromossômicos, as quais podem ocorrer como resultado de uma simples quebra, sem reunião das extremidades quebradas (deleção terminal), ou de uma dupla quebra, com perda de um segmento interno, seguida da união dos segmentos quebrados (deleção intersticial).
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· D) Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções terminais e as suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a reunir-se, levando à formação de um cromossomo em anel nesse tipo de alteração, há transferência de segmentos de um cromossomo para outro, geralmente não homólogo.
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· E) Nenhuma das alternativas.
5- As principais aneuploidias são:
· A) Nulissomia, monossomia; inversão
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· B) Nulissomia,monossomia,trisomia
· C) Deleção, monossomia, trissomia
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· D) Cromossomo em anel, inversão, trissomia
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· E) Nulissomia, monossomia, translocações
6 - Que características visíveis dos cromossomos indicam a ocorrência de crossing-over durante a meiose? 
· A) Pareamento de cromátides homologas
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· B) Complexo sinaptonêmico
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· C) Formação de gametas paternos
 D) Quiasmas
 
 E) Cromátides-irmãs
7- Qual a melhor fase para a visualização dos cromossomos? Nessa fase, estes se apresentam formados por dois filamentos, as cromátides, unidas pelo centrômero:
 A) Anáfase da divisão mitótica
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 B) Interfase da divisão mitótica
 C) Metáfase da divisão mitótica 
 D) Metáfase da divisão meiótica II
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 E) Telófase da divisão mitótica
8- A divisão das células eucarióticas é um processo mais elaborado que a divisão das células procarióticas. Em regra, é preciso que muitos cromossomos sejam duplicados e distribuídos igual e exatamente entre as células-filhas. As organelas – mitocôndrias, cloroplastos, retículo endoplasmático, complexo de Golgi e assim por diante – também precisam ser distribuídas entre as células- filhas. Nessas células, a divisão segue sequencialmente as fases:
· A) G0 > S > G1 > M
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· B) G1 > R > G2 > D
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· C) G1 > S > G2 > M
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D) G1 > M > G2 > 
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· E) G > M > G > M
9- Em qual fase da prófase I da meiose I ocorre a formação do complexo sinaptonêmico resultante do pareamento dos cromossomos homólogos?
· A) Diplóteno
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· B) Leptóteno
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· C) Diacinese
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· D) Paquíteno
E) Zigóteno
· 10- Sobre a herança mitocondrial (mtDNA), não é correto afirmar:
· A) A herança mitocondrial (mtDNA) pode ser seguida por várias gerações.
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· B) Uma doença causada por mutação no mtDNA é herdada exclusivamente da mãe.
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· C) As doenças mitocondriais caracterizam-se mais frequentemente por miopatias e encefalopatias.
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· D) Uma doença causada por mutação no mtDNA é herdada de ambos os pais.
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· E) Apenas as mulheres podem transmitir as doenças mitocondriais, passando as mutações para toda a sua prole de ambos os sexos.
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