FARMACIA INTERDISCIPLINAR QUESTIONÁRIO UNIDADE I _

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
FARMACIA INTERDISCIPLINAR 7432-30_44602_R_F1_20232 CONTEÚDO
Usuário STHEPHANY SOUZA SOBREIRA SILVA
Curso FARMACIA INTERDISCIPLINAR
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 14/09/23 12:26
Enviado 14/09/23 12:29
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 2 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Para obtenção de resultados adequados a partir de exames laboratoriais, devemos
levar em consideração os possíveis erros que podem ocorrer em cada fase. Deste
modo, em relação às fases dos exames laboratoriais, é correto a�rmar:
A fase pré-analítica é de difícil controle, em decorrência de vários
fatores, entre eles, grande número de pro�ssionais envolvidos e
interesses distintos.
A maior parte dos erros ocorre na fase pós-analítica em virtude da
automação na entrega de laudos, o que proporciona troca de
resultados.
A fase analítica concentra a maior porcentagem de erros, pois as
metodologias existentes não possibilitam a obtenção do valor real do
exame.
A fase pré-analítica é de difícil controle, em decorrência de vários
fatores, entre eles, grande número de pro�ssionais envolvidos e
interesses distintos.
Tempo de jejum incorreto e erro na identi�cação da amostra são
exemplos de erros que ocorrem na fase analítica.
A fase analítica é de difícil controle, especialmente em decorrência da
falta de sensibilidade dos ensaios clínicos.
CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISUNIP EAD
0,5 em 0,5 pontos
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Comentário
da resposta:
Resposta: C
Comentário: a fase pré-analítica concentra a maior parte dos erros que
podem ocorrer em exames laboratoriais, uma vez que nessa fase há
menos automação e mais pro�ssionais incluídos nos processos, com
diferentes interesses e, consequentemente, maior di�culdade em
controlar os processos. Também é necessário considerar a rotatividade
dos pro�ssionais, negligência, falta de compreensão das boas práticas
laboratoriais e formação ine�caz dos pro�ssionais.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c. 
d.
e.
Comentário
da resposta:
Para evitar erros em exames laboratoriais, garantindo resultados exatos e segurança ao
paciente é preciso adequado controle e execução em cada uma das fases. Sobre os
cuidados que devem ser tomados na fase pré-analítica dos exames laboratoriais,
assinale a alternativa correta:
O consumo de bebidas alcoólicas deve ser suspenso entre 48 e 72
horas antes da coleta de sangue.
As informações para realização dos exames laboratoriais devem ser,
preferencialmente, veri�cadas pelo paciente, na página eletrônica do
laboratório de análises clínicas.
Antes da coleta de amostra biológica para a realização de exame
laboratorial, o paciente deve suspender todos os medicamentos em
uso.
O tabagismo não interfere no resultado dos exames laboratoriais.
O consumo de bebidas alcoólicas deve ser suspenso entre 48 e 72
horas antes da coleta de sangue.
A coleta em tubo contendo heparina deve anteceder a coleta em tubo
com citrato.
Resposta: D
Comentário: dieta, fumo e uso de bebidas alcoólicas são importantes
fatores de interferência na determinação de substâncias na química
clínica. Até o consumo não frequente de bebidas alcoólicas pode causar
alterações quase imediatas e signi�cativas nas concentrações
plasmáticas de substâncias de interesse, como triglicerídeos, glicose e
ácido lático. Já o uso crônico de álcool é responsável pela elevação da
atividade da gamaglutamiltransferase, entre outras alterações. Assim, o
laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem disponibilizar
ao paciente ou responsável, instruções escritas e/ou verbais, em
linguagem acessível, orientando sobre o preparo e a coleta de amostras,
tendo como objetivo o entendimento do paciente (Anvisa – Resolução n.
302/2005). No caso de bebidas alcoólicas, alguns documentos
recomendam 48 horas, enquanto outros 48 a 72 horas.
0,5 em 0,5 pontos
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Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
A hemólise, ruptura das células sanguíneas, principalmente hemácias, com
consequente liberação do conteúdo intracelular, é um sério problema na con�abilidade
dos resultados de exames laboratoriais. A respeito desse interferente, analise as
a�rmações que seguem e assinale a verdadeira.
A hemólise é uma não conformidade que ocorre na fase pré-analítica,
mas que também pode acontecer in vivo, ou seja, antes da coleta,
devido a condições inerentes ao paciente.
A hemólise é uma não conformidade que ocorre na fase pré-analítica,
mas que também pode acontecer in vivo, ou seja, antes da coleta,
devido a condições inerentes ao paciente.
A hemoglobina livre interfere em uma faixa de comprimento de onda,
mas não afeta a leitura das concentrações dos analitos que utilizam a
mesma faixa do espectro.
Hemólise in vitro pode ocorrer quando há uma ruptura das
membranas celulares durante a coleta da amostra, mas não acontece
no seu armazenamento e/ou no transporte.
Quando se valida uma metodologia é preciso avaliar o grau de
interferência da hemólise e o nível de hemólise aceitável, mas esses
quesitos não são reportados nos resultados, uma vez que são
processos internos do laboratório.
Atualmente, não existem muitas orientações na literatura pertinentes
sobre como poderia se evitar o processo de hemólise em tubos de
coleta.
Resposta: A
Comentário: apesar de grande parte das amostras inadequadas ter
como causa a hemólise, nem sempre ela ocorreu in vitro (na coleta, no
armazenamento ou mesmo no transporte). Ela pode ser resultado de
algumas doenças sanguíneas que o indivíduo pode apresentar e, nesse
caso, como ocorre no paciente, é designada hemólise in vivo.
Pergunta 4
A depender dos tipos de exames solicitados, pode ser necessária uma coleta múltipla
de amostras de sangue para um determinado paciente. Analise as a�rmações que
seguem sobre coleta em diversos tubos e, após, assinale a alternativa que aponta a(s)
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
sentença(s) correta(s).
I- Existe uma ordem correta de coleta, recomendada pelo Clinical and Laboratory
Standards Institute (CLSI H3-A6), para evitar contaminação nos tubos subsequentes
pelos aditivos presentes nostubos anteriores, o que pode acarretar resultados
incorretos.
II- A ordem de coleta dos tubos preconizada e aceita atualmente é: tubo para
coagulação com citrato de sódio, tubo para soro com ou sem gel ativador do coágulo,
tubo de heparina, tubo para hematologia com EDTA, tubo para glicemia com �uoreto e
EDTA, sendo importante a homogeneização das amostras.
III- Existe uma padronização nas cores dos tubos de coleta de sangue para facilitar a
visualização e evitar erros. Assim, para cada �nalidade e a depender do tipo de aditivo
que o tubo contenha, ele terá uma cor especí�ca.
I, II e III.
I.
I e II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
Resposta:  E
Comentário: a ordem de coleta estabelecida pelo Clinical and Laboratory
Standards Institute visa minimizar o impacto da contaminação de um
tubo de amostra com um aditivo presente no tubo anterior. A adequada
homogeneização da amostra coletada permite que o aditivo presente no
tubo seja bem disperso no meio e exerça sua função. Já a padronização
das cores dos tubos de coletas é uma maneira e�caz de evitar que a
amostra seja armazenada num meio não apropriado, que pode interferir
no resultado da análise laboratorial.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
No que diz respeito à fase analítica dos exames laboratoriais, assinale a alternativa que
contém apenas fatores que se referem a essa etapa e que podem in�uenciar nos
resultados obtidos.
Manutenção de equipamentos, acondicionamento dos insumos,
pipetagem e diluição das amostras.
Cálculos, água reagente, hemólise nos tubos e orientação ao
paciente.
Manutenção de equipamentos, acondicionamento dos insumos,
pipetagem e diluição das amostras.
0,5 em 0,5 pontos
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c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
Validação da metodologia analítica, troca de amostra, tempo de
jejum e transporte das amostras.
Vidraria suja, coleta inadequada, troca de resultado e
armazenamento das amostras.
Falha no equipamento, cálculos, interpretação de resultados e
homogeneização dos tubos de coleta.
Resposta: B
Comentário: a fase analítica se refere à execução dos exames
laboratoriais, ou seja, o material biológico já foi coletado, transportado e
armazenado, e nesse momento procede-se às análises propriamente
ditas. Assim, apenas fatores diretamente ligados a esse processo podem
interferir na fase analítica. Desse modo, podemos inferir que hemólise
nos tubos, orientação ao paciente, tempo de jejum, transporte das
amostras, coleta inadequada, armazenamento das amostras e
homogeneização dos tubos de coleta se referem a fatores que fazem
parte da fase pré-analítica. Enquanto troca de resultado e interpretação
de resultados são condições ligadas à fase pós-analítica.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
Um determinado laboratório de análises clínicas detectou as seguintes não
conformidades no último mês:
I- Foram utilizados valores de referência obsoletos para avaliação dos níveis
plasmáticos de vitamina D.
II- Foram utilizadas pipetas automáticas sem calibração para diluição de amostras.
III- Um resultado de exame de determinado paciente não foi localizado, exigindo novas
coleta e análise.
 
Está correto a�rmar que os problemas I, II e III se referem, respectivamente, às fases:
Pós-analítica, analítica e pós-analítica.
Pré-analítica, analítica e pós-analítica.
Analítica, pós-analítica e pré-analítica.
Analítica, analítica e pós-analítica.
Pós-analítica, pré-analítica e analítica.
Pós-analítica, analítica e pós-analítica.
Resposta: E
Comentário: em I observamos um problema que ocorreu após a
realização da análise da amostra, que irá interferir na interpretação do
resultado obtido, por isso consideramos que a fase é pós-analítica. Em II,
o fato de se ter utilizado instrumentos não calibrados para realização das
análises, implica em fase analítica, ou seja, a análise em si não
apresentará con�abilidade. Na situação indicada em III, veri�ca-se um
desvio de qualidade que ocorreu após todo o processo de coleta da
0,5 em 0,5 pontos
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amostra, transporte, armazenamento e análise, indicando que se trata
de um fator relacionado à fase pós-analítica.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
Considere dois exames laboratoriais e as a�rmações que seguem sobre eles.
A- Elisa para detecção de anticorpos anti-HIV.
B- Enzima de restrição/reação em cadeia da polimerase (RE/PCR) para detecção de
possível mutação genética responsável por hemo�lia.
 
I- Em A, a remoção da fosfatase da água não é um requisito relevante.
II- Em B, a água deve ser isenta de endotoxinas e proteínas (por exemplo: RNases,
DNases e proteases).
III- Em ambos os ensaios, a água deve ter grau reagente, puri�cada por uma
metodologia validada e com parâmetros de qualidade monitorados.
 
Está(ão) correta(s):
II e III.
I.
I e II.
II e III.
I e III.
I, II e III.
Resposta: C
Comentário: Elisa é uma técnica de imunoensaio e, portanto, requer
preferencialmente água ultrapuri�cada para remover a fosfatase, enzima
que pode interferir no desenvolvimento e no resultado da análise.
RE/PCR é um tipo de método molecular de diagnóstico (BioMol), sendo
in�uenciado pela contaminação com endotoxinas e proteínas. A pureza
da água a ser utilizada é um fator muito relevante nas análises clínicas,
pois seus contaminantes podem interferir diretamente no desfecho das
análises.
Pergunta 8
A Resolução n. 302 de 2005 preconiza que o laboratório clínico e o posto de coleta
laboratorial devem de�nir o grau de pureza da água reagente utilizada nas suas
análises, a forma de obtenção e o controle da qualidade. Analise as a�rmações que
tratam da água, grau reagente em laboratórios clínicos e, após, assinale a alternativa
que aponta a(s) sentença(s) correta(s).
I- A água pode ser utilizada para reconstituições, preparo e diluição de soluções,
limpeza de vidrarias e materiais, preparo de meios de cultura.
II- A água grau reagente deve apresentar baixa contagem de bactérias, alta resistividade
(baixa condutividade) e baixo nível de carbono orgânico total.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
III- Todo o cuidado com a pureza da água utilizada em análises clínicas é somente
devido ao fato de a falta de qualidade da água poder comprometer os resultados.
I e II.
I, II e III.
I e II.
II e III.
I e III.
III.
Resposta: B
Comentário: contaminantes como íons, compostos orgânicos,
microrganismos e partículas podem não apenas afetar os resultados
dos ensaios, mas também contaminar reagentes ou mesmo dani�car
equipamentos.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Analise se as a�rmações que seguem se referem a uma importante área de atuação do
farmacêutico: as análises clínicas. Assinale a alternativa que contém a(s) sentença(s)
correta(s).
I- O funcionamento dos laboratórios de análises clínicas é regulamentado por
legislações e recomendações técnicas de órgãos relacionados, tendo em vista garantir a
con�abilidade dos resultados e a segurança dos pacientes.
II- A automação da fase analítica permite maior rapidez e redução na variabilidade dos
resultados e nos erros das análises, porém requer que o laboratório mantenha
funcionante um sistema de calibração, validação e manutenção preventivae corretiva
dos equipamentos.
III- Os laboratórios clínicos e os postos de coleta laboratorial devem apresentar
rastreabilidade em todos os processos realizados nas fases pré-analítica e analítica. A
con�abilidade nas execuções dessas duas fases dispensa a rastreabilidade na fase pós-
analítica.
I e II.
II.
III.
I e II.
II e III.
I, II e III.
Resposta: C
Comentário: de acordo com a RDC n. 302 de 2005, a rastreabilidade, ou
seja, a capacidade de recuperação do histórico, da aplicação ou da
localização daquilo que está sendo considerado, por meio de
identi�cações registradas, deve acontecer em todos os processos, de
todas as fases.
0,5 em 0,5 pontos
14/09/2023, 12:29 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
A paciente Maria Sicrana realizou um exame para detecção do novo coronavírus em um
laboratório de análises clínicas e recebeu o laudo a seguir. Baseado nos cuidados com a
fase pós-analítica, observe atentamente o exame para veri�car se houve alguma falha
em sua elaboração e, após, marque a alternativa correta.
 
 
Fonte: autoria própria
Faltou apontar os valores de referência para esse tipo de análise.
Não há nenhum problema com esse laudo. Ele contém todos os
requisitos necessários.
Como apresenta nome, CRM e assinatura do responsável técnico,
não requer os dados do responsável pela análise.
O nome do médico solicitante é um item desnecessário em laudos
laboratoriais.
Faltou apontar os valores de referência para esse tipo de análise.
A data da coleta do material biológico é obrigatória, mas a data de
emissão do laudo não.
Resposta: D
Comentário: são considerados elementos obrigatórios em um laudo de
análise: nome completo e número de registro no respectivo conselho de
classe do professional que liberou o exame, identi�cação do médico
0,5 em 0,5 pontos
14/09/2023, 12:29 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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Quinta-feira, 14 de Setembro de 2023 12h29min03s BRT
solicitante, data de coleta e emissão do laudo, valores de referência, os
quais servirão como comparativos para o resultado encontrado.
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