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JULIO CESAR BRASILIO
Avaliação AVS
 
 
202004073605 POLO CRISTO REI - CURITIBA - PR
 avalie seus conhecimentos
 
Disciplina: SDE4604 - QUÍMICA MEDICINAL E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS 
Aluno: JULIO CESAR BRASILIO
Data: 24/11/2021 21:55:31
 ATENÇÃO
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 1a Questão (Ref.: 202009318176)
A característica de hidrofilicidade intrínseca ao fármaco relaciona-se à presença de funções de caráter polar em sua estrutura, sendo essas funções importantes para a etapa de eliminaç
principal função do metabolismo dos fármacos?
Gerar modificações estruturais no fármaco, formando metabólitos ativos e, muitas vezes, tóxicos ao organismo.
Acarretar modificações farmacodinâmicas em fármacos inativos, levando ao aparecimento de sua função terapêutica.
Modificar a estrutura dos fármacos em metabólitos de maior polaridade e consequente hidrofilicidade, o que facilita sua eliminação, principalmente pela via renal.
Modificar a estrutura química dos fármacos no intuito de tornar sua estrutura mais lipofílica, facilitando sua permeabilidade pela membrana celular e sua consequente eliminação.
Formar metabólitos com menor lipofilicidade via transformações enzimáticas, o que dificultará sua eliminação, aumentando seu tempo de ação farmacológica.
 2a Questão (Ref.: 202009334624)
Assinale a via de administração pela qual os medicamentos estão sujeitos a sofrer metabolismo de primeira passagem, acarretando, muitas vezes, em uma diminuição drástica da conce
Endovenosa.
Intramuscular.
Subcutânea.
Oral.
Tópica.
 3a Questão (Ref.: 202009343470)
Antes de iniciar a síntese de um novo fármaco, o químico deve levar em consideração alguns pontos fundamentais para evitar problemas sintéticos e alcançar êxito. As alternativas a seg
Priorizar reações construtivas em detrimento de outras reações, elevando a eficiência sintética.
Utilizar produtos de partida de fácil acesso, baixo custo e, sempre que possível, que agridam minimamente o meio ambiente.
Utilizar sempre que possível etapas contendo reações do tipo multicomponentes ou síntese em paralelo.
Apresentar rendimento global elevado, priorizando a estratégia de síntese em série.
Ser operacionalmente simples e ausente de reagentes de alta periculosidade que ponham em risco operador.
 4a Questão (Ref.: 202009498593)
Quanto à relação estrutura-atividade dos antibióticos β-lactâmicos do tipo penicilina, marque a afirmativa correta:
Para dificultar a hidrólise via meio ácido, modificações aumentando o volume da cadeia lateral da amida foram realizadas, como na Benzilpenicilina.
Modificações da cadeia lateral do grupo amida possibilitaram maior resistência às β-lactamases, como na Fenoximetilpenicilina.
Os inibidores de β-lactamases, como o Tazobactam, inibem as penicilinases devido à alta similaridade estrutural com as penicilinas, protegendo-as.
Em geral, grupos aromáticos adicionados à cadeia lateral da função amida diminuem a densidade eletrônica da carbonila tornando-a menos susceptível à hidrólise ácida, como na Met
A adição de grupos lipofílicos na cadeia lateral da amida faz com que a atividade contra Gram-negativas seja aumentada, como no caso da aminopenicilina Amoxicilina.
 5a Questão (Ref.: 202009501714)
Assinale a alternativa que traz a única substituição realizada na estrutura da epotilona B e sua consequência:
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24/11/2021 20:55 EPS
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Imagem: Estela Maris Freitas Muri.
aumentou muito a atividade biológica do fármaco pela melhora da sua farmacodinâmica.
foi a troca de uma função éster por uma amida, o que resultou em uma maior estabilidade metabólica melhorando o perfil farmacocinético.
foi somente a troca de um oxigênio por um NH não havendo assim modificações suficientes para melhorar nenhuma propriedade da molécula.
foi a troca de uma função amida por um éster aumentando a flexibilidade conformacional da molécula.
permitiu a manutenção dos mesmos perfis farmacodinâmico e farmacocinético.
 6a Questão (Ref.: 202009501559)
A Química Medicinal (QM) é uma área híbrida que envolve muitas outras áreas afins. De acordo com o exposto marque a afirmativa correta:
A QM apesar de ser uma disciplina de caráter híbrido envolve apenas a química e a biologia.
A QM é uma área interdisciplinar pois compreende somente as aplicações da química e biologia que se interligam.
A QM é somente multidisciplinar pois envolve diferentes áreas como a biologia, química.
A QM é multidisciplinar pois envolve diferentes áreas atuando em conjunto ao mesmo tempo, é transdisciplinar pois os conceitos se inserem um ao outro e interdisciplinar por que há 
Podemos considerar a QM uma área multi e interdisciplinar, pois esses conceitos já englobam todo o caráter da disciplina.
 7a Questão (Ref.: 202009379746)
De acordo com os modelos chave-fechadura e encaixe induzido de interações ligante-receptor, podemos afirmar que:
O modelo chave-fechadura foi muito útil, mas é um modelo estático comparado ao encaixe induzido, que é dinâmico.
Os dois modelos preveem interações dinâmicas e retratam bem a realidade.
O modelo chave-fechadura leva em conta o acomodamento conformacional das moléculas no sítio de interação.
O receptor, por ser uma estrutura tridimensional estática, prevê uma melhor interação com o ligante pelo modelo chave-fechadura.
O encaixe induzido é mais aceito por ser estático em comparação com o modelo chave-fechadura, que é dinâmico.
 8a Questão (Ref.: 202009379741)
Em relação ao caráter ácido básico das moléculas, seu pKa e o pH dos diferentes compartimentos biológicos marque a alternativa incorreta.
Quanto menor o valor do pH, maior será a concentração de moléculas básicas na forma catiônica.
Ácidos mais fortes apresentam menores valores de pKa.
Em compartimentos com o valor do pH elevado, haverá a mesma concentração de moléculas neutras e ionizadas em geral.
Quanto menor o valor do pH, maior será a concentração de moléculas ácidas na sua forma neutra.
Bases mais fracas têm menores valores de pKa.
 9a Questão (Ref.: 202009469449)
Selecione a alternativa que descreve as características de um pró-fármaco.
(Extraída de SILVA, E. F.; SILVA, C.; BRUM, L. F. S. Fundamentos de Química Medicinal. Porto Alegre: SAGAH, 2018, p. 32).
Um pró-fármaco é uma substância ativa que, depois de ser administrada no organismo, transforma-se em uma substância inativa, eliminando os efeitos tóxicos.
O pró-fármaco se refere a uma substância ativa que, depois de ser metabolizada, é degradada, exercendo o seu mecanismo de ação por meio de sua degradação.
Os pró-fármacos são protótipos de fármacos, os quais podem ser otimizados para melhorar somente a sua solubilidade.
O pró-fármaco é uma substância inativa que, depois de ser administrada, é metabolizada em um composto ativo, o qual é responsável por sua ação.
Pró-fármaco é um termo utilizado para descrever a recolocação de fármacos.
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24/11/2021 20:55 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=446797296&user_cod=2815350&matr_integracao=202004073605 3/3
 10a Questão (Ref.: 202009472400)
A estratégia de simplificação molecular bastante utilizada na obtenção de moléculas bioativas com melhor perfil farmacocinético e farmacodinâmico foi empregada no planejamento do z
O zomepiraco pertence à classe dos agentes anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs).
A indometacina apresenta efeitos adversos no sistema nervoso central abolidos no zomepiraco.
Os efeitos adversos apresentados pela indometacina tinham relação com a presença do anel indol.
A indometacina protótipo do zomepiraco pertence ao grupo dos ácidos arilacéticos.
A simplificação molecular aplicada na indometacina consistiu na substituição do indol pelo anel pirazol presente no zomepiraco.
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Período de não visualização da avaliação: desde 24/11/2021 até 08/12/2021.
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