quimica medicinal

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WIVSON GUEDES DA SILVA
201902122429
 
Disciplina: QUÍMICA MEDICINAL E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS 
Aluno: WIVSON GUEDES DA SILVA
Professor: PAULA DE FREITAS DE MORAES
 
SDE4604_AV_201902122429 (AG) 
Avaliação:
5,0
Av. Parcial.:
2,0
 
EM2120454 - ESTRATÉGIAS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR
 
 1. Ref.: 5388484
Selecione a alternativa que descreve as características de um pró-fármaco.
(Extraída de SILVA, E. F.; SILVA, C.; BRUM, L. F. S. Fundamentos de Química Medicinal. Porto Alegre: SAGAH, 2018, p. 32).
Os pró-fármacos são protótipos de fármacos, os quais podem ser otimizados para melhorar somente a sua solubilidade.
O pró-fármaco se refere a uma substância ativa que, depois de ser metabolizada, é degradada, exercendo o seu mecanismo de ação por meio de sua degradação.
Um pró-fármaco é uma substância ativa que, depois de ser administrada no organismo, transforma-se em uma substância inativa, eliminando os efeitos tóxicos.
Pró-fármaco é um termo utilizado para descrever a recolocação de fármacos.
 O pró-fármaco é uma substância inativa que, depois de ser administrada, é metabolizada em um composto ativo, o qual é responsável por sua ação.
 2. Ref.: 5388486
Observe na figura a seguir as estruturas da sinvastatina e lovastatina, fármacos antilipêmicos da classe das estatinas usados para reduzir os níveis de colesterol. Assinale a alternativ
 São bioprecursores porque não utilizam transportadores e são ativadas in vivo pela hidrólise da lactona.
São fármacos dirigidos porque utilizam transportadores específicos que conduzem ao local de ação.
São pró-fármacos mistos porque tanto elas como seus transportadores têm atividade biológica.
São pró-fármacos dirigidos pois utilizam a albumina como transportador.
São pró-fármacos clássicos pois não necessitam de transportadores moleculares.
 
EM2120455 - METABOLISMO DE FÁRMACOS
 
 3. Ref.: 5226013
O metabolismo é um processo farmacocinético de suma importância para a resolução de problemas relacionados ao acúmulo de substâncias no organismo. Dentre as etapas farmaco
modificações ocorridas durante o metabolismo?
Toxificação.
 Absorção.
 Eliminação.
Distribuição.
Biotransformação.
 4. Ref.: 5237211
A característica de hidrofilicidade intrínseca ao fármaco relaciona-se à presença de funções de caráter polar em sua estrutura, sendo essas funções importantes para a etapa de elimi
principal função do metabolismo dos fármacos?
Modificar a estrutura química dos fármacos no intuito de tornar sua estrutura mais lipofílica, facilitando sua permeabilidade pela membrana celular e sua consequente eliminaçã
Gerar modificações estruturais no fármaco, formando metabólitos ativos e, muitas vezes, tóxicos ao organismo.
 Modificar a estrutura dos fármacos em metabólitos de maior polaridade e consequente hidrofilicidade, o que facilita sua eliminação, principalmente pela via renal.
Formar metabólitos com menor lipofilicidade via transformações enzimáticas, o que dificultará sua eliminação, aumentando seu tempo de ação farmacológica.
Acarretar modificações farmacodinâmicas em fármacos inativos, levando ao aparecimento de sua função terapêutica.
 
EM2120456 - QUÍMICA COMPUTACIONAL E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOSEducational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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 5. Ref.: 5256701
As alternativas a seguir apresentam vantagens ou desvantagens do processo de Química Combinatória e suas diferentes estratégias. Assinale a alternativa que apresenta a sentença
 Uma desvantagem da síntese de quimiotecas em solução é que, devido a dissolução de todos os reagentes em solução, o contato entre os reagentes é diminuído, desfavorecen
Uma desvantagem da utilização da estratégia de síntese em conjunto é que, ao final da reação, os produtos finais formados estarão todos presentes na mesma mistura, e é nec
A química combinatória permite, além de identificar protótipos, a realização de otimização de compostos potencialmente ativos por meio de melhorias de propriedades farmaco
Uma vantagem da utilização da estratégia de síntese em paralelo é que os produtos finais formados já se encontram isolados, não sendo necessária a sua purificação.
Apesar das diversas vantagens da SOFS, como maior grau de pureza dos produtos finais, estas sínteses tendem a apresentar maior número de etapas devido a etapas de acop
 
EM2120457 - BASES QUÍMICAS E FARMACOLÓGICAS DE MECANISMOS DE AÇÃO
 
 6. Ref.: 5417636
Quanto à relação estrutura-atividade de antipsicóticos típicos e atípicos, assinale a alternativa correta:
 A presença de substituintes do tipo doadores de elétrons em um dos anéis aromáticos melhora a potência desses fármacos.
 Os anéis aromáticos em ambos os tipos de antipsicóticos são responsáveis por interações do tipo hidrofóbica.
A estrutura do anel de fenazotiazina nos antipsicóticos atípicos possui uma geometria importante, com um ângulo α de valor próximo a 95o.
A cadeia lateral flexível com 4 carbonos α, β, γ e δ é importante, pois permite o posicionamento ideal da função amina no receptor dopaminérgico.
A presença da amina terciária protonável se torna um ponto de interação do tipo hidrogênio com o receptor dopaminérgico.
 
EM2120870 - INTRODUÇÃO À QUÍMICA MEDICINAL
 
 7. Ref.: 5420597
Os produtos naturais (PNs) até hoje são importantes fontes de moléculas bioativas, porém contribuíram muito no início das descobertas dessas moléculas. Sobre a utilização dos PNs
 Os PNs podem ser usados a partir de seu isolamento direto da fonte natural, como produtos de partida para hemissínteses ou ainda como protótipo para compostos sintéticos.
Os PNs como fontes de compostos ativos envolvem aqueles de origem vegetal, animal e marinha.
A digoxina é um exemplo de glicosídeos digitálicos mais antigos usando na terapêutica.
A morfina serviu de protótipo para os analgésicos centrais e a quinina para os antimaláricos.
 A morfina e a quinina são alcaloides antigos que só foram usados em suas formas sintéticas.
 8. Ref.: 5420731
A simplificação molecular, uma das estratégias de modificação molecular que geram moléculas mais simples, foi empregada para o desenvolvimento do aciclovir tendo como base o nucleosideo
verdade são pró-fármacos, a exemplo do fanciclovir e penciclovir. Nesse contexto não podemos afirmar que:
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Imagem: Estela Maris Freitas Muri.
O penciclovir sofre ação de enzimas formando uma estrutura fosfatada que apresenta atividade antiviral.
O aciclovir não apresenta mais o anel heterociclo do tipo tetraidrofurano.
 Tanto o penciclovir quanto o fanciclovir apresentam atividade antiviral pois são capazes de interagir com o sítio alvo.
 O fanciclovir sofre metabolização in vivo por reação de oxidação da purina e hidrólise dos grupos acetil.
Os centros assimétricos do nucleosideo foram abolidos na estrutura do aciclovir.
 
EM2120939: ASPECTOS GERAIS DE MECANISMO DE AÇÃO
 
 9. Ref.: 5292868
As ligações hidrogênio é uma das interações mais importantes entre o fármaco e o receptor. Em relação a elas, marque a opção correta.
Ocorrem pela interaçãode um H com carga parcial negativa e um átomo eletronegativo.
Podem ocorrer quando dois grupos ligados a um H interagem.
Ocorrem quando um grupo carbonila doa um H para uma função álcool, por exemplo.
 Ocorrem quando o H ligado a um átomo eletronegativo interage com outro átomo eletronegativo.
Um exemplo de ligação hidrogênio é a interação de um H da metila (-CH3) e um átomo de F.
 10. Ref.: 5292860
Existem diferentes vias de administração de fármacos, mas a maioria é administrada por via oral e absorvida no intestino. Diversos fatores afetam a absorção no trato gastrointestin
A quantidade de alimento no estômago. Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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O fluxo de sangue local.
As interações medicamentosas que podem alterar a motilidade do trato gastrointestinal.
A formulação do medicamento.
O mal funcionamento do fígado, pois também afetaria o metabolismo.
 
 
Observação: Eu, , estou ciente de que ainda existe(m) 1 questão(ões) não respondida(s) ou salva(s) no sistema, e que mesmo assim desejo finalizar DEFINITIVAMENTE a avaliação.
 
Data: 16/06/2022 13:53:03
 
 
 
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