Avaliação_Unidade 1 Psicofarmacologia

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Questão 1
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Os barbitúricos aumentam o tempo de abertura dos canais do íon cloreto, concomitantemente aumentam também a amplitude da abertura desse canal e podem desenvolver seu mecanismo mesmo sem a presença do Ácido gama-aminobutírico conhecido como GABA.
Em comparação com os benzodiazepínicos, esses mecanismos citado a cima, faz com que os benzodiazepínicos sejam:
Escolha uma:
a. Menos seguro que os benzodiazepínicos
b. Mais seguros que os barbitúricos 
c. Menos seguro que os barbitúricos
d. Mais seguros que os benzodiazepínicos
e. Igualmente seguro com os barbitúricos
Questão 2
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Texto da questão
Essas drogas de ação central estão entre as primeiras descobertas pelos seres humanos primitivos e ainda nos dias de hoje constituem um dos grupos farmacológicos mais amplamente utilizados no mundo. Seu uso terapêutico é amplo e diversificado, porém além do uso terapêutico essas substâncias são o maior grupo de substâncias que as pessoas se auto administram por motivos não terapêutico, apenas para benefício próprio como é o exemplo da maconha, cocaína e até mesmo o café.
Os psicofármacos tem um grande valor clínico, e podem ser utilizadas em diferentes áreas da medicina, algumas delas listamos a seguir. Assinale somente a que contem áreas de atuação dos psicofármacos.
Escolha uma:
a. Inibição do sono e Hormônio;
b. Tratamento de doenças neurológicas e Anti-inflamatórias;
c. Alívio da dor e Indução do sono; 
d. Hipotensão e Hipoglicemiantes;
e. Antibióticos e Alívio da dor.
Questão 3
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Texto da questão
Interação medicamentosa é um tipo especial de resposta farmacológica, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros, ou através da administração concomitante com alimentos.
As respostas decorrentes de uma interação pode ser, benéfica, ou seja, uma droga interfere no efeito da outra, de forma a favorecer o tratamento, porém pode causar respostas desfavoráveis não previstas no regime terapêutico, ou ainda, apresentar pequeno significado clínico.
Fármacos como ________________ aumentam a biodisponibilidade de fármacos como __________ por inibição da biotransformação (inibir enzimas do metabolismo). Preencha as lacunas.
Escolha uma:
a. Cimetidina e Benzodiazepínicos 
b. Barbitúricos e Benzodiazepínicos
c. Aripiprazol e Cimetidina
d. Alprazolam e Midazolam
e. Atropina e Hioscina
Questão 4
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Texto da questão
Metabolização é considerada um conjunto de alterações químicas que a droga sofre no organismo, geralmente promovida por enzimas, tendo a finalidade de facilitar a excreção do fármaco. Ocorre a incorporação de moléculas hidrofílicas que diminuem a lipossolubilidade do fármaco, preparando para ser eliminado do organismo.
Metabolização é um parâmetro farmacocinético, em que enzimas são as responsáveis por esse processo, essas enzimas estão presentes em muitos tecidos do corpo, porém as encontramos em níveis mais altos nos:
Escolha uma:
a. Pâncreas e Cérebro;
b. Intestino e Estômago;
c. Sistema nervoso centra e Cérebro;
d. Fígado e intestino delgado; 
e. Rins e Fígado;
Questão 5
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Texto da questão
Durante a distribuição, alguns fármacos tendem a acumular-se em locais específicos é o que chamamos de reservatório de fármacos. Esse fato prolonga a ação do fármaco que pode acarretar efeitos tóxicos, porém tem-se um processo reversível. Exemplo de locais onde os fármacos podem acumular-se são tecido adiposo, ossos e músculo.
O fármaco tiopental pode acumular-se na gordura corporal até 3 horas após a sua administração, esse é um exemplo clássico que:
Escolha uma:
a. O tiopental não deve ser usado por pessoas magras;
b. O tiopental cria reservatórios em pessoas obesas; 
c. O tiopental promove aumento de peso;
d. O tiopental não deve ser usado por pessoas obesas;
e. O tiopental não deve ser usado na clínica médica;
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