1 DISFUNÇÕES PNEUMOLÓGICAS

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ATIVIDADE ONLINE _1_ FISIOTERAPIA APLICADA ÀS DISFUNÇÕES
PNEUMOLÓGICAS
Descrição da Atividade:
1- Em relação a anatomia do sistema respiratório faça um resumo descrevendo quais as
estruturas que compõem as vias aéreas superiores e as inferiores. Detalhe o percurso do
gás atmosférico até a chegada nos alvéolos.
R: O Sistema Respiratório é dividido anatômico pelas Vias Aéreas Superiores,são
formados pelo nariz,cavidade nasal,seios paranasais,faringe e laringe. E pela Via Aéreas
Inferiores, traqueia Brônquios e pulmões.
Ao entrar pelas cavidades nasais, o ar percorre a faringe, laringe, traqueia, brônquios,
bronquíolos até chegar aos alvéolos pulmonares, nos pulmões.
2- Explique com suas próprias palavras porque o conhecimento da anatomia do sistema
respiratório é essencial na rotina do fisioterapeuta.
R: É importante porque o aluno está estudando para ser um profissional da área da saúde,
quando você cuida da saúde de outra pessoa é importante saber como funciona o corpo
Humano e se você não souber o básico como pode ser um bom profissional?
O papel do fisioterapeuta é realizar prevenção, habilitação e reabilitação. A fisioterapia
respiratória é uma especialidade da fisioterapia pois é uma área da saúde que tem um
importante papel no auxílio das disfunções que as doenças causam nos pacientes e até
mesmo na reabilitação dos mesmos.
4- Pesquise e encontre um artigo científico que demonstra a importância do conhecimento
de anatomia na rotina do fisioterapeuta. Faça um resumo deste artigo é destaque em que
pontos do entendimento do texto você precisou recorrer ao conhecimento da anatomia do
sistema respiratório.
https://www.e-publicacoes.uerj.br/index.php/revistahupe/article/view/8884/6767
Resumo: Fibrose Cística é uma doença genética, sem cura. Ela afeta mais de um órgão
sendo os mais comuns o pulmão e pâncreas. Alguns sintomas como tosse crônica,
pneumonia de repetição, diarréia e dificuldade de ganhar peso. Também conhecida como
doença do beijo salgado ou Mucoviscidoseu.
Ela ocorre a partir da falha da proteína CFTR( (regulador de condutância transmembranar
de fibrose cística, na sigla em inglês), fazendo com que o organismo produza muco até 60
vezes mais espesso do que o normal. Isso resulta no acúmulo de germes e bactérias,
desencadeando infecções, inflamações e outros problemas nas vias respiratórias.
*tosse crônica persistente, que pode ocorrer desde as primeiras semanas de vida,
perturbando o sono e a alimentação do lactente. A presença de secreções espessas e
infectadas leva à obstrução das pequenas vias aéreas, desencadeando um processo
inflamatório crônico.
https://www.e-publicacoes.uerj.br/index.php/revistahupe/article/view/8884/6767
*No sistema respiratório, o transporte mucociliar envolve a interação de superfícies do
epitélio respiratório e da camada de muco, sendo que durante a tosse estas forças de
atração somadas às forças de interface entre a fase sol e gel do muco respiratório
controlam a eficácia do transporte mediado pela tosse.
*A obstrução dos canalículos pancreáticos por tampões mucosos impede a liberação das
enzimas para o duodeno, determinando má digestão de gorduras, proteínas e carboidratos.