FARMACOTECNICA ASIII

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30/04/2023, 13:10 Fazer teste: AS – Unidade III – Farmacotécnica I - ...
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 Fazer teste: AS – Unidade IIIFarmacotécnica I - 60h_Turma_001_042023_(4.0) Atividades Avaliativas
Fazer teste: AS – Unidade III 
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Instruções
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a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 1
Solução molar é definido no Formulário Nacional da Farmacopeia
Brasileira, 2.ed., como a solução que contém uma molécula-grama
do soluto em 1000ml da solução. Os múltiplos e submúltiplos da
solução molar também são designados por números inteiros ou
frações decimais, como: 2 M, 1 M, 0,5 M, 0,1 M etc. Ao diluirmos
200ml de solução 5M de ácido clorídrico a 250ml, a molaridade
final será igual a:
3,5 M.
4 M.
2,5 M.
4,5 M.
2 M.
0,2 pontos   Salva
a.
b.
c.
PERGUNTA 2
Dentre os fatores envolvidos na biodisponibilidade de fármacos
durante o estudo de pré-formulação de medicamentos, estão os
individuais e os relacionados às características da forma
farmacêutica. Em relação ao exposto, assinale a alternativa que
apresenta apenas fatores relacionados aos insumos utilizados:
Fatores fisiopatológicos, tipo de excipientes e idade.
Tempo de mistura e secagem, peso corporal e instabilidade
do fármaco.
Coeficiente de partição óleo-água, formação de complexos e
forma polimórfica.
0,2 pontos   Salva
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d.
e.
Peso corporal, idade e fatores fisiopatológicos.
Sexo, tamanho de partícula e técnica de compressão.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 3
A Disciplina de Biofarmácia foi criada por Levy e Riegelman, que a
idealizaram como uma interface entre a Química e a Biologia.
Esses pesquisadores consideraram em sua concepção a
importância dos aspectos ligados à formulação, às técnicas de
produção e à patologia para a qual o medicamento se destina. Seu
desenvolvimento, a partir da década de sessenta, ocorreu em
grande parte devido aos avanços tecnológicos alcançados com as
formas farmacêuticas sólidas (STORPIRTIS, Sílvia. BIOFARMÁCIA
E FARMACOCINÉTICA: ENSINO E PESQUISA. Infarma –
Ciências Farmacêuticas, [S.l.], v. 2, n. 4, p. 19-20, maio 2015. ISSN
2318-9312. Disponível em: http://revistas.cff.org.br/?journal=infarm
a&page=article&op=view&path%5B%5D=1053&path%5B%5D=81
8.
Acesso em: 4 nov. 2020). A respeito da fase biofarmacêutica do
desenvolvimento de uma formulação, julgue as afirmativas a
seguir.
I. A fase farmacocinética inicia-se com a absorção, influenciando na
segurança e na eficácia do medicamento. De acordo com a
quantidade e a velocidade em que ocorre, a fase biofarmacêutica
não acarreta esse mesmo impacto no efeito terapêutico.
II. A liberação do fármaco da forma farmacêutica é a primeira etapa
de estudo da biofarmácia.
III. O peso molecular, o grau de ionização e a polaridade dos
fármacos estão entre os fatores que afetam a distribuição dos
fármacos no organismo. IV. A liberação e a permeabilidade são
parâmetros básicos que controlam a absorção dos fármacos, e nos
quais é baseada a Classificação Biofarmacêutica.
Está CORRETO o que se AFIRMA em:
I e III.
Apenas I.
Apenas na II.
II e IV.
Apenas na III.
0,2 pontos   Salva
a.
b.
PERGUNTA 4
O ácido sulfúrico é um dos reagentes mais utilizados nos
Laboratórios de Controle de Qualidade e em sínteses químicas de
produtos variados, tendo aplicação ampla na produção de
fertilizantes, possui massa molecular igual a 98g, densidade de
1,84 e teor de 96%. Um farmacêutico preparará 500ml de uma
solução de H2SO40,25N para uso como reagente, devendo utilizar:
6,125g de H2SO4.
6,40ml de H2SO4.
0,2 pontos   Salva
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c.
d.
e.
6, 0 de SO
3,5ml de H2SO4.
3,5g de H2SO4.
12,25g de H2SO4.
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