Farmacotecnica II Avaliação I - Individual

Prévia do material em texto

25/09/23, 14:54 Avaliação I - Individual
about:blank 1/5
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:884776)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 68227507
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Quando são preparadas formulações que 
serão acomodadas dentro das cápsulas de gelatina dura, é importante conhecer o volume que o pó 
ocupa. Para isso, o pó pode ser colocado dentro da proveta e batido. Esse procedimento dará 
conhecimento ao manipular sobre qual tamanho de cápsula escolher. 
Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA:
A É contraindicado adicionar excipientes na formulação de cápsulas de gelatina dura.
B Ao dividir o volume medido na proveta pelo número de cápsulas obtém-se o número necessário
da cápsula (valor tabelado).
C A partir do volume medido na proveta, multiplica-se esse valor pelo número de cápsulas e então
descobre-se qual o tamanho de cápsula necessária.
D Caso o volume de medicamento seja muito pequeno para ser adicionado na cápsula, deve-se
aumentar o volume de medicamento, até caber perfeitamente na cápsula.
Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho 
das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, 
utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes 
horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, 
ordene os itens a seguir:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, 
de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A III - II - I - IV.
B IV - II - I - III.
C IV - II - III - I.
D I - II - IV - III.
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
25/09/23, 14:54 Avaliação I - Individual
about:blank 2/5
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são feitos de excipientes, tais como: 
corantes, polímeros de liberação controlada e revestimentos de vários tipos, além do próprio princípio 
ativo; São encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos.
Sobre os comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser em camadas, ou comprimidos
inseridos dentro de outros comprimidos.
B O revestimento entérico, adicionado a certos comprimidos, são uteis para fármacos sensíveis ao
suco gástrico e que necessitam ser liberados no estomago.
C Os comprimidos mastigáveis possuem rápida desintegração e são preparados com sais
granulares efervescentes.
D As drágeas são comprimidos revestidos por uma película fina ou filme de material polimérico
solúvel em água.
Dentre os excipientes utilizados na produção de comprimidos destacam-se os aglutinantes, estes que 
conferir qualidades coesivas aos pós. Essa propriedade garantirá que os pós que compõem os 
comprimidos permaneçam intacto após a compressão, e melhoram as qualidades de fluxo livre pela 
formulação de grânulos de dureza e tamanho desejados. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir 
e a relação proposta entre elas:
I- Ao utilizar uma solução com aglutinante, como por exemplo, polivinilpirrolidona a 2%, o 
formulador deverá trabalhar com o seu volume e não com o peso, ou seja, determine o peso dos 
sólidos adicionados à granulação do comprimido na solução de aglutinantes.
PORQUE
II- Os aglutinantes tornar-se-ão parte do peso total da granulação e devem ser levados em 
consideração para a determinação do peso do comprimido, que contém a quantidade indicada de 
princípio(s) ativo(s).
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e 
sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Existem diversas formas de medir o tamanho das partículas, porém a mais utilizada, seja em indústria 
farmacêutica ou farmácias de manipulação é a determinação da granulometria dos pós por meio de 
tamises de diferentes malhas.
Sobre a determinação da granulometria dos pós por meio de tamises, assinale a alternativa 
CORRETA:
3
4
5
25/09/23, 14:54 Avaliação I - Individual
about:blank 3/5
A
O número do tamis (ABNT/ASTM) aumenta conforme aumenta o ofício do mesmo, ou seja
número de tamis maior é igual a orifício maior que é consequentemente passagem de pós mais
grossos.
B Quando o pó passa pelo orifício de 125 μm ele será classificado como pó moderadamente
grosso.
C A determinação da granulometria de pós é feita com o auxílio de tamises, os quais são
produzidos em tecido de arame de latão, bronze ou outro fio adequado como nylon.
D Pó grosso é aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura nominal de
malha de 1,70 mm e, no máximo, 40% pelo tamis com abertura nominal de malha de 355 μm.
[Laboratório Virtual – prática • Granulado de Dipirona Sódica] Os grânulos são formas farmacêuticas 
que podem ser escolhidas devido a sua praticidade, tendo a sua aplicação principalmente para 
preparações extemporâneas (preparo na hora do uso). Existem dois métodos de fabricação de 
grânulos, o método úmido e o seco. 
Sobre a prática do granulado de dipirona sódica, assinale a alternativa CORRETA:
A É contraindicado utilizar água como agente aglutinante, pois ela umedece os grânulos.
B A tamização é realizada com o objetivo de transformar os grânulos em pós.
C Os aglutinantes são utilizados para dar propriedades coesivas aos pós.
D Na prática foi desenvolvido os grânulos de dipirona pelo método seco.
Para a produção de comprimidos, são corriqueiramente utilizados três métodos granulação úmida, 
granulação seca e compressão direta. A escolha do método está diretamente correlacionada às 
propriedades dos pós envolvidos no processo, tais como adesividade, fluidez, estabilidade a 
excipientes líquidos, entre outros. Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Granulação úmida.
II- Granulação seca.
III- Compressão direta.
( ) Método utilizado para substâncias que são naturalmente granulares, possuem propriedades 
coesivas e de fluxo livre.
( ) A mistura de pós é compactada em grandes pedaços e posteriormente quebrada ou triturada em 
grânulos.
( ) Por este método obtém-se os principais requisitos físicos para a compressão de bons 
comprimidos, porém sua principal desvantagem é o grande número de etapas envolvidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B I - III - II.
C III - II - I.
6
7
25/09/23, 14:54 Avaliação I - Individual
about:blank 4/5
D II - I - III.
Para garantir a qualidade de cápsulas e comprimidos, além de partir de matéria-prima de boa 
qualidade são necessários executar testes de controle de qualidade. Os testes físico-químicos 
preconizados pela farmacopeia brasileira são: determinação de peso, determinação de resistência 
mecânica (dureza e friabilidade), teste de desintegração e dissolução. Sobre essas etapas, associe os 
itens, utilizando o código a seguir:
I- Determinação de resistência mecânica (dureza e friabilidade).
II- Teste de desintegração.
III- Teste de dissolução.
( ) O resultado do teste é expresso em porcentagem, conforme o declarado no rótulo do produto 
(comprimidos; cápsulas e outros casos em que o teste seja requerido)
( ) O resultado demonstrará o quanto comprimidos são conservados quando submetidosa quedas ou 
fricção, advindas dos processos de embalagem, armazenamento, transporte.
( ) No procedimento deste teste, utiliza-se, normalmente água purificada a 37 ±1 °C, a cesta e os 
tubos são movimentados verticalmente sob o líquido de imersão, com frequência constante, por 30 
minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B II - I - III.
C I - II - III.
D III - I - II.
Os comprimidos podem ter diferentes revestimentos, cada qual com produtos e objetivos específicos, 
como: melhoramento de sabor, melhoramento de aspecto, liberação do fármaco em tempo ou porção 
gastrointestinal especial. De acordo com os diferentes revestimentos dos comprimidos, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em cápsulas, ele torna 
a forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e assim se desintegra no estômago.
( ) O revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets – FCT – é produzido por uma camada fina de 
filme açucarado.
( ) O processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. Exemplos clássicos no 
mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® (Takeda) e o Benegripe® (Cosmed).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - F.
C F - V - F.
D V - F - V.
8
9
25/09/23, 14:54 Avaliação I - Individual
about:blank 5/5
As cápsulas de gelatina podem ser produzidas em grande escala pela indústria farmacêutica ou em 
pequena escala em farmácias de manipulação, a segunda opção tem como principal vantagem a 
flexibilidade e, consequentemente, a individualização de doses. Sobre as etapas para a confecção de 
cápsulas duras, ordene os itens a seguir:
I- Limpeza das cápsulas cheias
II- Enchimento dos invólucros das cápsulas
III- Desenvolvimento, preparo da formulação e seleção do tamanho do invólucro da cápsula
IV- Vedação da cápsula (opcional)
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A II - IV - I - III.
B III - II - IV - I.
C II - IV - III - I.
D IV - II - I - III.
10
Imprimir