Avaliação I - Individual farmacotécnica II

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21/08/2023, 14:33 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:884776)
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Prova 68123672
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e 
compressão direta. Cada um desses métodos será escolhido conforme as características dos pós 
envolvidos na sua produção, tais como fluidez e estabilidade em determinadas condições.
Sobre os métodos de produção de comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A O granulador de leito fluidizado realiza todas as etapas de uma granulação em um só aparelho
em uma única etapa.
B
A granulação a seco poderá utilizar vários tipos de prensas, no entanto, todas utilizarão o mesmo
mecanismo: compressão do material dentro de uma cavidade da matriz, por meio de dois punções
de aço.
C Granulação em via úmida é a menos usada, pois apresenta grande número de etapas envolvidas e
requer bastante tempo e especialização da mão de obra.
D Para que seja possível utilizar a compreensão direta é necessário que, tanto IFA(s), quanto
excipientes tenham propriedades coesivas.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Na prática “Cápsulas de guaraná em pó” 
você aprendeu a manipular cápsulas gelatinosas contendo pós em seu interior. Essa prática é muito 
comum em laboratórios de manipulação, pois assim os pacientes podem ter acesso a doses 
personalizadas para as suas necessidades. 
Pensando na prática, assinale a alternativa CORRETA que apresenta o passo a passo para a 
formulação de cápsulas:
A Pesar o guaraná em pó – triturar no almofariz – passar o pó pelas peneiras – preencher e fechar
as cápsulas.
B Triturar o pó de guaraná – pesar o pó – distribuir o pó sobre a encapsuladora – fechar as
cápsulas.
C Passar o pó pelas peneiras – pesar o pó necessário – triturar o pó no almofariz – preencher e
fechar as cápsulas.
D Pesar o pó de guaraná – passar o pó pelas peneiras – triturar os grumos restantes – encapsular o
pó.
Os comprimidos podem ter diferentes revestimentos, cada qual com produtos e objetivos específicos, 
como: melhoramento de sabor, melhoramento de aspecto, liberação do fármaco em tempo ou porção 
gastrointestinal especial. De acordo com os diferentes revestimentos dos comprimidos, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
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( ) O revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em cápsulas, ele torna 
a forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e assim se desintegra no estômago.
( ) O revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets – FCT – é produzido por uma camada fina de 
filme açucarado.
( ) O processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. Exemplos clássicos no 
mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® (Takeda) e o Benegripe® (Cosmed).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - V.
C V - F - F.
D F - V - F.
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são feitos de excipientes, tais como: 
corantes, polímeros de liberação controlada e revestimentos de vários tipos, além do próprio princípio 
ativo; São encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos.
Sobre os comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A As drágeas são comprimidos revestidos por uma película fina ou filme de material polimérico
solúvel em água.
B Os comprimidos mastigáveis possuem rápida desintegração e são preparados com sais
granulares efervescentes.
C Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser em camadas, ou comprimidos
inseridos dentro de outros comprimidos.
D O revestimento entérico, adicionado a certos comprimidos, são uteis para fármacos sensíveis ao
suco gástrico e que necessitam ser liberados no estomago.
Para garantir a qualidade de cápsulas e comprimidos, além de partir de matéria-prima de boa 
qualidade são necessários executar testes de controle de qualidade. Os testes físico-químicos 
preconizados pela farmacopeia brasileira são: determinação de peso, determinação de resistência 
mecânica (dureza e friabilidade), teste de desintegração e dissolução. Sobre essas etapas, associe os 
itens, utilizando o código a seguir:
I- Determinação de resistência mecânica (dureza e friabilidade).
II- Teste de desintegração.
III- Teste de dissolução.
( ) O resultado do teste é expresso em porcentagem, conforme o declarado no rótulo do produto 
(comprimidos; cápsulas e outros casos em que o teste seja requerido)
( ) O resultado demonstrará o quanto comprimidos são conservados quando submetidos a quedas ou 
fricção, advindas dos processos de embalagem, armazenamento, transporte.
( ) No procedimento deste teste, utiliza-se, normalmente água purificada a 37 ±1 °C, a cesta e os 
tubos são movimentados verticalmente sob o líquido de imersão, com frequência constante, por 30 
minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
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B I - II - III.
C I - III - II.
D III - I - II.
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e 
compressão direta. Granulação por via úmida é o método amplamente empregado para a produção de 
comprimidos obtidos por compressão. Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, 
ordene os itens a seguir:
I- Adição de lubrificação e mistura
II- Pesagem e mistura
III- Secagem e calibração da granulação
IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A IV - II - I - III.
B II - IV - I - III.
C II - IV - III - I.
D II - I - IV - III.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Quando são preparadas formulações que 
serão acomodadas dentro das cápsulas de gelatina dura, é importante conhecer o volume que o pó 
ocupa. Para isso, o pó pode ser colocado dentro da proveta e batido. Esse procedimento dará 
conhecimento ao manipular sobre qual tamanho de cápsula escolher. 
Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA:
A É contraindicado adicionar excipientes na formulação de cápsulas de gelatina dura.
B A partir do volume medido na proveta, multiplica-se esse valor pelo número de cápsulas e então
descobre-se qual o tamanho de cápsula necessária.
C Ao dividir o volume medido na proveta pelo número de cápsulas obtém-se o número necessário
da cápsula (valor tabelado).
D Caso o volume de medicamento seja muito pequeno para ser adicionado na cápsula, deve-se
aumentar o volume de medicamento, até caber perfeitamente na cápsula.
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Comprimidos são umas das formas farmacêuticas orais mais populares, dividindo o primeiro lugar 
com cápsulas. Eles podem ser produzidos por diferentes métodos; podem ter diferentes formas, 
tamanhos e cores; diferentes padrões de liberação do princípio ativo no organismo, entre outros. De 
acordo com os tipos produção de comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para 
as falsas:
( ) Comprimidos moldados necessitam de um adjuvante líquido para proporcionar a umidade e, 
após triturar e homogeneizar a mistura de pós, esse é colocado no molde.
( ) Os comprimidos produzidos por compressão, em sua maioria, contêm revestimentos especiais.
( ) Os comprimidos obtidos por multicompressão visam separar as substâncias que possam ser 
incompatíveis ou a melhoria da estabilidade dos fármacos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B F - V - F.
C F - F - V.
D V - F - F.
Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho 
das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento,utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes 
horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, 
ordene os itens a seguir:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, 
de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A I - II - IV - III.
B IV - II - III - I.
C III - II - I - IV.
D IV - II - I - III.
Os princípios ativos precisam estar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A 
biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à 
natureza físico-química.
Sobre a classificação biofarmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:
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A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
B A classe 2 compreende os fármacos com baixa solubilidade e baixa permeabilidade.
C A classe 4 compreende os fármacos com alta solubilidade e alta permeabilidade.
D A classe 1 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
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