Grátis: Para a produção de comprimidos, são corriqueiramente utilizados três métodos granulação úmida, granulação seca e compressão direta. A escolha do mé... – Questões Respondidas

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Para a produção de comprimidos, são corriqueiramente utilizados três métodos granulação úmida, granulação seca e compressão direta. A escolha do método está diretamente correlacionada às propriedades dos pós envolvidos no processo, tais como adesividade, fluidez, estabilidade a excipientes líquidos, entre outros.
Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Granulação úmida.
II- Granulação seca.
III- Compressão direta.
( ) Método utilizado para substâncias que são naturalmente granulares, possuem propriedades coesivas e de fluxo livre.
( ) A mistura de pós é compactada em grandes pedaços e posteriormente quebrada ou triturada em grânulos.
( ) Por este método obtém-se os principais requisitos físicos para a compressão de bons comprimidos, porém sua principal desvantagem é o grande número de etapas envolvidas.

Aprimorando com Questões

há 9 meses

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Avaliação I - Individual farmacotecnica I

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UNIASSELVI

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Ed

há 8 meses

Vamos analisar cada item e associá-los corretamente: I- Granulação úmida. II- Granulação seca. III- Compressão direta. Agora, vamos associar as descrições: 1. Método utilizado para substâncias que são naturalmente granulares, possuem propriedades coesivas e de fluxo livre. - Este item se refere à Compressão direta (III), pois é utilizado para pós que já têm boas propriedades de fluxo e coesão. 2. A mistura de pós é compactada em grandes pedaços e posteriormente quebrada ou triturada em grânulos. - Este item se refere à Granulação seca (II), que envolve a compactação dos pós em grandes pedaços. 3. Por este método obtém-se os principais requisitos físicos para a compressão de bons comprimidos, porém sua principal desvantagem é o grande número de etapas envolvidas. - Este item se refere à Granulação úmida (I), que realmente envolve várias etapas e é utilizada para melhorar as propriedades dos pós. Portanto, as associações corretas são: - (III) para a primeira descrição. - (II) para a segunda descrição. - (I) para a terceira descrição. Assim, a sequência correta é: III, II, I.

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Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. Granulação por via úmida é o método amplamente empregado para a produção de comprimidos obtidos por compressão.
Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, ordene os itens a seguir:
I- Adição de lubrificação e mistura
II- Pesagem e mistura
III- Secagem e calibração da granulação
IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos
A II - IV - I - III.
B II - I - IV - III.
C IV - II - I - III.
D II - IV - III - I.

A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula de gelatina dura de duas peças.
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:
A É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
B A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar, dependendo das condições de armazenamento.
C Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em ácido.
D As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão influenciar na sua qualidade.

Os princípios ativos precisam estar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à natureza físico-química.
Sobre a classificação biofarmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:
A A classe 1 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
B A classe 4 compreende os fármacos com alta solubilidade e alta permeabilidade.
C A classe 2 compreende os fármacos com baixa solubilidade e baixa permeabilidade.
D A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.

Pós e grânulos são preparações sólidas destinadas à administração via oral, estão sob a forma de pequenos grãos de dimensões sensivelmente uniformes, de forma irregular, porosos.
Com base nas definições de pós e grânulos, analise as sentenças a seguir:
I- O uso dos pós é ilimitado, uma vez que podem ser usados como forma farmacêutica propriamente dita, bem como para produção de outras, tais como grânulos, cápsulas e comprimidos.
II- Grânulos são aglomerados de partículas menores de pós, podendo ter a forma esférica ou irregular.
III- Para preparação dos grânulos utiliza-se apenas métodos secos, devido à instabilidade dos pós envolvidos em seu preparo.
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D Somente a sentença II está correta.

Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para produção de outras formar farmacêuticas, dentre elas os próprios grânulos.
Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA:
A A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de forças mecânicas.
B Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões.
C Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas, porém todos serão exclusivamente para uso interno.
D Os grânulos são esparramado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular.

Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos.
Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, ordene os itens a seguir:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
A I - II - IV - III.
B III - II - I - IV.
C IV - II - I - III.
D IV - II - III - I.

Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. Cada um desses métodos será escolhido conforme as características dos pós envolvidos na sua produção, tais como fluidez e estabilidade em determinadas condições.
Sobre os métodos de produção de comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A O granulador de leito fluidizado realiza todas as etapas de uma granulação em um só aparelho em uma única etapa.
B Granulação em via úmida é a menos usada, pois apresenta grande número de etapas envolvidas e requer bastante tempo e especialização da mão de obra.
C A granulação a seco poderá utilizar vários tipos de prensas, no entanto, todas utilizarão o mesmo mecanismo: compressão do material dentro de uma cavidade da matriz, por meio de dois punções de aço.
D Para que seja possível utilizar a compreensão direta é necessário que, tanto IFA(s), quanto excipientes tenham propriedades coesivas.

Uma das principais etapas controle de qualidade de produtos acabados é a determinação de peso, a qual se aplica a diferentes formas farmacêuticas, tais como: sólidas em doses unitárias, acondicionadas em doses unitárias ou em doses múltiplas.
Sobre as etapas de determinação de peso de cápsulas e comprimidos, ordene os itens a seguir:
I- Calcular os limites de variação, superior e inferior, considerando a forma farmacêutica e o peso médio obtido.
II- Determinar o peso médio de 20 unidades.
III- Pesar individualmente 20 unidades.
IV- Calcular o valor referente ao dobro das porcentagens indicadas no limite de variação e verificar se há unidades que fogem a estes valores
A I - IV - III - II.
B IV - II - III - I.
C IV - II - I - III.
D III - II - I - IV.

Inserir comprimidos ou pequenas cápsulas em cápsulas pode ser útil na produção comercial e na farmácia extemporânea. Essa prática pode ser usada para separar quimicamente substâncias incompatíveis ou adicionar quantidades pré-medidas de IFAs potentes.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- As cápsulas duras de gelatina não são adequadas para quaisquer líquidos
II- A água amolece a gelatina, resultando em vazamento do conteúdo, já alguns líquidos, como os óleos fixos ou voláteis, que não interferem na estabilidade do invólucro gelatina, podem ser adicionados em cápsulas de gelatina.
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições falsas.