1a farmacotecnica

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1a 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
(Adaptado de UFJF -COPESE -2014) Um farmacêutico propôs a seguinte formulação 
da suspensão oral: 
Mebendazol........................................... 2,1g Polissorbato 80 ..................................... 
0,1mL 
Carboximetilcelulose sódica.................. 0,5g Sorbitol .................................................. 
5,0mL Ácido Benzóico...................................... 0,4g Álcool 
etílico...........................................1,0mL 
Sacarina sódica...................................... 0,01g Corante 
vermelho................................... q.s. 
Essência de tutti fruti..............................0,5mL Água destilada.............................q.s.p. 
100,0mL 
Considerando que, no preparo dessa suspensão, a maior parte do mebendazol ficou 
como pó, na superfície e, para que essa formulação possa ser corrigida, a melhor 
alternativa para o farmacêutico será: 
 
 
 
Aumentar a concentração de polissorbato 80. 
 
Aumentar a concentração de carboximetilcelulose sódica. 
 
Diminuir a concentração de carboximetilcelulose sódica. 
 
Aumentar a concentração de álcool etílico e ácido benzoico. 
 
Diminuir a concentração de sorbitol. 
Respondido em 25/09/2023 18:47:43 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Aumentar a concentração de polissorbato 80. 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
''O armazenamento é a etapa do ciclo da assistência farmacêutica que visa garantir a 
qualidade e a guarda segura dos medicamentos nas organizações da área da saúde. 
Constitui-se como um conjunto de procedimentos que envolvem o recebimento, a 
estocagem/guarda, a segurança contra danos físicos, furtos ou roubos, a 
conservação, o controle de estoque e a entrega. Torna-se fundamental que as 
organizações de saúde estabeleçam e monitorem critérios para assegurar que os 
medicamentos estejam sendo recebidos, estocados e controlados de maneira eficaz 
e correta.'' 
(Fonte: PINTO, V.B. Uso Racional de Medicamentos: fundamentação em condutas 
terapêuticas e nos macroprocessos da Assistência Farmacêutica. Armazenamento e 
distribuição: o medicamento também merece cuidados. Publicado em 2016. 
Consultado na internet em: maio 2021) 
Sobre o armazenamento dos supositórios, analise as afirmativas a seguir: 
I. Os supositórios lipofílicos devem ser armazenados a temperatura ambiente, mas 
com controle de umidade, uma vez que não são afetados pelo calor. 
II. O armazenamento não pode ser realizado em ambientes úmidos, pois os 
supositórios podem absorver água e ficar com aspecto esponjoso, principalmente os 
constituídos à base de PEG, que é relativamente higroscópico. 
III. O farmacêutico orienta o paciente a retirar o supositório da geladeira alguns 
minutos antes da aplicação a fim de evitar qualquer desconforto na hora da aplicação 
por conta de sua maior dureza. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
 
I 
 
I e II 
 
II 
 
II e III 
 
III 
Respondido em 25/09/2023 18:47:54 
 
Explicação: 
A resposta certa é: II e III 
 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Com relação aos métodos de esterilização podemos afirmar que: 
 
 
 
A associação de diversos processos de esterilização não aumenta a 
margem de segurança, pois nenhum método pode garantir a esterilidade 
absoluta. 
 
Todo procedimento de esterilização deve ser validado. 
 
No processo de esterilização por calor seco é possível eliminar os 
microrganismos em temperaturas mais baixas entre 80-100°C. 
 
No processo de autoclavação os microrganismos podem ser destruídos 
através de altas temperaturas, acima de 170°C. 
 
Os esporos contêm uma baixa percentagem de água e por isso são mais 
facilmente destruídos do que as células bacterianas, por calor úmido. 
Respondido em 25/09/2023 18:54:41 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Todo procedimento de esterilização deve ser validado. 
 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Leia o trecho abaixo, publicado em uma reportagem no site da Sociedade Brasileira 
de Diabetes no dia 04 de junho de 2019: 
''ANVISA aprova insulina inalável 
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a comercialização da 
insulina inalável do País. A resolução que concede o registro ao produto foi aprovada 
na última quinta-feira e publicada nesta segunda-feira, 3 de junho, no Diário Oficial 
da União. 
Batizada de Afrezza®, a nova insulina é comercializada em pó, em cartuchos com 
três tipos de dosagem. A utilização será feita pelo paciente com diabetes por meio de 
um inalador ¿ nele, é encaixado um cartucho para que o pó seja aspirado. A 
substância é levada ao pulmão e absorvida pela corrente sanguínea, para reduzir os 
níveis de glicemia.'' 
(Fonte: Sociedade Brasileira de Diabetes) 
Referente à administração de medicamentos pela via pulmonar para uso sistêmico, 
avalie as assertivas a seguir: 
I - Medicamentos em pó, administrados por meio de DPIs, não podem ser utilizados 
para tratamento sistêmico. 
II - Para que o medicamento exerça de fato o efeito terapêutico sistêmico, deverá 
atingir o trato respiratório inferior. 
III - O tamanho aerodinâmico das partículas é um fator de grande importância para 
que o fármaco atinja a região pulmonar. 
IV - Para que o medicamento exerça de fato o efeito terapêutico sistêmico, somente 
características da formulação são importantes. 
Está correto o que se afirma somente em: 
 
 
 
II 
 
II e III 
 
I 
 
III 
 
I e II 
Respondido em 25/09/2023 18:53:06 
 
Explicação: 
A resposta certa é: II e III 
 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Sobre as o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas 
abaixo. 
 
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe 
II e IV do Sistema de classificação biofarmacêutica é a micronização. 
PORQUE 
II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a 
dissolução de fármacos fracamente solúveis. 
 
 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
 
As asserções I e II são proposições falsas. 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
Respondido em 25/09/2023 18:52:24 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
(Secretaria do Estado de Saúde do RJ - SESDEC) Uma das preocupações mais 
comuns no desenvolvimento de uma suspensão farmacêutica é a possibilidade de 
formação de uma massa sólida não dispersível após o repouso, algumas vezes 
denominado caking. Para tal aplicam-se adjuvantes do tipo: 
 
 
 
Diluentes 
 
Lubrificantes 
 
Desintegrantes 
 
Floculantes 
 
Molhantes 
Respondido em 25/09/2023 18:56:58 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Floculantes 
 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Uma característica necessária para a escolha da base oleosa utilizada na 
preparação de supositórios é a faixa de fusão, que deve ser: 
 
 
 
Estreita o suficiente para evitar a sedimentação e a aglomeração de 
partículas suspensas. 
 
Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de volume 
durante a solidificação. 
 
Ampla o suficiente para proporcionar melhor espalhabilidade sobre a 
superfície absorvente. 
 
Estreita o suficiente para que o supositório não apresente rachaduras. 
 
Superior à temperatura de 37°C para evitar danos durante a estocagem. 
Respondido em 25/09/2023 18:51:48 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de 
volume durante a solidificação. 
 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Naformulação de medicamentos, um agente quelante é incorporado ao 
medicamento, com o objetivo de: 
 
 
 
Prevenir o crescimento fúngico de fórmulas sólidas e semissólidas. 
 
Impedir o crescimento microbiano. 
 
Incorporar substância medicamentosas na preparação de supositórios. 
 
Formar complexo estável com metais, melhorando a estabilidade da 
formulação. 
 
Promover ou manter a dispersão finamente subdividida em partículas de um 
líquido em um veículo no qual ele é imiscível. 
Respondido em 25/09/2023 18:59:48 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Formar complexo estável com metais, melhorando a estabilidade da 
formulação. 
 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 0,2 
 
Dentre as principais desvantagens da via de administração oral, temos a 
metabolização hepática, conhecida como efeito de primeira passagem, que reduz a 
biodisponibilidade do fármaco. Nos casos em que essa metabolização é muito 
significativa, a utilização de vias de administração alternativas pode ser uma opção. 
Sobre a via de administração auricular, assinale a alternativa correta. 
 
 
 
A via de administração auricular é recomendada para o tratamento a longo 
prazo de otites externas. 
 
A via de administração auricular é recomendada para o tratamento de otites 
externas, pois o fármaco administrado atinge concentrações locais mais 
altas do que quando administrado por via sistêmica 
 
A via de administração auricular possui um mecanismo de depuração 
chamado depuração mucociliar que faz com que ela não seja recomendada 
para o tratamento de otites. 
 
A via de administração auricular é recomendada em casos de otites 
internas e externas, pois não é capaz de gerar efeitos adversos. 
A via de administração auricular é recomendada para o tratamento de otites 
externas, pois o fármaco administrado atinge concentrações locais mais 
altas do que quando administrado por via sistêmica 
 
A via de administração auricular é recomendada para o tratamento a longo 
prazo de otites internas. 
Respondido em 25/09/2023 18:49:21 
 
Explicação: 
A resposta certa é:A via de administração auricular é recomendada para o tratamento de 
otites externas, pois o fármaco administrado atinge concentrações locais mais altas do que 
quando administrado por via sistêmica 
 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por Amidon 
e colaboradores, do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se 
em consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade dos fármacos pela via 
oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior grau de assertividade, 
que variáveis como formulação, presença de alimentos e esquemas de dosagem irão 
influenciar na absorção oral dos fármacos. Sobre o Sistema de Classificação 
Biofarmacêutica, assinale a alternativa correta. 
 
 
 
Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos 
problemas de dissolução in vivo, pois a absorção é garantida pela alta 
velocidade de permeação. 
 
Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele 
apresenta uma absorção in vivo em humanos igual ou maior que 50%, caso 
contrário ele é considerado fracamente permeável. 
 
Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados 
principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao 
conteúdo luminal. 
 
O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in vivo. 
 
O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução do 
fármaco, independentemente das condições fisiológicas. 
Respondido em 25/09/2023 18:50:48 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão 
relacionados principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao 
conteúdo luminal.