FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS

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	FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS
	
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	DGT1150_202103279619_TEMAS
	
	
	
		Aluno: 
	Matr
	Disc.: FARMACOLOGIA DOS S 
	2023.3 FLEX (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
	 
		
	
		1.
		Assinale a alternativa que corresponde ao efeito da buspirona: 
	
	
	
	Aumenta a neurotrasmissao dopaminérgica pelo bloqueio da MAO e COMT 
	
	
	Aumenta a neurotransmissão noradrenérgica e dopaminérgica por meio da inibição de suas recaptações  
	
	
	Aumenta a descarga de potencias excitatórios em neurônio nigroestriatais
	
	
	Aumenta a transmissão gabaérgica por disponibilizar mais GABA na fenda sináptica 
	
	
	Aumenta a liberação de serotonina nos terminais nervosos sinápticos 
	Data Resp.: 30/09/2023 15:48:04
		Explicação:
A resposta correta é: Aumenta a neurotransmissão noradrenérgica e dopaminérgica por meio da inibição de suas recaptações.
	
	
	 
		
	
		2.
		Os efeitos colaterais são respostas indesejadas ou adversas que ocorrem como resultado do uso de medicamentos ou tratamentos médicos. Quais são os principais efeitos colaterais relacionados à estimulação excessiva dos receptores 5-HT2 causada por ISRS?
	
	
	
	Sedação e sonolência.
	
	
	Aumento da pressão arterial e taquicardia.
	
	
	Insônia, ansiedade, irritabilidade e diminuição da libido.
	
	
	Boca seca, retenção urinária e confusão.
	
	
	Aumento da atividade intelectual e de concentração.
	Data Resp.: 30/09/2023 15:48:54
		Explicação:
Os principais efeitos colaterais relacionados à estimulação excessiva dos receptores 5-HT2 causada por ISRS incluem insônia, aumento da ansiedade, irritabilidade e diminuição da libido. Esses sintomas podem piorar os sintomas depressivos proeminentes, demonstrando a complexa interação dos sistemas serotoninérgicos no cérebro.
	
	
	FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA VASCULAR E RENAL
	 
		
	
		3.
		Por que os betabloqueadores seletivos, como o atenolol e o metoprolol, são preferencialmente usados no tratamento da hipertensão arterial em comparação com os não seletivos, como o propranolol?
	
	
	
	Os betabloqueadores seletivos têm efeitos mais duradouros.
	
	
	Os betabloqueadores seletivos têm menos efeitos colaterais no sistema nervoso central.
	
	
	Os betabloqueadores seletivos têm ação mais intensa na redução da produção de renina pelos rins.
	
	
	Os betabloqueadores seletivos não têm efeitos adversos na função hepática.
	
	
	Os betabloqueadores seletivos atuam sobre os receptores β2 dos brônquios, causando broncoconstrição.
	Data Resp.: 30/09/2023 15:49:31
		Explicação:
Os betabloqueadores seletivos são preferencialmente usados no tratamento da hipertensão arterial em comparação com os não seletivos, como o propranolol, porque têm menos efeitos colaterais no sistema nervoso central. Isso ocorre porque os betabloqueadores seletivos atuam principalmente sobre os receptores β1 adrenérgicos, enquanto os não seletivos também afetam os receptores β2 adrenérgicos dos brônquios, causando broncoconstrição e potencialmente afetando o sistema nervoso central.
	
	
	 
		
	
		4.
		O sistema renina-angiotensina-aldosterona desempenha um papel crucial no controle da pressão arterial e na regulação do equilíbrio de fluidos e eletrólitos no organismo. Como o sistema renina-angiotensina-aldosterona age no controle da pressão arterial?
	
	
	
	Ativar a via parassimpática para reduzir a frequência cardíaca.
	
	
	Inibir a atividade simpática central para reduzir a resistência vascular sistêmica.
	
	
	Converte a angiotensina I em angiotensina II para aumentar a pressão arterial.
	
	
	Estimula a liberação de óxido nítrico para dilatar os vasos sanguíneos.
	
	
	Promove a liberação de prostaglandinas para aumentar a resistência vascular sistêmica.
	Data Resp.: 30/09/2023 15:50:03
		Explicação:
A função principal do sistema renina-angiotensina-aldosterona no controle da pressão arterial é converter a angiotensina I em angiotensina II, que exerce efeitos importantes no aumento da pressão arterial, como constrição arterial, estímulo da síntese de aldosterona (que causa retenção de sódio e água pelos rins), além de efeitos tróficos nos vasos e no miocárdio.
	
	
	FARMACOLOGIA DO SISTEMA CIRCULATÓRIO
	 
		
	
		5.
		O tratamento das arritmias cardíacas, que são alterações no ritmo ou na frequência dos batimentos cardíacos, envolve uma variedade de fármacos que têm como objetivo normalizar a função elétrica do coração. Qual é o mecanismo de ação dos fármacos antiarrítmicos para modificar a geração e a condução do impulso elétrico cardíaco?
	
	
	
	Aumento da inclinação da fase 4 das células marca-passo.
	
	
	Bloqueio dos efeitos autônomos simpáticos no coração.
	
	
	Prolongamento do período refratário efetivo.
	
	
	Redução do potencial limiar das células marca-passo.
	
	
	Aumento da duração do potencial diastólico máximo.
	Data Resp.: 30/09/2023 15:50:54
		Explicação:
Os fármacos antiarrítmicos atuam prolongando o período refratário efetivo das células cardíacas, o que pode impedir a propagação inadequada dos impulsos elétricos e evitar a formação de arritmias. O prolongamento do período refratário efetivo é um dos mecanismos pelos quais esses medicamentos atuam para prevenir e tratar arritmias.
	
	
	 
		
	
		6.
		Os nitratos orgânicos são agentes farmacológicos amplamente utilizados no tratamento da angina de peito, um sintoma característico da cardiopatia isquêmica. Qual é o mecanismo de ação dos nitratos orgânicos na melhoria do equilíbrio entre o fornecimento e a demanda de oxigênio do miocárdio?
	
	
	
	Inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA).
	
	
	Ativação da guanilatociclase e aumento de GMPc.
	
	
	Redução da síntese de óxido nítrico (NO).
	
	
	Aumento da força de contração cardíaca.
	
	
	Estimulação direta dos receptores β-adrenérgicos.
	Data Resp.: 30/09/2023 15:51:42
		Explicação:
Os nitratos orgânicos servem como fonte do vasodilatador óxido nítrico (NO), que ativa a guanilatociclase, levando ao aumento da concentração de monofosfato cíclico de guanosina (GMPc) nas células. O aumento do GMPc resulta no relaxamento do músculo liso vascular, diminuindo a pré-carga e reduzindo a demanda de oxigênio do miocárdio.
	
	
	FARMACOLOGIA DO SISTEMA RESPIRATÓRIO
	 
		
	
		7.
		Existem dois tipos principais de antitussígenos que são conhecidos como: os de ação central e os de ação periférica. Qual é a principal característica que diferencia os antitussígenos de ação central, como o dextrometorfano, dos antitussígenos de ação periférica?
	
	
	
	Atuação na diminuição da repolarização ventricular.
	
	
	Ativação do receptor sigma-1.
	
	
	Causa desensibilização das fibras vagais traqueobrônquicas.
	
	
	Supressão do arcorreflexo da tosse sobre as fibras C vagais.
	
	
	Inibição do centro de tosse no tronco encefálico.
	Data Resp.: 30/09/2023 15:52:16
		Explicação:
Os antitussígenos de ação central, como o dextrometorfano, atuam suprimindo o centro de tosse no tronco encefálico. Isso leva a uma redução da resposta reflexa de tosse, contribuindo para a redução da frequência da tosse.
	
	
	FARMACOLOGIA DO SISTEMA ENDÓCRINO
	 
		
	
		8.
		O hipertireoidismo é uma doença com prevalência próxima a 1% na população. Sobre o tratamento do hipertireoidismo, assinale a alternativa CORRETA: 
	
	
	
	Devido a completa ausência de efeitos adversos, o Perclorato de potássio é o fármaco de escolha para a maioria dospacientes. 
	
	
	A Propiltiouracila, derivado das tioaminas, é o fármaco de escolha para a maioria dos pacientes. 
	
	
	Orienta-se a monitorização de rotina da leucometria dos pacientes em uso de tioaminas. 
	
	
	O início dos efeitos clínico se iniciam rapidamente após o início do tratamento com o Metimazol. 
	
	
	As reações alérgicas, como erupções cutâneas não representam os principais efeitos adversos do tratamento com iodo inorgânico. 
	Data Resp.: 30/09/2023 15:52:50
		Explicação:
Pacientes que fazem uso de tioaminas devem ser orientados a realizar a monitorização da leucometria.
As demais alternativas estão incorretas pois:
O metimazol, derivado das tioaminas, é o fármaco de escolha para a maioria dos pacientes. Esse fármaco é preterido em relação ao propiltiouracila por ser mais potente e por ter uma meia-vida mais longa, além disso apresenta menor incidência de efeitos colaterais.
O início dos efeitos clínicos podem demorar de três a quatro semanas após o início do tratamento com o Metimazol.
Quanto ao tratamento com iodo os principais efeitos adversos são reações alérgicas, como angioedema, erupções cutâneas e febre medicamentosa.
O Perclorato de potássio é o fármaco de uso raro para fins clínicos, pois os efeitos adversos estão associados com o desenvolvimento de anemia aplásica.
	
	
	 
		
	
		9.
		O diabetes é uma condição metabólica crônica que afeta a maneira como o corpo regula os níveis de açúcar no sangue. Existem diferentes tipos de diabetes, sendo os mais comuns o diabetes tipo 1 (DM1) e o diabetes tipo 2 (DM2). Qual é a principal diferença entre o diabetes tipo 1 (DM1) e o diabetes tipo 2 (DM2)?
	
	
	
	O DM1 é caracterizado por polidipsia, polifagia, poliúria e perda de massa corporal, enquanto o DM2 apresenta sintomas de hipertensão e taquicardia.
	
	
	O DM1 é causado por fatores genéticos, enquanto o DM2 é causado pela destruição autoimune das células β.
	
	
	O DM1 é mais comum em idosos, enquanto o DM2 é mais comum em crianças e adolescentes.
	
	
	O DM1 requer terapia de reposição com insulina para a manutenção da vida, enquanto o DM2 pode ser tratado apenas com restrição calórica.
	
	
	O DM1 apresenta resistência à insulina nos tecidos periféricos, enquanto o DM2 apresenta deficiência absoluta de insulina.
	Data Resp.: 30/09/2023 15:53:55
		Explicação:
O DM1 é caracterizado por uma deficiência absoluta de insulina devido à destruição autoimune das células β no pâncreas, levando ao paciente a apresentar sintomas clássicos como polidipsia, polifagia, poliúria e perda de massa corporal. Por outro lado, o DM2 é influenciado por fatores genéticos, obesidade e resistência à insulina nos tecidos periféricos, resultando em uma secreção de insulina insuficiente e diminuição da quantidade de células β ao longo do tempo. No DM1, a terapia de reposição com insulina é necessária para a manutenção da vida, enquanto no DM2, a restrição calórica e atividades físicas são indicadas antes do uso de hipoglicemiantes orais.
	
	
	FARMACOLOGIA DO SISTEMA DIGESTÓRIO
	 
		
	
		10.
		Sobre os antifiséticos, assinale a opção CORRETA.
	
	
	
	A simeticona é um fármaco absorvido e tóxico para o fígado
	
	
	A simeticona pode ser utilizada em associação a fármacos antiácidos para atenuar seus efeitos adversos.
	
	
	Os fármacos simeticona e ondansetrona são fármacos antifiséticos.
	
	
	A alfa-galactosidase auxilia na digestão de açúcares complexos, auxiliando a formação de gases
	
	
	A simeticona é contraindicada no tratamento de crianças
	Data Resp.: 30/09/2023 15:54:42
		Explicação:
A resposta correta é: A simeticona pode ser utilizada em associação a fármacos antiácidos para atenuar seus efeitos adversos.
	
	
	 
	 
	Não Respondida
	 
	 
	 Não Gravada
	 
	 
	Gravada