Vírus

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VÍRUS
I. ESTRUTURA:
II. CARACTERÍSTICAS:
III. REPRODUÇÃO:
ETAPAS:
A. FIXAÇÃO (ADSORÇÃO):
B. PENETRAÇÃO:
Tipos:
1. Injeção do material genético:
2. Fusão do envelope:
Com base na aula do Prof. 
Dr. Shesterson Aguiar-
* origem evolutiva : fragmentos de ácidos nucleicos que se des -
* são acelulares ( não possuem células ) prenderam das células ( semelhantes aos plasmídeos bacterianos
④ possuem capsídeo (cápsula) formado por proteínas ( cap - e aos transposons )
SÔmeros ) Dn não são incluídos em nenhum sistema de classificação de seres
µ proteção do material genético vivos e não formam umgrupo monofiléticos
adesão ao envoltório da célula parasitada ( para os virus * não foram os primeiros seres vivos do planeta
que não possuem envelope )
tabaco adenovírus bacteriófago
Q ocorre apenas no interior das células hospedeiras ( parasitas
intracelulares
④ os vírus utilizam energia , nucleotídeos , aminoácidos , ribossomos
e RNAT das células hospedeira
* muitos possuem envelope tipo proteica externo derivado da
membrana plasmática da célula hospedeira ( fosfolipídeos + prç A grande especificidade : modelo chave - fechadura
teimas ) a interação entre os ligantes (moléculas virais ) e receptores virais
influenza ( célula hospedeira)
④ o vírus invade a célula hospedeira
Dm possuem ácido nucleico (material genético ) a apenas o DNA é injetado
• DNA ( fita dupla ou simples )
• RNA ( fita dupla ou simples )→ coronavírus
* alguns possuem enzimas :
• transcriptase reversa ( HIV )
• lisozima ( bacteriófagos )
a núcleo capsídeo : capsídeo + material genético
a vírion : partícula viral
Da ocorre fusão do envelope viral com a membrana plasmática
da célula hospedeira
* não possuem metabolismo próprio e não realizam funções apenas o núcleocapsídeo entra na célula hospedeira
vitais (nutrição e produção de energia)
são parasitas intracelulares obrigatórios
* podem parasitar todos os grupos de seres vivos→ evidência da
proximidade com os seres vivos
utilizam o mesmo código genético dos demais seres vivos
A ocorrência de mutações , recombinações gênicas e evoluçãobiológica→ dificulta o desenvolvimento de vacinas
são específicos com relação à espécie e ao tipo de célulaparasitada
3. Endocitose:
C. DESNUDAMENTO:
D. MULTIPLICAÇÃO VIRAL:
E. MONTAGEM:
Tipos:
1. Lise celular:
2. Brotamento:
REPRODUÇÃO DE BACTERIÓFAGO:
IV. IMPORTÂNCIA:
Bactérias resistentes aos fagos:
* ocorre englobamento do vírus (endocitose ) pela célulahospedeira
④ o virus entra inteiro na célula
Dn ocorre decomposição do capsídeo viral no citoplasma dacélula
hospedeira
* ocorre produção de materialgenético e proteínas virais pela
célula hospedeira
a em vírus de DNA : segue o dogma central da biologia
ILONA " RNAM proteínas
em vírus de RNA positivo de fita simples ( dengue ) : RNA viral
atua como RNAM
ILRNAT proteínas
④ em vírus de RNA negativo de fita simples ( influenza) : RNA viral ④ contribuem para a evolução biológica das espécies
atua como molde para a produção do RNA m ( agente de seleção natural e inserção degenes em outros org . )
ILRNA- RNAM proteínas Dm são usados como vetores de genes (transferem genes ) na
* em retrovírus ( Hiv ) : RNA viral atua como molde para a produção engenharia genética e na terapia gênica ( Glybera)
de DNA viral pela enzima transcriptase reversa Dw vírus atenuados (enfraquecidos ) ou inativados (destruí-
KRNAt DNAÊ RNAM proteínas dos ) para produção de vacinas ( varíola , gripe , paralisiainfantil
e febre amarela)
a bacteriófagos para combater doenças causadas por bac-
Dn ocorre a formação do núcleo capsídeo no interior da célula hospedei férias ( Polónia e Geórgia )
ra Dm controle biológico de populações lbaculovirvs nocontroleda lagarta da soja ; vírus da mixomatose e vírus H5 no
controle dos coelhos da Austrália )
Dn ocorre rompimento llisel da célula e todas as novas cópiasviraissão liberadas ao mesmo momento
nd ocorre desprendimento da partícula viral da célulahospedeiraapós o núcleo capsídeo se aproximar e ser envolvido pela
membrana plasmática
Dm esgotamento da célula hospedeira