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Farmacologia DISTRIBUIÇÃO -o fármaco passa por 4 etapas: absorção, distribuição, metabolismo e eliminação; -a escolha por determinada via pode ser por conta da propriedade da droga, idade do paciente e duração do tratamento; Fatores que favorecem a absorção -o fármaco ter tamanho reduzido, ser lipossolúvel e não ionizado é para ultrapassar a barreira hematocefálica e placentária; -lipossolubilidade: é necessário que a molécula seja hidrossolúvel o suficiente para se solubilizar no acido estomacal, saliva e plasma. Também é necessário que a molécula seja lipossolúvel o suficiente para conseguir ultrapassar as barreiras lipídicas; -os fármacos ideias são moléculas anfipáticas = parcialmente solúvel; Distribuição -uma vez absorvido, o fármaco se distribuirá por todo o corpo pela corrente sanguínea; -a distribuição é a passagem do fármaco do compartimento intravascular (do sangue) para o extravascular (órgãos e tecidos); -o grau da ligação proteica da droga depende de: afinidade entre drogas e proteínas plasmáticas, concentração sanguínea da droga e concentração das proteínas sanguíneas; -a permeabilidade do endotélio capilar é via transcelular (pinocitose, por difusão simpes ou transporte ativo) e intercelular (sistema de poros ou canais existentes no endotélio entre as células); -Após atravessar a parede do sistema digestivo, o fármaco entra no sangue, podem atravessar os poros das células sanguíneas (não atravessando membrana), e os absorvidos por via oral são levados primeiro para o fígado; -quanto maior a superfície de contato, melhor o fármaco é absorvido; -fármaco não ionizado é melhor absorvido; -fármacos ligados as proteínas plasmáticas vão estar menos disponíveis; -o metabolismo de primeira passagem é o fígado;
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