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Revisar envio do teste: ATIVIDADE TELEAULA IIIBIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA 7366-60_44801_R_F1_20232 CONTEÚDO Usuário simone.fernandes20 @aluno.unip.br Curso BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA Teste ATIVIDADE TELEAULA III Iniciado 15/10/23 18:35 Enviado 15/10/23 18:44 Status Completada Resultado da tentativa 0 em 0 pontos Tempo decorrido 9 minutos Autoteste O aluno responde e o resultado do aluno não é visível ao professor. Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente Pergunta 1 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: O teste de paternidade é uma ferramenta importante para determinar a relação biológica entre um suposto pai e uma criança. Uma das abordagens utilizadas nesse teste é a análise de microssatélites. Sobre o teste de paternidade e microssatélites, assinale a alternativa correta: Os microssatélites são marcadores genéticos compostos por repetições curtas de sequências de DNA, altamente variáveis entre indivíduos. Os microssatélites são pequenas moléculas de RNA usadas para ampli�car o DNA do suposto pai e da criança. Os microssatélites são sequências de DNA altamente conservadas presentes no genoma humano. Os microssatélites são marcadores genéticos compostos por repetições curtas de sequências de DNA, altamente variáveis entre indivíduos. Os microssatélites são proteínas que atuam como enzimas para cortar o DNA em fragmentos especí�cos durante o teste de paternidade. Os microssatélites são técnicas de imagem que permitem visualizar as características físicas do suposto pai e da criança. Resposta: C Pergunta 2 Resposta Selecionada: b. Respostas: a. b. c. d. e. Na área da genética, o cariótipo e o FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) são técnicas amplamente utilizadas para análise cromossômica. Sobre o cariótipo e o FISH, assinale a alternativa correta que descreve uma diferença entre essas técnicas: Tanto o cariótipo quanto o FISH são técnicas que utilizam sondas de DNA marcadas com �uoróforos para identi�car sequências especí�cas de DNA nos cromossomos. O cariótipo é uma técnica que permite a visualização direta dos cromossomos em um microscópio, enquanto o FISH utiliza sondas de DNA marcadas com �uoróforos para identi�car sequências especí�cas de DNA nos cromossomos. Tanto o cariótipo quanto o FISH são técnicas que utilizam sondas de DNA marcadas com �uoróforos para identi�car sequências especí�cas de DNA nos cromossomos. O cariótipo é uma técnica que permite a identi�cação de mutações pontuais no DNA, enquanto o FISH é usado para contar o número total de cromossomos presentes em uma célula. O cariótipo é uma técnica mais avançada que o FISH, pois permite a análise da estrutura interna dos cromossomos, enquanto o FISH apenas identi�ca a presença ou ausência de cromossomos especí�cos. O cariótipo é uma técnica utilizada para analisar a expressão gênica, enquanto o FISH é usado para determinar o sexo de um indivíduo. CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISUNIP EAD 0 em 0 pontos 0 em 0 pontos http://company.blackboard.com/ https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_295329_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_295329_1&content_id=_3448866_1&mode=reset https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout symon Destacar symon Destacar symon Destacar symon Destacar symon Destacar symon Destacar symon Destacar Domingo, 15 de Outubro de 2023 18h45min05s GMT-03:00 Pergunta 3 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. O sequenciamento de Sanger, também conhecido como método de terminação de cadeia, foi uma técnica revolucionária no campo da genética. Essa abordagem inovadora permitiu a leitura da sequência de DNA. Um dos componentes-chave no sequenciamento de Sanger são os dideoxinucleotídeos. Sobre o sequenciamento de Sanger e os dideoxinucleotídeos, assinale a alternativa correta: Os dideoxinucleotídeos são sondas de DNA usadas para identi�car sequências especí�cas em uma amostra. Os dideoxinucleotídeos são nucleotídeos modi�cados que atuam como terminadores de cadeia, impedindo a adição de mais nucleotídeos durante a síntese de DNA. Os dideoxinucleotídeos são utilizados para ampli�car o DNA-alvo por meio da técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR). Os dideoxinucleotídeos são sondas de DNA usadas para identi�car sequências especí�cas em uma amostra. Os dideoxinucleotídeos são enzimas que clivam o DNA em fragmentos durante o sequenciamento de Sanger. Os dideoxinucleotídeos são nucleotídeos modi�cados que aumentam a e�ciência da síntese de DNA durante a replicação. Pergunta 4 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. A terapia gênica utiliza ferramentas de biologia molecular para cura de doenças. Recentemente diversos produtos à base de terapia gênica foram aprovados pelo PDA e pela Anvisa. Um desses produtos são as células CAR-T. O que são essas células? É uma terapia gênica ex vivo, em que linfócitos T do paciente são puri�cados e modi�cados geneticamente para expressar o receptor CAR, assim essas células são capazes de reconhecer o tumor e destruí-lo. São células-tronco modi�cadas geneticamente, capazes de reconhecer tumores e destruí-los. É uma terapia gênica in vivo, em que linfócitos T do paciente são puri�cados e modi�cados geneticamente para expressar o receptor CAR, assim essas células são capazes de reconhecer o tumor e destruí-lo. É uma terapia gênica ex vivo, em que linfócitos T do paciente são puri�cados e modi�cados geneticamente para expressar o receptor CAR, assim essas células são capazes de reconhecer o tumor e destruí-lo. É uma terapia gênica ex vivo, em que as plaquetas do paciente são puri�cadas e modi�cados geneticamente para destruir o tumor. É uma terapia gênica ex vivo, em que o tumor é modi�cado geneticamente para que apresente redução do seu crescimento. ← OK 0 em 0 pontos 0 em 0 pontos symon Destacar symon Destacar symon Destacar symon Destacar symon Destacar symon Destacar symon Destacar
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