Avaliação Final (Discursiva) - Individual (Farmacologia I)

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30/10/2023, 07:18 Avaliação Final (Discursiva) - Individual
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Prova Impressa
GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual
(Cod.:669758)
Peso da Avaliação 4,00
Prova 35109923
Qtd. de Questões 2
Nota 10,00
A esquizofrenia é um transtorno mental caracterizado por episódios contínuos ou recorrentes de 
psicose. Os principais sintomas incluem alucinações (geralmente, ouvir vozes), delírios e pensamento 
desorganizado. Outros sintomas incluem retraimento social, diminuição da expressão emocional e 
apatia. Os sintomas geralmente surgem gradualmente, começam no início da idade adulta e, em 
muitos casos, nunca desaparecem. Dessa forma, disserte sobre as três hipóteses mais aceitas para 
explicar a etiologia dos distúrbios esquizofrênicos.
Resposta esperada
*Hipótese dopaminérgica: defende uma atividade exacerbada e descontrolada de neurônios
dopaminérgicos nas vias mesolímbicas.
*Hipótese serotonérgica: aponta para uma estimulação excessiva de receptores serotonérgicos 5-
HT2A e 5-HT2C, os quais parecem constituir a base dos efeitos alucinatórios.
*Hipótese glutamatérgica: substâncias que inibem os receptores glutamatérgicos NMDA como a
fenciclidina e a cetamina, exacerbam tanto o comprometimento cognitivo como a psicose em
pacientes com esquizofrenia. Acredita-se que uma hipofunção dos receptores NMDA também
contribui para a esquizofrenia.
Minha resposta
Hipótese dopaminérgica: trata-se da defesa de uma atividade exagerada e descontrolada de
neurônios dopamiinérgicos nas vias mesolímbicas com varias evidências, sendo estas:
antipsicóticos variados bloqueiam os receptores D2, principalmente no sistema mesolímbico e
estriado, a densidade de receptores dopaminérgicos post mortem no cerebros dos pacientes
esquizofrenicos e sem tratamentos é elevada. Assim como é comprovado que farmacos que
aumentam a atividade dopaminérgica , por exemplo a levodopa e as anfetaminas que por sua vez
agravam o quadro de esquizofrenia. Hipotese Serotonérgica: Estudos provaram que o bloqueio
dos receptores 5-H2TA representa a chave de mecanismo de ação de antipisicóticos atipicos.
Assim a hipotese serotonérgica trata-se do estimulo excessivo de receptores serotogenicos 5-
H2TA e 5-H2TC. Hipotese glutamatérgica; Trata-se de uma hipótese incerta e complexa , pois há
substancias que inibem os receptores glutamatérgicos NMD, exagerando no comprometimento
cognitivo como a psicose em pacientes esquizofrenicos.
Os ensaios clínicos são pesquisas realizadas em pessoas com o objetivo de avaliar uma 
intervenção médica, cirúrgica ou comportamental. Eles são a principal forma de os pesquisadores 
descobrirem se um novo tratamento, como um novo medicamento, dieta ou dispositivo médico (por 
exemplo, um marca-passo), é seguro e eficaz para as pessoas. Frequentemente, um ensaio clínico é 
usado para saber se um novo tratamento é mais eficaz e/ou tem menos efeitos colaterais prejudiciais 
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do que o tratamento padrão. Diante do exposto, descreva sequencialmente as fases de um ensaio 
clínico e as principais características de cada fase.
Resposta esperada
Estudos de fase I: são realizados geralmente em um pequeno grupo de voluntários. Geralmente
compõem o grupo jovens saudáveis do sexo masculino. O objetivo é identificar potenciais efeitos
perigosos do novo fármaco e, sintomas desagradáveis, além de propriedades farmacocinéticas
preliminares como absorção do fármaco em diferentes situações e concentração plasmática.
*Estudos de fase II: são realizados em amostragem populacional maior que na fase I. O objetivo
é determinar os efeitos farmacodinâmicos nos pacientes e, se confirmado, preestabelecer um
regime de dosagem para ser utilizado na próxima fase. É nesta fase que os resultados referentes à
hipótese inicial do estudo começam a aparecer e, caso o efeito esperado não se concretize, as
análises podem ser interrompidas.
*Estudos de fase III: são os ensaios clínicos definitivos (randomizados e duplocegos)
multicêntricos. O objetivo é comparar novo fármaco com os comumente utilizados para a
condição clínica em análise.
*Estudos de fase IV: nesta fase é realizado o acompanhamento pós-comercialização. O objetivo é
identificar efeitos adversos raros e relacionados ao longo prazo que são resultado do uso do novo
fármaco em cenário clínico com milhares de pacientes. Os eventos relatados ainda na fase IV
podem limitar o uso de fármacos a grupos específicos de pacientes, ou mesmo suspender o uso
desta substância.
Minha resposta
Estudos Fase 1: Realizados em um pequeno grupo de voluntarios que compoem jovens saudaveis
do sexo masculino geralmente, e teem por objetivo identificar potenciais efeitos perigosos,
sintomas mais desagradaveis além das preliminares como absorção do farmaco em distintas
situações e concentração plásmaticas. Fase 2: são realizados em um grupo maior de amostragem
populacional e tem por objetivo determinar os efeitos farmacodinâmicos nos pacientes,
preestabelecendo um regime de dosagem para ser utilizado na fase subsequente, se confirmado
os resultados referentes a hipotese inicial começam a aparecer , e caso o efeito esperado nao se
concretize , as analises podem ser interrompidas. Fase3: Trata-se de ensaios clinicos definitivos(
randomizados e duplocegos) multicêntricos , tem por objetivo comparar o novo farmaco com os
comumentes utilizados para condição clinica em analise. Fase4: Realização do acompanhamento
pós comercialização e seu objetivo é identificar os efeitos adversos raros e relacionados a longo
prazo, caso os eventos relatados nessa fase sejam criticos o mesmo poderá ser limitado em
grupos especificos de pacientes e ou suspender o uso da substância.
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